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浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)專業(yè)大二2019-2020學(xué)年藥物分析化學(xué)習(xí)題1.我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的總原則是:[單選題]*A.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、便于實(shí)施、不斷完善B.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、不斷完善(正確答案)C.療效確切、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、不斷完善D.療效確切、安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、便于實(shí)施2.藥品的性狀不包括:[單選題]*A.臭B.檢(正確答案)C.味D.溶解度.下列關(guān)于藥典的敘述中不正確的是:[單選題]*A.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用B.國(guó)家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥C.凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用D.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的(正確答案).按中國(guó)藥典精密量取50ml某溶液時(shí),宜選用:[單選題]*A.50ml量筒.50ml滴定管C.50ml移液管(正確答案)D.50ml量瓶5.中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的:[單選題]*A.百分之一B.千分之一(正確答案)C.萬(wàn)分之一D.百分之十.為保證藥品的質(zhì)量必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循:[單選題]*A.藥物分析B.物理化學(xué)手冊(cè)C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)D.地方標(biāo)準(zhǔn).對(duì)藥品進(jìn)行雜質(zhì)檢查應(yīng)在下列哪項(xiàng)之前進(jìn)行[單選題]*A.樣品審查.取樣C.鑒別D.含量測(cè)定(正確答案).對(duì)藥品進(jìn)行雜質(zhì)檢查應(yīng)在下列哪項(xiàng)后進(jìn)行:[單選題]*A.樣品審查B.取樣C.鑒別(正確答案)D.含量測(cè)定.藥物分析學(xué)科研究的最終目的是[單選題]*A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C.保證藥物的絕對(duì)純凈D.保證用藥的安全、有效與合理(正確答案).有關(guān)藥典的性質(zhì),下列哪一種敘述是正確的[單選題]*A.是由國(guó)家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)C.是國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,具有法律的作用(正確答案)D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用11.用分析天平稱得某物0.2541g,加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,該溶液每1mL含溶質(zhì)為:[單選題]*A.0.010gB.10.164mgC.10.20mgD.10.16mg(正確答案)2.多選題(共7題)[填空題]1.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)考慮*A.雜質(zhì)的生理作用和危害性(正確答案)B.檢測(cè)技術(shù)(正確答案)C.生產(chǎn)實(shí)際水平(正確答案)D.藥物的安全有效性(正確答案)E.制劑的特點(diǎn)和臨床應(yīng)用的特點(diǎn)(正確答案)2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括:*A.名稱(正確答案)B.性狀(正確答案)C.鑒別(正確答案)D.雜質(zhì)檢查(正確答案)E.含量測(cè)定(正確答案)3.《中國(guó)藥典》的內(nèi)容包括*A.通則(正確答案)B.品名目次C.正文(正確答案)D.凡例(正確答案)4.藥物分析方法的進(jìn)展與趨向*A.復(fù)雜化B.定量化(正確答案)C.簡(jiǎn)易快速化(正確答案)口.自動(dòng)化(正確答案)E微量化(正確答案).《中國(guó)藥典》2015年版二部收載的藥品有*A.抗生素(正確答案)B.中藥材C.生物制品D.化學(xué)藥品(正確答案)E.中藥成方制劑.《中國(guó)藥典》2015年版二部正文中所收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括*A.性狀(正確答案)B.鑒別(正確答案)C.檢查(正確答案)D.含量測(cè)定(正確答案)E.貯藏(正確答案).恒重是:*A.連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正確答案)C.