第八章f 區(qū)過渡元素

基本要求1鑭系和稀土價電子層結(jié)構(gòu)、原子和離子半徑、Ln3＋離子的堿度、鑭系離子的分離2鑭系原子的一些性質(zhì)各氧化態(tài)物種的穩(wěn)定性光學(xué)性質(zhì)鑭系離子的電子能級，鑭系離子的電子光譜和顏色，鑭系離子的超靈敏躍遷，鑭系激光，鑭系熒光磁學(xué)性質(zhì)放射性3鑭系元素性質(zhì)遞變的規(guī)律性單向變化，Gd斷效應(yīng)，雙峰效應(yīng)，奇偶變化，周期性變化，三分組效應(yīng)，四分組效應(yīng)，雙－雙效應(yīng)，斜W效應(yīng)4配合物

f電子的配位場效應(yīng)，配合物的特點5錒系元素的一般性概貌第八章f區(qū)過渡元素

ⅢB族元素：Sc、Y、Lu、Lr的外圍電子組態(tài)為(n－1)d1ns2,屬于d區(qū)元素。第八章f區(qū)過渡元素化學(xué)

f區(qū)過渡元素是指正在充填七條(n－2)f軌道的14個電子的鑭系和錒系元素。f區(qū)元素在周期表中的位置如圖所示：習(xí)慣上所稱的鑭系元素是指從57La－71Lu的15個元素，以Ln表示。本來鑭系元素并不包括Lu,將它歸在一起是因Lu與其前面的從57La到70Yb的14個填充4f軌道電子的元素的性質(zhì)非常相似。同樣，Lr與其前面的89Ac到102No的14個填充5f軌道電子的元素性質(zhì)也非常相似，因而在習(xí)慣上也把從89Ac到103Lr的15個元素統(tǒng)稱為錒系元素，記作An，按理錒系元素并不包括Lr。

把鑭系和錒系放在周期表的外面是為了不讓他們破壞周期表一格一元素的規(guī)律。由于鑭系元素和錒系元素最后填入的電子都是填充在外數(shù)第三層的f電子亞層，所以人們把他們統(tǒng)稱為內(nèi)過渡元素。稱鑭系元素為第一內(nèi)過渡系，錒系元素為第二內(nèi)過渡系。8.1概述鑭系元素和錒系元素

稀土元素包括Sc、Y和La系共17個元素。其中的Sc，同其余16個元素相比，由于其離子半徑小，性質(zhì)差別大，在自然界有自己的礦物，不和稀土共生，在性質(zhì)上與Al更為接近。而Y的三價離子半徑(89.3pm)與Ho3+離子半徑(89.4pm)接近，無論在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上都非常類似于鑭系元素，在自然界常與稀土共生。

“稀土”這是歷史上遺留下來的名詞，其實稀土并不“稀”，只是由于這些元素在地殼中分布分散，提取、分離都較困難，人們對他們的系統(tǒng)研究開始較晚之故。為了研究方例，人們常將稀土元素分成組，按照他們的電子層結(jié)構(gòu)、離子半徑以及由此反映的物理、化學(xué)性質(zhì)，將從La→Eu七個元素稱為“輕稀土”或鈰組稀土，把從Gd→Lu(包括Sc、Y)叫作“重稀土”或釔組稀土(但這種劃分不是嚴格的，分離工藝不同，分法也不同)。鑭系與稀土下表列出鑭系元素在氣態(tài)時和在固態(tài)時原子的電子層結(jié)構(gòu)。8.1.2鑭系元素的價電子層結(jié)構(gòu)

鑭系元素氣態(tài)原子的4f軌道的充填呈現(xiàn)兩種構(gòu)型,即4fn－15d16s2和4fn6s2，這兩種電子構(gòu)型的相對能量如圖1所示:

La、Gd、Lu的構(gòu)型可以用f0、f7、f14(全空、半滿和全滿)的洪特規(guī)則來解釋，但Ce的結(jié)構(gòu)尚不能得到滿意的解釋，有人認為是接近全空的緩故。其中La、Ce、Gd、Lu的基態(tài)處于4fn－15d16s2

時能量較低，而其余元素皆為4fn6s2。這兩種電子結(jié)構(gòu)可以用來說明鑭系元素化學(xué)性質(zhì)的差異。這些元素在參加化學(xué)反應(yīng)時需要失去價電子，由于4f軌道被外層電子有效地屏蔽著,且由于E4fE5d,因而在結(jié)構(gòu)為4fn6s2的情況下,f電子要參與反應(yīng)，必須先得由4f軌道躍遷到5d軌道。這樣，由于電子構(gòu)型不同，所需激發(fā)能不同，元素的化學(xué)活潑性就有了差異。另一方面，激發(fā)的結(jié)果增加了一個成鍵電子，成鍵時可以多釋放出一份成鍵能。對大多數(shù)鑭系的原子,其成鍵能大于激發(fā)能，從而導(dǎo)致4f電子向5d電子躍遷,但少數(shù)原子，如Eu和Yb，由于4f軌道處于半滿和全滿的穩(wěn)定狀態(tài)，要使4f電子激發(fā)必須破壞這種穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因而所需激發(fā)能較大,激發(fā)能高于成鍵能,電子不容易躍遷,使得Eu、Yb兩元素在化學(xué)反應(yīng)中往往只以6s2電子參與反應(yīng)。鑭系元素在固態(tài)時的電子構(gòu)型與氣態(tài)時的電子構(gòu)型不盡相同，除Eu和Yb仍保持4fn6s2以外，其余原子都為4fn－15d16s2的構(gòu)型。從氣態(tài)變到固態(tài)，其實質(zhì)是原子間通過金屬鍵的形式結(jié)合成為金屬晶體。這個過程就是價層軌道的重疊過程。實驗表明，鑭系元素在形成金屬鍵時的成鍵電子數(shù)，除Eu和Yb為2、Ce為3.1外，其余皆為3。這正好驗證了剛才我們的推測。8.1.3原子半徑和離子半徑隨著原子序數(shù)依次增加，15個鑭系元素的原子半徑和離子半徑總趨勢是減小的，這叫“鑭系收縮”。研究表明：鑭系收縮90%歸因于依次填充的(n－2)f電子其屏蔽常數(shù)

