標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22221-2008 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用高效液相色譜(HPLC)方法測(cè)定食品中五種常見(jiàn)單糖和雙糖的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于多種食品基質(zhì),包括但不限于飲料、糖果以及含有這些糖分的加工食品。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,整個(gè)測(cè)定過(guò)程主要包括樣品處理、色譜條件設(shè)定及數(shù)據(jù)分析三個(gè)主要環(huán)節(jié)。在樣品前處理階段,需對(duì)不同類型的食品采取相應(yīng)的提取與凈化措施,確保目標(biāo)分析物能夠有效從基質(zhì)中分離出來(lái)而不被破壞或損失。對(duì)于固體樣品,通常需要先經(jīng)過(guò)粉碎、稱量后加入適當(dāng)溶劑進(jìn)行超聲波輔助提??;液體試樣則可能直接過(guò)濾或者稀釋即可上機(jī)檢測(cè)。
色譜條件方面,《GB/T 22221-2008》推薦采用特定型號(hào)的色譜柱,并指定了流動(dòng)相組成及其流速等參數(shù)。通過(guò)調(diào)整這些因素可以實(shí)現(xiàn)對(duì)各種糖類化合物的良好分離效果。此外,還應(yīng)設(shè)置合適的進(jìn)樣量、柱溫以及檢測(cè)器類型等以優(yōu)化整體分析性能。
最后,在完成數(shù)據(jù)采集后,依據(jù)保留時(shí)間定性并結(jié)合外標(biāo)法定量計(jì)算各組分含量。標(biāo)準(zhǔn)中給出了詳細(xì)的校準(zhǔn)曲線制作流程及結(jié)果表達(dá)方式,并強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的重要性,如定期進(jìn)行空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等,以保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
此標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)規(guī)范的操作指南,有助于提高食品安全監(jiān)測(cè)水平,保障消費(fèi)者健康權(quán)益。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2008-05-16 頒布
- 2008-10-01 實(shí)施
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GB/T 22221-2008食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22221—2008
食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、
麥芽糖、乳糖的測(cè)定高效液相色譜法
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20080516發(fā)布20081001實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22221—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)食品工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、北京市營(yíng)養(yǎng)源研究所、北京錦繡大地檢測(cè)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王晶、劉玉峰、李黎、盛靈慧、唐華澄、傅博強(qiáng)、趙孟彬、尚燕芬。
Ⅰ
書
犌犅/犜22221—2008
食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、
麥芽糖、乳糖的測(cè)定高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高效液相色譜法測(cè)定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的條件和詳細(xì)分析
步驟。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物類、乳制品、果蔬制品、蜂蜜、糖漿、飲料等食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳
糖的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的最低檢出限為0.4%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3方法提要
試樣經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)和萃取脂肪后過(guò)濾,樣液進(jìn)高壓液相色譜儀,經(jīng)氨基色譜柱分離,外標(biāo)法定量。
4試劑和溶液
除非另有說(shuō)明,在分析中應(yīng)使用分析純?cè)噭?,水為GB/T6682?guī)定的一級(jí)水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2乙酸鋅溶液:稱?。玻保梗缫宜徜\,加3mL冰乙酸,加水溶解并稀釋至100mL。
4.3亞鐵氰化鉀溶液:稱?。保埃叮鐏嗚F氰化鉀,加水溶解并稀釋至100mL。
4.4石油醚:沸程30℃~60℃。
4.5糖:純度≥99%。
4.6糖標(biāo)準(zhǔn)貯備液:分別稱?。保纾ň_至0.1mg)經(jīng)過(guò)96℃±2℃干燥2h后的果糖、葡萄糖、蔗糖、
麥芽糖、乳糖標(biāo)準(zhǔn)品,加入約50g水溶解,稱量(精確至0.1mg),溶液每克分別相當(dāng)于20mg果糖、葡
萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖,放置4℃密封可貯藏一個(gè)月。
4.7糖標(biāo)準(zhǔn)工作液:分別準(zhǔn)確吸取糖標(biāo)準(zhǔn)貯備液(4.6)1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL于
10mL容量瓶,稱量(精確至0.1mg),加水至刻度線,稱量(精確至0.1mg),分別相當(dāng)于2.0mg/g、
4.0mg/g、6.0mg/g、10.0mg/g濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液。
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