檢驗(yàn)檢測(cè)知識(shí)試題與答案

檢驗(yàn)檢測(cè)知識(shí)試題與答案評(píng)定測(cè)■不確定度的一般流程分為五個(gè)步驟,正確順序?yàn)椋ˋCDBE）。A?分析不確定度來(lái)源和建立測(cè)量模型B?確定擴(kuò)展不確定度C?評(píng)定輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度D?計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E?報(bào)告測(cè)量結(jié)果農(nóng)獸藥標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)簽要求填寫(xiě)的內(nèi)容有（ABCDEF）。標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱(chēng)質(zhì)量濃度C.配制人D.有效期E.標(biāo)準(zhǔn)溶液編號(hào)F.配制日期農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)獸藥殘留檢測(cè)方法驗(yàn)證至少要包括（ACD）。A.方法檢出限和方法定量限B.穩(wěn)健度線(xiàn)性范圍和測(cè)量區(qū)間正確度和精密度實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)試劑應(yīng)按建立的安全作業(yè)管理程序處■的有（BCDE）。一般化學(xué)品易燃品易爆品毒害品E、易制毒化學(xué)品農(nóng)田土壤混合樣品采集方法主要有（ABCD）。A?對(duì)角線(xiàn)法B?梅花點(diǎn)法C?棋盤(pán)式法D?蛇形法農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)樣品在抽取、制備、保存和流轉(zhuǎn)等過(guò)程中應(yīng)確保樣品的（AB）以及信息的完整性。A?真實(shí)性B?代表性C?合理性D?充分性實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)加貼標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括（ABC）等.A?樣品名稱(chēng)B?檢測(cè)狀態(tài)C?唯一性編號(hào)D?檢測(cè)所用儀器設(shè)備樣品制備應(yīng)有記錄,內(nèi)容應(yīng)包含（ABCD）等。A?樣品編號(hào)B?制樣方法C?制樣人員D?樣品狀態(tài)可用于重金屬等元素檢測(cè)樣品制備的常用制樣工具有（ACD）.A?陶瓷研缽B?不銹鋼粉碎機(jī)C?鈦合金粉碎機(jī)D?瑪瑙研缽玻璃、陶瓷器皿可用于處理（AB）。A?鹽酸B?硝酸C?氫氟酸D?熔融氫氧化鈉農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留分析時(shí)，去除樣品中的碳水化合物、自由脂肪酸、生物堿等雜質(zhì)，可選用（ABC）等材料。A?硅膠B?弗羅里硅土C?PSAD?石墨炭黑蔬菜采樣時(shí)間應(yīng)安排在（AB）。A?農(nóng)藥安全間隔期后B?蔬菜成熟期C?蔬菜成熟前3天D?農(nóng)藥安全間隔期內(nèi)用0.1mol/L氫氧化鈉滴定0.1mol/L甲酸（pKa=3.74）,適用的指示劑為（AD）。A?酚酞B?溴甲酚綠C?甲基橙D?百里酚藍(lán)滴定分析的方式有（ABCD）。A?直接滴定法B?返滴定法C?置換滴定法D?間接滴定法原子熒光分光光度計(jì)使用過(guò)程中，可能造成響應(yīng)值降低的原因有（ABCD）。A?還原劑過(guò)期B?氣路堵塞C?氣液分離器損壞D?原子化器高度不合適氣相色譜儀火焰光度檢測(cè)器適合于檢測(cè)含（BD）的化合物。A?碳B?硫C?氮D?磷色譜分析中采用的定■方法有（ABCD）。A.歸一化法B?外標(biāo)法C?內(nèi)標(biāo)法D?標(biāo)準(zhǔn)加入法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀分析時(shí)，有助于降低目標(biāo)化合物的基質(zhì)效應(yīng)對(duì)結(jié)果影響的操作有（ABC）。A?對(duì)樣品進(jìn)行稀釋B?降低進(jìn)樣量C?前處理過(guò)程增加凈化環(huán)節(jié)D?提高離子源施加電壓微生物檢驗(yàn)用培養(yǎng)基的主要功能是（ACD）。A?提供碳源，提供能量B?協(xié)助正常代謝，抑制其它微生物生長(zhǎng)C?提高酶活性，維持細(xì)胞滲透壓D?提供氮源，合成氨基酸和蛋白質(zhì)通過(guò)檢測(cè)（AC），可以了解因試劑、基質(zhì)、器皿等因素所導(dǎo)致的污染情況。A?試劑空白B?質(zhì)控樣品C?不含目標(biāo)組分的樣品空白D?標(biāo)準(zhǔn)溶液精密度包括重復(fù)性和再現(xiàn)性。在確認(rèn)再現(xiàn)性時(shí)，應(yīng)盡可能涵蓋（ABCD）和其他不可控微小因素的影響。A?時(shí)間B?人員C?檢測(cè)中使用的試劑和消耗品D?環(huán)境條件實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部比對(duì)的形式主要包括（ABCD）。A?人員比對(duì)B?方法比對(duì)C?儀器設(shè)備比對(duì)D?留樣再測(cè)測(cè)定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是（BD）。A?滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B?某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C?滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D?某人用同樣的方法測(cè)定，但結(jié)果總不能一致管理評(píng)審的目的（AC）。A.評(píng)審質(zhì)量體系的充分性、適用性、有效性B?有利外審C?為持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系創(chuàng)造機(jī)會(huì)D?以上皆是實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括（ABC）。A?標(biāo)準(zhǔn)樣品B?標(biāo)準(zhǔn)溶液C?標(biāo)準(zhǔn)菌株D?高純度試劑檢驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程中，出現(xiàn)下列情形需要復(fù)檢的有（BCD）。A?初次檢驗(yàn)檢測(cè)未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定指標(biāo)的樣品B?檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果處于臨界值上下的C.檢驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生異常情況（如停水、停電、儀器故障、環(huán)境變化等）