標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.9-2007是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是針對(duì)金礦石中碳含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測(cè)定金礦石樣品中碳含量的具體實(shí)驗(yàn)步驟、所用試劑、儀器設(shè)備、計(jì)算公式以及質(zhì)量控制要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石中總碳和有機(jī)碳的測(cè)定，但不適用于無機(jī)碳的直接測(cè)定。適用于金礦石加工、地質(zhì)勘探及礦物資源評(píng)估等領(lǐng)域中碳含量的實(shí)驗(yàn)室分析。

主要測(cè)定方法

標(biāo)準(zhǔn)推薦了兩種主要的測(cè)定方法：

  1. 高溫燃燒-紅外吸收法：樣品在高溫條件下（通常為1200℃以上）與氧氣反應(yīng)，使碳完全氧化成二氧化碳，隨后利用紅外吸收光譜技術(shù)測(cè)定生成的二氧化碳含量，間接計(jì)算出樣品中的碳含量。
  2. 濕法消化-滴定法：通過化學(xué)試劑處理樣品，將碳轉(zhuǎn)化為易于測(cè)量的形式，如將樣品與硫酸和催化劑一同加熱消化，轉(zhuǎn)化為碳酸鹽，再通過滴定法測(cè)定其含量。

試劑與儀器

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的試劑種類、純度級(jí)別及儀器設(shè)備規(guī)格，包括天平、高溫爐、紅外氣體分析儀、滴定裝置等，確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化和精確度。

樣品處理與分析步驟

  • 樣品準(zhǔn)備：需將樣品研磨至一定粒度，并進(jìn)行適當(dāng)分量取樣，以確保代表性。
  • 預(yù)處理：根據(jù)所選方法，可能需要進(jìn)行干燥、灰化或消化等預(yù)處理步驟。
  • 測(cè)定：按照具體方法進(jìn)行碳的轉(zhuǎn)化和測(cè)定，記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。
  • 計(jì)算與校正：依據(jù)測(cè)定結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的對(duì)比，進(jìn)行必要的校正，然后使用規(guī)定的公式計(jì)算樣品中的碳含量。

質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施，包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

結(jié)果表示與報(bào)告

測(cè)試結(jié)果應(yīng)明確表示所測(cè)得的碳含量值及其單位，同時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)中采用的方法、所用試劑、重要操作步驟及任何異常情況，以供審查和復(fù)核。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 20899.9-2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分：碳量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 20899.9-2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分：碳量的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 20899.9-2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分：碳量的測(cè)定_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.9—2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分:碳量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofgoldoresPart9:Determinationofcarboncontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20899.9-2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分：-第1部分：金量的測(cè)定;第第2部分：銀量的測(cè)定；-第3部分：砷量的測(cè)定：第4部分：銅量的測(cè)定；第5部分：鉛量的測(cè)定；第第6部分：鋅量的測(cè)定：第7部分：鐵量的測(cè)定；第8部分：硫量的測(cè)定；第9部分：碳量的測(cè)定;第10部分：梯量的測(cè)定；第11部分：砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第9部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、劉冰、劉正紅、張琦。

GB/T20899.9—2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分：碳量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金礦石中碳含量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中碳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10%～5.00%。2！方法提要試料在1200℃～1250℃高溫氧氣流中燃燒，使碳轉(zhuǎn)化成二氧化碳,以百里酚酸為指示劑,用乙醇乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定二氧化碳3試劑3.1碳碳酸鈣（基準(zhǔn)試劑）3.2變色硅膠。3.3氧化銅粉狀3.4無水乙醇。3.5硫酸(ol.84g/mL)。3.6高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液：稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中，加人10g氫氧化鈉.溶解后裝入洗氣瓶中。3.7標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液：3.7.1配制：將30mL乙醇胺溶于970mL無水乙醇(3.4)中，加入3.0g氫氧化鉀及150mg百里酚歐指示劑.混勺，放置3d~5d后備用。3.7.2標(biāo)定：稱取0.0100g(精確至0.0001g)預(yù)先在100℃～105℃烘至恒重的碳酸鈣(3.1),置于預(yù)先在1000℃高溫爐中灼燒過的瓷舟中，加入適量的氧化銅(3.3).以下操作按分析步驃進(jìn)行。按式(1)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液的滴定度：廠-四X0-1200··（1）式中：-與1.00mL標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶嫉馁|(zhì)量,單位為克每毫升(g/mL);稱取碳酸鈣的質(zhì)量，單位為克(g)；標(biāo)標(biāo)定時(shí),滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；0.1200一碳酸鈣對(duì)碳的換算系數(shù)。平行標(biāo)定三份.測(cè)定值保留四位有效數(shù)字,其極差值不大于1×10-g/mL時(shí).取其平均值,否則重新標(biāo)定。4裝置4.1高溫管式電爐：最高溫度1350℃,常用溫度1300℃4.2溫度自動(dòng)控制器(0C～

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論