標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.10-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第10部分:硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 13748.10-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年代的更新,從2005年版升級(jí)到2013年版,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審定,可能納入了最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步。
-
技術(shù)改進(jìn):雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會(huì)涉及分析方法的精確度、靈敏度或操作便捷性的提升,可能包括樣品處理步驟的優(yōu)化、試劑選擇的調(diào)整、儀器校準(zhǔn)方法的改進(jìn)等,以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
-
范圍和適用性:標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鎂及鎂合金種類或硅含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了修訂,以更好地適應(yīng)當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和材料研究的需求。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來的技術(shù)發(fā)展和實(shí)踐反饋,調(diào)整對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求,確保測(cè)試方法的科學(xué)性和實(shí)用性。
-
術(shù)語(yǔ)和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化或新增,標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)此進(jìn)行了更新,以保持術(shù)語(yǔ)的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。
-
實(shí)驗(yàn)操作步驟:為了提高實(shí)驗(yàn)的可操作性和效率,操作步驟可能會(huì)有細(xì)微調(diào)整,包括更明確的操作指示、安全注意事項(xiàng)的增加或是簡(jiǎn)化某些冗余步驟。
-
質(zhì)量控制:新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)的規(guī)定,以及對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用和比對(duì)試驗(yàn)的具體指導(dǎo),以保證不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。
-
環(huán)保要求:隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于減少有害物質(zhì)使用、廢棄物處理的指導(dǎo)原則,促進(jìn)綠色檢測(cè)方法的應(yīng)用。
綜上,雖然沒有直接列出每一項(xiàng)具體的改動(dòng)細(xì)節(jié),但以上幾點(diǎn)概括了從2005版到2013版可能涉及的主要更新方向,體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)、操作性和規(guī)范性上的不斷完善和發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-06 頒布
- 2014-05-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712020
H12..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1374810—2013
代替.
GB/T13748.10-2005
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—
Part10Determinationofsiliconcontent—
:
Molybdenumbluespectrophotometricmethod
(ISO1975:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofsilicon—
Spectrophotometricmethodwiththereducedsilicomolybdiccomplex,NEQ)
2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
GB/T13748.10—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
201311
*
書號(hào)
:155066·1-47687
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T1374810—2013
.
前言
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T13748《》22:
第部分鋁含量的測(cè)定
———1:;
第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法
———2:;
第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法
———4:;
第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鋯含量的測(cè)定
———7:;
第部分稀土含量的測(cè)定重量法
———8:;
第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———9:;
第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法
———11:R;
第部分銅含量的測(cè)定
———12:;
第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———14:;
第部分鋅含量的測(cè)定
———15:;
第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法
———18:;
第部分鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法
———19:;
第部分測(cè)定元素含量
———20:ICP-AES;
第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量
———21:;
第部分釷含量的測(cè)定
———22:。
本部分為的第部分
GB/T1374810。
本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分
1、4、7、8、9、10、12、
第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂
14、159。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度
GB/T13748.10—2005《
法
》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T13748.10—2005,:
增加了實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求
———“”;
刪除了質(zhì)量保證和控制的要求
———“”。
本部分使用重新起草法參考鎂及鎂合金硅的測(cè)定鉬藍(lán)光度法與
ISO1975:1973《》,ISO1975:
一致性程度為非等效
1973。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院
:。
Ⅰ
GB/T1374810—2013
.
本部分主要起草人童堅(jiān)王愛慈臧慕文李莉
:、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13748.10—1992,GB/T13748.10—2005。
———GB/T4374.1—1984。
Ⅱ
GB/T1374810—2013
.
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定方法
GB/T13748。
本部分適用于鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0020%~1.50%。
2方法提要
試料用溴水硫酸溶解氟化鉀絡(luò)合硅在時(shí)硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸在酒石
-,。pH1.0~1.5,,
酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,810nm。
3試劑
31鎂w不含硅
.[(Mg)≥99.9%,]
32溴水飽和溶液
.()。
33鹽酸
.(1+1)。
34硫酸
.(2+5)。
35氟化鉀溶液
.(50g/L)。
36氨水高純
.(1+1)()。
37硼酸飽和溶液
.。
38鉬酸銨溶液
.(100g/L)。
39酒石酸溶液
.(200g/L)。
310抗壞血酸溶液用時(shí)配制
.(20g/L,)。
311硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫
.:0.2140g(1000℃1h)
于鉑坩堝中加入無水碳酸鈉攪勻上面再覆蓋無水碳酸鈉在熔融至透明冷卻用熱
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