標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14074.15-1993 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法 堿量測定法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定木材膠粘劑及其樹脂中堿含量的具體方法和要求,旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量控制及使用安全。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類木材膠粘劑及其樹脂產(chǎn)品的堿量檢測,這些產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于家具制造、木材加工及其他需要粘合木質(zhì)材料的行業(yè)。

測定原理

堿量測定法基于中和反應(yīng)原理,通過精確計(jì)量一定量的試樣與已知濃度的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng),直至達(dá)到化學(xué)中和點(diǎn)。在此過程中,樣品中的堿性物質(zhì)會(huì)與酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液發(fā)生反應(yīng),通過消耗酸的量來推算出樣品中的堿含量。

檢驗(yàn)步驟概述

  1. 樣品準(zhǔn)備:首先,按照標(biāo)準(zhǔn)要求制備待測樣品,確保樣品均勻且無雜質(zhì)。

  2. 試劑與儀器:選擇合適的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液(如鹽酸溶液),并確保所有試劑純度符合分析要求。使用滴定管、容量瓶、電子天平等必要的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。

  3. 試樣處理:將適量的試樣溶解或分散于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,以便進(jìn)行后續(xù)的中和滴定。

  4. 中和滴定:使用酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)處理后的試樣溶液進(jìn)行滴定,通常借助指示劑(如酚酞)顏色變化來判斷終點(diǎn)。

  5. 計(jì)算:根據(jù)消耗的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度,計(jì)算出試樣中的堿含量,單位一般為百分比(%)或克/升(g/L)。

注意事項(xiàng)

  • 在操作過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、攪拌速度等,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
  • 選擇合適的指示劑對(duì)滴定終點(diǎn)的準(zhǔn)確判斷至關(guān)重要。
  • 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有良好的環(huán)境控制,避免外界因素干擾檢測結(jié)果。

結(jié)果表達(dá)與判定

測試結(jié)果需按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的格式記錄,并與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或合同要求進(jìn)行比較,以判斷樣品是否符合堿含量的技術(shù)指標(biāo)。

此標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的檢測方法,有助于保證木材膠粘劑及其樹脂產(chǎn)品的質(zhì)量可控和性能穩(wěn)定。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14074-2006
  • 1993-03-18 頒布
  • 1993-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14074.15-1993木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法堿量測定法_第1頁
GB/T 14074.15-1993木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法堿量測定法_第2頁
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文檔簡介

DC665.9B60中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14074.15-93木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法堿量測定法Testingmethodsforwoodadhesivesandtheirresins-Methodfordeterminationofalkalicontent1993-03-18發(fā)布1993-09-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法堿量測定法GB/T14074.15-93Testingmethodsforwoodadhesivesandtheirresins-Methodfordeterminationofalkalicontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木材膠粘劑用樹脂堿量測定法本標(biāo)準(zhǔn)適用于木材工業(yè)中水溶性酚醛樹脂堿含量的測定。!樹脂中氫氟化鈉含量的測定2.1原理用鹽酸中和試樣中的堿,以酚酸作指示劑NaOH+HCI+NaCl+H.02.2儀器2.2.1燒杯:150mL.2.2.2滴定管:25mL。2.2.3量簡:50mL.2.2.4分析天平:感量0.1mg.2.3試劑與溶液2.3.11%酚酵指示劑:稱取1.0g酚醚,溶于乙醇,并用乙醇稀釋至100mL。2.3.2滇甲酚綠-甲基紅混和指示劑:三份0.1%溴甲爵綠乙醇溶液與一份0.2%甲基紅乙醇溶液混和均勺。2.3.3c(HCI)=0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液2.3.3.1配制;用量簡量取9mL鹽酸(分析純)加蒸水稀釋至1000mL.2.3.3.2標(biāo)定:稱取0.2g(精確到0.0001g),經(jīng)270~300℃灼燒至恒重的無水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純),溶解于50mL蒸德水,加10滴滇甲酚綠-甲基紅混合指示劑,用配制的待標(biāo)波滴定至溶液由綠色變成暗紅色,煮沸2mim,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色,記錄消耗待標(biāo)液體積。2.3.3.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度按式(1)計(jì)算;oooooooooeoooeo式中::C-鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度,mol/L;G--無水碳酸鈉的重量·g;滴定所

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