對氨基苯甲酸酯本_第1頁
對氨基苯甲酸酯本_第2頁
對氨基苯甲酸酯本_第3頁
對氨基苯甲酸酯本_第4頁
對氨基苯甲酸酯本_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

對氨基苯甲酸酯本第一頁,共二十四頁,2022年,8月28日概述本章講述對氨基苯甲酸酯及酰苯胺類等局麻類藥物。2第二頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)性質(zhì)鑒別試驗(定性)含量測定(定量)3第三頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)特點對氨基苯甲酸酯類

普魯卡因:R1=-HR2=-CH2CH2N(C2H5)2

苯佐卡因:R1=-HR2=-CH2CH3

丁卡因:R1=-(CH2)3CH3R2=-(CH2)2N(CH3)24第四頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)特點對氨基苯甲酸酯類

鹽酸普魯卡因胺5第五頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)特點酰苯胺類

對乙酰氨基酚

(撲熱息痛)

R1=-OH,R2=-CH3R3=R4=-H

利多卡因

R1=-H,R3=R4=-CH3

R2=-CH2N(C2H5)26第六頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)特點酰胺類

OCOCH3

COONHCOCH3

貝諾酯(撲炎痛)

CH3C4H9

NHCO

CH3

布比卡因N

7第七頁,共二十四頁,2022年,8月28日結(jié)構(gòu)特點具有芳伯氨基具有酰胺基;有的藥物具有酯基。8第八頁,共二十四頁,2022年,8月28日性質(zhì)分析物態(tài):游離堿多為堿性油狀液體或低熔點固體;鹽酸鹽均為白色結(jié)晶性粉末,具有一定的熔點;溶解行為:游離堿難溶于水,溶于沸水及有機(jī)溶劑。鹽易溶于水和乙醇,不溶于有機(jī)溶劑;9第九頁,共二十四頁,2022年,8月28日性質(zhì)分析化學(xué)性質(zhì)芳伯氨基:定性,定量;對氨基苯甲酸酯:水解,定性;酰胺:水解,定性;脂烴胺側(cè)鏈:具堿性,與生物堿或重金屬離子反應(yīng);酚羥基:與FeCl3作用顯色,易氧化。

10第十頁,共二十四頁,2022年,8月28日鑒別試驗重氮化-偶合反應(yīng)FeCl3反應(yīng)(酚羥基反應(yīng))水解產(chǎn)物的反應(yīng)與重金屬離子反應(yīng)制備衍生物測定熔點紫外吸收光譜法與紅外吸收光譜法11第十一頁,共二十四頁,2022年,8月28日重氮化-偶合反應(yīng)

COOCH2CH2N(C2H5)2

COOCH2CH2N(C2H5)2

OHOH+NaNO3+2HCl+NaCl+

2H2O

NH2N2+Cl-COOCH2CH2N(C2H5)2COOCH2CH2N(C2H5)2

OHOH++NaOH↓+NaCl+H2O

N2+

Cl-OHN=N

橙紅色

HO

12第十二頁,共二十四頁,2022年,8月28日重氮化-偶合反應(yīng)

具有潛在芳伯氨基:

芳伯氨基,重氮化-偶合反應(yīng)不具有芳伯氨基:

C4H9NHCONHCH2CH2N(CH3)2+NaNO2

C4H9—NCONHCH2CH2N(CH3)2↓+H2O

NO乳白色(N-亞硝基化合物)13第十三頁,共二十四頁,2022年,8月28日FeCl3反應(yīng)(酚羥基反應(yīng))

14第十四頁,共二十四頁,2022年,8月28日水解產(chǎn)物反應(yīng)(一)鹽酸普魯卡因

H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2·HCl

H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2↓

H2NCOONa+HOCH2CH2N(C2H5)2↑(二乙氨基乙醇)H2NCOOH↓

HCl·H2NCOOH15第十五頁,共二十四頁,2022年,8月28日水解反應(yīng)(二)苯佐卡因:

H2NCOONa+C2H5OH

C2H5OH+4I2+NaOH—→CHI3↓+5NaI+HCOONa+5H2O16第十六頁,共二十四頁,2022年,8月28日與重金屬離子反應(yīng)(一)與銅離子反應(yīng):鹽酸利多卡因(酰苯胺)深藍(lán)紫色配位化合物,轉(zhuǎn)溶于氯仿顯黃色,水層顯紫色(鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、苯佐卡因在同樣條件下不發(fā)生此反應(yīng))

苯乙胺類

紫色配位化合物(溶于水不溶于乙醚)

17第十七頁,共二十四頁,2022年,8月28日與重金屬離子反應(yīng)(二)羥肟酸鐵鹽反應(yīng)(芳酰胺):鹽酸普魯卡因胺羥肟酸羥肟酸鐵

(紫紅色,隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏?/p>

18第十八頁,共二十四頁,2022年,8月28日其他反應(yīng)

氧化反應(yīng):對乙酰氨基酚H+,H2O

紫堇色非那西丁重硌酸鉀紫堇色,隨即變紅制備衍生物測熔點:三硝基苯酚衍生物,硫氫酸鹽衍生物

19第十九頁,共二十四頁,2022年,8月28日含量測定亞硝酸鈉滴定法(重氮化法)非水溶液滴定法分光光度法溴量法提取酸堿滴定法

高效液相色譜法20第二十頁,共二十四頁,2022年,8月28日亞硝酸鈉滴定法(重氮化法)原理:

Ar-NHCORAr-NH2+RCOOH

Ar-NO2+6HCl+3ZnAr-NH2+3ZnCl2+3H2OAr-NH2+NaNO2+2HClAr-N2+Cl―+NaCl+2H2O21第二十一頁,共二十四頁,2022年,8月28日測定中應(yīng)注意的主要條件

(一)溴化鉀的作用重氮化反應(yīng)歷程:

NaNO2+HCl—→HNO2+HClHNO2+HCl—→NOCl

+H2O(1)

Ar-NH2Ar-NH-NOAr-N=N-OHA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論