標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.27-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了采用硫氰酸鹽與乙酸丁酯作為萃取劑通過分光光度法來測(cè)定鋼鐵及合金中鉬含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含鉬量在0.01%~5.00%范圍內(nèi)的鋼鐵及其合金樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將試樣溶解于含有硝酸和氫氟酸的混合溶液中,并加入高錳酸鉀進(jìn)行氧化處理。接著,在加熱條件下加入過量的硫氰酸銨溶液,使得鉬形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。之后,使用乙酸丁酯從水相中萃取出鉬的絡(luò)合物。經(jīng)過分離后,測(cè)量有機(jī)相中的鉬含量。這一步驟是基于鉬與硫氰酸根形成的絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長(zhǎng),在一定條件下能夠被紫外可見分光光度計(jì)準(zhǔn)確測(cè)定其吸光度值,從而計(jì)算出樣品中的鉬含量。
整個(gè)過程包括了樣品制備、試劑配制、反應(yīng)條件控制以及儀器操作等多個(gè)環(huán)節(jié),要求嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的步驟執(zhí)行以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備性能以及實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)水平都有一定的要求,確保測(cè)試數(shù)據(jù)可靠有效。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 223.26-2008
- 1994-01-17 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


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GB/T 223.27-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.14/.15:543.42:546.77H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T223.27-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyThethiocyanate-butylacetateextractionSpectrophotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent1994-01-17發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量GB/T223.27-94Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代替GB223.27-84Thethiocyanate-butylacetateextraetionspectrophotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鋸量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳鋼、合金鋼中鋸量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0025%~0.20%。方法提要試樣用酸溶解后,在硫酸介質(zhì)中,使鋸(V)與硫氰酸鹽作用生成橙紅色配合物,用乙酸丁酯萃取,測(cè)量其吸光度。在試樣中鴿小于5mg時(shí),用磷酸掩蔽;鴿大于5~20mg時(shí),加2~3g酒石酸掩蔽;當(dāng)鋁小于0.010%時(shí),鋁與之比不能大于1比80。在移取液中,銅大于5mg時(shí),加硫腺掩蔽;錦大于0.15mg時(shí),對(duì)本法有干擾。3試劑3.1酒石酸、3.2純鐵(合相須小于0.0003%)3.3乙酸丁醋。3.4鹽酸(01.198/mL)。3.55硝酸(01.42g/mL)。3.6S磷酸(1.708/mL)。3.7高氯酸(p1.678/mL)。3.8流酸(1十1)。3.9硫酸(1十3)。3.10氫氧化鈉溶液(20%)3.11流腺溶液(10%)。3.12硫氰酸銨溶液(20%)3.13氯化亞錫溶液(10%):稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O)置于250mL燒杯中,加入10mL鹽酸(3.4),加熱煮沸,冷卻,用水稀釋至100.
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