標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20899.8-2007是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別針對(duì)金礦石中硫含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 20899系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分,每部分針對(duì)不同的分析項(xiàng)目,而第八部分專(zhuān)門(mén)闡述了硫量測(cè)定的技術(shù)細(xì)節(jié)和要求。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石樣品中硫含量的測(cè)定,為金礦石加工、資源評(píng)估及冶金工藝設(shè)計(jì)提供了重要的化學(xué)分析依據(jù)。它覆蓋了從樣品預(yù)處理到最終硫含量測(cè)定的全過(guò)程。
測(cè)定方法概述
標(biāo)準(zhǔn)推薦了兩種主要的測(cè)定方法:
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艾氏法(Ehrlich's Method):這是一種經(jīng)典的濕法化學(xué)分析技術(shù),通過(guò)將樣品與艾氏試劑(硝酸、硫酸、過(guò)氧化氫混合液)反應(yīng),使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體,隨后通過(guò)吸收液吸收并轉(zhuǎn)化為硫酸,最后通過(guò)滴定法測(cè)定硫酸的量來(lái)間接計(jì)算硫的含量。
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高溫燃燒-紅外吸收法:這種方法利用高溫爐將樣品中的硫氧化為二氧化硫氣體,隨后氣體被導(dǎo)入紅外吸收檢測(cè)器中,根據(jù)吸收強(qiáng)度直接測(cè)定硫的含量。這種方法更為快速且自動(dòng)化程度高,適合批量樣品的快速分析。
樣品處理
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了樣品采集、制備以及前處理的步驟,確保樣品具有代表性且能有效進(jìn)行分析。包括粉碎、混勻、縮分至適當(dāng)粒度,以及必要的干燥處理,以消除水分對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了方法的精密度要求,即重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的允許偏差范圍,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可靠性。同時(shí),通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知硫含量的對(duì)照樣品比對(duì),驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中質(zhì)量控制的重要性,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)以及定期使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和方法驗(yàn)證,以監(jiān)控和保證分析結(jié)果的質(zhì)量。
安全與環(huán)保
雖然標(biāo)準(zhǔn)未詳細(xì)展開(kāi),但通常會(huì)提及在執(zhí)行分析過(guò)程中需遵守的安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)措施,以保障操作人員安全及減少環(huán)境污染。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20899.8-2022
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 20899.8-2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分:硫量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.8-2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分:硫量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofgoldoresPart8:Determinationofsulfurcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T20899.8-2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量的測(cè)定;第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第8部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、陳培軍、劉正紅、張琦。
GB/T20899.8—2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分:硫量的測(cè)定范圍本部分規(guī)定了金礦石中硫含量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中硫含量的測(cè)定。流酸領(lǐng)重量法測(cè)定硫量(測(cè)定范圍:1.00%~15.00%)21方法提要試料在800℃經(jīng)碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀混合熔劑熔融后,用水溶解可溶物,并用氯化鋇沉淀溶液中的硫酸根.沉淀經(jīng)過(guò)濾、灼燒后稱(chēng)重,按硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算試樣中硫的含量。2.2試劑2.2.1混合熔劑:將無(wú)水碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀按質(zhì)量比為1:1:0.1相混合,研細(xì).混勾2.2.2過(guò)氧化氫(3+7)。2.2.3鹽酸(ol.19g/ml)。2.2.4無(wú)水碳酸鈉溶液(20g/L)2.2.5氯化艦溶液(100g/L):過(guò)濾后使用、2.2.6硝酸銀溶液(10g/L):每100mL.硝酸銀溶液中加入3滴~4滴硝酸(pl.42g/mL)2.2.7甲基橙指示劑(1g/L)。2.3試樣2.3.1試樣粒度應(yīng)不大于0.074mm。22.3.2試樣在100C~105℃烘1h后.置于干燥器中冷至室溫。2.4分析步驃2.4.1試料按表1稱(chēng)取試樣.精確至0.0001g。獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%武料量/g1.0000.502.4.2空白試驗(yàn)隨同試料做空白試驗(yàn)2.4.3測(cè)定2.4.3.1在25mL瓷塔媧中鋪1g~2g混合熔劑(2.2.1),于另一瓷塔蝸中.加入4g~6g混合熔劑(2.2.1).加入試料(2.4.1).攪拌均勾,移入鋪有混合熔劑的瓷塔媧中,上面再覆盞一層1g~2g混
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