標準解讀

《GB/T 12690.12-2003 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 釷量的測定 偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法》與《GB 12690.15-1990》相比，主要存在以下幾方面的差異：

  1. 標準編號與適用范圍調(diào)整：新標準GB/T 12690.12-2003在編號上進行了更新，并且詳細規(guī)定了對稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)——釷的測定方法，明確了應(yīng)用對象為偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。而GB 12690.15-1990可能未具體區(qū)分或包含這些現(xiàn)代分析技術(shù)。

  2. 分析方法的更新：新標準引入了兩種新的分析方法——偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）。偶氮胂III分光光度法基于顏色反應(yīng)進行定量分析，而ICP-MS則是一種高靈敏度、多元素同時分析的技術(shù)，顯著提高了分析的準確性和效率，這代表了與舊標準中所使用方法的重大技術(shù)進步。

  3. 技術(shù)細節(jié)與精度要求提升：新標準很可能對分析過程中的樣品處理、儀器校準、檢測限、精密度和準確度要求等方面給出了更詳細的規(guī)定和更高的標準。這些改進有助于確保測試結(jié)果的一致性和可靠性，符合現(xiàn)代分析實驗室的操作規(guī)范和質(zhì)量控制要求。

  4. 質(zhì)量控制與驗證：GB/T 12690.12-2003可能包含了更為嚴格的質(zhì)量控制措施，如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等，以確保測量結(jié)果的準確性和可比性。這些內(nèi)容在舊標準中可能不夠全面或未明確要求。

  5. 標準結(jié)構(gòu)與表述：新標準在文檔結(jié)構(gòu)、表述清晰度及信息的組織方式上也可能有所優(yōu)化，以便于用戶更好地理解和執(zhí)行標準中的各項要求。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 12690.12-2024
  • 2003-11-18 頒布
  • 2004-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 12690.12-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釷量的測定偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 12690.12-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釷量的測定偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 12690.12-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釷量的測定偶氮胂III分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第3頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T12690.12—2003代替GB/T12690.15—1990稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法牡量的測定偶氮腫加分光光度法和電感合等離子體質(zhì)譜法Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthimpuritiesofrareearthmetalsandtheiroxides--Determinationofthoriumcontent--ArsenazoHspectrophotometricmethodandinductivelycoupledplasmamassspectrummethod2003-11-18發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T12690.12—2003前本標準是在GB/T12690.15—1990的基礎(chǔ)上進行修訂的·修訂后的標準采用2種分析方法。方法1仍采用偶氮腫山分光光度法.方法2采用電感幫合等離子體質(zhì)譜法。本標準由國家發(fā)展計劃委員會稀土辦公室提出。本標準由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口。本標準方法1由北京有色金屬研究總院起草本標準方法1主要起草人：楊萍、劉文華、姜維軍、陳云紅。本標準方法2由包頭稀土研究院起草。本標準方法2由中核集團公司202廠、江陰加華新材料資源有限公司參加起草。本標準方法2主要起草人：郝冬梅、許濤、張翼明。本標準方法2主要驗證人：劉新燕、何鳳娟、張戀本標準由全國稀土標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T12690.15—1990。

GB/T12690.12—2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法牡量的測定偶氮腫Ⅱ分光光度法和電感揭合等離子體質(zhì)譜法方法11范圍本方法規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中針含量的測定方法。本方法適用于稀土金屬及其氧化物中針含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0001%～0.10%方法原理試樣以鹽酸溶解,在pH為2的稀鹽酸介質(zhì)中,用PMBP-乙酸丁酯溶液萃取針以分離稀土元素用6mol/L鹽酸反萃取針，于分光光度計波長650nm處測定針與偶氮腫Ⅱ絡(luò)合物的吸光度3試劑和材料3.1鹽酸(o1.198/ml.)。3.2硝酸（0l.42g/mL)。3.3高高氯酸(o1.678/ml.)3.4過氧化氫(30%)。3.5鹽酸（1十1）。3.6鹽酸(1+49）3.77氮水(1+9)。3.81-苯基-3-甲基-4-苯甲?；?吡唑酮-5(PMBP)-乙酸丁酯溶液(10g/L):稱取5gPMBP.加500mL乙酸丁酯浴解。3.9氯乙酸緩沖溶液;稱取87g氯乙酸.加1L水溶解,用鹽酸(3.5)和氨水(3.7)調(diào)節(jié)pH為2.0(精密pH試紙)。3.10針標準購存溶液;稱取0.1138g經(jīng)110℃烘干并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化針于100mL燒杯中·加10mL鹽酸(3.5),1滴氫氟酸(1+9)，低溫加熱至溶解完全并蒸發(fā)至1mL左右。加5mL鹽酸(3.5)繼續(xù)蒸發(fā)至1mL左右。重復(fù)操作一次以趕盡氟離子。冷卻至室溫。將溶液移入1000mL容量瓶中，用鹽酸(3.6)定容.混勾。此溶液濃度為1mL含100“g社。3.11社標準溶液：移取10mL針標準存溶液(3.10)于500mL容量瓶中，

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