標準解讀

《GB/T 2381-1994 染料中不溶物含量的測定方法》與《GB 2381-1980》相比，在內(nèi)容上進行了多方面的更新和調(diào)整。首先，從標準編號的變化可以看出，《GB 2381-1980》升級為了推薦性國家標準《GB/T 2381-1994》，這反映了標準性質(zhì)上的轉(zhuǎn)變，即從強制性標準變更為推薦性標準。

在具體內(nèi)容方面，《GB/T 2381-1994》對術(shù)語定義進行了更加明確的規(guī)定，并且增加了對于試驗條件、設(shè)備要求以及操作步驟更詳細的描述，比如對過濾介質(zhì)的選擇給出了具體指導(dǎo)，增強了實驗結(jié)果的一致性和可比性。此外，新版本還補充了樣品處理過程中的注意事項，旨在減少因操作不當而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。同時，關(guān)于如何計算不溶物含量的方法也得到了進一步完善，使得整個檢測流程更加規(guī)范嚴謹。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 2381-2006
  • 1994-12-22 頒布
  • 1995-10-01 實施
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UDC678.047·66.014·543.062G55中華人民共和國國家標準GB/T2381-94染料中不溶物含量的測定方法Determinationofcontentofinsolublemattersindyestuffs1994-12-22發(fā)布1995-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

(京)新登字023號中華人民共和國國家標準染料中不溶物含量的測定方法GB/T2381-94中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號邯政編碼：100045電話：63787337、637874471995年7月第一版2004年12月電子版制作書號：155066·1-11599版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標準GB/T2381-94染料中不溶物含量的測定方法代替GB2381-80Determinationofcontentofinsolublemattersindyestuffs1主題內(nèi)客與適用范圖本標準規(guī)定了染料中不溶物含量的測定方法。本標準適用于水溶性染料、硫化染料、色酚和色基中不溶物含量的測定2引用標準GB8170數(shù)值修約規(guī)則方法題要將染料充分溶解在適宜的溶劑中，然后用G3過濾器過濾，充分洗滌后，用重量法測定不溶物含量4設(shè)備G3過濾器，循環(huán)使用時，失重范圍不超過0.01gib電熱烘箱；C真空泵；油濾瓶。5測定方法5.1染料溶解5.1.1水溶性染料的溶解稱取試樣約1g(精確至0.0002g)置于800mL燒杯中，加入600mL熱蒸水使之溶解(如系堿性染料,則先加少許乙酸）并加熱至沸(不適宜沸煮的染料則在該產(chǎn)品標準中另行規(guī)定)。5.1.2硫化染料的溶解稱取試樣約1g(精確至0.0002g)置于800mL燒杯中，加入250mL預(yù)先漫清過的5%硫化鈉溶液，加熱至沸，保持10min，使染料充分溶解，再用沸蒸餡水將其稀釋1倍。5.1.3色酚的溶解稱取試樣約1g(精確至0.0002g)置于800mL燒杯中，用少許乙醇將其潤濕，加入35mL20%氫氧化鈉溶液，攪拌均勾，再加入400mL蒸水，加熱至沸，沸煮5min使其充分溶解。5.1.4色基的溶解稱取試樣約1g(精確至0.0002g)置于800mL燒杯中，加鹽酸(比重1.19)20mL，攪拌均勾后再加入500mL沸蒸儲水，使色基充分溶解5.2過濾將5.1的染料溶液在已恒重的過濾器(

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