標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17413.1-1998 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鋰礦石、銣礦石、銫礦石中鋰含量的化學(xué)分析方法，具體采用的是火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了測(cè)定程序、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、樣品處理方法、測(cè)定步驟、計(jì)算公式以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精密度要求等，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鋰含量檢測(cè)手段。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰礦石、銣礦石、銫礦石中鋰元素含量的測(cè)定。這些礦石是提取鋰元素的重要原料，鋰在現(xiàn)代工業(yè)和高新技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，如電池制造、陶瓷業(yè)、玻璃工業(yè)、潤(rùn)滑劑及醫(yī)藥等。

測(cè)定原理

  • 火焰原子吸收法：基于待測(cè)元素（鋰）的原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收作用。樣品經(jīng)處理轉(zhuǎn)化為溶液后，通過(guò)火焰加熱使鋰原子化，吸收特定波長(zhǎng)的光，吸收程度與鋰濃度成正比，通過(guò)測(cè)量吸光度可計(jì)算鋰含量。
  • 發(fā)射分光光度法：利用鋰原子在高溫火焰中被激發(fā)后發(fā)射出特征光譜，根據(jù)發(fā)射光譜的強(qiáng)度來(lái)確定鋰的含量。

實(shí)驗(yàn)步驟概要

  1. 樣品準(zhǔn)備：采集的礦石樣品需經(jīng)過(guò)破碎、研磨、混勻，然后通過(guò)酸溶解或其它適宜方法轉(zhuǎn)化為溶液形態(tài)。
  2. 前處理：可能包括消解、過(guò)濾、稀釋等步驟，以去除干擾物質(zhì)并調(diào)整溶液至適合測(cè)試的條件。
  3. 儀器校準(zhǔn)：使用已知濃度的鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  4. 測(cè)定：將待測(cè)樣品溶液導(dǎo)入原子吸收/發(fā)射光譜儀中，在特定的波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度或發(fā)射強(qiáng)度。
  5. 計(jì)算：依據(jù)測(cè)得的吸光度或發(fā)射強(qiáng)度，結(jié)合校準(zhǔn)曲線計(jì)算鋰的含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可靠性。

注意事項(xiàng)

雖然未直接要求總結(jié)，但理解該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)注意，執(zhí)行測(cè)試時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，控制實(shí)驗(yàn)條件，以減少誤差，保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和質(zhì)量控制體系，確保分析過(guò)程的有效性和結(jié)果的可信度。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17413.1-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17413.1--1998鋰礦石、鉚礦石、絕礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法測(cè)定鋰量MethodsforchemicalanalysisofLithiumRubidiumandCesiumores-DeterminationofLithiumcontent-Flameatomicabsorption/emissionspectrophotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋰礦石、鉤礦石、絕礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法測(cè)定鋰量GB/T17413.1-1998中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年9月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-23179版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T17413.1-1998前近年來(lái)·地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試，做了大量工作，積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中·按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。附錄B是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地質(zhì)礦產(chǎn)部南京綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳仲仁，

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋰礦石、蜘礦石、鉤礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收/發(fā)射分光光度法GB/T17413.1-1998測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofLithium、RubidiumandCesiumores-DeterminationofLithiumcontent-riameatomieabsorption/emissionspectrophotometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰、鉚、鈍礦石中氧化鋰含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰、御、鈍礦石，也適用于擔(dān)、鍵礦石和稀土礦石中鋰含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：10X10-～4.0×10-氧化鋰2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定方法提要試料經(jīng)氫氟酸、硫酸分解，在1%硫酸介質(zhì)中，于原子吸收分光光度計(jì)上，波長(zhǎng)670.8nm處，使用空氣-乙炔火焰,測(cè)定氧化鋰的吸光度或發(fā)射強(qiáng)度。4試劑4.1氫氮酸(01.13g/mL)。4.2硫酸（1十1）。4.3鹽酸(01.19g/mL)4.4氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液4.4.1稱(chēng)取1.2364g光譜純碳酸鋰(105℃～110℃烘2h并置于干燥器中冷卻至室溫)，置于400mL燒杯中，加200mL水，蓋上表血,慢慢加入少量鹽酸(4.3).使其完全溶解,將溶液加熱煮沸、冷卻,用水洗去表血,移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺。此溶液1mL含1mg氧化鋰。4.4.2移取25.00mL氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.

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