GB/T 21242-2007煙花爆竹禁限用藥劑定性檢測(cè)方法

犐犆犛７１．１００．３０

犢８８

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１２４２—２００７

煙花爆竹禁限用藥劑定性檢測(cè)方法

犕犲狋犺狅犱狊狅犳狇狌犪犾犻狋犪狋犻狏犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆狉狅犺犻犫犻狋犻狏犲犪狀犱

犾犻犿犻狋犪狋犻狏犲狉犲犪犵犲狀狋狅犳犳犻狉犲狑狅狉犽狊犪狀犱犳犻狉犲犮狉犪犮犽犲狉狊

２００７１２０５發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２１２４２—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙花爆竹標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部煙花爆竹質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心（醴陵）、湖南省醴陵市吉利鞭炮煙花有限

公司、湖南省天符出口花炮廠、寧夏供銷(xiāo)社日雜鞭炮有限公司、醴陵市清云出口鞭炮煙花有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：肖湘杰、鐘長(zhǎng)虎、文海貴、鄒海峰、賴(lài)愛(ài)云、易力群、唐炳祥、廖建文。

本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２１２４２—２００７

煙花爆竹禁限用藥劑定性檢測(cè)方法

警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題，

使用者有責(zé)任采用適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定的條件。

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯酸鹽、鉛化合物、砷化合物、汞化合物、磷、鎂粉（鋁鎂合金粉、改良鎂粉除外）、沒(méi)食

子酸、六氯代苯、苦味酸定性檢測(cè)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙花爆竹混合藥劑中氯酸鹽、鉛化合物、砷化合物、汞化合物、磷、鎂粉（鋁鎂合金粉、

改良鎂粉除外）、沒(méi)食子酸、六氯代苯、苦味酸定性檢測(cè)方法。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是

否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ１５８１３—１９９５煙花爆竹成型藥劑樣品分離和粉碎

３儀器和裝置

３．１天平：精確度為０．０１ｇ。

３．２恒溫水浴鍋：精度為±２℃。

４試樣制備

按照ＧＢ／Ｔ１５８１３—１９９５中的第４章規(guī)定制備試樣。

安全須知：本標(biāo)準(zhǔn)涉及的煙火藥劑是一種易燃易爆的危險(xiǎn)品，以下是最主要的安全技術(shù)規(guī)定：

ａ）試樣的制備應(yīng)在有安全防護(hù)措施條件下進(jìn)行；

ｂ）試樣的制備和存放量不能超過(guò)安全防護(hù)允許的條件。

５氯酸鹽定性檢測(cè)方法

５．１試驗(yàn)原理和反應(yīng)式

鹽酸苯胺在酸性條件下與氯酸鹽反應(yīng)后變成紫色，判為有氯酸鹽。

Ｃ６Ｈ５ＮＨ２·ＨＣｌ＋ＨＣｌＯ３→Ｃ６Ｈ５ＮＯ２＋ＫＣｌ＋Ｈ２Ｏ

５．２試劑

５．２．１除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和ＧＢ／Ｔ６６８２中規(guī)定的至少３級(jí)的水。

５．２．２鹽酸（ＧＢ／Ｔ６２２）。

５．２．３鹽酸苯胺（ＡＲ）。

５．２．４硫酸亞鐵銨（ＧＢ／Ｔ６６１）。

５．３分析步驟

５．３．１稱(chēng)取４ｇ鹽酸苯胺（５．２．３）在通風(fēng)柜中加入５０ｍＬ