標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20127.6-2006是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于鋼鐵及合金中痕量元素鍺的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)具體規(guī)定了使用沒食子酸-示波極譜法來檢測(cè)鋼鐵及合金材料中微量鍺含量的技術(shù)要求、操作步驟、計(jì)算方法以及實(shí)驗(yàn)條件等。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鋼鐵及合金中含量范圍在0.005%至0.1%之間的鍺元素。這涵蓋了廣泛應(yīng)用于建筑、機(jī)械、航空等多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域的鋼鐵材料及其合金中的鍺含量測(cè)定。
測(cè)定原理
該方法基于示波極譜技術(shù),通過在電解池中加入沒食子酸作為還原劑,促使樣品溶液中的鍺離子在電極表面發(fā)生還原反應(yīng),形成可測(cè)量的電流峰。電流峰的高度與溶液中鍺的濃度成正比,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鍺含量的定量分析。
實(shí)驗(yàn)步驟簡(jiǎn)述
- 樣品準(zhǔn)備:首先將鋼鐵或合金樣品經(jīng)過適當(dāng)處理,如酸溶解、過濾、定容等步驟,制備成適合測(cè)試的溶液。
- 試劑與儀器準(zhǔn)備:配置必要的試劑溶液,包括沒食子酸溶液等,并確保極譜儀等設(shè)備處于良好工作狀態(tài)。
- 測(cè)定條件設(shè)定:確定適宜的電解質(zhì)溶液、支持電解質(zhì)濃度、滴汞電極的下降速度、極化電壓等實(shí)驗(yàn)參數(shù)。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:使用已知濃度的鍺標(biāo)準(zhǔn)溶液,在相同條件下進(jìn)行極譜分析,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 樣品測(cè)定:在上述優(yōu)化條件下,對(duì)樣品溶液進(jìn)行極譜測(cè)定,記錄鍺的電流峰信號(hào)。
- 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)樣品電流峰與標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)系,計(jì)算出樣品中鍺的實(shí)際含量。
注意事項(xiàng)
- 為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,避免雜質(zhì)干擾。
- 在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,需要進(jìn)行必要的空白試驗(yàn)和重復(fù)性驗(yàn)證,以評(píng)估測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度。
- 本標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋所有可能影響測(cè)定結(jié)果的因素,使用者需根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。
此標(biāo)準(zhǔn)為從事鋼鐵及合金材料中痕量鍺元素分析的專業(yè)人員提供了詳細(xì)的操作指導(dǎo)和質(zhì)量控制依據(jù),有助于確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2006-03-02 頒布
- 2006-09-01 實(shí)施



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GB/T 20127.6-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第6部分:沒食子酸-示波極譜法測(cè)定鍺含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.6—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第6部分:沒食子酸-示波極譜法測(cè)定錯(cuò)含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part6:Determinationofgermaniumcontentbygallicacidoscillopolarographicmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T20127.6-2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分:-第1部分:石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量;第第2部分:氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量;-第3部分:電感柵合等離子體光譜法測(cè)定鈣、鎂和視含量;第第4部分:石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量第5部分:萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鏢含量:第第6部分:沒食子酸-示波極譜法測(cè)定鋸含量;第7部分:示波極譜法測(cè)定鉛含量;第8部分:氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定梯含量;第9部分:電感合等離子體光譜法測(cè)定抗含量:第第10部分:氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量;第11部分:電感柵合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和含量;第12部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量;第13部分:碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量本部分為GB/T20127的第6部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位:鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位:北京航空材料研究院、北京礦治研究總院本部分主要起草人:余定志、錢承敬、間冬霞。
GB/T20127.6—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第6部分:沒食子酸-示波極譜法測(cè)定錯(cuò)含量T范圍本部分規(guī)定了用沒食子酸-示波極譜法測(cè)定高溫合金中的錯(cuò)含量本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.00005%~0.010%的錯(cuò)的測(cè)定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分)測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料以氫氟酸、硝酸溶解。在9mol/L鹽酸溶液中,用四氯化碳萃取錯(cuò)與其他元素分離,用水反萃取有機(jī)相中的錯(cuò)。在稀硫酸介質(zhì)中,錯(cuò)(N)-沒食子酸絡(luò)合物在釩(N)及EDTA存在下產(chǎn)生靈敏度極高的催化電流,以此進(jìn)行示波極譜測(cè)定。于示波極譜儀(導(dǎo)數(shù)),峰電位為-0.61V處.測(cè)量錯(cuò)的極譜峰高。當(dāng)錯(cuò)含量>0.001%時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行直接測(cè)定成劑除非另有說明,在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸雷水或相當(dāng)純度的水.4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL4.3碑膠·0約1.878/mL.4.4氫氟酸·0約1.14g/mL.4.5硫酸·0約1.84g/mL。4.6酸:1十1。4.7硫酸:1十1。4.8硫酸,0.4mol/L。4.9四氯化碳.o約1.60g/mL.分析純4.10抗壞血酸,100g/L。由分析純的抗壞血酸配制,用時(shí)現(xiàn)配4.11抗壞血酸,20g/L。由分析純的抗壞血酸配制,用時(shí)現(xiàn)配。4.12釩(V)溶液,0.1mol/L.稱取11.7g偏釩酸銨溶于300mL~400mL將沸的水中。冷
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