標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.32-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 次磷酸鈉還原-碘量法測定砷量》與《GB 223.32-1984》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充,具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
- 標(biāo)準(zhǔn)名稱從《GB 223.32-1984》調(diào)整為《GB/T 223.32-1994》,增加了“T”標(biāo)記,表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
- 在適用范圍描述中可能更加明確或擴(kuò)展了對于不同類型鋼鐵材料及其合金中砷含量檢測的應(yīng)用條件。
- 對實(shí)驗(yàn)原理部分進(jìn)行了細(xì)化說明,可能加入了更多關(guān)于次磷酸鈉如何作用于樣品以及為何選擇碘量法作為定量手段的科學(xué)解釋。
- 實(shí)驗(yàn)試劑的要求可能有所更新,比如對純度、規(guī)格等提出了更高或更具體的標(biāo)準(zhǔn);同時(shí)也可能引入了新的輔助試劑來提高反應(yīng)效率或減少干擾因素的影響。
- 分析步驟方面,針對樣品處理、溶液配制、滴定終點(diǎn)判斷等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南可能會(huì)更加詳盡,并且有可能增加了質(zhì)量控制措施以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
- 結(jié)果計(jì)算公式或數(shù)據(jù)處理方法可能得到了優(yōu)化,使得最終報(bào)告中的數(shù)值更加精確可靠。
- 安全注意事項(xiàng)部分也可能被加強(qiáng),提供了更多關(guān)于化學(xué)品安全使用的信息,以及在執(zhí)行過程中需要注意的安全防護(hù)措施。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-09-26 頒布
- 1995-06-01 實(shí)施


文檔簡介
UDC669.14/.15:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.32-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法次磷酸鈉還原-碘量法測定砷量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalioyThehypophosphitereduction-iodimetricmethodforthedeterminationofarseniccontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法CB/T223.32-94次磷酸鈉還原-碘量法測定砷量代替GB223.32-84Methodsforchenicalanalysisofiron.stcetandalloyThehypophosphitereduction-iodimetriemethodforthedeterminationofarseniccontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用次磷酸鈉還原一—一碘量法測定砷量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳鋼及合金鋼中砷量的測定。測定范圍:0.010%~3.00%。方法提要試樣用氧化性酸溶解后,高氯酸冒煙驅(qū)除硝酸。在鹽酸介質(zhì)中,用氯化亞錫還原三價(jià)鐵,以銅為催化劑,用次磷酸鈉將砷還原為元素砷。在弱堿性介質(zhì)中,用碘溶液將砷溶解,過量的碘用亞砷酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,計(jì)算砷的百分含量。、鋸、鈦、釩、鉬、錯(cuò)等的干擾,可加入磷酸掩蔽;硒、硫的干擾在稀鹽酸溶液中用硫酸肼和氯化亞錫還原沉淀分離。3試劑3.1歡磷酸鈉。3.2鹽酸(1.19g/mL)。33鹽酸(1十1)。3.4鹽酸(1十3)。3.5硝酸(01.428/mL)。3.6王水3.7鹽酸-硝酸混合酸:鹽酸(3.2)與硝酸(3.5)等體積混合,3.8高氯酸(p1.67g/mL)。3.9磷酸(p1.70g/mL)。3.10氫氟酸(p1.15g/mL)3.11航酸(1十1)。3.12氯化亞錫溶液(40%):40g氯化亞錫(SnCl·2H.O)溶于50mL鹽酸(3.2)中,加熱溶解至清亮用水稀釋至100mL,混勺。3.13氯化亞錫溶液(10%):10g氯化亞錫(SnCla·2H.O)溶于10mL鹽酸(3.2)中,加熱溶解至清亮·用水稀釋至100mL,混勾。3.14氯化銅溶液(10%):10g氯化銅溶于50mL鹽酸(3.2)中,用水稀釋至100mL,混勾。3.15次磷酸鈉-鹽酸洗液:5g次磷酸鈉
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