化學(xué)主管崗位職責(zé)8篇

Word-10-化學(xué)主管崗位職責(zé)8篇化學(xué)分析主管崗位職責(zé)任職要求

化學(xué)分析主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.幫助經(jīng)理按照產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性制定質(zhì)量討論內(nèi)容和方案;

2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)分析員舉行分析辦法開發(fā)，舉行數(shù)據(jù)及報(bào)告審核;

3.負(fù)責(zé)分析辦法驗(yàn)證計(jì)劃的起草并組織實(shí)施;

4.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備驗(yàn)證計(jì)劃的起草，實(shí)施，并組織定期校驗(yàn)及維護(hù);

5.負(fù)責(zé)制定試驗(yàn)室人員的培訓(xùn)技術(shù)，起草培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施內(nèi)容

6.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室管理文件及操作文件的審核工作。

要求:

1.藥學(xué)及生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士兩年以上或本科五年以上;

2.從事過生物制品檢驗(yàn)辦法開發(fā)和質(zhì)量討論工作

3.有大型藥企qc部門工作閱歷，認(rèn)識質(zhì)量控制試驗(yàn)室的管理;

4.可嫻熟閱讀英文專業(yè)文獻(xiàn)，并起草英文文件。

化學(xué)分析主管崗位

【第2篇】化學(xué)研發(fā)主管崗位職責(zé)任職要求

化學(xué)研發(fā)主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、自立開展化學(xué)發(fā)光試劑盒研發(fā)研發(fā);

2、化學(xué)發(fā)光試劑盒產(chǎn)品開發(fā)，產(chǎn)品性能評價，反應(yīng)體系試探，工藝優(yōu)化，提高系統(tǒng)整合性能;

3、參加產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中相關(guān)工作，解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的相關(guān)問題;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)品注冊相關(guān)資料編寫，幫助產(chǎn)品注冊相關(guān)工作。

5、管理1-2人技術(shù)員團(tuán)隊(duì)

任職要求:

1、生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，

2、2年以上工作閱歷、有化學(xué)發(fā)光體外診斷試劑盒研發(fā)閱歷1年以上

3、有成熟試劑盒研發(fā)成績者，優(yōu)先考慮

化學(xué)研發(fā)主管崗位

【第3篇】種用化學(xué)技術(shù)專員及主管崗位職責(zé)范本

1.按種業(yè)需求開發(fā)農(nóng)藥產(chǎn)品、種衣劑、化學(xué)調(diào)整劑。

2.為種子銷售提供植保技術(shù)計(jì)劃。

3.負(fù)責(zé)藥效實(shí)驗(yàn)。

【第4篇】化學(xué)分析主管崗位職責(zé)

化學(xué)分析主管浙江暉石藥業(yè)有限公司浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石崗位描述:

1、負(fù)責(zé)原料、中間體、成品的質(zhì)檢管理工作;

2、支持研發(fā)生產(chǎn)過程中的分析檢驗(yàn),解決分析相關(guān)問題;

3、負(fù)責(zé)分析辦法的開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證工作;平時檢驗(yàn)記錄的檢查工作;

4、負(fù)責(zé)客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題反饋,分析問題解決,制定預(yù)防措施;分析檢驗(yàn)記錄的填寫、審核、歸檔等。

iv儀器設(shè)備管理

1、建立儀器設(shè)備、量具的計(jì)量檢測體系,負(fù)責(zé)儀器檔案等管理工作;

2、制定并優(yōu)化檢驗(yàn)儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)制度;

3、負(fù)責(zé)所屬分析儀器的故障排解。

v人員培訓(xùn)和管理

1、組織檢驗(yàn)人員的操作規(guī)范化、流程系統(tǒng)化和技能培訓(xùn),儲備后備人才;

2、確定所屬人員工作分工,明確所屬人員的崗位職責(zé)及工作內(nèi)容;

3、制定所屬人員的考核任務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)、評價方法,實(shí)施任務(wù)管理和績效考核。

任職資歷:

1、藥物分析或化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、5年以上分析討論相關(guān)工作閱歷,有2年以上主管閱歷;

3、具有自立完成工藝分析討論工作的本事,嫻熟掌控各種分析儀器的使用、維護(hù)和故障排解(如nmr、hplc、lc/ms、gc/ms等);

4、具有良好的資料檢索本事,良好的交流協(xié)調(diào)本事。

【第5篇】危急化學(xué)品倉庫主管崗位平安職責(zé)

危急化學(xué)品倉庫主管平安職責(zé)

1.貫徹落實(shí)國家、省、市、區(qū)的相關(guān)法律、規(guī)矩、標(biāo)準(zhǔn)和公司的相關(guān)規(guī)則制度,對所管轄范圍內(nèi)的平安工作負(fù)責(zé)。

2.建立健所有門平安管理規(guī)則制度和平安操作規(guī)程。

3.對部門范圍內(nèi)的員工舉行平安教導(dǎo),定期組織平安考核。

4.按選購質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),選購平安防護(hù)用品、設(shè)備、器材、器具。選購物品入庫時要舉行質(zhì)量驗(yàn)收,對所選購物品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

