標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 2466.2-1996 是關(guān)于硫鐵礦和硫精礦中銅含量測(cè)定方法的標(biāo)準(zhǔn)，具體采用了示波極譜法作為分析手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于硫鐵礦石及硫精礦樣品中微量至痕量水平的銅元素定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，示波極譜法是一種電化學(xué)分析技術(shù)，它通過(guò)記錄電流隨施加電壓變化的關(guān)系曲線（即極譜圖）來(lái)確定溶液中特定物質(zhì)的存在及其濃度。對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)而言，其主要步驟包括：

  • 樣品制備：首先需要將待測(cè)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，如研磨、溶解等過(guò)程，以確保能夠得到均勻且適合于后續(xù)電化學(xué)測(cè)量的液體試樣。
  • 溶液配制：按照規(guī)定的方法配置含有已知濃度銅離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液以及空白對(duì)照溶液，用于校準(zhǔn)儀器并繪制工作曲線。
  • 測(cè)量條件設(shè)定：調(diào)整好實(shí)驗(yàn)所需的電解池參數(shù)、掃描速率等關(guān)鍵因素，確保獲得準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果。
  • 數(shù)據(jù)采集與處理：利用專用設(shè)備在設(shè)定條件下對(duì)各測(cè)試溶液進(jìn)行掃描，并記錄下相應(yīng)的極譜峰位置與強(qiáng)度信息；之后依據(jù)所得數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中銅的實(shí)際含量值。

整個(gè)過(guò)程中需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，保證實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合要求，同時(shí)注意控制可能影響最終結(jié)果的各種因素，比如溫度、pH值等。此外，還應(yīng)對(duì)所用試劑的質(zhì)量給予足夠重視，選用純度高、雜質(zhì)少的產(chǎn)品以減少干擾項(xiàng)的影響。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-25 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 2466.2-1996硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法_第1頁(yè)
GB/T 2466.2-1996硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法_第2頁(yè)
GB/T 2466.2-1996硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法_第3頁(yè)
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GB/T 2466.2-1996硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060.01D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2466.2-1996硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法Pyritesandconcentrate-Determinationofcoppercontent-Part2：0scilloscopicpolarographymethod1996-10-25發(fā)布1997-05-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T2466.2-1996前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T2466—81《硫鐵礦和硫精礦中銅的測(cè)定方法》中示波極譜法進(jìn)行修訂。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過(guò)程中，經(jīng)過(guò)深入調(diào)查研究、大量資料分析對(duì)比及試驗(yàn)驗(yàn)證，確認(rèn)前版中示波極譜法技術(shù)先進(jìn)、方法經(jīng)典、準(zhǔn)確簡(jiǎn)便、靈敏度高、精密度好。本標(biāo)準(zhǔn)保留前版示波極譜法的主要技術(shù)內(nèi)容。GB/T2466《硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定》包括三個(gè)獨(dú)立的部分，本標(biāo)準(zhǔn)是第2部分。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，代替GB/T2466-81中的示波極譜法。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：云浮硫鐵礦企業(yè)集團(tuán)公司，南化公司研究院，大田硫鐵礦,川化集團(tuán)公司，湛化企業(yè)集團(tuán)公司等本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：辜麗華、王昭文。本標(biāo)準(zhǔn)于1981年10月首次發(fā)布,1988年12月復(fù)審確認(rèn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硫鐵礦和硫精礦中銅含量的測(cè)定第2部分：示波極譜法GB/T2466.2-1996Pyritesandconcentrate-Determinationofcoppercontent-代替GB/T2466-81Part2：0scilloscopicpolarographymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了示波極譜法測(cè)定銅含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中銅含量0.005%～5%的測(cè)定.引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682一92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(eqvISO3696:1987）GB/T6003—85試驗(yàn)篩方法提要試樣用鹽酸-硝酸溶解,在3mol/L氨水-1mol/L氯化銨支持電解液中,亞硫酸鈉除氧,以明膠抑制極大，銅有兩個(gè)還原波，本法測(cè)定銅的第二個(gè)還原波，峰電位為一0.58V(對(duì)飽和甘汞電極)。銅的濃度在0.5g/mL～5004g/mL范圍內(nèi)峰電流與濃度成線性關(guān)系。試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682—92中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑除特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?1鹽酸(p1.19g/mL).4.2銷酸(p1.40g/mL)。4.3混合底液;稱取134g氯化銨和25g無(wú)水亞硫酸鈉溶于水中，加入500mL氨水（00.90g/mL).用水稀釋至1000ml,搖勾。4.4明膠溶液:5g/L。稱取0.5g明膠溶于100mL沸水中(用時(shí)配制)。4.5銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：1.00mg/ml。稱取1.000g商純金屬鍋于250mL燒杯中，加入20mL硝酸溶液（1+1),蓋上表面血加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,搖勺。此溶液1mL含1.00mg銅。4.6銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：50g/mL。吸取50.0mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于1000mL.客量瓶中，用水

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