食品安全法標簽、說明書和廣告

第三節(jié)第三節(jié)標簽、說明書和廣告第六十七條項：〔一〕名稱、規(guī)格、凈含量、生產日期；〔二〕成分或者配料表；〔三〕生產者的名稱、地址、聯(lián)系方式；〔四〕保質期；〔五〕產品標準代號；第六十七條項：〔一〕名稱、規(guī)格、凈含量、生產日期；〔二〕成分或者配料表；〔三〕生產者的名稱、地址、聯(lián)系方式；〔四〕保質期；〔五〕產品標準代號；〔六〕貯存條件；〔七〕所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱；〔八〕生產許可證編號；〔九〕法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應當標明的其他事項?！财摺乘褂玫氖称诽砑觿┰趪覙藴手械耐ㄓ妹Q；〔八〕生產許可證編號；〔九〕法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應當標明的其他事項。成分及其含量。成分及其含量。食品安全國家標準對標簽標注事項另有規(guī)定的，從其規(guī)定。食品安全國家標準對標簽標注事項另有規(guī)定的，從其規(guī)定。第六十八條第六十八條營者名稱、地址、聯(lián)系方式等內容。營者名稱、地址、聯(lián)系方式等內容。第六十九條第六十九條生產經營轉基因食品應當依據規(guī)定顯著標示。第七十條食品添加劑應當有標簽、說明書和包裝。標簽、說明書應的事項，以及食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法，并在標簽上第七十條食品添加劑應當有標簽、說明書和包裝。標簽、說明書應的事項，以及食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法，并在標簽上載明“食品添加劑”字樣。第七十一條不得涉及疾病預防、治療功能。生產經營者對其供給的標簽、說明書第七十一條不得涉及疾病預防、治療功能。生產經營者對其供給的標簽、說明書的內容負責。食品和食品添加劑的標簽、說明書應當清楚、明顯，生產日期、保質期等事項應當顯著標注，簡潔辨識。食品和食品添加劑的標簽、說明書應當清楚、明顯，生產日期、保質期等事項應當顯著標注，簡潔辨識。食品和食品添加劑與其標簽、說明書的內容不符的，不得上市銷售。食品和食品添加劑與其標簽、說明書的內容不符的，不得上市銷售。第七十二條第七十二條明或者留意事項的要求銷售食品。第七十三條第七十三條性、合法性負責。性、合法性負責?？h級以上人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門和其他有關部門以及食品消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推舉食品?？h級以上人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門和其他有關部門以及食品消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推舉食品。第四節(jié)第四節(jié)特別食品第七十四條第七十四條食品等特別食品實行嚴格監(jiān)視治理。第七十五條第七十五條體產生急性、亞急性或者慢性危害。制定、調整并公布。制定、調整并公布。產。產。第七十六條使用保健食品原料名目以外原料的保健食品和首次進務院食品藥品監(jiān)視治理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門備案。第七十六條使用保健食品原料名目以外原料的保健食品和首次進務院食品藥品監(jiān)視治理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門備案。〔地區(qū)主管部門準許上市銷售的產品。第七十七條研發(fā)報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說部門經組織技術審評，對符合安全和功能聲稱要求的，準予注冊；對第七十七條研發(fā)報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說部門經組織技術審評，對符合安全和功能聲稱要求的，準予注冊；對健食品原料名目。依法應當備案的保健食品，備案時應當提交產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及說明產品安全性和保健功能的材料。依法應當備案的保健食品，備案時應當提交產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及說明產品安全性和保健功能的材料。第七十八條第七十八條內容應當真實，與注冊或者備案的內容相全都，載明適宜人群、不適宜人群、成效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代宜人群、成效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代第七十九條保健食品廣告除應當符合本法第七十三條第一款的規(guī)定得保健食品廣告批準文件。省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督治理部門應當公布并準時更已經批準的保健食品廣告名目以及批準的廣告內容。第七十九條保健食品廣告除應當符合本法第七十三條第一款的規(guī)定得保健食品廣告批準文件。省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督治理部門應當公布并準時更已經批準的保健食品廣告名目以及批準的廣告內容。第八十條特別醫(yī)學用途配方食品應當經國務院食品藥品監(jiān)視治理部門注冊。注冊時，應當提交產品配方、生產工藝、標簽、說明書以第八十條特別醫(yī)學用途配方食品應當經國務院食品藥品監(jiān)視治理部門注冊。注冊時，應當提交產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及說明產品安全性、養(yǎng)分充分性和特別醫(yī)學用途臨床效果的材料。律、行政法規(guī)關于藥品廣告治理的規(guī)定。律、行政法規(guī)關于藥品廣告治理的規(guī)定。第八十一條嬰幼兒配方食品生產企業(yè)應當實施從原料進廠到成品第八十一條嬰幼兒配方食品生產企業(yè)應當實施從原料進廠到成品證食品安全。長發(fā)育所需的養(yǎng)分成分。長發(fā)育所需的養(yǎng)分成分。案。案。嬰幼兒配方乳粉的產品配方應當經國務院食品藥品監(jiān)視治理部門注冊。注冊時，應當提交配方研發(fā)報告和其他說明配方科學性、安全性的材料。嬰幼兒配方乳粉的產品配方應當經國務院食品藥品監(jiān)視治理部門注冊。注冊時，應當提交配方研發(fā)報告和其他說明配方科學性、安全性的材料。不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。第八十二條保健食品、特別醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊人或者備案人應當對其提交材料的真實性負責。第八十二條保健食品、特別醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊人或者備案人應當對其提交材料的真實性負責。省級以上人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門應當準時公布注冊或者備案的保健食品、特別醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉名目，并對注冊或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)隱秘予以保密。省級以上人民政府食品藥品監(jiān)視治理部門應當準時公布注冊或者備案的保健食品、特別醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉名目，并對注冊或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)隱秘予以保密。照注冊或者備案的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產。照注冊或者備案的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產。第八十三條第八十三條藥品監(jiān)視治理部門提交自查報告。第四章保健食品標簽、說明書及廣告宣傳其次十一條保健食品標簽和說明書必需符合國家有關標準和要求，并標明以下內容：〔一〕保健作用和適宜人群；〔二〕食用方法和適宜的食用量；〔三〕貯藏方法；〔四〕成效成分的名稱及含量。因在現(xiàn)有技術條件下，不能明確成效成分的，則須標明與保健功能有關的原料名稱；〔五〕保健食品批準文號；〔六〕保健食品標志；〔七〕有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽內容。其次十二條保健食品的名稱應當準確、科學，不得使用人名、的名稱。合其產品質理要求，不得有示意可使疾病痊愈的宣傳。其次十四條嚴禁利用封建迷信進展保健食品的宣傳。食品名義進展宣傳。附件一：保健食品功