可能略小于1.00(有文獻報告為0.98)，對核電荷的屏蔽不夠完全,使有效核電荷Z*遞增,核對電子的引力增大使其更靠近核；而10%來源于相對論性效應(yīng)，重元素的相對論性收縮較為顯著。由于鑭系收縮的影響，使第二、三過渡系的Zr和Hf、Nb與Ta、Mo與W三對元素的半徑相近，化學(xué)性質(zhì)相似，分離困難。鑭系元素的原子半徑隨原子序數(shù)的變化如左圖所示。一方面,鑭系元素原子半徑從La的187.7pm到Lu的173.4pm，共縮小了14.3pm，平均每兩個相鄰元素之間縮小14.3/14≈1pm。盡管平均相差只有1個pm，但其累積效應(yīng)(共14pm)是很顯著的。另一方面，原子半徑不是單調(diào)地減小，而是一條兩峰一谷的曲線。原子半徑造成這種兩峰一谷的原因有三個：其一為電子的精細結(jié)構(gòu),即由于具有半充滿f層的Eu(f7)和全充滿f層的Yb(f14)只用2個6s2電子形成金屬鍵，因而鍵較弱、核間距較大,故在Eu和Yb處出現(xiàn)兩個峰值,而Ce平均用3.1個電子成鍵，金屬鍵較強，其半徑略小于Pr,故在Ce處微凹成一小谷。其余鑭系元素均以三個電子成鍵,故隨原子序數(shù)的增大,半徑均勻減小。第二個原因是Eu和Yb的堿土性較強，其性質(zhì)接近于堿土Ca,因而半徑較大。第三個原因是Eu(f7)和Yb(f14)分別是半充滿和全充滿的結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,屏蔽效應(yīng)強,核對外層電子吸引力小,故半徑較大。離子半徑

Pm3＋

Sm3＋

Eu3＋

Gd3＋

Tb3＋

Dy3＋

r/pm97.996.495.093.892.390.8△(pm)1.51.41.21.51.5這是由于Gd3+具有f7半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),屏蔽稍大,半徑略有增大之故。

Y3＋的半徑為89.3pm，落在Ho3＋和Er3＋之間，故釔常與重稀土共生，而Sc3＋的半徑為73.29pm，遠小于鑭系離子的半徑，故鈧一般不和稀土共生。鑭系元素+3價離子從f0的La3＋到f14的Lu3＋，依次增加4f電子(與原子的電子排布不一樣)，因而隨著原子序數(shù)的增加離子的半徑依次單調(diào)減小(沒有峰谷現(xiàn)象),收縮的程度比原子半徑更大,由La3＋的106.1pm到Lu3＋的84.8pm，共縮小了21.3pm，平均每兩個相鄰元素間縮小了21.3／14≈1.5pm。離子半徑的變化，在具有f7的中點Gd3+釓處，微有不連續(xù)性，這可由其相鄰離子半徑的差值的大小可以看出：離子半徑

某種金屬離子吸引電子或陰離子的能力被稱為該金屬離子的“相對堿度”。引力越強，堿度越弱。堿度的強弱可用金屬離子的離子勢φ(＝Z/r)來量度，離子勢值越大(即半徑小，電荷高)則堿度越弱。

對于鑭系電荷相同的離子,隨著原子序數(shù)增加，離子半徑減小，離子勢逐漸增大，離子的堿度減弱。利用Ln3＋離子半徑的微小差別,亦即堿度的微小差別,可以對鑭系離子進行分離：8.1.4Ln3＋離子的堿度及鑭系離子的分離如：

1Ln3＋水解生成Ln(OH)3沉淀的趨勢隨原子序數(shù)的增加(即堿度減弱)而增加,當(dāng)加入NaOH時,

溶解度最小、堿度最弱的Lu將最先以Lu(OH)3的形式沉淀出來,而溶解度最大,堿度最強的La將最后以La(OH)3沉淀。

2Ln3＋離子生成配合物的穩(wěn)定性多是隨離子半徑的減小，即堿度減弱而增大的。例如在H－型陽離子交換樹脂上使Ln3＋離子的溶液流下，這時Ln3＋離子將與H＋離子交換而被吸附在陽離子交換柱上。然后，用螯合劑(如EDTA)在適當(dāng)?shù)膒H和流速下淋洗，此時，半徑較小、堿度較弱、能形成較穩(wěn)定配合物的重鑭系離子將從交換柱上最先被淋洗出來。假如條件控制得好,各個Ln3＋離子可以全部被分離開，至少可以被分成幾個組。當(dāng)這個過程在串聯(lián)起來的若干個交換柱上進行時(類似于多次分離)，其分離效果就更好。關(guān)于鑭系的分離，必須強調(diào)指出的是，若能利用Ln3＋離子與非+3價離子的化合物在性質(zhì)上的較大差異來分離鑭系元素比純粹利用Ln3＋離子的堿性的微小差異來分離更為容易，例如：

●Ce4+在HNO3溶液中用磷酸三丁酯萃取時,+4價的Ce4+比其他+3價鑭系離子更易被萃取到有機相之中，因而能首先與其他＋3價鑭系離子分離。這當(dāng)然是因為+4價Ce4＋的離子勢比其余+3價鑭系的離子勢更大，堿度更弱，與有機溶劑磷酸三丁酯更容易生成溶劑合物(稱為萃合物)而進入有機相之故。

●Ce4＋比其他＋3價Ln3＋能在較低的pH下生成氫氧化物沉淀?？傊?，鑭系離子的分離主要是根據(jù)各個離子的堿度的微小差異，利用生成配合物或萃合物的能力上的差別以離子交換或溶劑萃取的方法來進行的,有時還輔以溶解度,或氧化態(tài)的差別。如控制pH值使氫氧化物分級沉淀或某些鹽類的分級結(jié)晶，將Ce3＋氧化成Ce4＋,Eu3+還原成Eu2+等來達到分組或分離成單一元素的目的。下面是用溶劑萃取方法分離鑭系離子的流程圖：可以看到:鑭系元素的特征氧化態(tài)是+3。這是由于鑭系元素的原子的第一、第二、第三電離能之和不是很大，成鍵時釋放出來的能量足以彌補原子在電離時能量的消耗，因此，他們的+3氧化態(tài)都是穩(wěn)定的。除特征氧化態(tài)+3之外，Ce、Tb以及Pr等還可顯+4氧化態(tài)，Eu、Yb以及Sm等可顯+2氧化態(tài)。這些顯示非＋3價氧化態(tài)的諸元素有規(guī)律地分布在La、Gd、Lu附近。這種情況可由原子結(jié)構(gòu)的規(guī)律變化得到解釋：La3＋、Gd3＋、Lu3＋分別具有4f軌道全空、半滿、全滿的穩(wěn)定電子層結(jié)構(gòu)，因而比穩(wěn)定結(jié)構(gòu)多一個f電子的Ce3＋和Tb3＋有可能再多失去1個4f電子而呈現(xiàn)+4氧化態(tài)，而比穩(wěn)定結(jié)構(gòu)少一個f電子的Eu3+和Yb3+有可能少失去一個電子而呈現(xiàn)+2氧化態(tài)。顯然鑭系離子在氧化態(tài)變化的周期性規(guī)律正是鑭系元素電子層排布呈現(xiàn)周期性規(guī)律的反映。8.2鑭系元素的一些性質(zhì)8.2.1氧化態(tài)下圖示出鑭系元素氧化態(tài)變化的規(guī)律。除此之外，還可從熱力學(xué)的角度因素對氧化態(tài)變化進行分析。