第二次及以后各次的干燥時(shí)間必須在規(guī)定條件下干燥1h以上(正確答案)D.第二次及以后各次的熾灼時(shí)間必須在規(guī)定條件下熾灼30min以上(正確答案)E.干燥或熾灼3h后的重量課后自測(cè):緒論[填空題]1.單選題(共11題)[填空題]1.中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的:[單選題]*A.百分之一B.千分之一(正確答案)C.萬(wàn)分之一D.百分之十2.《中國(guó)藥典》2015年版共分[單選題]*A二部8.三部C.四部(正確答案)D.五部3.藥品分析檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋蹎芜x題]*A.取樣一分析檢驗(yàn)一記錄一檢驗(yàn)報(bào)告一樣品審查B.取樣一樣品審查一分析檢驗(yàn)一記錄一檢驗(yàn)報(bào)告C.樣品審查一取樣一分析檢驗(yàn)一記錄一檢驗(yàn)報(bào)告正確答案)D.樣品審查一分析檢驗(yàn)一取樣一記錄一檢驗(yàn)報(bào)告4.中國(guó)藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的:[單選題]*A.±1%B.d10%正確答案)C.d15%D.±5%5.中國(guó)藥典規(guī)定“稱定”時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的:[單選題]*A.百分之一正確答案)B.千分之一二萬(wàn)分之一D.百分之十6.按中國(guó)藥典精密量取50ml某溶液時(shí),宜選用:?jiǎn)芜x題]*50ml量筒50ml滴定管50ml移液管正確答案)50ml量瓶.英國(guó)藥典的縮寫是:[單選題]*A.USPB.BP(正確答案)C.EPD.ChPE.Int.P..中藥收載與《中國(guó)藥典》(2015年版)哪部?[單選題]*A.1(正確答案)B.2C.3D.4E.5.關(guān)于中國(guó)藥典,最正確的說(shuō)法是:[單選題]*A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典(正確答案).藥用輔料應(yīng)在藥典哪部分中查找?[單選題]*A.凡例B.正文仁索弓1D.通則(正確答案)E.附錄.某藥廠新進(jìn)100帶糊精,應(yīng)如何取樣檢驗(yàn)?[單選題]*A.每件取樣B.在一袋里取樣C.取11件樣(正確答案)D.取6件樣E.取20件樣2.多選題(共7題)[填空題]1.恒重是:*A.連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正確答案)C.第二次及以后各次的干燥時(shí)間必須在規(guī)定條件下干燥1h以上(正確答案)D.第二次及以后各次的熾灼時(shí)間必須在規(guī)定條件下熾灼30min以上(正確答案)E.干燥或熾灼3h后的重量2.《中國(guó)藥典》2015年版二部正文所載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括*A.檢查(正確答案)B.含量測(cè)定(正確答案)C.用途(正確答案)D.類別(正確答案)E.規(guī)格(正確答案)3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括:*A.名稱(正確答案)B.性狀(正確答案)C.鑒別(正確答案)D.雜質(zhì)檢查(正確答案)E.含量測(cè)定(正確答案)4.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)考慮*A.雜質(zhì)的生理作用和危害性(正確答案)B.檢測(cè)技術(shù)(正確答案)C.生產(chǎn)實(shí)際水平(正確答案)D.藥物的安全有效性(正確答案)E.制劑的特點(diǎn)和臨床應(yīng)用的特點(diǎn)(正確答案)5.《中國(guó)藥典》(2015年版)中藥品的名稱包括:*入拉丁名B.漢語(yǔ)拼音名(正確答案)C.英文名(正確答案)D.中文名(正確答案)E.商品名6.《中國(guó)藥典》(2015年版)凡例中規(guī)定檢查項(xiàng)包括:*A.有效性(正確答案)B.安全性(正確答案)C.均一性(正確答案)D.純度(正確答案)E.合理性.《中國(guó)藥典》2015年版二部收載的藥品有*A.抗生素(正確答案).中藥材C.生物制品D.化學(xué)藥品(正確答案)E.中藥成方制劑二、課前自測(cè):藥物的性狀檢查與鑒別試驗(yàn)[填空題]1.單選題(共8題)[填空題].《中國(guó)藥典》2015年版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是為[單選題]*A.比旋度(正確答案)B.旋光度C.液層厚度D.波長(zhǎng).下列不屬于物理常數(shù)的是[單選題]*A.比移值(正確答案)B.相對(duì)密C.吸收系數(shù)D.熔點(diǎn).藥物的鑒別試驗(yàn)主要是用以判斷[單選題]*A.藥物的純度B.藥物的真?zhèn)危ㄕ_答案)C.藥物的優(yōu)劣D.藥物的療效.熔點(diǎn)的定義不包括下列哪項(xiàng)[單選題]*A.由固體熔化成液體的溫度B.固體融熔同時(shí)分固體融熔同時(shí)分固體融熔同時(shí)分解的溫度C.固體開始初熔時(shí)的溫度(正確答案)D.固體在熔化時(shí)初熔至全熔的溫度范圍.對(duì)一般鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是:[單選題]*A.