標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.12-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 銅含量的測(cè)定 新亞銅靈分光光度法》與前版標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 13748.8-1992, GB/T 4374.1-1984》相比，主要存在以下幾方面的更新和差異：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)專門針對(duì)鎂及鎂合金中銅含量的測(cè)定進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，而舊標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋更廣泛的元素或測(cè)試方法。這表明新標(biāo)準(zhǔn)在適用對(duì)象上更為聚焦，旨在提供更精確和針對(duì)性的檢測(cè)方法。

  2. 檢測(cè)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)引入了“新亞銅靈分光光度法”，這是一種新的化學(xué)分析技術(shù)，與舊標(biāo)準(zhǔn)中的檢測(cè)方法相比，可能在靈敏度、準(zhǔn)確度或操作便捷性上有顯著提升。新亞銅靈作為顯色劑，能與樣品中的銅離子形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物，通過分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度，進(jìn)而計(jì)算出銅含量，這種方法可能提高了檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。

  3. 技術(shù)指標(biāo)優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)檢測(cè)限、精密度、回收率等技術(shù)參數(shù)進(jìn)行了重新評(píng)估和設(shè)定，以適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)和行業(yè)需求的變化，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。

  4. 操作流程改進(jìn)：隨著分析技術(shù)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)等步驟進(jìn)行了優(yōu)化，簡(jiǎn)化了操作流程，減少了人為誤差，提高了檢測(cè)效率。

  5. 質(zhì)量控制加強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款，如平行試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等要求，確保實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。

  6. 術(shù)語與定義更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充，使其更加準(zhǔn)確和規(guī)范。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)體系協(xié)調(diào)性增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布考慮了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)一致，確保了我國(guó)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌，便于國(guó)際貿(mào)易和技術(shù)交流。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.12-2013
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
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GB/T 13748.12-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測(cè)定新亞銅靈分光光度法_第1頁
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ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：13748.12—2005代替GB/T13748.8—1002.GB/T4374.1—1984鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測(cè)定新亞銅靈分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-DeterminationofFlowcoppercontent-2.9-Dimethyl-1，10-phenanthrolinespectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.12-2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分.包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499-2003《原生鎂鍵》、GB/T5153-2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法.分別為：Sn（GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)、Y（GB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6)、Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19).以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量（GB/T13748.2的方法二）、重量法測(cè)定稀土含量(GB/T13748.8)。-對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)。擴(kuò)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9）、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍。《8-羥基喹啉分光光度法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基喹啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》(GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法。本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10.GB/T13748.12、GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984、GB/T4374：31984、GB/T4374：1-1984、GB/T4374.5-1984。本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，分別為：GB/T13748.1：NEQISO791：1973：GB/T13748.4：NEQISO2353：1972、ISO809:1973、ISO810:1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972：GB/T13748.9：NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977：GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。

GB/T13748.12-2005本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984：

GB/T13748.12-2005GB/T13748—2005共分為19部分，本部分為第12部分本部分包括方法一和方法二。本部分方法一是對(duì)GB/T13748.8—1992的修訂.與GB/T13748.8—1992相比主要變化如下:測(cè)定范圍由0.003%～0.07%護(hù)展至0.00030%～0.200%當(dāng)Cu的質(zhì)最分?jǐn)?shù)為0.001%～0.010%、Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<4.0%時(shí),新亞銅靈溶液(Ig/L)的用量改為20.00mL;方法一參照了ASTME35—1988（2002）《鎂及鎂合金化學(xué)分析方法》中銅含量的測(cè)定方法。GB/T13748—1992中沒有高含量銅的測(cè)定方法，隨著我國(guó)鎂加工業(yè)的不斷發(fā)展，出現(xiàn)了各種含銅的鎂合金.因而有必要制定鎂合金中高含量銅的測(cè)定方法。方法二參照方法一,將三氯甲烷萃取光度法改為水相光度法測(cè)定鎂合金中的高含量銅。本部分與GB/T4374.1—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法新銅試劑萃取光度法測(cè)定銅量》合井修訂。本部分代替GB/T13748.8-1992和GB/T4374.1-1984.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分方法一由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法二由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分方法一主要起草人：王愛慈、臧慕文、童堅(jiān)、汪麗定本部分方法二主要起草人：路霞、張?jiān)?、張樹朝、張愛芬本部分方法二主要?yàn)證人：楊麗梅。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T13748.8-1992、GB/T4374.1-1984

GB/T13748.12-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測(cè)定新亞銅靈分光光度法方法一低含量銅的測(cè)定1范圍本方法規(guī)定了鎂及鎂合金中銅含量的測(cè)定方法本方法適用于鎂及鎂合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00030%～0.200%。2！方法提要試料用鹽酸、過氧化氫溶解,用檸檬酸鈉掩蔽Fe(Ⅱ）,加人鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原至銅（I),調(diào)節(jié)溶液酸度至pH5.銅與2.9-二甲基1.10-二氮雜菲生成的黃色絡(luò)合物,以三氯甲烷萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)460nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1三氯甲烷。3.2過氧化氫(o1.10g/ml)優(yōu)級(jí)純3.33鹽酸(1+1）,優(yōu)級(jí)純。3.4鹽酸羥胺溶液(100/L），用時(shí)現(xiàn)配。3.5檸檬酸鈉溶液（300g/L）3.6氨水(1十1）.優(yōu)級(jí)純。3.7新亞銅靈(2.9-二甲基-1.10-二氮雜菲)乙醇溶液(1g/L)。3.8銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g銅r（Cu)>99.9%于150mL燒杯中,用15mL硝酸（p1.40g/mL)溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷卻,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅3.9銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.8)置于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混。此溶液1mL含100g銅。3.10

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