1鑭系元素＋2氧化態(tài)的穩(wěn)定性以LnX2的氧化反應(yīng)為例：

LnX2(s)＋1/2X2(參考態(tài))→LnX3(s)△rHmθ

顯然，反應(yīng)的△rHmθ的絕對值越大，LnX2(s)越穩(wěn)定。寫出這個反應(yīng)的玻恩－哈伯熱化學(xué)循環(huán)：式中I3為鑭系元素的第三電離能，L1、L2分別是LnX2(s)、LnX3(s)的晶格能，對于同一類型的反應(yīng)，△fHmθ(X－,g)為常數(shù)，熵變也認為是常數(shù)，因此，反應(yīng)的Gibbs自由能變可寫為：△rGmθ≈△rHmθ＝I3＋L1－L2＋常數(shù)LnX2(s)＋1/2X2(參考態(tài))———→LnX3(s)Ln2＋(g)＋2X－(g)＋X－(g)——→Ln3＋(g)＋3X－(g)L1L2△fHmθ(X－，g)I3△rHmθ由此有△rHmθ＝I3＋L1－L2＋△fHmθ(X－，g)根據(jù)卡普斯欽斯基晶格能公式：

L＝對于同一類型陰離子的化合物，其晶格能的變化只決定于離子半徑r＋的變化。由于鑭系元素的Ln2＋、Ln3＋離子半徑隨原子序數(shù)的變化是平滑的，因而晶格能的變化也應(yīng)是平滑的，所以上述△rHmθ

的變化將取決于相應(yīng)的I3的變化。根據(jù)電離能數(shù)值可以得到鑭系元素二價離子Ln2＋對于氧化反應(yīng)的穩(wěn)定性次序為

La＜Ce＜Pr＜Nd＜Pm＜Sm＜Eu>>Gd＜

Tb＜Dy＞Ho＞Er＜Tm＜Yb＞Lu其中最穩(wěn)定的是Eu2+和Yb2+離子。EuYb

2鑭系元素+4氧化態(tài)的穩(wěn)定性鑭系元素+4氧化態(tài)穩(wěn)定性可以用前面+2氧化態(tài)穩(wěn)定性的討論方法進行類似的討論。

△rGmθ≈△rHmθ＝－I4＋L4－L3＋常數(shù)式中I4為鑭系元素的第四電離能，L3、L4分別是LnX3(s)、LnX4(s)的晶格能?！鱮Gmθ的變化將由I4所決定，I4值越大，上述反應(yīng)的自發(fā)趨勢就越大，意味著LnX4越不穩(wěn)定。LnX4(s)—————→LnX3(s)＋1/2X2(參考態(tài))Ln4＋(g)＋4X－(g)——→Ln3＋(g)＋3X－(g)＋X－(g)L4L3△fHmθ(X－，g)－I4△rHmθ由此有△rHmθ＝L4－L3－I4－△fHmθ(X－，g)因此，根據(jù)鑭系元素的第四電離能數(shù)據(jù)可以得到+4氧化態(tài)穩(wěn)定性的次序：

La<<Ce＞Pr＞Nd＞Pm＞Sm＞Eu＞

Gd<<Tb＞Dy＞Ho≈Er≈Tm＞Yb＞Lu

其中Ce的I4最小，其次是Pr和Tb，說明這些元素的＋4價狀態(tài)相對地比較穩(wěn)定。①荷移躍遷電荷從配體的分子軌道向金屬離子空軌道躍遷。其光譜的譜帶具有較大的強度和較短的波長，且受配體及金屬離子的氧化還原性所影響。②f－d(u→g)躍遷

光譜選律所允許的躍遷。因而譜線強度大,一般出現(xiàn)在紫外區(qū)，其中+2價離子也可能出現(xiàn)在可見區(qū)。③f－f(u→u)躍遷

光譜選律所禁阻的躍遷。然而,由于中心離子與配體的電子振動偶合、晶格振動和旋－軌偶合使禁阻產(chǎn)生松動，從而使f－f躍遷得以實現(xiàn)?？梢园l(fā)現(xiàn):除La3＋和Lu3＋的4f亞層為全空或全滿外，其余+3價離子的4f電子都可以在7條4f軌道之間任意配布，從而產(chǎn)生多種多樣的電子能級，這種能級不但比主族元素多，而且也比d區(qū)過渡元素多，因此，+3價鑭系元素離子可以吸收從紫外、可見到紅外光區(qū)的各種波長的輻射。據(jù)報導(dǎo)，具有未充滿f電子軌道的原子或離子的光譜約有3萬條可以觀察到的譜線。8.2.2鑭系元素的光學(xué)性質(zhì)一鑭系離子的電子吸收光譜和離子的顏色鑭系離子的顏色來源于:

左表列出了三價鑭系離子的主要吸收及其顯示的顏色。可以見到下列特點：①具有f0、f14結(jié)構(gòu)的La3＋、Lu3＋在200－1000nm的可見光區(qū)無吸收,故無顏色。②具有f1、f6、f7、f8的離子,其吸收峰大部分在紫外區(qū)(<380nm),顯示無色或略帶淡粉紅色。③具有f13的離子的吸收峰在紅外區(qū)(>780nm)，所以也是無色。④具有f

x和f14－x的離子顯示的顏色是相同的。二鑭系離子的電子能級

左表示出Ln3+的基態(tài)光譜項。以Gd3+為例:它有7個4f電子，根據(jù)洪特規(guī)則，這7個電子自旋平行地分布在7條f軌道中，故S＝Σms＝7×1/2＝7/2，L＝Σml＝3＋2＋1＋0＋(－1)＋(－2)＋(－3)＝0，且4f電子數(shù)＝7，J＝L＋S＝0＋7/2＝7/2(若4f電子數(shù)＜7，J＝L－S)，按照2S＋1LJ可以寫出Gd3＋的基態(tài)光譜項為8S7/2。其他離子的基態(tài)光譜項按同樣的方法寫出。從表可見，在Gd3＋兩邊的離子，角量子數(shù)相同，基態(tài)光譜項對稱分布，這是由于4f軌道上未成對電子數(shù)目在Gd3＋兩邊是等數(shù)目遞減之故。右圖示出Pr3＋和Eu3＋的部分譜項能級圖和Pr3+水溶液的電子吸收光譜。其中

