標準解讀

GB/T 17592.1-1998是一項中國國家標準，專注于紡織品中禁用偶氮染料的檢測方法，具體采用了氣相色譜/質譜聯(lián)用技術（GC/MS）。以下是該標準內(nèi)容的具體闡釋：

標準范圍

本標準規(guī)定了使用氣相色譜/質譜法來測定紡織品中特定的禁用偶氮染料及其裂解產(chǎn)物的方法。這些偶氮染料在一定條件下可能釋放出有害的芳香胺，對人類健康構成風險，因此在紡織品中被禁止使用。

適用對象

適用于各類紡織品，包括但不限于服裝、家紡、產(chǎn)業(yè)用紡織品等，用于評估其是否符合關于禁用偶氮染料的規(guī)定要求。

檢測原理

  1. 提取與凈化：首先從紡織品樣品中提取潛在的偶氮染料及其可裂解產(chǎn)生的有害芳香胺。
  2. 化學處理：通過一定的化學反應，如酸或堿水解，促使偶氮染料裂解，釋放出可檢測的芳香胺。
  3. 衍生化：為提高分析靈敏度，某些情況下需要將芳香胺轉化為更易檢測的形式，如通過重氮化反應形成衍生物。
  4. 氣相色譜分離：將衍生后的樣品注入氣相色譜儀，利用不同組分在固定相和流動相中的分配差異進行分離。
  5. 質譜檢測：分離后的組分進入質譜儀，通過質譜分析確定其分子量及結構信息，從而識別和定量禁用的偶氮染料或其裂解產(chǎn)物。

檢測步驟

標準詳細說明了樣品預處理、儀器參數(shù)設置、校準曲線的建立、樣品分析以及結果計算的具體步驟，確保檢測過程的準確性和重復性。

限量要求

雖然本標準主要闡述檢測方法，但根據(jù)相關的法規(guī)或標準，紡織品中禁用偶氮染料的含量通常有明確的限量要求，超出此限則視為不合格。

報告與表示

標準還規(guī)范了檢測結果的報告格式，要求包括測試條件、檢測結果、計算方法及最終結論等，以便于監(jiān)管機構和生產(chǎn)商理解與執(zhí)行。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 17592-2006
  • 1998-11-26 頒布
  • 1999-05-01 實施
?正版授權
GB/T 17592.1-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法_第1頁
GB/T 17592.1-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法_第2頁
GB/T 17592.1-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法_第3頁
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GB/T 17592.1-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS59.020W04中華人民共和國國家標準GB/T17592.1--1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法Textiles-一-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Gaschromatography/massspectrographymethod1998-11-26發(fā)布1999-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17592.1-1998前隨著人們的環(huán)保和健康意識不斷加強，有關偶氮染料染色的紡織品在特殊條件下能分解產(chǎn)生20種對人體或動物有致癌作用的芳香胺的問題亦愈來愈引起人們的重視。如德國、歐共體、瑞士、東歐及亞洲等國家、組織和地區(qū)對此都有嚴格的限制。本標準參考德國標準DIN53316,1997《皮草檢驗皮革中某些偶氮色素的測定》和上海市進出口商品檢驗局《染色紡織品上禁用偶敘染料檢驗方法》用氣相/質譜聯(lián)用分析法和氣相色譜分析法測定紡織品上20種致癌芳香胺，為紡織品上芳香膠化合物的檢測提供了可靠的依據(jù)。本標準與同時制定的GB/T17592.2(紡織品禁用偶氮染料檢測方法高效液相色譜法》、GB/T17592.3(紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法》共同組成紡織品茶用偶氮染料系列檢測方法標準。本標準附錄A、附錄B、附錄C均為標準的附錄、本標準由國家紡織工業(yè)局提出。本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎標準分技術委員會歸口本標準起草單位：上海市紡織科學研究院。本標準主要起草人：陳蕓、王佩珍、朱維芳、洪展躍.本標準為首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準紡織品禁用偶氮染料檢測方法GB/T17592.1-1998氣相色譜/質譜法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Caschromatography/massspectrographymethod1范園本標準規(guī)定了經(jīng)印染加工的棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維(除涂層織物以外)上禁用偶氮染料的檢驗方法本標準適用于棉、麻、毛、絲、粘膠纖維經(jīng)印染加工后的紡織品2原理紡織品中偶氮染料在檸檬酸鹽緩沖溶液(pH=6.0)介質中用連二亞硫酸鈉還原分解，以產(chǎn)生可能存在的違禁芳香胺，用適當?shù)囊?液分配柱提取或溶劑直接提取溶液中的芳香胺，濃縮后，用氣相色譜質譜聯(lián)用儀和氣相色譜儀進行檢測。3試劑本方法所用試劑均為分析純，水為二級水、使用時,用下法凈化;取500mL乙醚，用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)振搖，奔去水層，于全玻璃裝置中重蒸餡，收集33.5～34.5C留分3.2甲醇。3.3檸樓酸鹽緩沖液(0.06mol/L·pH－6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉，溶于水中，定容至1000mL。3.4連二亞硫酸鈉溶液：200mg/mL水溶液。臨用時取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O,含量>85%),用二級水新鮮制備。3.5氫氧化鈉溶液：1mol/L水溶液3.6氫氧化鈉溶液：5mol/L水溶液3.77鹽酸溶液：1mol/L水溶液。3.8芳香胺標準參考物：已知成分的20種禁用芳香胺(見附錄A)。3.9芳香胺標準溶液：用甲醇將上述各芳香胺分別配成濃度為600g/mL的標準財備液，使用時,根據(jù)需要，再用甲醇稀釋至適當濃度的標準工作液。這些胺類的標準溶液都須保存在棕色容量瓶中，暨于冰箱冷凍室中，保存期為兩周。3.10硅藻

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