標準解讀
《GB/T 17040-2019 石油和石油產(chǎn)品中硫含量的測定 能量色散X射線熒光光譜法》相比于《GB/T 17040-2008 石油和石油產(chǎn)品硫含量的測定 能量色散X射線熒光光譜法》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
范圍擴展:新標準可能對適用的石油和石油產(chǎn)品類型進行了更加詳細或廣泛的定義,以覆蓋更多種類的樣品。
-
技術(shù)改進:隨著技術(shù)進步,2019版標準可能引入了更先進的測量技術(shù)、校正方法或數(shù)據(jù)分析處理流程,以提高硫含量測定的準確性和精密度。
-
儀器要求:更新了對能量色散X射線熒光光譜儀(ED-XRF)的技術(shù)要求,可能包括更高的性能指標、更嚴格的檢測限或是新增的儀器校準與維護指南。
-
樣品處理:對樣品的采集、制備和前處理步驟可能進行了優(yōu)化或細化,以減少誤差來源并提高分析效率。
-
質(zhì)量控制:加強了質(zhì)量控制條款,可能包括增加了更多的質(zhì)控樣要求、重復性與再現(xiàn)性測試條件,以及數(shù)據(jù)質(zhì)量評估方法。
-
環(huán)境因素考量:新標準可能加入了對測試過程中環(huán)境保護的要求,如樣品處理后的廢棄物處置指導原則。
-
術(shù)語與定義:根據(jù)技術(shù)發(fā)展和行業(yè)共識,對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或增補,確保表述的準確性和時代性。
-
標準引用更新:參考的其他國家標準或國際標準可能得到了更新,以保證與當前技術(shù)水平和國際慣例的一致性。
-
試驗報告:對試驗報告的內(nèi)容和格式要求可能有所調(diào)整,強調(diào)需包含的信息更加全面,便于數(shù)據(jù)交流和追溯。
這些變化旨在提升硫含量測定方法的科學性、實用性和環(huán)保性,滿足行業(yè)發(fā)展和國際貿(mào)易的需求。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-03-25 頒布
- 2019-10-01 實施
文檔簡介
ICS75080
E30.
中華人民共和國國家標準
GB/T17040—2019
代替
GB/T17040—2008
石油和石油產(chǎn)品中硫含量的測定
能量色散X射線熒光光譜法
Determinationofsulfurinpetroleumandpetroleumproducts—
EnergydispersiveX-rayfluorescencespectrometry
2019-03-25發(fā)布2019-10-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T17040—2019
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
方法概要
3…………………1
方法使用條件
4……………1
儀器設(shè)備
5…………………2
試劑與材料
6………………2
樣品盒的準備
7……………3
校準
8………………………4
儀器的準備
9………………6
取樣
10………………………6
試驗步驟
11…………………6
計算
12………………………6
試驗報告
13…………………6
質(zhì)量控制
14…………………7
精密度和偏差
15……………7
附錄資料性附錄干擾
A()………………9
附錄資料性附錄含氧燃料的處理
B()…………………10
附錄資料性附錄柴油精密度
C()………………………11
附錄資料性附錄汽油精密度
D()………………………12
Ⅰ
GB/T17040—2019
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替石油和石油產(chǎn)品硫含量的測定能量色散射線熒光光譜法
GB/T17040—2008《X》,
本標準與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T17040—2008:
擴大了硫含量的測定范圍本標準測定硫的質(zhì)量分數(shù)范圍為
———。0.0017%(17mg/kg)~4.6%
在中測定硫的質(zhì)量分數(shù)范圍為見
(46000mg/kg),GB/T17040—2008,0.0150%~5.00%(
第章年版的第章
1,20081);
增加了引用標準取
———GB/T8170、GB/T27867、NB/SH/T0843、ASTMD6259、ASTMD7343,
消了中的和見第章年版的第章
GB/T17040—2008GB/T4076SH/T0253(2,20082);
增加了漂移監(jiān)測樣品聚硫化物油氦氣探測氣體和四種試劑和材料見和
———、、、(6.3、6.4、6.76.8,
年版的第章
20087);