依據(jù)某一種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)的特征(正確答案)B.依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)等特征C.不能證實(shí)是某一個(gè)藥物D.丙二酰脲類鑒別試驗(yàn)屬于一般鑒別試驗(yàn).測(cè)定pH時(shí),通常選擇兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH約相差幾個(gè)pH單位?[單選題]*A.3(正確答案)B.4C.5D.6E.7.氣相色譜法用于鑒別的參數(shù)是:[單選題]*A.比移值.展距C.保留時(shí)間(正確答案)D.峰面積E.峰寬8.可與茜素氟藍(lán)試液反應(yīng)的是:[單選題]*A.有機(jī)氟化物(正確答案)B.氯化物C.丙二酰脲類藥物D.芳香第一胺類藥物E.水楊酸鹽2.多選題(共5題)[填空題]1.下列藥物性質(zhì)屬于物理常數(shù)的有*A.旋光度B.比旋度(正確答案)C.折光率(正確答案)D.餾程(正確答案)E.熔點(diǎn)(正確答案)2.影響旋光度測(cè)定的因素包括*A.濃度(正確答案)B.溫度(正確答案)C.測(cè)定光源(正確答案)D.波長(zhǎng)(正確答案)E.溶劑(正確答案)3.鑒別藥物的目的在于:*A.鑒別藥物的真?zhèn)危ㄕ_答案)B.有時(shí)也能用于藥物純度的判斷(正確答案)C.測(cè)定藥物含量D.檢查藥物雜質(zhì)E.鑒定其療效4.鹽酸普魯卡因不能發(fā)生的鑒別反應(yīng)包括:*A.芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)B.水楊酸鹽的鑒別反應(yīng)(正確答案)C.丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)(正確答案)D.鈉鹽的鑒別反應(yīng)(正確答案)E.氯化物的鑒別反應(yīng)5.常用于藥物鑒別的方法有:*A.化學(xué)鑒別法(正確答案)B.紅外光譜法(正確答案)C.薄層色譜法(正確答案)D.高效液相色譜法(正確答案)E.氣相色譜法(正確答案)課后自測(cè):藥物的性狀檢查與鑒別試驗(yàn)[填空題].單選題(共15題)[填空題].高效液相色譜法用于鑒別的參數(shù)是:[單選題]*A.比移值B.展距C.保留時(shí)間(正確答案)D.峰面積E.峰寬.藥物的鑒別試驗(yàn)是[單選題]*A.判斷藥物的真?zhèn)危ㄕ_答案).檢查藥物的純度C.確定藥物的療效D.測(cè)定藥物的含量.測(cè)定旋光度時(shí),所用光源為鈉光譜的什么線?[單選題]*A.D(正確答案)B.FDB.FDB.FC.CD.AFC.CD.AFC.CD.AE..測(cè)定旋光度時(shí),測(cè)定溫度一般為多少度?[單選題]*A.0.20(正確答案)C.25D.98E.-205.下列不屬于物理常數(shù)的是:*A.吸光度(正確答案)B.旋光度(正確答案)C.比旋度D.相對(duì)密度E.熔點(diǎn)6.紅外光譜中,特征區(qū)的波數(shù)是多少cm-1?[單選題]*A.4000~400B.大于4000C.小于400D.4000~1250(正確答案)E.1250~400.《中國(guó)藥典》(2015年版)對(duì)硫酸阿托品中莨菪堿雜質(zhì)的檢查采用的方法是:[單選題]*A.旋光度法(正確答案).紫外-可見分光光度法C.紅外光譜法D.酸堿滴定法E.氧化還原法.紫外-可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍():[單選題]*A.200~760(正確答案)B.200~400C.400~760D.760?2500E.1?200.氯化物鑒別,可用二氧化錳作用,產(chǎn)生什么,能使碘化鉀淀粉試紙顯什么顏色?[單選題]*A.氯氣;無(wú)色B.氯氣;藍(lán)色(正確答案)C.鹽酸;無(wú)色D.鹽酸;藍(lán)色£次氯酸;藍(lán)色10.《中國(guó)藥典》(2015年版)采用吸收系數(shù)法測(cè)定維生素81片含量,原理是利用藥物的額濃度與什么成是什么比?[單選題]*A.吸光度;正比(正確答案)B.吸光度;反比C.透光率;正比D.透光率;反比E.溶液的厚度;正比11.什么類型的藥物可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)加以鑒別?[單選題]*A.芳香第一胺類藥物(正確答案)8.水楊酸類藥物C.丙二酰脲類藥物D.有機(jī)氟化物E.氯化物12.《中國(guó)藥典》(2015年版)對(duì)葡萄糖注射液的含量測(cè)定采用的方法是:[單選題]*A.旋光度測(cè)定法(正確答案)B.紫外光譜法C.紅外光譜法D.高效液相色法E.容量分析法13.《中國(guó)藥典》(2015年版)規(guī)定pH測(cè)定采用什么方法?單選題]*A.電導(dǎo)法B.直接電位法(正確答案)C.電位滴定法D.永停滴定法E.伏安法14.比旋度是指在一定波長(zhǎng)與溫度下,什么光透過(guò)每1ml中含有1g旋光性物質(zhì)的溶液,且光路為多少時(shí),測(cè)得的旋光度?[單選題]*A.平行光;1cmB.單色光;1dmC.單色光;1dmD.偏振光;1cmE.偏正光;1dm(正確答案)15.相對(duì)密度的測(cè)定,除另有規(guī)定外,測(cè)定溫度為:[單選題]*A.-20B.0C.10D.25E.20(正確答案)2.多選題(共5題)[填空題]1.物理常數(shù)是指:*A.熔點(diǎn)(正確答案)B.