標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15072.12-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 銀合金中釩量的測定 過氧化氫分光光度法》與《GB/T 15072.12-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 銀合金中釩量的測定》相比，主要存在以下幾方面的差異：

  1. 方法原理更新：2008版標(biāo)準(zhǔn)采用了過氧化氫分光光度法作為測定銀合金中釩含量的主要技術(shù)手段，而1994版標(biāo)準(zhǔn)未具體提及采用何種分光光度法，這表明在方法學(xué)上有了顯著進步和明確化。

  2. 技術(shù)細節(jié)完善：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測定步驟及計算公式等方面進行了更詳細的規(guī)定，以提高測量的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。例如，過氧化氫分光光度法的具體操作流程、所需控制的實驗條件等會有更詳盡的說明。

  3. 精度與靈敏度提升：由于采用了新的檢測技術(shù)，2008版標(biāo)準(zhǔn)在測定靈敏度和精密度方面可能有顯著提升，能夠更準(zhǔn)確地測定低濃度的釩元素，滿足了現(xiàn)代工業(yè)和科學(xué)研究中對高精度分析的需求。

  4. 適用范圍調(diào)整：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對銀合金中釩量的測定，但新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)貴金屬合金材料的發(fā)展和應(yīng)用需求，調(diào)整或明確了適用的合金類型和成分范圍。

  5. 質(zhì)量控制加強：2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求，包括空白試驗、校準(zhǔn)曲線的建立、回收率試驗等，確保分析結(jié)果的可靠性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)的國際化接軌：新版標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中可能參考了更多的國際標(biāo)準(zhǔn)和先進方法，使其與國際通行的測試方法更加一致，便于國際貿(mào)易和技術(shù)交流。

  7. 術(shù)語和定義更新：隨著科學(xué)進步和標(biāo)準(zhǔn)化工作的推進，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進行了修訂，使其更加準(zhǔn)確、清晰，符合當(dāng)時的科學(xué)技術(shù)水平。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 15072.12-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法_第1頁
GB/T 15072.12-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法_第2頁
GB/T 15072.12-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法_第3頁
GB/T 15072.12-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法_第4頁
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GB/T 15072.12-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６８

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１５０７２．１２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—１９９４

貴金屬合金化學(xué)分析方法

銀合金中釩量的測定

過氧化氫分光光度法

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１５０７２．１２—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是對ＧＢ／Ｔ１５０７２—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》（所有部分）的整合修訂，分為

１９個部分：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵

電位滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．２—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．３—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀

電流滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．４—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛

肟重量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．５—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．６—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流

滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．７—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．８—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出

ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１０—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１１—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光

度法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１３—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦

合等離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１４—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１５—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１６—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重

量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１８—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

Ⅰ

書

犌犅／犜１５０７２．１２—２００８

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１９—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１５０７２—２００８的第１２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—１９９４相比，主要有如下變動：

———標(biāo)準(zhǔn)名稱由ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定》

變更為《貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光度法》；

———按新標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求對溶液的配制、濃度的表示等進行了修訂；

———將原標(biāo)準(zhǔn)范圍ＡｇＣｕＶ１００．２修改為本標(biāo)準(zhǔn)適用于ＡｇＣｕＶ中釩含量的測定；測定范圍（質(zhì)量

分數(shù)）：０．１％～０．４％；

———按照ＧＢ／Ｔ２０００１．４—２００１格式要求重新編寫。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責(zé)起草。

本部分主要起草人：金婭秋、吳瑞林、安中慶、朱利亞。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—１９９４。

Ⅱ

犌犅／犜１５０７２．１２—２００８

貴金屬合金化學(xué)分析方法

銀合金中釩量的測定

過氧化氫分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了銀中釩含量的測定方法。

本部分適用于ＡｇＣｕＶ中釩含量的測定。測定范圍（質(zhì)量分數(shù)）：０．１％～０．４％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ３７１貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定

３方法提要

試料用硝酸溶解，在２．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液中，釩（Ｖ）與過氧化氫形成橙色的配合物，于分光光度計

波長４５０ｎｍ處測量其吸光度，以測定合金中釩的含量。

４試劑和材料

除非另有說明，試劑、器皿等均應(yīng)符合ＹＳ／Ｔ３７１標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

４．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

４．２硝酸溶液：低溫加熱硝酸（４．１），

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