5.按選購質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從取得危急化學(xué)品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)選購危急化學(xué)品。物品入庫時要舉行質(zhì)量驗(yàn)收,對所選購物品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

6.對生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、科研所需新的危急化學(xué)品,選購時必需了解其物理、化學(xué)性能、平安使用和儲存、運(yùn)送要求。

7.做好倉庫防火、防爆、防盜、各類貯罐的防雷、防靜電、防火、防爆工作。

8、全部存放的危急化學(xué)品必需嚴(yán)格按要求進(jìn)庫存放,嚴(yán)禁不同特性的危急化學(xué)品混放。

9、仔細(xì)執(zhí)行各項(xiàng)平安、消防、崗位責(zé)任制,嚴(yán)禁在危急化學(xué)品倉庫內(nèi)吸煙和運(yùn)用明火。倉庫內(nèi)必需設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防潮、調(diào)溫、滅火器等平安設(shè)施設(shè)備。

【第6篇】化學(xué)研發(fā)主管崗位職責(zé)

學(xué)科主管(物理化同學(xué)物課程研發(fā)相關(guān))北京費(fèi)米賽因教導(dǎo)科技有限公司北京費(fèi)米賽因教導(dǎo)科技有限公司,費(fèi)米教導(dǎo)科技,費(fèi)米科學(xué),費(fèi)米賽因1、負(fù)責(zé)公司學(xué)?？茖W(xué)課程教研和部分團(tuán)隊(duì)管理,保證教研工作流程和標(biāo)準(zhǔn)化的落地落實(shí),交付高品質(zhì)教研產(chǎn)品;

2、參加運(yùn)營支持,用重體悟輕學(xué)問的方式展現(xiàn)一堂精品的費(fèi)米科學(xué)試驗(yàn)課,并協(xié)同運(yùn)營舉行招生轉(zhuǎn)化。

3、可以自主設(shè)計(jì)課程和研發(fā)試驗(yàn),并且能解決團(tuán)隊(duì)中教研和教學(xué)碰到的理化生方面學(xué)問性和教學(xué)閱歷性問題。

4.理化生科學(xué)課程研發(fā)閱歷,教研教學(xué)工作閱歷,985大學(xué)理科或教導(dǎo)學(xué)背景優(yōu)先。

【第7篇】化學(xué)試驗(yàn)室主管崗位職責(zé)任職要求

化學(xué)試驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

化學(xué)試驗(yàn)室主管北京鑒?認(rèn)證中心有限公司北京鑒?認(rèn)證中心有限公司，鑒?1.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)的平時工作管理，考評等;

2.設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行化學(xué)檢測流程;

3.建立完美的試驗(yàn)室檢測技術(shù)體系;

職位要求:

1.高校本科或以上，化學(xué)科相關(guān)專業(yè);

2.具備2年或以上團(tuán)隊(duì)管理閱歷;

3.精通化學(xué)檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(pahs，lfgb，rohs)，認(rèn)識測試儀器的使用和維護(hù);

化學(xué)試驗(yàn)室主管崗位

【第8篇】化學(xué)試驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

化學(xué)試驗(yàn)室主管關(guān)于百特

百特提供多樣化的核心腎臟和醫(yī)院產(chǎn)品線,包括家庭治療、急重癥和中心透析治療;無菌靜脈解決計(jì)劃;注入系統(tǒng)和設(shè)備;腸外養(yǎng)分;手術(shù)產(chǎn)品和麻醉學(xué)手術(shù);自動化藥房,軟件和服務(wù)。百特在全球的腳印?????和對產(chǎn)品和服務(wù)的關(guān)鍵作用在擴(kuò)大新興和發(fā)達(dá)國家的醫(yī)療保健方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。百特全球員工基于公司豐盛的醫(yī)學(xué)突破的傳統(tǒng)上正在增進(jìn)下一代的員工創(chuàng)新醫(yī)療讓病人獲得照看。

你將會做的是

很難列出你在百特要做的每件事由于天天都不同,但有的事很清晰是你要做的:

負(fù)責(zé)囫圇化學(xué)試驗(yàn)室的理化檢測技術(shù)、人員管理及建立一個樂觀向上的和可持續(xù)進(jìn)展的團(tuán)隊(duì)。組織試驗(yàn)室對來料、中間體、成品和穩(wěn)定性討論樣品舉行測試以確保產(chǎn)品符合工廠和規(guī)矩的產(chǎn)品質(zhì)量要求。為新產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品注冊、過程調(diào)查、設(shè)備驗(yàn)證和投訴等提供相關(guān)的技術(shù)支持。

