標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17474-1998 烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)》與未明確指明的前一版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:
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方法原理闡述:新標(biāo)準(zhǔn)可能更詳細(xì)地說明了利用氣相色譜法分離并測定烴類溶劑中苯含量的基本原理,包括樣品的預(yù)處理步驟、色譜柱的選擇、檢測器的類型及其工作原理,確保測試方法的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。
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儀器要求:更新了對氣相色譜儀及配套設(shè)備的具體技術(shù)要求,可能包括更高的靈敏度、分辨率以及更精確的溫度控制能力,以適應(yīng)更低濃度苯含量的準(zhǔn)確測定需求。
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樣品處理:優(yōu)化了樣品的提取、凈化和濃縮步驟,可能引入了更高效的前處理技術(shù),如自動頂空進樣或固相萃取,減少人為誤差,提高分析效率。
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與校準(zhǔn):明確了用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)種類、純度及來源,可能增加了不同濃度級別的標(biāo)準(zhǔn)溶液,以覆蓋更寬的檢測范圍,確保測量結(jié)果的線性與準(zhǔn)確性。
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操作步驟細(xì)化:對實驗操作流程進行了更加詳細(xì)的描述,包括具體的溫度設(shè)置、流速控制、進樣量等參數(shù),增強了方法的可重復(fù)性和實用性。
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數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定:規(guī)定了更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理規(guī)則,可能引入了新的統(tǒng)計分析方法來評估測試結(jié)果的可靠性,并明確了苯含量判定的限值和標(biāo)準(zhǔn)。
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質(zhì)量控制:強調(diào)了實驗室質(zhì)量控制措施,如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等,以驗證方法的準(zhǔn)確度和精密度。
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安全與環(huán)保:更新了實驗操作中的安全注意事項和廢棄物處理指導(dǎo),體現(xiàn)了對實驗室人員健康及環(huán)境保護的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1998-08-20 頒布
- 1999-01-01 實施



文檔簡介
ICS75.080E30中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17474-1998烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsolventsbygaschromatography1998-08-20發(fā)布1999-01-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17474-1998本標(biāo)準(zhǔn)等效采用美國材料與試驗協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD4367-7—94《經(jīng)類溶劑中苯含量的氣相色譜測定法》本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMD4367-94的主要差異:1.本標(biāo)準(zhǔn)在采用ASTMD4367—94的引用標(biāo)準(zhǔn)時,采用我國相對應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn);對于ASTMD4367—94所引用的ASTMD3606《車用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法》,兩標(biāo)準(zhǔn)在方法原理上相同,文中并未提到具體引用內(nèi)容,因此,在本標(biāo)準(zhǔn)中不再引用。22.本標(biāo)準(zhǔn)除ASTMD4367—94提供的色譜系統(tǒng)和色譜條件外,增加了可供選擇的色譜系統(tǒng)和色譜條件。對于ASTMD4367一94中所采用的非極性預(yù)切柱,本標(biāo)準(zhǔn)增加了可選擇的載體類型;對于極性分析柱,采用了國產(chǎn)同類型固定相,同時降低了所用固定相的配比,對分離度有所改善。根據(jù)國產(chǎn)固定相的性能,對色譜柱老化條件和分析條件略做了改變。33.本標(biāo)準(zhǔn)增加了采用20℃時苯和試樣的密度,將測定結(jié)果由體積百分?jǐn)?shù)換算為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的換算公式。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李長秀、楊海鷹、陳銀愛。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)烴類溶劑中苯含量測定法(氣相色譜法)GB/T17474-1998Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsoiventsbygaschromatography1范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣相色譜法測定烴類溶劑中濃度范圍為0.01%(V/V)~1%(V/V)的苯含地。1.2本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險的材料、操作和設(shè)備,但是無意對與此有關(guān)的所有安全間題都提出建議。因此,用戶在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o措施并確定有適用性的管理制度。1.3對于涉及的危險品的有關(guān)信息,請參閱有關(guān)的危險品數(shù)據(jù)手冊。對于危險性的特別說明,請參閱第7草。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包括的條文,通過引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定,下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T9722化學(xué)試劑!氣相色譜法通則3方法概述含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)丁酮的待測試樣注入雙柱系統(tǒng)。試樣先經(jīng)過裝填有非極性固定相甲基硅酮的填充柱各組分按照沸點順序進行分離。當(dāng)辛燒沖洗出來后,將沸點大于辛燒的組分反吹出去。沸點小于辛烷的組分隨后進入裝有強極性固定相1,2,3-三-(2-氰基乙氧基)丙烷的色譜柱,使芳烴和非芳烴分離。流出的組分采用常規(guī)檢測器檢測并記錄色譜圖,根據(jù)各組分及內(nèi)標(biāo)物的峰面積進行定量、4意義和應(yīng)用蘋被認(rèn)為是一類有毒和致癌物質(zhì)。了解溶劑中的苯含量有利于估計溶劑對使用者可能帶來的損害健康的危險性。但是此標(biāo)準(zhǔn)的目的并不是要估價這種危險性。5設(shè)備5.1色譜儀:任何帶有反吹系統(tǒng)和火焰離子化檢測器以及可以在表1的條件下操作的氣相色譜儀。檢測記錄系統(tǒng)在最大靈敏度時必須對1PL苯含量為0.05%(V/V)的試樣產(chǎn)生4mm的響應(yīng)。5.2色譜柱:一根長0.8m、外徑3.2mm或長1.0m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色譜柱;根長4.6m、外徑3.2mm或長4.6m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色
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