版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1.3微生物數(shù)量的測定高二生物北師大版選修一同步課時訓(xùn)練【基礎(chǔ)練習(xí)】1.下列不能測定樣品微生物數(shù)的方法是()A.稀釋涂布平板法 B.顯微鏡直接計數(shù)法C.濾膜法 D.平板劃線法2.統(tǒng)計菌落數(shù)目范圍()A.300~400 B.30~40 C.30~300 D.200~3003.某同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)的平均值為234,那么每克樣品中的菌落數(shù)是(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL)()A.2.34×108 B.2.34×109 C.1.17×108 D.1.17×1094.在做分離分解尿素的細(xì)菌實驗時,A同學(xué)從培養(yǎng)基上篩選出大約150個菌落,而其他同學(xué)只選擇出大約50個菌落.產(chǎn)生A同學(xué)結(jié)果的原因可能有(
)
①土樣不同
②培養(yǎng)基污染
③操作失誤
④沒有設(shè)置對照A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②③④5.采用涂布平板菌落計數(shù)法時,將待測土壤樣品1g溶于水,經(jīng)過反復(fù)稀釋至10-8g/mL,取1mL稀釋液涂布并選擇培養(yǎng)分離,計數(shù)菌落平均數(shù)為50個,那么1g該土壤樣品中含有的菌數(shù)為(
)A.5×109
B.5×108
C.5×10-8
D.5×10-96.某同學(xué)測得每克土壤樣品中分解尿素菌落數(shù)是2×108個,涂布平板時所用稀釋液的體積為0.1mL,且每個平板上的菌落數(shù)分別為190、200、210個,則土壤樣品的稀釋倍數(shù)為()A.103 B.104 C.105 D.106【能力提升】7.關(guān)于測定土壤中微生物的數(shù)量的敘述,正確()A.測定放線菌的數(shù)量,一般選用103、104、105倍的稀釋液B.測定真菌的數(shù)量,一般選用103、104、105倍的稀釋液C.測定土壤中細(xì)菌的數(shù)量,一般選用105、106、107倍的稀釋液分別涂布D.當(dāng)?shù)谝淮螠y量某種細(xì)菌的數(shù)量時,可以將101~107倍的稀釋液分別涂布到平板上8.三位同學(xué)用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中細(xì)菌數(shù)量,在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中,得到以下統(tǒng)計結(jié)果,其中統(tǒng)計正確的是()A.甲同學(xué)涂布了兩個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)是236和260,取平均值248B.乙同學(xué)涂布了三個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)是210、240和250,取平均值233C.丙同學(xué)涂布了三個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)是21、212和256,取平均值163D.丁同學(xué)涂布了一個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)是2489.下列是關(guān)于測定土壤中細(xì)菌總數(shù)實驗操作的敘述,其中錯誤的是()A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經(jīng)濕熱滅菌后倒平板B.取1×104、1×105、1×106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上C.將實驗組和對照組平板倒置,37℃恒溫培養(yǎng)24~48hD.確定對照組無菌后,選擇菌落數(shù)在300以上的實驗組平板進(jìn)行計數(shù)10.關(guān)于土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計數(shù)實驗的敘述正確的是()A.培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一氮源,該細(xì)菌與硝化細(xì)菌所利用的碳源是相同的B.土壤取樣時應(yīng)選取表面的土壤C.對10g土樣稀釋106倍后,取0.1mL該溶液進(jìn)行重復(fù)的涂布實驗,測得的菌落數(shù)分別為18、234、276,則該10g土樣中分解尿素的細(xì)菌數(shù)為2.55×108個D.應(yīng)該設(shè)置對照以排除非測試因素對實驗結(jié)果的干擾,提高可信度11.下列關(guān)于統(tǒng)計菌落數(shù)目方法的敘述,不正確的是()A.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,能得到單個活菌形成的單菌落B.采用平板計數(shù)法獲得的菌落數(shù)往往多于實際的活菌數(shù)C.若某一濃度下三個平板上統(tǒng)計的菌落數(shù)差別不大,則應(yīng)以它們的平均值作為統(tǒng)計結(jié)果D.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般采用菌落數(shù)在30—300的平板進(jìn)行計數(shù)12.下列關(guān)于統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法的敘述,不正確的是()A.采用稀釋涂布平板法獲得的菌落數(shù)往往少于實際的活菌數(shù)B.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,一個活菌往往會形成一個菌落C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般采用菌落密度較大的平板進(jìn)行計數(shù)D.在某一濃度下涂布三個平板,若三個平板統(tǒng)計的菌落數(shù)差別不大,則應(yīng)以它們的平均值作為統(tǒng)計結(jié)果13.下列是關(guān)于“檢測土壤中微生物的數(shù)量”實驗操作的敘述,其中錯誤的是()A.配制好培養(yǎng)基后,先倒平板再進(jìn)行高壓蒸汽滅菌B.測定不同類型的微生物數(shù)量,選擇的稀釋梯度范圍不同C.統(tǒng)計的菌落數(shù)目往往比活菌的實際數(shù)目少D.選擇菌落數(shù)在30~300之間的實驗組平板進(jìn)行計數(shù)