增加了除二正丁基硫醚外用其他含硫物質(zhì)配制標準樣品時硫質(zhì)量分數(shù)的計算公式見
———,(8.1,
年版的第章
20089);
增加了用聚硫化物油配制標準樣品的方法見年版的第章
———(8.1.2,20089);
推薦使用的硫含量校準范圍為三個系列在中是兩個系列見第章
———,GB/T17040—2008(8,
年版的第章
20089);
無論是校準還是試樣的測定僅對硫質(zhì)量分數(shù)小于的標準樣品或試樣進行重復測
———,100mg/kg
定在中所有含量的樣品都要進行重復測定見和年版的
,GB/T17040—2008(8.311.4,2008
第章
11);
測試結(jié)果的報告方式以質(zhì)量分數(shù)為界分兩種在中報告方式為一
———0.01%,GB/T17040—2008
種見第章年版的第章
(14,200814);
修改了重復性計算公式見年版的
———(15.1.2,200815.1.2);
修改了再現(xiàn)性計算公式見年版的
———(15.1.3,200815.1.3);
增加了含氧燃料的處理見附錄
———(B);
增加了柴油精密度見附錄
———(C);
增加了汽油精密度見附錄
———(D);
刪除了關(guān)鍵詞因該內(nèi)容不屬于我國標準的內(nèi)容見年版的第章
———,(200816)。
本標準由全國石油產(chǎn)品和潤滑劑標準化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC280)。
本標準起草單位中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
:。
本標準參加起草單位中海油青島重質(zhì)油加工工程技術(shù)研究中心
:()。
本標準主要起草人高萍何沛范艷璇田茂宏
:、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T17040-1997、GB/T17040—2008。
Ⅲ
GB/T17040—2019
引言
許多石油產(chǎn)品的質(zhì)量與其硫含量有關(guān)了解硫含量對石油加工過程是很必要的有關(guān)標準通過限
。。
制燃料中的硫含量來防止或限制環(huán)境污染本標準為確定石油和石油產(chǎn)品硫含量是否符合規(guī)格限制
,。
規(guī)定值提供了一種手段
。
如果用本標準測定的樣品與中的標準樣品的基體有顯著差別那么就應(yīng)該注意附錄中的提
8.1,A
示分析結(jié)果會受干擾
,。
本標準可以快速準確地測定石油和石油產(chǎn)品中的硫含量樣品處理簡單一般一個樣品的分析時
、。,
間是
1min~5min。
Ⅳ
GB/T17040—2019
石油和石油產(chǎn)品中硫含量的測定
能量色散X射線熒光光譜法
警示———本標準涉及某些有危害的材料操作及設(shè)備但未對所涉及的所有安全問題提出建議因
、,。
此在使用本標準以前用戶應(yīng)建立適當?shù)陌踩捅Wo措施并確定相關(guān)規(guī)章限制的適用性對于一些
,,,。
特殊的預防說明見62和64
..。
1范圍
本標準規(guī)定了用能量色散射線熒光光譜法測定石油和石油產(chǎn)品中硫含量的試驗方法
X。
本標準適用于測定單相的常溫下或適當加熱下為液態(tài)或可以溶解于烴類溶劑中的石油和石油產(chǎn)
、,
品包括車用汽油乙醇汽油柴油生物柴油及其調(diào)合燃料噴氣燃料煤油其他餾分油石腦油渣油
,、、、、、、、、、
原油潤滑油基礎(chǔ)油液壓油以及類似的石油產(chǎn)品
、、。
本標準適用于測定硫的質(zhì)量分數(shù)范圍為
0.0017%(17mg/kg)~4.6%(46000mg/kg)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
石油液體手工取樣法
GB/T4756
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T8170
石油液體管線自動取樣法
GB/T27867
石化行業(yè)分析測試系統(tǒng)的評價統(tǒng)計技術(shù)法
NB/SH/T0843
確定合并測定極限值的標準規(guī)程
ASTMD6259(Practicefordeterminationofapooledlimitof
quantitationforatestmethod)
射線熒光光譜法測定石油產(chǎn)品和潤滑劑中元素的優(yōu)化樣品處理校準及驗證的
ASTMD7343X、、
標準規(guī)程
(Practiceforoptimization,samplehanding,calibration,andvalidatingofX-rayfluorescence
spectrometrymethodsfor
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