標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.37-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 蒸餾分離-靛酚藍(lán)光度法測(cè)定氮量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用蒸餾分離-靛酚藍(lán)光度法來(lái)測(cè)定鋼鐵及其合金中氮含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及各類(lèi)合金材料中氮的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先將樣品與無(wú)水硫酸鈉混合后,在高溫條件下進(jìn)行加熱處理,使得樣品中的氮轉(zhuǎn)化為氨氣釋放出來(lái)。通過(guò)加熱水溶液收集這些氨氣,并使用稀釋后的硫酸吸收氨氣。隨后,向含有氨的硫酸溶液中加入過(guò)量的次氯酸鈉和苯酚溶液,在弱堿性環(huán)境下,氨會(huì)與苯酚反應(yīng)生成一種藍(lán)色化合物——靛酚藍(lán)。最后,通過(guò)比色法測(cè)量溶液顏色深度,從而間接計(jì)算出原始樣品中氮的具體含量。
整個(gè)過(guò)程包括樣品準(zhǔn)備、氨氣產(chǎn)生與收集、靛酚藍(lán)形成以及最終的顏色測(cè)定等多個(gè)步驟。每一步都需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作條件執(zhí)行,以確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性,還需定期對(duì)所用試劑的質(zhì)量以及儀器狀態(tài)進(jìn)行檢查校正。
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- 1989-03-31 頒布
- 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 223.37-1989鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-靛酚藍(lán)光度法測(cè)定氮量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC223.14/.15:543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.37-89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餡分離-靛酚藍(lán)光度法測(cè)定氮量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloyTheindophenolbluephotometricmethodforthedeterminationofnitrogencontentafterdistillationseparation1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB223.37-89蒸飾分離-航酚藍(lán)光度法測(cè)定氮量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代替GB223.37-85Theindophenolbluephotometricmethodforthedeterminationofnitrogencontentafterdistillationseparation主題內(nèi)客與適用范圈本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用蒸餡分離-靛酚藍(lán)光度法測(cè)定氮量本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鐵、碳鋼、合金鋼、高溫合金和精密合金中氮量的測(cè)定,不適用于不加鋁治煉的硅鋼及其型材中氮量的測(cè)定.測(cè)定范圍:0.0010%~0.050%。方法提要試樣用適當(dāng)?shù)乃岱纸?,其中的氯轉(zhuǎn)變成相應(yīng)酸的銨鹽,在過(guò)量堿的作用下,水蒸氣蒸窗分離氨,用稀硫酸吸收蒸出液,然后,在亞硝基鐵氰化鈉和次氯酸鈉存在下,氮與酚生成藍(lán)色的靛酚絡(luò)合物,測(cè)量其吸光度。3試劑本方法中所用水均為無(wú)氮水。3.1酸鉀(固體)3.2氮化鈉(固體)。33硫酸(p1.848/mL),優(yōu)級(jí)純。了4硫酸(1+4)。3.5氫氟酸(p1.15g/mL)優(yōu)級(jí)純3.6磷酸(01.70g/mL),優(yōu)級(jí)純37硫酸-磷酸混合酸:于200mL水中,在攪拌下緩緩加入10mL硫酸(3.3),加40mL磷酸(3.6)混3.8鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純3.9高氯酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。3.10過(guò)氧化氫(pl.108/mL)。3.11氫氧化鈉溶液:稱(chēng)取500優(yōu)級(jí)純氫氧化鈉,溶于800mL水中,加數(shù)粒鋅粒,加熱煮沸10min,除去殘余的鋅粒,取下冷卻,用水稀釋至1000mL.混勻,財(cái)于塑料瓶中。3.12氫氧化鈉溶液(0.8%):移取16mL氫氧化鈉溶液(3.11),用水稀釋至1000mL,混勺。3.13:硫酸吸收液:3.13.1硫酸財(cái)備液:移取28mL硫酸(3.3),緩饅地加入到700mL水中,
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