比旋度(正確答案)C.相對(duì)密度(正確答案)D.晶型E.吸收系數(shù)(正確答案).藥物的性狀不包括:*A.性狀B.溶解度C.物理常數(shù)D.含量(正確答案)E.規(guī)格(正確答案).薄層色譜法中,供試品溶液應(yīng)與對(duì)照品溶液一致(或大致相同)的是:*A.所顯的主斑點(diǎn)顏色(正確答案)B.主斑點(diǎn)的位置(正確答案)C.主斑點(diǎn)的大?。ㄕ_答案)D.顏色的深淺(正確答案)E.所有斑點(diǎn)的顏色和位置.紫外-可見分光光度法鑒別的主要依據(jù)是:*吸收光譜的形狀(正確答案)最大吸收波長(zhǎng)(正確答案)吸收峰數(shù)目(正確答案)各吸收峰的位置、強(qiáng)度(正確答案)個(gè)吸收峰的吸收系數(shù)(正確答案).藥物鑒別的方法主要有:*A.理化鑒別法(正確答案).光譜法(正確答案)C.色譜法(正確答案)D.生物學(xué)法(正確答案)三、課前自測(cè):藥物的雜質(zhì)檢查[填空題]1.單選題(共12題)[填空題].在砷鹽檢查中,使用醋酸鉛棉花,是為了排除供試品和鋅粒中可能引入的[單選題]*A.砷化物B.氯化物C.硫化物(正確答案)D.碘化物.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的酸是[單選題]*A.稀硫酸(正確答案)B.稀硝酸C.稀鹽酸D.稀醋酸.下列關(guān)于古蔡檢砷法中加碘化鉀的敘述哪一項(xiàng)是正確的[單選題]*A.加KI試液的目的是將三價(jià)砷的化合物還原為五價(jià)砷的化合物B.加KI試液的目的是將五價(jià)砷的化合物還原為三價(jià)砷的化合物(正確答案)C.應(yīng)在加入酸性氯化亞錫試液放置10分鐘后加入碘化鉀試液D.應(yīng)在加入鋅粒后加入KI試液.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不超過(guò)十萬(wàn)分之四,取供試品1g,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mgPb)[單選題]*A.0.20B.2.00C.3.00D.4.00(正確答案).古蔡氏檢砷法中,加碘化鉀和酸性氯化亞錫的主要目的是[單選題]*A.將溶液中的碘還原B.將溶液中的I-氧化C.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷(正確答案)口.將三價(jià)砷氧化為五價(jià)砷6.在藥物的重金屬檢查中,溶液的酸堿度通常是[單選題]*A.強(qiáng)酸性B.弱酸性(正確答案)C.中性D.弱堿性.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示[單選題]*A.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0pg雜質(zhì).在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0Pg雜質(zhì)C.在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0pg雜質(zhì)D.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一(正確答案).藥物中的重金屬是指[單選題]*A.原子量大的金屬離子B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C.Pb2+D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)(正確答案).藥典中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是[單選題]*A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.游離肼檢查(正確答案)D.重金屬檢查.藥物純度合格是指[單選題]*A.含量符合藥典的規(guī)定B.絕對(duì)不存在雜質(zhì)C.對(duì)病人無(wú)害D.不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定(正確答案)11.在干燥失重測(cè)定法中,常取供試品約1g,在規(guī)定條件下干燥至恒重,所謂恒重是指[單選題]*A.續(xù)兩次干燥后的重量差異在0.3mg以下(正確答案)B.連續(xù)兩次干燥后的重量差異在0.5mg以下C.最后兩次干燥后的重量相D.干燥前后的重量差異在0.3mg以下12.干燥失重主要檢查藥物中的[單選題]*A.硫酸灰分B.水分C.易碳化物D.水分及其他揮發(fā)性成分(正確答案)2.多選題(共4題)[填空題]1.檢查硫酸鹽時(shí),加入鹽酸是為了消除*A.鉛鹽的干擾B.碳酸鹽的干擾(正確答案)C.磷酸鹽的干擾(正確答案)D.鋇鹽的干擾E.氯化物的干擾2.藥物中雜質(zhì)一般來(lái)源于*A.生產(chǎn)過(guò)程(正確答案)B.貯存過(guò)程(正確答案)C.使用過(guò)程D.附加劑E.助溶劑.檢查藥物中重金屬雜質(zhì),常用的顯色劑是*A.硫化鈉(正確答案)B.硫酸鈉C.硫化鐵D.硫化銨E.硫代乙酰胺(正確答案).藥物在貯存過(guò)程中常引入的雜質(zhì)是*A.中間體、副產(chǎn)物.氧化物、潮解物、聚合物(正確答案)C.降解物、水解物(正確答案)D.分解物、霉變物(正確答案)E.異構(gòu)體、殘留溶劑、重金屬課后自測(cè):藥物的雜質(zhì)檢查[填空題]1.單選題(共16題)[填空題].