標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.4-2006 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋼鐵及合金 痕量元素的測(cè)定 第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量》。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了使用石墨爐原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鋼鐵及合金材料中微量銅元素含量的方法、原理、儀器要求、樣品處理步驟、測(cè)定條件、結(jié)果計(jì)算以及精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鋼鐵及合金中含量較低的銅元素（痕量水平），為材料分析、質(zhì)量控制等領(lǐng)域提供一種精確的檢測(cè)手段。

測(cè)定原理

石墨爐原子吸收光譜法基于當(dāng)樣品在石墨爐中被加熱至高溫時(shí)，待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為自由原子狀態(tài)，并對(duì)特定波長(zhǎng)的光產(chǎn)生吸收的原理。通過(guò)測(cè)量這種吸收程度，可以計(jì)算出樣品中目標(biāo)元素（本標(biāo)準(zhǔn)中為銅）的濃度。

儀器與設(shè)備

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了所需使用的石墨爐原子吸收光譜儀的技術(shù)要求，包括但不限于石墨管的選擇、原子化器的配置、光源特性以及分光系統(tǒng)的要求。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的樣品前處理步驟，通常涉及樣品的消解以將銅元素轉(zhuǎn)化為可溶形式，可能包括酸溶解、加熱消化等過(guò)程，確保樣品中的銅能完全釋放并適合后續(xù)測(cè)定。

測(cè)定條件

明確了測(cè)定過(guò)程中關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)置，如干燥溫度、灰化溫度、原子化溫度以及清洗和清空石墨爐的條件，這些參數(shù)對(duì)于獲得準(zhǔn)確和重復(fù)性好的結(jié)果至關(guān)重要。

結(jié)果計(jì)算與評(píng)價(jià)

標(biāo)準(zhǔn)給出了根據(jù)吸光度值和預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算銅含量的具體公式。同時(shí)，要求進(jìn)行精密度試驗(yàn)和回收率試驗(yàn)，以驗(yàn)證方法的可靠性和準(zhǔn)確性。精密度通常通過(guò)多次平行測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示，而回收率則用來(lái)評(píng)估整個(gè)分析過(guò)程的系統(tǒng)誤差。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控和參與外部質(zhì)控活動(dòng)，確保檢測(cè)結(jié)果的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和可靠性。

總結(jié)

該標(biāo)準(zhǔn)為利用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鋼鐵及合金中銅含量提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程，從樣品準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)分析，每一步都有明確指導(dǎo)，旨在保障測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，服務(wù)于鋼鐵及其合金產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控與研究。


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  • 2006-09-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.4—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量Steelandaloy-Determinationoftraceelementcontents-Part4：Determinationofcoppercontentbygraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20127.4—2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量；第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量：-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測(cè)定鈣、鎂和視含量；第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量；第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鏢含量：第第6部分：沒(méi)食子酸-示波極譜法測(cè)定錯(cuò)含量；第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量；第第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定第含量；第9部分：電感鵝合等離子體光譜法測(cè)定航含量：第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量;第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量;第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量本部分為GB/T20127的第4部分。本部分的附錄A、附錄B是資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：中國(guó)科學(xué)院金屬研究所、北京航空材料研究院、山東省治金科學(xué)研究院本部分主要起草人：劉正、羅倩華。

GB/T20127.4—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量1范圍本部分規(guī)定了用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量的方法本部分適用于鋼鐵及合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0001%～0.0060%銅的含量。規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條款通過(guò)本部分的引用而構(gòu)成為本部分的條款。。凡是注日期的引用標(biāo)準(zhǔn)，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適應(yīng)于本部分.然而鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。凡是不注日期的引用標(biāo)準(zhǔn)，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語(yǔ)GB/T15337原子吸收光譜分析法通則GB/T6379（所有部分）測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料用適宜比例的鹽酸和硝酸的混合酸溶解。將溶液引入電熱原子化器，使用背景校正,用原子吸收光譜儀于324.8nm波長(zhǎng)處測(cè)量銅的吸光度4試劑與材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸水或去離子水4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.1銅備溶液,1000.0g/L..稱取1.0000g高純銅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%),于100mL燒杯中，加10mL硝酸(4.2)和10mL水，加熱溶解。待溶解完全后.冷卻，將溶液轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,此財(cái)備溶液1mL含1000.0g銅。4.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液A，100.0g/ml.移取10.00mL.銅貼備溶液(4.3.1)置于100mL容量瓶中加9mL硝酸,加水至刻度,混勺：此洛液1mL含100.0g銅。4.3.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液B,10.0g/ml移取10.0mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液A(4.3.2)暨于100mL容量瓶中.加10mL硝酸.加水至刻度.混勾。此溶液1mL含10.0g銅4.3.4銅

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