1.確保試驗(yàn)室工作符合公司和地方政府的要求。

2.負(fù)責(zé)囫圇化學(xué)試驗(yàn)室平時運(yùn)作的管理,確保部門工作符合gmp和ehs的要求。

3.負(fù)責(zé)制定化學(xué)試驗(yàn)室的年度任務(wù)及年度預(yù)算。

4.負(fù)責(zé)組織工廠來料(原料,包裝材料)和成品(aviva內(nèi)袋,初始產(chǎn)品、中間和終于產(chǎn)品)的采樣及檢驗(yàn)、工廠用水的化學(xué)監(jiān)測。確保試驗(yàn)室檢測能滿足生產(chǎn)和產(chǎn)品的準(zhǔn)時放行的要求。

5.審核并制定相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),檢測項(xiàng)任務(wù)準(zhǔn)操作規(guī)范和驗(yàn)證計(jì)劃。

6.按照中國藥典和總部的要求落實(shí)和完美試驗(yàn)室管理工作。

7.為新產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品注冊、過程調(diào)查、設(shè)備驗(yàn)證和投訴提供相應(yīng)的技術(shù)支持。

8.按照工廠及部門年度任務(wù)同質(zhì)量經(jīng)理回顧每月表現(xiàn)。

9.指導(dǎo)下屬設(shè)立年度工作任務(wù),做好下屬的績效評估工作。

10.培訓(xùn)并激勵下屬使之得到好的工作表現(xiàn)及成績。

11.主管指派的另外目標(biāo)。

您是否具備在百特任職的資質(zhì)

1.gmp、ehs和相關(guān)規(guī)矩學(xué)問

2.試驗(yàn)室管理學(xué)問

3.包材檢驗(yàn)學(xué)問

4.物理、化學(xué)檢測學(xué)問;

5.設(shè)備驗(yàn)證學(xué)問;

6.辦法學(xué)驗(yàn)證學(xué)問;

7.英語聽說讀寫本事;

8.計(jì)算機(jī)本事;

9.精彩的領(lǐng)導(dǎo)力;

10.分析解決問題的本事;

11.正確決斷力;

12.有效交流力;

13.激勵和進(jìn)展他人的本事

關(guān)于百特

百特提供多樣化的核心腎臟和醫(yī)院產(chǎn)品線,包括家庭治療、急重癥和中心透析治療;無菌靜脈解決計(jì)劃;注入系統(tǒng)和設(shè)備;腸外養(yǎng)分;手術(shù)產(chǎn)品和麻醉學(xué)手術(shù);自動化藥房,軟件和服務(wù)。百特在全球的腳印?????和對產(chǎn)品和服務(wù)的關(guān)鍵作用在擴(kuò)大新興和發(fā)達(dá)國家的醫(yī)療保健方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。百特全球員工基于公司豐盛的醫(yī)學(xué)突破的傳統(tǒng)上正在增進(jìn)下一代的員工創(chuàng)新醫(yī)療讓病人獲得照看。

你將會做的是

很難列出你在百特要做的每件事由于天天都不同,但有的事很清晰是你要做的:

負(fù)責(zé)囫圇化學(xué)試驗(yàn)室的理化檢測技術(shù)、人員管理及建立一個樂觀向上的和可持續(xù)進(jìn)展的團(tuán)隊(duì)。組織試驗(yàn)室對來料、中間體、成品和穩(wěn)定性討論樣品舉行測試以確保產(chǎn)品符合工廠和規(guī)矩的產(chǎn)品質(zhì)量要求。為新產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品注冊、過程調(diào)查、設(shè)備驗(yàn)證和投訴等提供相關(guān)的技術(shù)支持。

1.確保試驗(yàn)室工作符合公司和地方政府的要求。

2.負(fù)責(zé)囫圇化學(xué)試驗(yàn)室平時運(yùn)作的管理,確保部門工作符合gmp和ehs的要求。

3.負(fù)責(zé)制定化學(xué)試驗(yàn)室的年度任務(wù)及年度預(yù)算。

4.負(fù)責(zé)組織工廠來料(原料,包裝材料)和成品(aviva內(nèi)袋,初始產(chǎn)品、中間和終于產(chǎn)品)的采樣及檢驗(yàn)、工廠用水的化學(xué)監(jiān)測。確保試驗(yàn)室檢測能滿足生產(chǎn)和產(chǎn)品的準(zhǔn)時放行的要求。

5.審核并制定相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),檢測項(xiàng)任務(wù)準(zhǔn)操作規(guī)范和驗(yàn)證計(jì)劃。

6.按照中國藥典和總部的要求落實(shí)和完美試驗(yàn)室管理工作。

7.為新產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品注冊、過程調(diào)查、設(shè)備驗(yàn)證和投訴提供相應(yīng)的技術(shù)支持。

8.按照工廠及部門年度任務(wù)同質(zhì)量經(jīng)理回顧每月表現(xiàn)。

9.指導(dǎo)下屬設(shè)立年度工作任務(wù),做好下屬的績效評估工作。

10.培訓(xùn)并激勵下屬使之得到好的工作表現(xiàn)及成績。

11.主管指派的另外目標(biāo)。

您是否具備在百特任職的資質(zhì)

1.gmp、ehs