檢查維生素C中的重金屬時(shí),若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十,問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml?[單選題]*A.2mlB.0.4mlC.lml(正確答案)D.0.2ml.下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)的檢查及藥物純度的概念,哪一種敘述是正確的[單選題]*A.雜質(zhì)檢查是檢查每種雜質(zhì)有無(wú)存在B.雜質(zhì)檢查是測(cè)定每種雜質(zhì)的含量C.只要每項(xiàng)雜質(zhì)檢查合格,藥品的質(zhì)量就符合要求D.以上都不對(duì)(正確答案).氯化物檢查中,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的酸是[單選題]*A.稀鹽酸B.稀醋酸C.稀硝酸(正確答案)D.稀硫酸.水解反應(yīng)是藥物變質(zhì)而引入雜質(zhì)的重要因素,下列結(jié)構(gòu)不易發(fā)生水解反應(yīng)的是[單選題]*A.酯B.內(nèi)酰胺C.酰胺D.共軛雙鍵(正確答案).下列有關(guān)藥物純度和雜質(zhì)的敘述中正確的是[單選題]*A.藥物的純度就是指分析純B.藥物的純度只能用雜質(zhì)的種類和限量來(lái)表達(dá)C.從生理和生產(chǎn)角度看,藥物必須絕對(duì)不含有雜質(zhì)D.雜質(zhì)的主要來(lái)源是生產(chǎn)過(guò)程中引入和貯存過(guò)程中產(chǎn)生(正確答案).在砷鹽檢查中,使用醋酸鉛棉花,是為了排除供試品和鋅粒中可能引入的[單選題]*A.砷化物B.氯化物C.硫化物(正確答案)D.碘化物.紫外分光光度法中,用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)[單選題]*A.需已知藥物的吸收系數(shù).供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近(正確答案)C.可在任何波長(zhǎng)處測(cè)定D.供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在不同條件下測(cè)定.硫酸鹽檢查要在酸性條件下進(jìn)行,這種酸是[單選題]*A.硝酸.鹽酸(正確答案)c硫酸D.醋酸.某藥品重金屬限量不得超過(guò)十萬(wàn)分之四,取標(biāo)準(zhǔn)鉛液6ml(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)則應(yīng)稱取供試品[單選題]*A.0.15gB.1.50g(正確答案)C.2.00gD.2.50g.熾灼殘?jiān)鼨z查法的溫度為多少度?如果需要后續(xù)做重金屬檢查則溫度應(yīng)該為多少度?[單選題]*A.700~800;500~600(正確答案)B.500~600;700~800C.大于800;小于800D.大于600,?低于500.易碳化物是指藥物中存在的與什么易炭化或易氧化的微量有機(jī)物質(zhì)?[單選題]*A.硫酸(正確答案)B.硝酸C.高氯酸D.鹽酸E.重鉻酸.檢查有毒雜質(zhì)砷,當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時(shí),可采用的方法有[單選題]*A.古蔡法B.白田道夫法C.AG-DDC法(正確答案)D.古蔡法多加SnCl2.氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物,常用的吸收液是[單選題]*A.水B.稀硫酸液C.稀氫氧化鈉液(正確答案)D.氯化鈉溶液.藥品中殘留溶劑的檢查一般采用什么方法?[單選題]*A.氣相色譜法(正確答案)B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外光譜法E.容量分析法.藥物中的重金屬是指[單選題]*A.原子量大的金屬離子B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C.Pb2+D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)(正確答案).重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺比色時(shí),溶液最佳PH值為[單選題]*A.1.5B.3.5(正確答案)C.2.5D.>72.多選題(共7題)[填空題]1.《中國(guó)藥典》(2015年版)中收載的干燥失重測(cè)定方法有哪些:A.常壓恒溫干燥法(正確答案)B.減壓干燥法(正確答案)C.恒溫減壓干燥法(正確答案)D.干燥劑干燥法(正確答案)E.費(fèi)休氏法主要控制藥物.干燥失重檢查法系指藥物在規(guī)定的條件下經(jīng)干燥后所減失的重量,中的*主要控制藥物A.水分(正確答案)B灰分C.揮發(fā)性物質(zhì)(正確答案)D.易碳化物E.有機(jī)溶劑.費(fèi)休氏試液,由哪些試劑組成?*A.碘(正確答案)B.吡啶(正確答案)C.甲醇(正確答案)D.二氧化硫(正確答案)E.水4.下列屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的是:*A.氯化物(正確答案)B.鐵鹽(正確答案)C.砷鹽(正確答案)D.水分(正確答案)E.溶液的顏色(正確答案)5.下列檢查屬于對(duì)照法的是:*A.氯化物(正確答案)B.硫酸鹽(正確答案)C.砷鹽(正確答案)D.重金屬(正確答案)E.鐵鹽(正確答案)6.檢查藥物中的氯化物,需要用下列哪些試劑*A.