Pr3+的電子組態(tài)為4f2，基態(tài)譜項為3H4，其他支譜項有3H5、3H6，3F2、3F3、3F4，1G4，1D2和3P0、3P1、3P2等。實驗觀察到PrCl3水溶液有三個比較尖銳的弱吸收帶(482.2、469、444.5nm)，分別相應(yīng)于3H4→3P0、3P1、3P2(自旋相同)的躍遷，還有一個較寬的由3H4→1D2的吸收帶(自旋不同)，位于588.5nm處。在左上圖Pr3+水溶液的電子吸收光譜中，由3H4→3P2的吸收強度明顯地比其他吸收大。在理論上，f－f躍遷為光譜選律所禁阻的，只是由于中心離子與配體的電子振動偶合、旋－軌偶合等使禁阻松動，從而使f－f躍遷才能得以實現(xiàn)。因此，理論上，這種躍遷所產(chǎn)生的譜線強度是不大的。然而，可能是由于配體的堿性、溶劑的極性、配合物的對稱性以及配位數(shù)等多種因素的影響，亦即離子周圍環(huán)境的變化，再加上鑭系離子本身的性質(zhì)等諸因素的綜合作用，使鑭系離子的某些f－f躍遷吸收帶的強度明顯增大，遠遠超過其他的躍遷，這種躍遷被稱為超靈敏躍遷。

左表列出了一些超靈敏躍遷實例。三鑭系離子的超靈敏躍遷四鑭系激光

激光是電子受激躍遷到高能級，然后輻射出來的相位、頻率、方向等完全相同的光，它的特點是顏色很純,即波長單一,能量高度集中。激光的用途很廣，可用于材料加工、醫(yī)療、精密計量、測距、同位素分離、催化、引發(fā)核聚變、大氣污染監(jiān)測、軍事技術(shù)等各個方面。左圖示出釹釔鋁石榴石晶體中Nd3+的能級,A、B、C、D、E、F是Nd的吸收譜帶,λ1、λ2、λ3是輻射譜線,其中λ2幾率最大。

當(dāng)光源照射在釹釔鋁石榴石上時，原來處于基態(tài)4I9/2能級上的電子吸收能量后被激發(fā)到4F3/2及其上方各能級之上，在這些能級中，平均壽命為10－9s，唯4F3/2的壽命約為2.3×10－4s。壽命較短的激發(fā)態(tài)分別快速地通過無輻射躍遷而集中到4F3/2能級之上(無輻射躍遷放出的能量以熱能方式轉(zhuǎn)移給Nd3+周圍的基體晶體),然后再由4F3/2集中向下躍遷，這種躍遷既可以到4I13/2、4I11/2，也可到4I9/2，但到4I11/2的幾率最大。這樣，瞬間就得到了強度很大、波長一定、位相相同的激光光束。

五鑭系熒光所謂熒光是指物質(zhì)受光照射時所發(fā)出的光。照射停止發(fā)光也停止。參見左圖Eu3＋的能級了解熒光的發(fā)光機理。

首先是外來光使基質(zhì)激發(fā)。然后是基質(zhì)將能量傳遞給Eu3+的基態(tài)7F0使其躍遷到激發(fā)態(tài)5D1、5D0。最后由5D1和5D0回躍到7FJ(J=0,1,2,3,4,5)發(fā)出各種波長的熒光。波長范圍從530～710nm。這種躍遷是量子化的，因而都應(yīng)是線狀光譜，強度不同，綜合起來顯示紅色。下面是一些稀土熒光材料所顯示的熒光：

紅：銪激活的氧化釔基質(zhì)

藍：銪激活的硅酸鹽基質(zhì)銪激活的磷酸鹽基質(zhì)銪激活的鋯酸鹽基質(zhì)銪激活的鋇、鎂、鋁酸鹽基質(zhì)

綠：鋱激活的磷酸鹽基質(zhì)鋱激活的硅酸鹽基質(zhì)鋱激活的鈰、鎂、鋁酸鹽基質(zhì)E

2108.2.3鑭系元素的磁學(xué)性質(zhì)已經(jīng)知道：原子、離子或分子的磁效應(yīng)來自電子的軌道運動和自旋運動，其磁性是軌道磁性和自旋磁性的組合，軌道磁性由軌道角動量L決定，自旋磁性由自旋角動量S產(chǎn)生。

＝g

其中J為總角動量，g為朗德因子：

當(dāng)f

nn≥7時，J＝L＋S；n7時，J＝L－S

對于d區(qū)第一過渡元素，其軌道對磁性的貢獻往往被作為環(huán)境的配體的電場的相互作用所抵消，致使其磁矩很符合簡單自旋磁矩的計算公式。＝g＝2其中g(shù)約等于2

對于鑭系離子，由于4f電子能被5s和5p電子很好地屏蔽，所以4f電子在軌道中的運動的磁效應(yīng)不能被抵消，計算磁矩時應(yīng)同時考慮軌道運動和電子自旋兩個方面的影響。g＝1＋

左表列出了鑭系離子的自旋角動量、軌道角動量、總角動量、朗德因子及計算的磁矩和實驗磁矩。由表可見，除Sm3+和Eu3+外，其他離子的計算值和實驗值都很一致，Sm3+和Eu3+的不一致被認為是在測定時包含了較低激發(fā)態(tài)的貢獻。以Pr3+為例：4f2,n＝27，S＝21/2＝1，L＝3＋2＝5，J＝L－S＝5－1＝4＝上圖示出鑭系離子的實驗磁矩和計算磁矩。圖中顯示的的雙峰形狀是由于鑭系離子的總角動量呈現(xiàn)周期性變化所致。除Sm3+和Eu3+外，其他離子的計算值和實驗值都很一致，Sm3+和Eu3+的不一致被認為是在測定時包含了較低激發(fā)態(tài)的貢獻。在鑭系元素的300多種核素中，只有9種核素具有放射性。但是，根據(jù)國家對放射性的規(guī)定：凡是比放射性小于10－10居里/克的固體物質(zhì)都屬非放射性物質(zhì)。按照這個標(biāo)準，只有釤和镥超過了標(biāo)準，然而，由于他們在天然的稀土混合物中含量很少，即使是純凈的氧化釤和氧化镥，其放射性也比夜光表小得多。因此鑭系元素本身不作為放射元素處理。8.2.4鑭系元素的放射性8.3鑭系元素性質(zhì)遞變的規(guī)律性

8.3.1

單向變化

8.3.2Gd斷效應(yīng)

8.3.3

峰谷效應(yīng)(雙峰效應(yīng))

8.3.4奇偶變化

8.3.5周期性變化

8.3.6三分組效應(yīng)

