標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22293-2008 姜及其油樹(shù)脂 主要刺激成分測(cè)定 HPLC法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)高效液相色譜(HPLC)技術(shù)對(duì)姜及其油樹(shù)脂中的主要刺激性成分進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以生姜為原料制得的姜及其油樹(shù)脂中6-姜辣素、8-姜辣素和10-姜辣素含量的測(cè)定。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品處理方法:首先將試樣溶解于甲醇中,并經(jīng)過(guò)超聲波處理使得目標(biāo)化合物充分溶解;然后使用微孔濾膜過(guò)濾得到待測(cè)溶液。對(duì)于HPLC條件的選擇,包括流動(dòng)相組成與比例、流速、柱溫等參數(shù)均給出了具體指導(dǎo),確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。其中,采用反相C18柱作為固定相,以水-乙腈混合溶劑作為流動(dòng)相,通過(guò)梯度洗脫方式分離各組分。檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定在280nm處,以便于準(zhǔn)確測(cè)量上述三種姜辣素的吸收值。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-12 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施
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GB/T 22293-2008姜及其油樹(shù)脂主要刺激成分測(cè)定HPLC法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.220.10
犅36
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22293—2008/犐犛犗13685:1997
姜及其油樹(shù)脂
主要刺激成分測(cè)定犎犘犔犆法
犌犻狀犵犲狉犪狀犱犻狋狊狅犾犲狅狉犲狊犻狀狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犿犪犻狀狆狌狀犵犲狀狋
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[ISO13685:1997,Gingeranditsoleoresins—
Determinationofthemainpungentcomponents(gingerolsandshogaols)—
Methodusinghighperformanceliquidchromatography,IDT]
20080812發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22293—2008/犐犛犗13685:1997
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO13685:1997《姜及其油樹(shù)脂主要刺激性成分(姜醇和姜酚)測(cè)定HPLC
法》(英文版)。本標(biāo)準(zhǔn)等同翻譯ISO13685:1997。
為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
a)“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為本標(biāo)準(zhǔn);
b)用小數(shù)點(diǎn)“.”代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“,”;
c)將ISO13685中的部分腳注和警示語(yǔ)融入本標(biāo)準(zhǔn)條文中。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E均為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社南京野生植物綜合利用研究院歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華全國(guó)供銷合作總社南京野生植物綜合利用研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳仕榮、張衛(wèi)明。
Ⅰ
書
犌犅/犜22293—2008/犐犛犗13685:1997
姜及其油樹(shù)脂
主要刺激成分測(cè)定犎犘犔犆法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定干姜及姜油樹(shù)脂中姜醇、姜酚(簡(jiǎn)寫為[6]G、[8]G、[10]G、[6]S、[8]S、[10]S)
的反相HPLC測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于干姜和姜油樹(shù)脂中姜醇、姜酚的測(cè)定。
注:姜醇和姜酚化學(xué)結(jié)構(gòu)式參見(jiàn)附錄A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)述成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T12729.3香辛料和調(diào)味品分析用粉末試樣的制備(GB/T12729.3—2008,ISO2825:
1981,MOD)
GB/T12729.6香辛料和調(diào)味品水分含量的測(cè)定(蒸餾法)(GB/T12729.6—2008,ISO939:
1980,NEQ)
3原理
在常溫、常壓下,用甲醇萃取干姜粉中的刺激性成分,減壓濃縮萃取物,所得濃縮液直接用反相
HPLC法進(jìn)行分析。用壬酸香草酰胺(NVA)作外標(biāo)進(jìn)行定量。
4試劑
分析純?cè)噭?,除特別說(shuō)明外,均用HPLC級(jí)純水。
4.1外標(biāo)
壬酸香草酰胺(NVA)的熔點(diǎn)為42℃~44℃之間,在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下,用HPLC分析時(shí),得到單
一色譜峰(出峰時(shí)間在3min~8min之間,峰面積至少為總面積的98%)。
4.2溶劑
4.2.1甲醇:HPLC級(jí)。
4.2.2甲醇:分析純。
4.2.3乙腈:HPLC
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