標準解讀
《GB/T 14551-2003 動、植物中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法》與前版《GB/T 14551-1993 生物質(zhì)量 六六六和滴滴涕的測定 氣相色譜法》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:
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適用范圍擴展:2003版標準不僅適用于植物樣本中六六六和滴滴涕的測定,還明確包含了動物樣本的測定方法,這表明新標準擴大了應(yīng)用對象,提高了方法的通用性。
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分析方法優(yōu)化:新標準可能對樣品的提取、凈化和濃縮步驟進行了技術(shù)改進,以提高檢測靈敏度和準確性。例如,可能引入了更高效的萃取溶劑或更精細的凈化手段,減少了干擾物質(zhì)的影響。
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儀器條件更新:隨著氣相色譜技術(shù)的進步,2003版標準很可能會根據(jù)新型儀器的特點調(diào)整操作參數(shù),如柱溫、載氣流速等,以達到更好的分離效果和更快的分析速度。
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定量方法改進:新標準可能采用了更先進的定量分析技術(shù),比如內(nèi)標法、外標法的優(yōu)化,或者引入了更精確的質(zhì)量校正因子,確保測定結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。
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限值修訂:考慮到環(huán)境和食品安全標準的不斷變化,2003版標準可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和法規(guī)要求,對六六六和滴滴涕的最大殘留限量進行了調(diào)整,以更好地保護公眾健康和環(huán)境安全。
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質(zhì)量控制增強:新標準加強了實驗過程中的質(zhì)量控制要求,可能增加了空白試驗、平行樣測試和回收率測定的規(guī)定,確保檢測結(jié)果的可靠性。
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術(shù)語與定義更新:為了與國際標準接軌,2003版標準可能對一些專業(yè)術(shù)語進行了修訂,使其更加準確和規(guī)范。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-11-10 頒布
- 2004-04-01 實施
文檔簡介
ICS65.020.01Z19中華人民共和國國家標準GB/T14551-2003代替GB/T14551—1993動、植物中六六六和滴滴浠測定的氣相色譜法MethodofgaschromatographicfordeterminationofBHCandDDTinanimalandplanttissues2003-11-10發(fā)布2004-04-01實施中華人民共和國愛布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T14551一2003前六六六和滴滴澇的測定本標準是對GB/T14551—1993《生物質(zhì)量氣相色譜法》進行下述內(nèi)容的修訂:原標準中2.3制備色譜柱時使用的試劑、材料和3.6色譜柱及5.2.3校準數(shù)據(jù)表示的內(nèi)容全部刪去:-在第5章色譜測定操作步驃中增加了測定條件B、毛細管色譜柱及圖譜:把6.2.2精密度、6.2.3準確度和6.2.4檢測限的數(shù)據(jù)表格全部放到附錄A中,原精密度用標準偏差表示政為采用相對標準偏差表示。本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標準的起草單位:農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所,本標準的主要起草人:黃士忠、劉蒲威、黃永春、王繼軍、買光熙、徐應(yīng)明、李志祥、張克強
GB/T14551-2003動、植物中六六六和滴滴遞測定的氣相色譜法1范圍本標準規(guī)定了動物(禽、畜、魚、蠣蚓)、植物(糧食、水果、蔬菜、茶、)中六六六、滴滴沸殘留量的測定方法。本標準適用于動物性樣品(禽、畜、魚、蠣蚓)、植物性樣品(糧食、水果、蔬菜、茶、蒲)中有機氯農(nóng)藥殘留量的分析!規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準。然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研充是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T17332—1998食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多殘留的測定NY/T397農(nóng)、畜、水產(chǎn)品污染監(jiān)測技術(shù)規(guī)范3原理動、植物樣品中的六六六和滴滴遞農(nóng)藥殘留量分析采用有機溶劑提取·經(jīng)液-液分配及濃硫酸凈化或柱層析凈化除去干擾物質(zhì).用電子捕獲檢測器(ECD)檢測,根據(jù)色譜峰的保留時間定性,外標法定量4試劑與材料4.11載氣:氮氣(N.)純度>99.99%4.2標準樣品及樣品分析時使用的試劑和材料。所使用的試劑除另有規(guī)定外均系分析純,水為蒸德水。4.2.1農(nóng)藥標準品:cBHC、B-BHC、Y-BHC、6-BHC、P.P'-DDE、O.P'-DDT、P.P'-DDD、P.P'-DDT.純度為98.0%~99.0%。4.2.1.1農(nóng)藥標準溶液的制備:準確稱取農(nóng)藥標準樣品每種100mg(準確到士0.0001g),溶于異辛烷(B-BHC先用少量苯溶解)在100mL容量瓶中定容至刻度.在冰箱中存。4.2.1.2農(nóng)藥標準中間溶液的配制:分別準確量取八種農(nóng)藥標準溶液,移至100mL容量瓶中.用異辛烷稀釋至刻度;八種農(nóng)藥標準溶液的體積比為:V-ruc·Vanmc:V,mHc:V.mme:Var-wue:Var-wur:Vnywu:Vrrur=1:1:3.5:1:3.5:5:3:8。(適用于填充柱)4.2.1.3農(nóng)藥標準工作液的配制:根據(jù)檢測器的靈敏度及線性要求,用石油醚或正己烷稀釋農(nóng)藥標準中間溶液,配制成幾種濃度的標準工作液,在4C下購存。4.2.2正己烷(C.Hu):沸程67C~69C,重
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