8.3.7四分組效應(yīng)

8.3.8雙－雙效應(yīng)

8.3.9斜W效應(yīng)8.3.1

單向變化在鑭系元素離子半徑隨原子序數(shù)變化的圖中可以看到鑭系元素性質(zhì)的單向變化規(guī)律。屬于鑭系元素性質(zhì)單向變化的還有有效核電荷，標(biāo)準電極電勢，配合物的穩(wěn)定常數(shù)，一些化合物的密度和熔點、溶解度，氫氧化物沉淀的pH值，離子勢等同離子狀態(tài)有關(guān)的物理、化學(xué)性質(zhì)。此時鑭系元素性質(zhì)的相似性大于相異性。性質(zhì)遞變是以單調(diào)漸變?yōu)橹鳌９史Q為單向變化。原子序數(shù)

鑭系元素這些由離子制約的性質(zhì)，其所以呈單向變化是因為離子的電子結(jié)構(gòu)的單向變化。即從La3＋到Lu3＋,＋3價離子的電子構(gòu)型是4f0→4f14，由于4f電子對核的屏蔽不完全，使有效核電荷單向增加，核對外面的引力逐漸增加之故。8.3鑭系元素性質(zhì)遞變的規(guī)律性8.3.2Gd斷效應(yīng)

64Gd位于15個鑭系元素所構(gòu)成的序列的正中央，其＋3價離子有半充滿的f7穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)的電子屏蔽效應(yīng)大，有效核電荷相對較小，從而使半徑收縮幅度減小，堿度增加，導(dǎo)致配合物穩(wěn)定常數(shù)等性質(zhì)有所降低，從而出現(xiàn)Gd斷的現(xiàn)象。

類似的現(xiàn)象還出現(xiàn)在鑭系元素的配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)中。

這種現(xiàn)象被稱之為Gd斷效應(yīng)。

在鑭系元素的離子半徑的變化中，在具有f7的中點64Gd3+處微有不連續(xù)性,由其相鄰離子半徑的差值的大小可以看出：

Pm3＋

Sm3＋

Eu3＋

Gd3＋

Tb3＋

Dy3＋

r/pm97.996.4

95.093.892.390.8

△/pm1.5

1.4

1.2

1.51.5

K穩(wěn)

rM3+原子序數(shù)64Gd8.3.3峰谷效應(yīng)(雙峰效應(yīng))

鑭系元素的原子半徑在Eu和Yb處出現(xiàn)峰和在Ce處出現(xiàn)谷的現(xiàn)象稱為“峰谷效應(yīng)”或“雙峰效應(yīng)”。

除原子半徑外，原子體積、密度、原子的熱膨脹系數(shù)、第三電離子能、前三個電離能的總和、原子的電負性、一些化合物的熔點、沸點等也出現(xiàn)這種峰谷效應(yīng)。CeEuYb

由于金屬的原子半徑與相鄰原子之間的電子云相互重疊(成鍵作用)程度有關(guān)。而Eu和Yb只用少量d電子參與成鍵，成鍵電子總數(shù)為2，其他原子(如Gd、Lu)能使用較多的d電子參與成鍵，成鍵電子總數(shù)為3(Ce為3.1)，成鍵作用的差別造成了原子半徑的差別。●Eu和Yb的堿土性：Eu和Yb在電子結(jié)構(gòu)上與堿土金屬十分相似，這種相似性使得Eu和Yb的物理和化學(xué)性能更接近于堿土金屬。其原子半徑也接近于堿土金屬。

●洪特規(guī)則：Eu和Yb的f電子數(shù)分別為f7和f14，這種半滿和全滿的狀態(tài)能量低、屏蔽大、有效核電荷小，導(dǎo)致半徑增大。對峰谷效應(yīng)的解釋如下：●電子精細結(jié)構(gòu):據(jù)計算，Eu、Gd、Yb、Lu的電子精細結(jié)構(gòu)分別為:

Eu4f75d0.52626s1.21476p0.2591

Gd4f75d26s1

Yb4f145d0.26356s1.22516p0.5114

Lu4f145d1.82356s16p0.1765峰谷效應(yīng)(雙峰效應(yīng))CeEuYb8.3.4奇偶變化左圖顯示出鑭系元素在地殼中的豐度隨原子序數(shù)的增加而出現(xiàn)奇偶變化的規(guī)律：原子序數(shù)為偶數(shù)的元素，其豐度總是比緊靠它的原子序數(shù)為奇數(shù)的大。除豐度之外,鑭系元素的熱中子吸收截面也呈現(xiàn)類似的奇偶變化規(guī)律性。

是中子，在基態(tài)時總以自旋相反配對存在，由于原子序數(shù)為偶數(shù)的元素能滿足這種自旋相反配對的要求，因而能量較低，所以就特別穩(wěn)定，既然該核特別穩(wěn)定，那么它在地殼中的豐度就大。穩(wěn)定的原子核，吸收熱中子后仍然很穩(wěn)定，反之，奇原子序數(shù)的核本身不穩(wěn)定，吸收熱中子后變得更不穩(wěn)定，所以吸收熱中子的數(shù)目有限。原子序數(shù)是原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)的代表，偶原子序數(shù)的元素意味著核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為偶數(shù)。已經(jīng)知道，核內(nèi)無論是質(zhì)子還8.3.5周期性變化

鑭系離子的基態(tài)光譜項和離子的顏色(左表),隨原子序數(shù)的增大而呈現(xiàn)出周期性的變化現(xiàn)象。

具有fx和f14－x

(x＝0～7)組態(tài)的基態(tài)光譜項和離子的顏色基本相同。如有f3的Nd3+和有f11的Er3＋都具有4I的相同光譜項和均為淡紫色。

鑭系元素的第一電離勢、非＋3價氧化態(tài)等性質(zhì)也呈現(xiàn)出周期性變化規(guī)律。鑭系離子的基態(tài)光譜項和顏色

什么是基態(tài)光譜項？怎么確定基態(tài)光譜項？

同一電子組態(tài)中能量最低的譜項稱為基態(tài)光譜項,可根據(jù)洪特規(guī)則、保利不相容原理和能量最低原理來確定：

由于基態(tài)光譜項是

①具有最高的自旋多重態(tài)，即S最大的譜項；

②當(dāng)S相同時，L最大的譜項。根據(jù)這種原則，可以直接寫出基態(tài)光譜項，其辦法是：

a盡可能在每條軌道上都安置一個電子，以確保S最大；

b盡可能將電子安排在角量子數(shù)最大的那些軌道,以確保L最大；

c計算ML、MS和J值；

d寫出譜項符號。

4I如l=3210–1–2–3Nd3＋

f3

ML＝3＋2＋1＝6L＝6譜項字母為IMS＝3×1/2＝3/22S＋1＝4Er3＋

f11ML＝2×3＋2×2＋2×1＋2×0＋(－1)＋(－2)＋(－3)＝6MS＝7×1/2＋4×(1/2)＝3/22S＋1＝44I二者的譜項相同，是因為它們的未成對電子數(shù)一樣；二者的支譜項不同是因為它們的L和S不同：