硝酸銀(正確答案)B.稀硝酸(正確答案)C.稀硫酸D.稀鹽酸E.標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉液(正確答案).用古蔡法檢查藥物中的砷鹽,需要下列哪些還原劑*A.碘化鉀(正確答案).溴化鉀C.氯化亞錫(正確答案)D.氯化亞鐵E.氯化亞銅四、課前自測(cè)藥物常見定量分析方法概述[填空題]1.單選題(共10題)[填空題].溴量法測(cè)定中,為了防止游離的溴和碘揮散逸失應(yīng)選用[單選題]*A.碘量瓶(正確答案)B.錐形瓶C.燒杯D.容量瓶.《中國(guó)藥典》對(duì)甘露醇的含量測(cè)定采用[單選題]*A.直接酸堿滴定法B.高碘酸鉀法(正確答案)C.銀量法D.配位滴定法.下列藥物中,可與硝酸銀氨水溶液反應(yīng),產(chǎn)生銀鏡常用于鑒別的是[單選題]*A.苯酚B.苯海拉明C.撲米酮D.甲醛(正確答案).乙醇中的酸度檢查《中國(guó)藥典》采用的方法是[單選題]*A.酸堿指示劑法B.酸堿滴定法(正確答案)C.pH值測(cè)定法D.氧化還原法5.原料藥的含量測(cè)定方法一般首選[單選題]*B.紅外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法(正確答案).苯酚的含量測(cè)定采用溴量法,測(cè)定中加入少量的氯仿或其他有機(jī)溶劑的作用是[單選題]*A.溶解溴B.溶解碘C.溶解溴代產(chǎn)物(正確答案)D.溶解碘化鉀.在堿性條件下與碘試液反應(yīng)生成黃色沉淀的是[單選題]*A.甘油.乙醇(正確答案)C.苯酚D.甲醛.下列藥物能在堿性條件下與碘試液反應(yīng)生成黃色沉淀的是[單選題]*A.乙醇(正確答案)B.甘油C.甘露醇D.二巰丙醇.氣相色譜法主要用于分離測(cè)定的藥物是[單選題]*A.一些氣體及易揮發(fā)性物質(zhì)(正確答案)B.無(wú)機(jī)藥物C.難揮發(fā)和熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)D.有機(jī)酸、堿、鹽類藥物10.酚類藥物的易氧化是由于結(jié)構(gòu)中具有[單選題]*A.羥基B.苯環(huán)C.酚羥基(正確答案)D.甲基課后自測(cè):藥物常見定量分析方法概述[填空題]1.單選題(共10題)[填空題]1.回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的[單選題]*A.精密度B.準(zhǔn)確度(正確答案)C.檢測(cè)限D(zhuǎn).線性與范圍2.原料藥的含量測(cè)定方法一般首選[單選題]*A.高效液相色譜法B.紅外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法(正確答案)3.氣相色譜法主要用于分離測(cè)定的藥物是[單選題]*A.一些氣體及易揮發(fā)性物質(zhì)(正確答案)B.無(wú)機(jī)藥物C.難揮發(fā)和熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)D.有機(jī)酸、堿、鹽類藥物.高效液相色譜法中所謂反相色譜是指[單選題]*A.非極性固定相與極性流動(dòng)相的色譜(正確答案)B.非極性流動(dòng)相與極性固定相的色譜C.采用葡聚糖凝膠為載體的色譜D.采用離子對(duì)試劑的色譜.精密度是指[單選題]*A.測(cè)得的測(cè)量值與其值接近的程度B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度(正確答案)C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確度.采用峰高法進(jìn)行定量分析時(shí),高效液相色譜法的拖尾因子應(yīng)是:[單選題]*A.0.95-1.05(正確答案)B.0.90-1.10C.0.70-0.90D.0.85-1.15.藥物分析方法效能指標(biāo)中的準(zhǔn)確度一般以什么表示[單選題]*A.精密度.回收率(正確答案)C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限8.高效液相色譜法中最常用的檢測(cè)器為[單選題]*A.紫外檢測(cè)器(正確答案).紅外檢測(cè)器C.熱導(dǎo)檢測(cè)器D.電子捕獲檢測(cè)器.反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為[單選題]*A.氯仿B.乙醚C.甲醇-水(正確答案)D.乙醇-水10.高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí),對(duì)系統(tǒng)性能的要求是[單選題]*A.理論板數(shù)愈高愈好B.依法測(cè)定相鄰兩峰,分離度一般須〉1C.柱長(zhǎng)盡可能長(zhǎng)D.理論板數(shù),分離度等須符合系統(tǒng)適用性的各項(xiàng)要求,分離度一般須>1.5(正確答案)2.多選題(共7題)[填空題]1.下列屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容是*A.精密度(正確答案)B.線性和范圍(正確答案)C.檢測(cè)限(正確答案)D.耐用性(正確答案)E.定量限(正確答案)2.在氣相色譜法中,與含量成正比的是色譜峰的*A.峰面積(正確答案)B.相對(duì)保留值C.峰高(正確答案)D.保留體積E.相對(duì)保留時(shí)間3.配制50%某注射液,按其含量限度應(yīng)為97%~103%,下面含量合格者為*A.51.00%B.48.30%(正確答案)C.52.00%D.48.60%(正確答案)E.53.20%4.