標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15076.12-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉭鈮材料中碳含量的測定方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了采用高溫燃燒紅外吸收光譜法來定量分析鉭鈮樣品中碳元素的具體步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、操作流程、計(jì)算方法以及對(duì)測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭鈮原材料及其制品中碳含量的測定,測定范圍通常在0.001%至0.1%之間。

  2. 引用標(biāo)準(zhǔn):列出了實(shí)施該測定方法時(shí)需要參考的其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),確保所有操作和設(shè)備符合國家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

  3. 原理:簡述了測定的基本原理,即樣品在高溫條件下與氧氣反應(yīng),生成的二氧化碳?xì)怏w被吸收池吸收,通過紅外光譜儀檢測其吸收強(qiáng)度,根據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出碳含量。

  4. 試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的純水、氧氣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等試劑和輔助材料的質(zhì)量要求及準(zhǔn)備方法。

  5. 儀器設(shè)備:描述了進(jìn)行測定所必需的設(shè)備,如高溫爐、紅外吸收光譜儀等,并對(duì)其性能指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定。

  6. 樣品制備:提供了樣品預(yù)處理步驟,包括破碎、混合、縮分以確保樣品均勻性,以及如何將樣品轉(zhuǎn)化為適合測定的狀態(tài)。

  7. 測定步驟:詳細(xì)步驟說明了從稱取試樣、樣品的高溫燃燒、氣體吸收、光譜測量到數(shù)據(jù)處理的全過程。

  8. 計(jì)算方法:給出了根據(jù)測量得到的吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接計(jì)算公式來確定樣品中碳含量的具體計(jì)算方式。

  9. 精密度與準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù),以驗(yàn)證該方法的可靠性和穩(wěn)定性,并要求實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以確保結(jié)果的一致性。

  10. 試驗(yàn)報(bào)告:指出了測試報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、測定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件說明。

此標(biāo)準(zhǔn)旨在為鉭鈮材料中碳含量的測定提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確、可重復(fù)的方法,對(duì)于保證材料質(zhì)量控制、科學(xué)研究及工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15076.8-2008
  • 1994-05-09 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 15076.12-1994鉭鈮化學(xué)分析方法碳量的測定_第1頁
GB/T 15076.12-1994鉭鈮化學(xué)分析方法碳量的測定_第2頁
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UDC669.293/.294:543.06H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15076.12-94擔(dān)銀化學(xué)分析方法碳量的測定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofcarboncontent1994-05-09發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)鋸化學(xué)分析方法碳量的測定GB/T15076.12-94Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofcarboncontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰、鍵中碳含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于擔(dān)、餛中碳含量的測定。測定范圍:0.001%~0.5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料在氧氣流中助熔劑存在下高溫然燒,碳被氧化成二氧化碳,由氧氣載入DH9.5左右的高氯酸領(lǐng)溶液中.使pH值降低,然后通以恒定的脈沖電流對(duì)吸收液進(jìn)行電解,使pH值恢復(fù)至原來的數(shù)值。根據(jù)電解所消耗的電量,計(jì)算碳含量。4試劑與材料4.1碳酸艦,粉末狀,裝入副杯內(nèi),其高度以蓋過陶瓷半透膜2~5mm為宜4.2氧氧化銅;在900℃管式爐中通氧灼燒15~20min,于干燥器中冷卻。4.3石英砂:粒度200~315rm,在1000℃氧氣流中灼燒15~20min,于干燥器中冷卻4.4無水高氯酸鎂。4.5堿石棉。4.6釩酸銀。4.7主杯吸收液;稱取50g結(jié)品高氟酸艦(Pa(CIO,·3H.O溶于1000mL二次蒸解水中,加30~40mL異丙醇,混勺,心于磨口瓶內(nèi)。4.8副杯溶液:稱取20g結(jié)品高氯酸艦CBa(ClO,·3H.OJ溶于100mL二次蒸館水中,混勾,見于磨口瓶內(nèi)。4.9小杯溶液:稱取5g結(jié)品高氯酸艦CBa(ClO,)·3H.,O、3g氯化鈉共溶于100mL二次蒸留水中,混勾,加入數(shù)滴硝酸銀溶液(50g/L),見于磨口瓶內(nèi),用時(shí)取清液。4.10高氯酸溶液(1+19)。4.11瓷管,外徑21m

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