GB/T 21058-2007無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法無(wú)火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７１．０６０．０１

犌１０

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１０５８—２００７

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法

無(wú)火焰原子吸收光譜法

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２００７０８１３發(fā)布２００８０２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２１０５８—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ和附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ１）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：天津出入境檢驗(yàn)檢疫局、天津化工研究設(shè)計(jì)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉紹從、孫書軍、劉軍、呂剛、陸思偉。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１０５８—２００７

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法

無(wú)火焰原子吸收光譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量的通用方法———無(wú)火焰原子吸收光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量的測(cè)定。

在制備試驗(yàn)溶液時(shí)，應(yīng)參考與所分析產(chǎn)品有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行必要的修改使其適合產(chǎn)品的測(cè)

定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所取試驗(yàn)溶液中汞離子質(zhì)量濃度為０．０４μｇ／ｍＬ～４０μｇ／ｍＬ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＨＧ／Ｔ３６９６．３無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

３試驗(yàn)方法

３．１安全提示

本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作者須小心謹(jǐn)慎！如濺到皮膚上應(yīng)立即用水

沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。

３．２一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福病保梗梗惨?guī)定的二

級(jí)水。

試驗(yàn)中所需制劑和制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)均按ＨＧ／Ｔ３６９６．３之規(guī)定制備。

３．３原理

樣品溶解在酸性溶液中所含的汞化合物成離子狀態(tài)存在，加入還原劑還原成原子態(tài)（元素汞蒸氣）。

通過(guò)氣流帶出汞，進(jìn)入石英管內(nèi)在波長(zhǎng)為２５３．７ｎｍ處測(cè)定汞，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正

比，在工作曲線上查得汞含量。

３．４試劑和溶液

３．４．１硝酸：優(yōu)級(jí)純。

３．４．２重鉻酸鉀：優(yōu)級(jí)純。

３．４．３硝酸重鉻酸鉀溶液。

稱取５．０ｇ重鉻酸鉀（３．４．２）溶于水中，加入５ｍＬ硝酸（３．４．１），用水稀釋至１００ｍＬ。

３．４．４氯化亞錫溶液：１００ｇ／Ｌ。

３．４．５汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液Ⅰ：１ｍＬ溶液含汞（Ｈｇ）１．０ｍｇ。

稱取０．１３５４ｇ預(yù)先經(jīng)硫酸干燥器中干燥２４