標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.6-2005 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中銀含量的測(cè)定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了試驗(yàn)所需的設(shè)備、試劑、樣品制備、測(cè)定步驟、計(jì)算方法以及試驗(yàn)報(bào)告的編制要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段，確保鎂及鎂合金材料中銀含量測(cè)定結(jié)果的可靠性和可比性。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂及鎂合金中銀含量的測(cè)定，測(cè)定范圍通常在0.001%至0.1%之間。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文檔。

  3. 原理：簡(jiǎn)述了火焰原子吸收光譜法的基本原理，即樣品經(jīng)過處理后，銀離子在火焰中被激發(fā)至高能態(tài)，當(dāng)其返回低能態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光，通過測(cè)量此特征光的吸光度來定量分析銀的含量。

  4. 試劑和材料：詳細(xì)列舉了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑及其規(guī)格要求，包括標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法。

  5. 儀器設(shè)備：描述了進(jìn)行測(cè)定所必需的火焰原子吸收光譜儀及其配置要求，如燃燒器類型、霧化器等。

  6. 樣品的準(zhǔn)備：提供了詳細(xì)的樣品處理步驟，包括試樣的切割、研磨、溶解以及必要的前處理過程，以確保銀元素能充分釋放并適合后續(xù)分析。

  7. 測(cè)定步驟：具體說明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、進(jìn)行空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作以及樣品溶液的測(cè)定流程。

  8. 結(jié)果計(jì)算與表達(dá)：給出了根據(jù)測(cè)得的吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算銀含量的具體公式，并要求結(jié)果需表示為質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

  9. 精密度和準(zhǔn)確度：提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及通過與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)方法或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較來驗(yàn)證測(cè)定方法準(zhǔn)確性的方法。

  10. 試驗(yàn)報(bào)告：規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息，如樣品信息、試驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)細(xì)節(jié)記錄。

注意事項(xiàng)：

  • 實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格遵循安全規(guī)范，注意防護(hù)措施，尤其是處理化學(xué)品時(shí)。
  • 為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制、儀器校準(zhǔn)及定期維護(hù)至關(guān)重要。
  • 在進(jìn)行樣品分析前，應(yīng)對(duì)所用試劑和水進(jìn)行必要的純度檢查，避免雜質(zhì)干擾。

該標(biāo)準(zhǔn)為鎂及鎂合金制品的質(zhì)量控制、材料研究及應(yīng)用領(lǐng)域提供了重要的檢測(cè)依據(jù)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
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GB/T 13748.6-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 13748.6-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.6—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法ChemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloysDeterminationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.6—2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8).對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.6—2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.6-2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第6部分GB/T13748—1992中沒有鎂合金中銀含量的測(cè)定方法。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中也沒有相應(yīng)的測(cè)定方法。但部分鎂合金中.銀作為一種主元素而存在，因此需要制定鎂合金中銀的測(cè)定方法本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院，中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草.本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠參加起草本部分主要起草人：張煒華、張樹朝、石磊、張愛芬，本部分主要驗(yàn)證人：高鈺、馮穎新、張敏。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T13748.6—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鎂合金中銀含量的測(cè)定方法本部分適用于鎂合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：1.00%～3.00%方法提要試料用硝酸溶解,在低酸性溶液中.加入硫腺絡(luò)合銀。于原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)328.1nm處,用空氣-乙炔貧燃性火焰測(cè)量銀的吸光度。試劑3.1鎂：Lr(Mg)>99.9%，不含銀】3.2硫脈溶液(50g/L）。3.3硝酸（1十1）。3.4銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：按下述方法之一制備。3.4.1稱取0.2000g金屬銀r(Ag)>99.9%置于500mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.3),加熱溶解完全后.繼續(xù)加熱煮沸以除去氮的氧化物,冷卻.移入200mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.4.2稱取1.5748g基準(zhǔn)硝酸銀溶于100mL水中,移入1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾：此溶液1mL含1mg銀。3.5銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4.1或3.4.2)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.05mg銀。3.6鎂基體溶液(1mg/mL):稱取1.0000g鎂(3.1)置于500mL燒杯中，蓋上表血，加入20mL水;緩慢加入10mL硝酸(3.3),待反應(yīng)緩慢時(shí),再加人10mL硝酸(3.3).低溫加熱至全部溶解,用水沖洗杯壁,煮沸,取下冷卻至室溫。轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。儀器原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用，-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.022g/mL精密度：用高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶

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