標準解讀
《GB/T 17980.93-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第93部分:殺菌劑種子處理防治棉花苗期病害》這一標準相比于其前版或相關舊標準,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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試驗設計與方法優(yōu)化:新標準可能對田間試驗的設計布局、隨機區(qū)組設置、重復次數(shù)以及對照組的設立等方面進行了細化或改進,以提高試驗的科學性和準確性。對于種子處理的具體操作步驟、劑量選擇及均勻性處理也給予了更明確的指導。
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病害評估標準細化:針對棉花苗期的特定病害,新標準可能詳細規(guī)定了病害發(fā)生程度的分級標準、評估時間點以及如何準確記錄和統(tǒng)計病害發(fā)生情況,確保評價結果的一致性和可比性。
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數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析:在數(shù)據(jù)分析部分,新標準可能引入了更先進的統(tǒng)計方法或軟件應用指南,以適應大數(shù)據(jù)處理的需求,確保試驗結果的統(tǒng)計顯著性和可靠性。同時,對有效性和安全性評價指標的計算方法也可能進行了修訂。
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安全性和環(huán)境影響考量:隨著對農藥環(huán)境安全重視度的提升,新標準可能新增了對種子處理殺菌劑對非靶標生物、土壤生態(tài)及水質潛在影響的評估要求,確保農藥使用的可持續(xù)性。
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合規(guī)性與報告格式:為了與國際標準接軌,新標準可能對試驗報告的結構、內容要求進行了規(guī)范,強調了數(shù)據(jù)透明度和報告的標準化,便于監(jiān)管部門審查及國際交流。
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術語與定義更新:隨著行業(yè)進展,一些專業(yè)術語或定義可能有所變化,新標準對此進行了相應的更新和統(tǒng)一,以減少理解上的歧義。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施



文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.93—2004農藥田間藥效試驗準則(二)第93部分:殺菌劑種子處理防治棉花苗期病害PesticideGuidelinesforthefieldefficaeytrials(Ⅱ)-Part93:Fungicidesseedtreatmentagainstseedlingdiseasesofcotton2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.93—2004前田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之-.是制定農藥產品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。棉花苗期立枯病、炭殖病和紅腐病是我國棉花作物苗期發(fā)生的主要病害,生產上經(jīng)常需用殺菌劑進行防治。為確定防治棉花苗期病害藥劑的最佳使用劑量·測試藥劑對作物及韭靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據(jù),特制定(B/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所本部分主要起草人:顧寶根、宋曉軒、吳新平、劉乃熾、陳立平、楊崇良、孫化田。本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.93-2004田間藥效試驗準則(二)第93部分:殺菌劑種子處理防治棉花苗期病害范圍本部分規(guī)定了殺菌劑種子處理防治棉花苗期立枯病(Rhizocroniasolani)、炭痘病(Colletotrichumgossypii)和紅腐病(Fusariummuonilirormespp.)田間藥效試驗的方法和要求。本部分適用于殺菌劑防治棉花立枯病、炭疽病和紅腐病的登記用田間藥效小區(qū)試驗及評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行。2試驗條件21試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為立枯病、炭疽病、紅腐病。試驗作物為棉花。選用感病品種,記錄品種名稱2.2環(huán)境條件田間試驗應選擇在歷年發(fā)病的地塊進行。所有試驗小區(qū)的栽培條件(如土壤類型、肥料、播種、移栽時期、棟行距等)應一致,且符合當?shù)乜茖W的農業(yè)實踐(GAP)3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用常用劑量。特殊情況可視試驗目的而定3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列,特殊情況應加以說明。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積:15m2~50m"。重復次數(shù):最少4次重復3.3施藥方式3.3.1使用方法按協(xié)議要求及標簽說明進行。施藥應與當?shù)乜茖W的農業(yè)實踐相適應3.3.2使用器械的類型使用生產中常用器械,記錄所用器械的類型和操作條件(如操作壓力、噴霧口徑等)的全部資料。如果種子處理,所用設備應盡可能
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