Nd3＋在Gd3＋之前，4f電子數(shù)少于7，J＝L－S＝6－3/2＝9/2；

Er3＋在Gd3＋之后，4f電子數(shù)多于7，J＝L＋S＝6＋3/2＝15/2。

所以Nd3＋的基譜項為4I9/2，Gd3＋的基譜項為4I15/2。其它離子的基譜項可以使用同樣的方法寫出。

參看左表示出的Ln3＋離子的電子排布和基態(tài)光譜項。以4f7的Gd3＋為中心，兩邊離子的角動量量子數(shù)、自旋量子數(shù)相同，基態(tài)光譜項對稱分布，這是因為4f軌道上未成對電子數(shù)目在Gd3＋兩邊是等數(shù)目遞減之故。

為什么具有fx和f14－x

(x＝0～7)組態(tài)的基態(tài)光譜項相同？

顯然，鑭系元素性質(zhì)的周期性變化是和原子或離子的電子層結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的，隨著原子序數(shù)的增加，電子依次充填周期性地組成了相似的結(jié)構(gòu)體系。因此，凡是與電子結(jié)構(gòu)有關(guān)的性質(zhì),都應(yīng)該呈現(xiàn)周期性變化。上述有fx與f14－x結(jié)構(gòu)的離子顏色相同，就是因為未成對f電子數(shù)相同，電子躍遷需要的能量相近，故顏色相同。半滿的4f7結(jié)構(gòu)的Gd把鑭系其余14個元素分成了兩個小周期。周期性變化鑭系離子的基態(tài)光譜項和顏色8.3.6三分組效應(yīng)

如果把鑭系元素的氯化物和水合氯化物的標(biāo)準溶解焓對原子序數(shù)作圖可以得到三根直線(左圖)，從而把鑭系元素分成了鈰組(包括La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm六個元素)、鋱組(包括Eu、Gd、Tb、Dy四個元素)和鐿組(包括Ho、Er、Tm、Yb、Lu五個元素)三個組。這被稱為三分組效應(yīng)。

三分組效應(yīng)是將鑭系或稀土元素分為輕、中、重三組的分組法的熱力學(xué)依據(jù)，然而對這種分組效應(yīng)的電子結(jié)構(gòu)解釋還有待進一步的認識。－?solHmθ/kJ·mol－1LnCl3LnCl3·6H2OLnCl3和LnCl3·6H2O的標(biāo)準溶解焓8.3.7四分組效應(yīng)

在15個鑭系元素的液－液萃取體系中，以LgD(D為萃取分配比，表示某元素在有機相和水相濃度的比值)對原子序數(shù)作圖能夠用四條平滑的曲線將圖上描出的15個點分成四個四元組，釓的那個點為第二組和第三組所共用，第一組和第二組的曲線延長線在60號(Nd)和61號(Pm)元素之間的區(qū)域相交，第三組和第四組的曲線的延長線在67號(Ho)和68號(Er)元素間的區(qū)域相交，交點相當(dāng)于f1/4和f3/4充填(如左圖所示)。鑭系元素萃取分配比的對數(shù)與

原子序數(shù)的關(guān)系這種現(xiàn)象被稱為四分組效應(yīng)。

四分組效應(yīng)可從熱力學(xué)和量子力學(xué)的角度進行解釋。就熱力學(xué)角度講，萃取過程往往伴隨配合物的形成過程，而配合物的穩(wěn)定性無疑會影響他們各自的萃取性能，而配合物的穩(wěn)定性又和電子層的結(jié)構(gòu)有關(guān)。量子力學(xué)是從4f電子層結(jié)構(gòu)的本身去找原因：四分組效應(yīng)指出四條曲線的交點分別在60～61(Nd～Pm)，64(Gd)和67～68(Ho～Er)的點，各相應(yīng)于f3.5，f7，f10.5，換句話說,相應(yīng)于4f亞層的1/4、2/4和3/4充滿。也就是說除了眾所熟知的半滿、全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)外，1/4充滿和3/4充滿也是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。這種1/4和3/4滿殼層效應(yīng)，據(jù)認為是電子云收縮比率在小數(shù)點后第三位上的變化所引起的。一般說來,1/4和3/4的穩(wěn)定化能量只有半滿穩(wěn)定化能的1/6。既然是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、屏蔽就大，有效核電荷就小，配合物的穩(wěn)定性就差一些，在水溶液中的溶解度就小一些。8.3.8雙－雙效應(yīng)若將兩相鄰元素的萃取分離系數(shù)(＝DZ+1/DZ，Z為原子序數(shù))對Z作圖，出現(xiàn)了如左圖所示的“雙雙效應(yīng)”的規(guī)律(圖中短橫線代表相鄰兩元素的值)?！裨?4個值中有四個極大值,四個極小值:極大值是La－Ce、Pm－Sm、Gd－Tb、Er－Tm的線，極小值是Pr－Nd、Eu－Gd、Dy－Ho、Yb－Lu的線?！?4Gd把圖形分成變化趨勢相同的La－Gd和Gd－Lu兩個部分?！馧d－Pm和Ho－Er兩雙元素分別把La－Gd和Gd－Lu兩個部分分成了兩套三個值小組(其值分別介于兩套三個值小組之間)。相鄰鑭系元素的分離系數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系

“雙雙效應(yīng)”的依據(jù)源于f0、f3.5、f7、f10.5、f14結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。事實上，“雙雙效應(yīng)”的圖形是由四組相似圖形所構(gòu)成，“雙雙效應(yīng)”是在“四分組效應(yīng)”基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。雙－雙效應(yīng)相鄰鑭系元素的分離系數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系●64Gd把圖形分成變化趨勢相同的La－Gd和Gd－Lu兩個部分?！馧d－Pm和Ho－Er兩雙元素分別把La－Gd和Gd－Lu兩個部分分成了兩套三個值小組。請根據(jù)剛才對四分組效應(yīng)的介紹和對雙－雙效應(yīng)的描述，你能對雙－雙效應(yīng)的依據(jù)說點什么嗎？8.3.9斜W效應(yīng)

