GB/T 13748.15-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：13748.15—2005代替GB/T13748.10—1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofzinccontent(NEQISO4194:1981)2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)濮及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定GB/T13748.15-2005中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337637874472005年12月第一版2005年12月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-26794版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T13748.15-2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8).對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽(yáng)銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.15-2005司、撫順?shù)X廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.15-2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第15部分本部分包括方法一和方法二本部分方法一是對(duì)GB/T13748.10—1992的重新確認(rèn),并進(jìn)行了編輯性整理本部分方法一非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO4194:1981《鎂合金一鋅含量的測(cè)定--火焰原子吸收光譜法》GB/T13748—1992中沒(méi)有小于0.100%鋅含量的測(cè)定方法根據(jù)我國(guó)原生鎂鍵的實(shí)際質(zhì)量水平.制定了方法二《PAN分光光度法》測(cè)定小于0.100%的鋅含量。本部分代替GB/T13748.10—1992。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法一由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分方法二由東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本部分方法二由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院和寧夏華源治金實(shí)業(yè)有限公司參加起草本部分方法一主要起草人：馮敬東、王淑華、馬文民。本部分方法二主要起草人：周兵、劉雙慶、龐淑萍、董曉林。本部分方法二主要驗(yàn)證人：石磊、王秀榮、張煒華。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.10-1992。

GB/T13748.15-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定方法一火焰原子吸收光譜法1范圍本方法規(guī)定了鎂合金中鋅含量的測(cè)定方法。本方法適用于鎂合金中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10%～7.00%。2方法提要武料用鹽酸、過(guò)氧化氫和氫氟酸分解,以空氣-乙炔貧燃性火焰、于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.9mm處測(cè)量鋅的吸光度。3試劑3.1鐵Liu(Mg)/%>99.9,不含鋅1。3.2鹽酸(o1.19g/ml.)。3.3氫氟酸(o1.14g/mL)3.4過(guò)氧化氫（o1.10g/mL)3.5鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液.按下述方法之一制備。3.5.1稱(chēng)取1.0000g金屬鋅e(Zn)>99.9%7暨于400mL燒杯中,蓋上表血，加入50mL水，加入25mL.的鹽酸(3.2).低溫加熱使其完全溶解，移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg鋅。3.5.2稱(chēng)取1.2600g基準(zhǔn)試劑氧化鋅(預(yù)先在1000℃灼燒1h,并于干燥器中冷卻至室溫)置于400mL燒杯中.蓋上表血.加入25mL的鹽酸(3.2)溶解。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg鋅。3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.5)于200mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾.此洛液1mnL含50″鋅。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.5)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾此溶液1mL含208鋅。3.8鎂基體溶液(1mg/mL):稱(chēng)取1.0000g鎂(3.1)暨于250mL燒杯中,蓋上表血,加入50mL水分次加入總量為20mL的鹽酸(3.2),低溫加熱使其完全溶解。加入5滴過(guò)