氣相色譜法常用的載氣有*A.氧氣B.氫氣(正確答案)C.氮?dú)猓ㄕ_答案)D.空氣E.氦氣(正確答案)5.高效液相色譜法測(cè)定體內(nèi)藥物含量的優(yōu)點(diǎn)是*A.專屬性好(正確答案)B.靈敏度高(正確答案)C.分離效能高(正確答案)D.流動(dòng)相選擇范圍廣(正確答案)E.高沸點(diǎn)及對(duì)熱不穩(wěn)定的化合物均可分離(正確答案).E1%cm表示*A.百分吸收系數(shù)(正確答案)B.摩爾吸光系數(shù)C.一定條件下,被測(cè)物濃度為1%,液層厚度為1cm時(shí)該物質(zhì)的吸光度(正確答案)D.一定條件下,被測(cè)物濃度為1mg/100mL,液層厚度為1dm時(shí)該物質(zhì)的吸光度E.溶液吸收系數(shù).色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括*A.分離度(正確答案).拖尾因子(正確答案)C.理論塔板數(shù)(正確答案)D.重復(fù)性(正確答案)E.靈敏度(正確答案)五、課前自測(cè):藥物制劑檢驗(yàn)技術(shù)[填空題]1.單選題(共10題)[填空題].對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是[單選題]*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化鈉(正確答案).糖類賦形劑對(duì)下列哪種定量方法產(chǎn)生干擾[單選題]*A.酸堿滴定法B.非水堿量法C.氧化還原法(正確答案)D.配位滴定法.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在滴定前要加入丙酮,是為了[單選題]*A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.使反應(yīng)完全D.消除注射液中抗氧劑的干擾(正確答案).片劑中輔料硬脂酸鎂對(duì)下列含量測(cè)定方法有干擾的是[單選題]*A.酸堿滴定法B.高錳酸鉀法C.非水溶液滴定法(正確答案)D.碘量法.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾,可在測(cè)定前加入()使焦亞硫酸鈉分解的是[單選題]*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸(正確答案).制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示法是[單選題]*A.含量的百分比B.標(biāo)示量的百分比(正確答案)C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.標(biāo)示量的百分比C.g/100mlD.g/100g.復(fù)方制劑分析較單方制劑分析復(fù)雜,主要是因?yàn)閺?fù)方制劑存在著[單選題]*A.附加劑的干擾.抗氧劑的干擾C.有效成分之間的干擾(正確答案)D.賦形劑的干擾.某一片劑的規(guī)格為0.3g,測(cè)得10片重3.5670g,欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量,應(yīng)取片粉為[單選題]*A.0.4205gB.0.5945g(正確答案)C.0.5000gD.0.2140g.下列除哪項(xiàng)外均為注射用粉劑按規(guī)定應(yīng)檢查的項(xiàng)目[單選題]*A.澄明度B.溶出度(正確答案)C.裝量差異D.無(wú)菌試驗(yàn)10.中國(guó)藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行[單選題]*A.崩解時(shí)限檢查(正確答案)B.主藥含量測(cè)定C.含量均勻度檢查D.重(裝)量差異檢查1.單選題(共10題)[填空題].對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是[單選題]*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化鈉(正確答案).測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在滴定前要加入丙酮,是為了[單選題]*A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.使反應(yīng)完全D.消除注射液中抗氧劑的干擾(正確答案).為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾,可在測(cè)定前加入()使焦亞硫酸鈉分解的是[單選題]*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸(正確答案).制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示法是[單選題]*A.含量的百分比(正確答案)B.標(biāo)示量的百分比C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.標(biāo)示量的百分比C.g/100mlD.g/100g5.不屬于抗氧劑的物質(zhì)是[單選題]*A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫酸鈉(正確答案)D.焦亞硫酸鈉6.非水滴定法測(cè)定乳酸鈉注射劑的含量時(shí),將供試品置105℃干燥1小時(shí)是為了[單選題]*A.