若將鑭系離子的EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值對離子的總角動量作圖，可得到一個斜的W形圖型(見左圖)。鑭系離子的催化反應(yīng)的活化能也有類似的性質(zhì)。“斜W效應(yīng)”規(guī)律認為是總角動量而不是原子序數(shù)或f電子的數(shù)目是影響性質(zhì)的因素。鑭系離子EDTA配合物的

logK穩(wěn)θ與L的關(guān)系的地位，為兩個小組的突變點，從這個意義講，“斜W效應(yīng)”規(guī)律也是以將鑭系分成兩個小組的Gd為突變點,以Nd－Pm對和Ho－Er對為每組的中心。與“雙雙效應(yīng)”和“四分組效應(yīng)”頗為相似。觀察一下斜W圖形，L＝0的La、Gd和Lu其f電子構(gòu)型分別為f0、f7、f14(全空、半滿和全滿)，他們處于W形的起點、中點和終點，L＝6的Nd－Pm對和Ho－Er對，為W型的底，其交點分別相應(yīng)于1/4和3/4滿殼層的結(jié)構(gòu)，Gd處于特殊8.4鑭系元素的配合物8.4.1f電子的配位場效應(yīng)在球形對稱的情況下，4f軌道是七重簡并的(左上圖)，能量相同,最多容納14個電子。而在八面體場中，這7條4f軌道可分裂為三組(右圖)：

fδ:三重簡并fε:三重簡并

f

:單重態(tài)

從八面體場中的角度分布圖可以看到，fδ直接與配體迎頭相碰、能量較高，fε指向立方體的棱的中央，與配體的排斥作用有所下降，它的能量比fδ低，而f指向立方體的頂角，與配體位置錯開，相距最遠，所以能量最低。根據(jù)上圖可以算出各鑭系離子的穩(wěn)定化作用的能量。在計算時應(yīng)注意的是:在鑭系離子的配合物中,f電子的排布都是高自旋的,不存在低自旋的情況(f電子盡可能成單地排列在七個軌道上)。

計算的結(jié)果圖示于左下圖中。左圖示出八面體場中f軌道的分裂，由于4f軌道被5s2和5p6外層電子所屏蔽，受配體電場影響小，所以鑭系元素的分裂能很小。光譜研究表明:其分裂能△o大約為1kJ·mol－1，也就是大約100cm－1(d區(qū)約為30000cm－1，是其300倍)。即是說，鑭系離子的配合物的配位場效應(yīng)是十分微小的。8.4.2鑭系配合物的特點左表列出鑭系離子、過渡離子和堿土離子的配合物的一些性質(zhì)比較。由表可見:鑭系配合物與過渡配合物差別比較大，與堿土配合物更加接近。●鑭系離子的外層電子結(jié)構(gòu)是希有氣體型的原子結(jié)構(gòu)，它的4f電子被5s2和5p6外層電子所屏蔽，一般不易參與成鍵，而且f軌道的配位場穩(wěn)定化能很小，所以鑭系配合物主要表現(xiàn)為離子型鍵，只靠靜電作用結(jié)合到一起。

●與同價過渡離子相比,鑭系離子半徑較大,離子勢較小,堿性較大,所以對配位基團的靜電引力較小,配位鍵的強度較弱,而過渡金屬離子既有較強烈的共價作用,也有較強烈的靜電作用。

●由于鑭系離子與配位基團的作用力小，所以配位基團的活動性較大，交換反應(yīng)速率快，以至有的配合物雖然可以制備得到固體，但在溶液中卻是不存在的。相反，有的配合物僅能在溶液中檢測到他們的存在，卻無法使他們從溶液中析出。與此相比較，過渡元素的配合物一般比較穩(wěn)定，也就易于制備獲得。

●具有稀有氣體構(gòu)型的鑭系離子是屬于硬酸的離子,一般和硬堿如O2－、F－等配合較穩(wěn)定。因此,在水溶液中由于水分子的競爭能力強，使得一些配位能力較弱的原子(如N、S等)不能取代鑭系水合離子中的水分子。與之相比，過渡離子屬于軟酸離子、一般和軟堿離子如S2－、N3－等配合較為穩(wěn)定。因此,過渡配合物比鑭系配合物的種類要多得多，對一些鑭系離子的N和S的配合物，只能在非水溶劑或無溶劑條件下制備?！裼捎阼|系離子外層電子構(gòu)型與堿土離子相同，而電荷和離子半徑又均大于堿土離子，故鑭系離子和堿土離子的離子勢比較接近，因此，鑭系離子的配合性與堿土離子的配合性比起過渡離子來要更加接近一些。8.4.3幾個配合物實例下表列出配位數(shù)為6、7、8、9的鑭系元素配合物實例及其幾何構(gòu)型配位數(shù)實例 幾何構(gòu)型

6 Er(NCS)63－

八面體

7Ho(dpm)3·H2O單帽八面體

Yb(acac)3·H2O單帽三棱柱體

NdF73－

五角雙錐體

8 Eu(dpm)3(py)2四方反棱柱體

RE(HOCH2COO)3·2H2O十二面體

9 Nd(H2O)93+三帽三棱柱體

Er(C2O4)2(HC2O4)·3H2O單帽四方棱柱體

1水合硝酸鑭La(NO3)3·6H2O[La(H2O)5(NO3)3]H2O

配位數(shù)為11(三個NO3雙齒配位，五個H2O分子單齒配位)2

－二酮鑭系螯合物合成方法：將水溶性的鑭系鹽類溶于H2O－乙醇混合溶劑中,再以1:3的比例加入－二酮配位體，然后加入氨水，則有沉淀析出：

OOO－

O‖‖∣

‖3CH3-C-CH2-C-CH3＋Ln3+→(CH3-C＝CH-C-CH3)3Ln＋3H＋

－二酮鑭系螯合物對熱、對水化、對氧化都很穩(wěn)定，在非極性有機溶劑中溶解度大。具有廣泛的用途，例如：用于氣相色譜分離鑭系元素；作核磁共振的位移試劑用以辨認有機化合物及生物體系中的化合物的結(jié)構(gòu)；作合成橡膠定向聚合的催化劑；作發(fā)光材料；作萃取劑；作分析試劑等。

