標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15072.2-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了貴金屬及其合金中銀含量測(cè)定的方法，特別針對(duì)銀合金樣品。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了實(shí)驗(yàn)室如何準(zhǔn)確測(cè)定銀合金材料中銀的含量，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類銀合金樣品，包括但不限于首飾、電子元件、貨幣及工藝品中使用的銀合金材料。它提供了一套科學(xué)方法來(lái)測(cè)定這些材料中銀的百分比含量。

測(cè)定原理與方法

標(biāo)準(zhǔn)中介紹了幾種測(cè)定銀含量的化學(xué)分析方法，常見的包括但不限于：

  • 滴定法：通過化學(xué)反應(yīng)將銀離子定量轉(zhuǎn)化為沉淀或利用特殊試劑進(jìn)行滴定，根據(jù)消耗的試劑量計(jì)算銀的含量。
  • 光譜法：利用原子吸收光譜(AAS)或電感耦合等離子體光譜儀(ICP-AES)，測(cè)量樣品在特定波長(zhǎng)下的吸光度，從而確定銀的濃度。
  • 重量法：將樣品中的銀完全轉(zhuǎn)化為可稱量形式（如銀的沉淀物），通過精確稱重來(lái)計(jì)算銀含量。

采樣與試樣制備

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采樣應(yīng)確保代表性，并詳細(xì)說(shuō)明了試樣的前處理步驟，包括研磨、溶解、過濾、凈化等，以消除可能干擾測(cè)定的雜質(zhì)。

精密度與準(zhǔn)確度

為了保證測(cè)試結(jié)果的可靠性，標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，即不同實(shí)驗(yàn)室間以及同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部操作的允許誤差范圍。

試驗(yàn)條件與設(shè)備

詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的實(shí)驗(yàn)條件，如溫度、溶液pH值，以及推薦的儀器設(shè)備規(guī)格和校準(zhǔn)要求，確保所有測(cè)試在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)下進(jìn)行。

安全與環(huán)保

雖然具體安全與環(huán)保措施未在此概述中詳述，但標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)提醒執(zhí)行測(cè)試時(shí)需遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程，注意化學(xué)品的使用與廢棄物的處置，以保護(hù)操作人員健康和環(huán)境安全。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.2-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
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GB/T 15072.2-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

UDC669.21/.23：669.215/.235：543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.2-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Silveralloys-Determinationofsilvercontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.2-94銀合金中銀量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Silveralloys-Determinationofsilvercontent1主題內(nèi)客與適用范重本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀合金中銀含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCu10.AgCul2.5、AgCuNiAl20-2.0-1.0、AgCuV10-0.2、AgCe0.5合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：50%～90%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試料用硝酸溶解。在硝酸介質(zhì)中,用銀電極為指示電極，銀-碘化銀電極為參比電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀(I)電位法指示終點(diǎn)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用水均為無(wú)氯離子水。4.1硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.2硝酸(2+98）,優(yōu)級(jí)純。4.3銀標(biāo)準(zhǔn)溶波：稱取3.0000g金屬銀(99.99%),精確至0.00005g,于250mL燒杯中，加40mL硝酸(1+1,優(yōu)級(jí)純)，加熱至完全溶解,趕盡氮氧化物,取下,冷卻至室溫，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含3mg銀。避光保存。4.4.氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaCl)=0.020mol/L4.4.1配制：稱取1.169g氯化鈉(優(yōu)級(jí)純),用水溶解,稀釋至1000mL,混勺。4.4.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的測(cè)定平行進(jìn)行。移取25.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL燒杯中，加5mL硝酸(4.2),插入銀指示電極，銀-碘化銀參比電極.開動(dòng)電磁攪拌器，用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至所確定的終點(diǎn)電位。終點(diǎn)電位的確定方法見附錄A(參考件)。平行標(biāo)定所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差不應(yīng)超過0.10mL,取其平均值：按式(1）計(jì)算氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度：·-1.x610787式中：C-氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃

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