答案以及解析1.答案:D解析:A、稀釋涂布平板法能推測出樣品中大約含有多少活菌,A正確;B、顯微鏡直接計數(shù)法可測定樣品微生物數(shù)目,缺點是不能區(qū)分死菌與活菌,B正確;C、濾膜法能測定樣品微生物數(shù),例如用濾膜法測定自來水中大腸桿菌的數(shù)目,C正確;D、平板劃線法可用于分離微生物,但不能測定樣品微生物數(shù)目,D錯誤。故選D。2.答案:C解析:統(tǒng)計菌落時可根據(jù)需要選擇顯微鏡計數(shù)法或間接計數(shù)法,設(shè)置重復(fù),一般選擇菌落數(shù)在30-300之間的平板進(jìn)行計數(shù),以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。ABD錯誤,C正確。故選C。3.答案:D解析:根據(jù)題意可以知道,每克樣品中的菌落數(shù)=平板上菌落數(shù)的平均值÷體積×稀釋倍數(shù)=234÷0.2×106=1.17×109,D正確,ABC錯誤。故選D。4.答案:A解析:在做分離分解尿素的細(xì)菌實驗時,A同學(xué)獲得的菌落遠(yuǎn)大于其他同學(xué),可能是由于其所取的土樣不同,含有的細(xì)菌數(shù)較多,①正確;也可能操作過程中沒有保證無菌操作,如培養(yǎng)基滅菌不徹底、被雜菌污染,導(dǎo)致獲得的菌落數(shù)較多,②③正確;沒有設(shè)置對照不會導(dǎo)致其獲得的菌落數(shù)明顯增加的,④錯誤。5.答案:A解析:6.答案:C解析:根據(jù)同學(xué)測得每克土壤樣品中分解尿素菌落數(shù)是2×108個,涂布平板時所用稀釋液的體積為0.1mL,且每個平板上的菌落數(shù)分別為190、200、210個,平均菌落數(shù)為200個,則土壤樣品的稀釋倍數(shù)M為:2×108÷(200÷0.1)=2×105,綜上所述,ABD錯誤,C正確。故選C。7.答案:A解析:8.答案:B解析:在設(shè)計用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)的實驗時,至少要涂布3個平板作為重復(fù)組,才能增強(qiáng)實驗的說服力與準(zhǔn)確性。9.答案:D解析:A、用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經(jīng)濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌)后倒平板,A正確;B、因為土壤中細(xì)菌含量較多,可取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上,B正確;C、細(xì)菌培養(yǎng)時,要將實驗組和對照組平板倒置培養(yǎng),可防止冷凝水滴落到培養(yǎng)基表面,并在37°C恒溫培養(yǎng)24~48小時,C正確;D、確定對照組無菌后,為了保證結(jié)果更準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30-300個的一實驗組平板為代表進(jìn)行計數(shù),D錯誤。故選D。10.答案:D解析:分離土壤中分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一氮源,硝化細(xì)菌是自養(yǎng)生物,其碳源為二氧化碳,故二者利用的碳源不同,A錯誤;細(xì)菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕的土壤中生長,絕大多數(shù)分布在距地表3~8cm的土壤層中所以應(yīng)在距離地表3~8cm的土壤層取樣,B錯誤;對10mL土樣稀釋106倍后,取0.1mL該溶液進(jìn)行重復(fù)的涂布實驗,測得的菌落數(shù)分別為18、234、276,則該10mL土樣中分解尿素的細(xì)菌數(shù)為(234+276)/2÷0.1×10×106=2.55×1010(個),C錯誤;分離微生物時,需要設(shè)置不接種的培養(yǎng)基與實驗組一起培養(yǎng)作空白對照,設(shè)置對照的目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結(jié)果的干擾,D正確。11.答案:B解析:12.答案:C解析:稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌,值得注意的是,該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低,這是因為當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,A、B正確。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計數(shù),設(shè)計實驗時,一定要至少用三個平板做重復(fù)實驗,才能增強(qiáng)實驗的說服力和準(zhǔn)確性,分析結(jié)果時,一定要考慮所設(shè)置的重復(fù)實驗的結(jié)果是否一致,差別不大時,取平均值作為統(tǒng)計結(jié)果,C錯誤,D正確。13.答案:A解析:A、配制好培養(yǎng)基后,應(yīng)先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,然后再倒平板,A錯誤;
B.土壤中不同微生物本身的密度(個g)不同,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《誠信管理》課件
- 《證券投資操作教程》課件
- 《病毒營銷的應(yīng)用》課件
- 《纖維植物資源》課件
- 單位管理制度合并選集【職工管理】十篇
- 2024標(biāo)準(zhǔn)工程委托合同(28篇)
- 單位管理制度范例選集員工管理篇
- 《監(jiān)理對現(xiàn)場消防安》課件
- 《家庭財富管理》課件
- 《中醫(yī)婦科學(xué)》課程標(biāo)準(zhǔn)
- DB31T 1238-2020 分布式光伏發(fā)電系統(tǒng)運行維護(hù)管理規(guī)范
- 化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)課件
- 分包計劃范文
- 個人住房質(zhì)押擔(dān)保借款合同書范本(3篇)
- 亞馬遜品牌授權(quán)書(英文模板)
- DB52∕T 046-2018 貴州省建筑巖土工程技術(shù)規(guī)范
- 醫(yī)療電子票據(jù)管理系統(tǒng)建設(shè)方案
- 火箭發(fā)動機(jī)課件-
- 人教版小學(xué)六年級數(shù)學(xué)上冊教學(xué)反思(46篇)
- atv61變頻器中文手冊
- 農(nóng)業(yè)機(jī)械維修業(yè)開業(yè)技術(shù)條件
評論
0/150
提交評論