在還未了解镎和钚的性質(zhì)之前，人們把Ac、Th、Pa、U分別作為ⅢB、ⅣB、ⅤB和ⅥB的最后一個元素來處理。其中Ac以＋3價的鹽存在，且其氟化物同La的氟化物同晶，似乎屬于ⅢB毫無疑問；Th幾乎總是以+4氧化態(tài)存在，似乎它應(yīng)是IVB族元素；而U形成的各種氧化態(tài)的化合物中特別穩(wěn)定的是＋6，而＋6是Mo和W的典型氧化態(tài)，因而人們將U當(dāng)作VIB族元素；至于Pa，當(dāng)時制備困難，研究較少，但根據(jù)元素在周期中的前后關(guān)系認為它可能是VB族元素。到了1944年,人工合成得到了96Cm。以后,U和Cm之間的Np、Pu、Am都相繼被發(fā)現(xiàn)，而這些元素都有＋3價的化合物。更值得注意的是他們的＋3價離子的吸收光譜與對應(yīng)的鑭系離子的吸收光譜特別相似；也出現(xiàn)了同鑭系收縮類似的從Ac3＋→Cm3＋的收縮現(xiàn)象。因此，美國的核物理學(xué)家G.T.Seaberg提出了錒系理論：他認為90Th并不是過去認為的IVB元素，92U也不是VIB元素。而是同鑭系元素相似，Ac、Th、Pa、U以及Np、Pu、Am、Cm等一起組成了錒系元素。錒系元素依次增加的電子是充填在5f軌道中。

錒系理論是無機化學(xué)領(lǐng)域的一個重大發(fā)現(xiàn)，它的發(fā)現(xiàn)再一次肯定了元素周期系理論的偉大指導(dǎo)意義。Ⅱ錒系元素8.5錒系理論8.6錒系元素的特點8.6.1錒系的電子組態(tài)和氧化態(tài)左表列出了錒系元素的電子組態(tài)和氧化態(tài)，其電子組態(tài)可用一個通式5f0～146d0～27s2來表示。同鑭系元素相比，可以說是大同小異：但Ac、Th、Pa、U、Np保持d電子的傾向比鑭系強；錒系的價特征仍為+3價，但比鑭系更易出現(xiàn)變價，尚有＋2、＋4、＋5、＋6、＋7等價態(tài)，以相應(yīng)于Gd(4f7)的錒系元素的Cm(5f7)為中點,前一半容易出現(xiàn)大于＋3的高價態(tài)。這是由于和鑭系的4f→5d的激發(fā)能相比時，錒系的前一半元素從5f→6d的激發(fā)能較小(即5f和6d的能量更接近)，易于失去更多的f電子而呈現(xiàn)高價態(tài)，前一半中最穩(wěn)定的價態(tài)呈現(xiàn)如下的變化趨勢：

U(+6)Ac(+3)Am(+3)Lr(+3)

即從Ac到U最穩(wěn)定的價態(tài)依次為+3、+4、+5、+6(遞增)，從U到Am(镅)依次為+6、+5、+4、+3遞減，從Am開始，+3價一直貫穿到f14的Lr。

在后一半的錒系元素中，除了主要的+3價外，從Cf→No的一些元素出現(xiàn)了不穩(wěn)定的+2價，這是由于和鑭系相比時，錒系的后一半從5f→6d的激發(fā)能較大，故出現(xiàn)了只失去7s2電子的+2價，且隨原子序的增加，+2價的穩(wěn)定性趨于增大，到No時，其+2價最穩(wěn)定。由于5f電子與4f電子一樣，屏蔽效應(yīng)差，所以從Ac到Lr的有效核電荷逐漸增加，相應(yīng)地其原子半徑和離子半徑也逐漸減小，這就是類似于鑭系收縮的錒系收縮現(xiàn)象，但同鑭系相比，錒系元素的收縮程度要小一些。8.6.2原子半徑和離子半徑8.6.3離子顏色和電子光譜錒系元素離子的顏色也被認為是f－f躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜。其錒系與鑭系相似，即f軌道全空、半滿或與此接近的離子的顏色均為無色，如

Ac3+(La3+)f0

Pa4+(Ce3+)f1

無色;U3+(Nd3+)f3

淺紅;Cm3+(Gd3+)f7

U、Np、Pu、Am的＋5、＋6價的離子因電荷高、水解傾向大,在水溶液中多以含氧離子如UO2＋、NpO2＋、PuO2＋、AmO2＋，UO22＋、NpO22＋、PuO22＋、AmO22＋的形式存在。除f－f躍遷外，還有電荷遷移所產(chǎn)生的吸收光譜。錒系元素的離子在水溶液中的電子光譜可分為兩種情況:(1)Pu3＋及Pu3＋以前的較輕的錒系離子在一定程度上類似于d區(qū)過渡元素的離子的光譜，即吸收帶較寬，類似于帶狀光譜。(2)Am3＋及Am3＋以后的較重的錒系離子類似于鑭系離子的光譜，即吸收帶很窄，類似于線狀光譜。這種差異可以用5f軌道的伸展程度不同來解釋：

Pu3＋及Pu3＋以前的輕錒系元素，由于核電荷比重元素少，5f軌道受核的影響相對較弱，因而5f軌道伸展較遠，或者說是暴露較多，因而與配體軌道相互作用顯著，受配體振動的影響，使吸收帶變寬因而就光譜的形狀而言有點類似于d區(qū)過渡元素的d－d躍遷吸收光譜。對于Am3＋及Am3＋以后的錒系離子，由于核電荷的增加，5f軌道受核的影響而不斷收縮,f→f躍遷受配體的影響變小,因而使這些離子的f－f躍遷吸收光譜類似于鑭系離子的電子光譜。錒系元素，由于電子很多，相互間的影響很復(fù)雜，因而很難從理論上進行預(yù)測?，F(xiàn)在只初步知道一些超鈾元素的離子的順磁性與鑭系元素的相應(yīng)離子有明顯的平行關(guān)系。但實驗值比計算值要低，這可能是由于5f電子受配位體一定程度的影響所造成的，因為配位場在一定的程度上可以消滅或削弱軌道對磁矩的貢獻。8.6.4磁性下面列出幾種錒系元素的電勢圖8.6.5錒系元素的標(biāo)準電極電位UO22+UO2+U4+U3+U0.0630.58－0.631－1.800.32NpO22+NpO2+Np4+Np3+

Np1.1370.7390.155－1.830.4470.9380.6771.0433PuO22+PuO2+Pu4+Pu3+

Pu0.91641.17020.9819－2.031.0228－2.0AmO22+AmO2+Am4+Am3+Am2+Am1.601.142.34－2.31.74－2.061.69

①比較φθ(M3+/M)可以看到：錒系元素的金屬都是和鑭系差不多的強還原劑,其中錒最強；②+6價離子的氧化性則是AmO22＋最強;③＋2價離子都有還原性。8.6.6形成配合物的能力錒系元素的5f軌道在空間伸展的范圍超過了6s和6p軌道，一般認為可以參與共價成鍵(這與鑭系元素不同,在鑭系元素中,4f軌道因受5s25p6的屏蔽不參與形成共價鍵,與配體主要是用靜電引力結(jié)合)。所以錒系元素形成配合物的能力遠大于鑭系元素,與X－、NO3－、SO42－、PO43－、C2O42－等都能形成配合物。

對同一元素而言，錒系