標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.47-2008 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 志賀菌檢測(cè)方法》與《GB/T 14926.47-2001 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 志賀菌檢測(cè)方法》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新:

  1. 采樣方法的優(yōu)化:2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物樣本的采集部位、采集數(shù)量及采集操作的無(wú)菌技術(shù)要求進(jìn)行了更詳細(xì)的說(shuō)明,以提高樣品代表性并減少污染風(fēng)險(xiǎn)。

  2. 檢測(cè)技術(shù)的更新:新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù),如PCR(聚合酶鏈反應(yīng))方法,用于志賀菌的快速鑒定和分型,這相較于2001版中主要依賴(lài)的傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)法,大大提高了檢測(cè)的靈敏度和速度。

  3. 檢驗(yàn)程序的標(biāo)準(zhǔn)化:2008版標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了檢驗(yàn)流程,包括樣本前處理、培養(yǎng)條件、生化試驗(yàn)和確認(rèn)步驟,確保檢測(cè)過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  4. 質(zhì)量控制要求提升:新增了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控的要求,強(qiáng)調(diào)了使用陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的重要性,以及定期進(jìn)行方法驗(yàn)證和能力驗(yàn)證的規(guī)定,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力的一致性。

  5. 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)的明確:該版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)志賀菌檢測(cè)結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了明確,包括具體的判讀指標(biāo)和閾值設(shè)定,便于實(shí)驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確理解和執(zhí)行。

  6. 附錄內(nèi)容的擴(kuò)充:為增強(qiáng)實(shí)用性和指導(dǎo)性,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能增補(bǔ)了更多參考菌株信息、操作細(xì)節(jié)圖解或案例分析等內(nèi)容,幫助實(shí)驗(yàn)室更好地實(shí)施檢測(cè)工作。

這些變動(dòng)旨在適應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展,提高志賀菌檢測(cè)的科學(xué)性、準(zhǔn)確性與效率,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康的監(jiān)控與保護(hù)。


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  • 2008-12-03 頒布
  • 2009-03-01 實(shí)施
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GB/T 14926.47-2008實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法_第1頁(yè)
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GB/T 14926.47-2008實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛65.020.30

犅44

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜14926.47—2008

代替GB/T14926.47—2001

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法

犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犛犺犻犵犲犾犾犪狊狆狆.

20081203發(fā)布20090301實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜14926.47—2008

前言

GB/T14926《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物》共54個(gè)部分,為不同微生物和病毒檢測(cè)技術(shù)方法。

本部分自實(shí)施之日起代替GB/T14926.47—2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法》。

本部分與GB/T14926.47—2001相比主要技術(shù)差異如下:

a)對(duì)GB/T14926.47—2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法》部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂和增加;

b)在原標(biāo)準(zhǔn)“5培養(yǎng)基及試劑”中增加了“5.2GN增菌液”,將原標(biāo)準(zhǔn)中“5.3S.S瓊脂”修改為

“5.4XLD瓊脂”;

c)在原標(biāo)準(zhǔn)“6檢測(cè)程序”中增加了“GN增菌液(36±1)℃培養(yǎng)6h~8h”這一程序;

d)在原標(biāo)準(zhǔn)“6檢測(cè)程序”中將“S.S瓊脂”修改為“XLD瓊脂”;

e)原標(biāo)準(zhǔn)“7.2分離培養(yǎng)將已接種的麥康凱瓊脂和S.S瓊脂平皿置(36±1)℃培養(yǎng)18~24h。”修

改為“7.2增菌分離培養(yǎng)將已接種的GN增菌液置(36±1)℃培養(yǎng)6h~8h,轉(zhuǎn)種麥康凱瓊脂

和XLD瓊脂平皿,置(36±1)℃培養(yǎng)18h~24h”;

f)原標(biāo)準(zhǔn)“7.3.1菌落特征志賀菌在麥康凱和S.S瓊脂平皿上形成無(wú)色透明、圓形、扁平或微凸

起,光滑濕潤(rùn),邊緣整齊,直徑約2mm的菌落。宋內(nèi)氏志賀菌菌落一般較大,半透明,有時(shí)可

出現(xiàn)扁平,邊緣不整齊的粗糙型菌落?!毙薷臑椤埃罚常本涮卣髦举R菌在麥康凱瓊脂平皿上

形成無(wú)色、凸起、直徑2mm~3mm的菌落。在XLD瓊脂平皿形成紅色、光滑、直徑1mm~

2mm的菌落。痢疾志賀氏菌1型在上述兩種培養(yǎng)基上形成的菌落較其他志賀菌屬菌落

要小”;

g)原標(biāo)準(zhǔn)“7.3.5表1志賀菌生化反應(yīng)”中“七葉苷脫羧酶”修改成“七葉苷”。

本部分由全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人:黃韌。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T14926.47—2001。

書(shū)

犌犅/犜14926.47—2008

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌檢測(cè)方法

1范圍

GB/T14926的本部分規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物志賀菌的檢測(cè)方法。

本部分適用于猴志賀菌的檢測(cè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)GB/T14926的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T14926.42實(shí)驗(yàn)動(dòng)物細(xì)菌學(xué)檢測(cè)標(biāo)本采集

GB/T14926.43實(shí)驗(yàn)動(dòng)物細(xì)菌學(xué)檢測(cè)染色法、培養(yǎng)基和試劑

3原理

志賀菌是革蘭氏陰性短桿菌,在三糖鐵或雙糖鐵等培養(yǎng)基上具有特定的生長(zhǎng)和生化特征。因此,可

通過(guò)選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)、生化和血清試驗(yàn)鑒定志賀菌。

4主要設(shè)備和材料

普通恒溫培養(yǎng)箱。

5培養(yǎng)基及試劑

5.1CaryBlair運(yùn)送培養(yǎng)基:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.2GN增菌液:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.3麥康凱瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.4XLD瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.5克氏雙糖鐵瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.6三糖鐵瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.7西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.8氨基酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.9尿素瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.10半固體瓊脂:成分及配制方法見(jiàn)GB/T14926.43。

5.11糖發(fā)酵培養(yǎng)基

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