分解抗氧劑B.排除溶劑水的干擾(正確答案)C.加熱使供試品易溶解D.提高測(cè)定的準(zhǔn)確度.復(fù)方制劑分析較單方制劑分析復(fù)雜,主要是因?yàn)閺?fù)方制劑存在著[單選題]*A.附加劑的干擾.抗氧劑的干擾C.有效成分之間的干擾(正確答案)D.賦形劑的干擾.某一片劑的規(guī)格為0.3g,測(cè)得10片重3.500g,欲稱取相當(dāng)于該藥物0.6g的量,應(yīng)取片粉為[單選題]*A.3.500B.7.0000gC.0.7000g(正確答案)D.0.6000g.當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí),可被干擾的方法是[單選題]*A.配位滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.碘量法(正確答案)10.中國(guó)藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行[單選題]*A.崩解時(shí)限檢查(正確答案)B.主藥含量測(cè)定C.含量均勻度檢查D.重(裝)量差異檢查2.多選題(共5題)[填空題]1.下列藥物中需要做含量均勻度檢查的是:*A.每一個(gè)單劑量標(biāo)示量小于25mg(正確答案)B.主藥含量小于每一個(gè)單劑量重量25%(正確答案)C.藥物間或藥物與輔料間采用混粉工藝制成的注射用無(wú)菌粉末(正確答案)口.內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊(正確答案)E.單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑和栓劑等品種項(xiàng)下規(guī)定含量均勻度應(yīng)符合要求的制劑(正確答案).片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有*A.重量差異(正確答案)B.裝量差異C.崩解時(shí)限(正確答案)D.不溶性微粒E.制劑的生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)(正確答案).藥物制劑分析的特點(diǎn)是*A.根據(jù)制劑生產(chǎn)中可能引入的雜質(zhì)確定檢查項(xiàng)目和限度要求(正確答案)B.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)該對(duì)各種制劑進(jìn)行規(guī)格檢查(正確答案)C.消除附加成分對(duì)測(cè)定的干擾(正確答案)D.排除復(fù)方制劑中各有效成分的相互影響(正確答案)E.含量限度以標(biāo)示量的百分比表示(正確答案)4.用氧化還原法測(cè)定主藥含量時(shí)會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高的是*A.糊精(正確答案)B.蔗糖(正確答案)C.麥芽糖(正確答案)D.硬脂酸鎂E.滑石粉5.受硬脂酸鎂干擾的含量測(cè)定方法有*A.銀量法B.非水堿量法(正確答案)C.配位滴定法(正確答案)D.氧化還原法E。酸堿滴定法六、課前自測(cè):典型藥物分析-1[填空題]1.單選題(共10題)[填空題]1.屬于酰胺類藥物的是:[單選題]*A.腎上腺素B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因D.對(duì)乙酰氨基酚(正確答案).鹽酸普魯卡因能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng),是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含有:[單選題]*A.酯鍵B.鹽酸C.叔胺D.芳香第一胺(正確答案).水解后才能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是[單選題]*A.鹽酸利多卡因B.腎上腺素C.對(duì)乙酰氨基酚(正確答案)D.鹽酸丁卡因4.采用紫外-可見分光光度法測(cè)定含量的藥物有:[單選題]*A.鹽酸利多卡因B.腎上腺素C.對(duì)乙酰氨基酚(正確答案)D.鹽酸丁卡因.不與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的藥物是:[單選題]*A.腎上腺素B.對(duì)乙酰氨基酚C.鹽酸普魯卡因(正確答案)D.鹽酸多巴胺.采用紫外-可見分光光度法檢查的特殊雜質(zhì)是:[單選題]*A.對(duì)氨基苯甲酸(正確答案).對(duì)氯苯乙酰胺C.有關(guān)物質(zhì)D.酮體.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí),用中性乙醇作為溶劑的目的是:[單選題]*A.增加其酸性.防止阿司匹林水解(正確答案)C.消除空氣中二氧化碳的影響D.便于觀察終點(diǎn)8.取某藥物適量,加碳酸鈉試液,加熱煮沸2分鐘,加過(guò)量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)出醋酸臭氣,該藥物為:[單選題]*A.水楊酸.苯甲酸鈉C.對(duì)氨基水楊酸鈉D.阿司匹林(正確答案).直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí),采用酚酞作為指示劑的原因是:[單選題]*A.乙醇對(duì)酚酞顯中性B.酚

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