第13章功能材料

第13章功能材料（1）第17章功能材料簡介17.1功能材料定義功能材料:是指具有一種或幾種特定功能的材料，如磁性材料、光學材料等，它具有優(yōu)良的物理、化學和生物功能，在物件中起著“功能”的作用。從廣義來看，結(jié)構(gòu)材料實際上是一種具有力學功能的材料，因此也是一種功能材料。但是由于對應(yīng)于力學功能的機械運動時一種宏觀物體的運動，它與對應(yīng)其他功能的微觀物體的運動有著顯著的區(qū)別。習慣上不把結(jié)構(gòu)材料包括在功能材料范疇之內(nèi)。這樣，一般就把材料分成結(jié)構(gòu)材料和功能材料兩大類。17.2功能材料的特征和分類

功能材料是指具有優(yōu)良的物理、化學和生物或其相互轉(zhuǎn)化的功能。目前功能材料尚無統(tǒng)一的嚴格的定義。但與結(jié)構(gòu)材料相比，有以下主要特征：（1）功能材料的功能對應(yīng)于材料的微觀結(jié)構(gòu)和微觀物體的運動。（2）功能材料的聚集態(tài)和形態(tài)非常多樣化，有靜態(tài)，氣態(tài)、液態(tài)等。除了三維體相材料外，還有二維、一維和零維材料。除了平衡態(tài)，還有非平衡態(tài)。（3）結(jié)構(gòu)材料常以材料形式為最終產(chǎn)品，而功能材料有相當一部分是以元件形式為最終產(chǎn)品，即材料元件一體化。（4）功能材料是利用現(xiàn)代科學技術(shù)，多學科交叉的知識密集型產(chǎn)物。（5）功能材料的制備技術(shù)不同于結(jié)構(gòu)材料用的傳統(tǒng)技術(shù)，而是采用許多先進的新工藝和新技術(shù)。功能材料的目前主要有以下六種分類方法，各有特點，不能相互包括和代替，可根據(jù)需要選用：（1）按用途分類可分為電子、航空、航天、兵工、建筑、等材料。（2）按化學成分分類可分為金屬、無機非金屬、有機功能材料。（3）按聚集態(tài)分類可分為氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)、液晶態(tài)和混合態(tài)功能材料。（4）按功能分類可分為物理（如光、電、磁、等）、化學（如感光、催化、降解等）、生物（生物醫(yī)藥、生物模擬等）和核功能材料。（5）按材料形態(tài)分類可分為體積、膜、纖維和顆粒等功能材料。（6）按維度分類可分為三維、二維、一維和零維功能材料。17.3功能材料的性能17.3.1半導體電性根據(jù)能帶理論，晶體中并非所有電子或價電子參與導電，只有導帶中的電子或價帶頂部的空穴才能參與導電。由于半導體禁帶寬度小于2eV，在外界作用下（如熱、光輻射），價帶中留下空穴。這種空帶中的電子導電和價帶中的空穴導電同時存在的情況，稱為本征導電。這類半導體稱為本征半導體。17.3.2超導性1911年，荷蘭物理學家昂尼斯發(fā)現(xiàn)汞的直流電阻在4.2K時，突然消失，他認為汞進入以零電阻為特征的“超導態(tài)”。通常把電阻突然變?yōu)榱愕臏囟确Q為超導轉(zhuǎn)變溫度，或臨界溫度，用Tc表示。1933年邁斯納發(fā)現(xiàn)，超導體一旦進入超導態(tài)，體內(nèi)的磁通量將全部被排出體外，磁感應(yīng)強度恒等于零。這種現(xiàn)象稱為邁斯納效應(yīng)。電性質(zhì)R=0，磁性質(zhì)B=0是超導體兩個最基本的特性，這兩個性質(zhì)既彼此獨立又緊密相關(guān)。圖17-2邁斯納效應(yīng)與理想導體情況比較17.3.3磁性磁性是功能材料的一個重要性質(zhì)，有些金屬材料在外磁場作用下產(chǎn)生很強的磁化強度，外磁場除去后仍能保持相當大的永久磁性，這種特性叫鐵磁性。

抗磁性是一種很弱、非永久性的磁性，只有在外磁場存在時才能維持，磁矩方向與外磁場相反。如果磁矩的方向與外磁場方向相同，則為順磁性?？勾挪牧虾晚槾挪牧隙急豢醋隹醋魇菬o磁性的。在有些非鐵磁性材料中，相鄰原子或離子的磁矩作方向平行排列，總磁矩為零，這種性質(zhì)為反鐵磁性。17.3.4光譜性質(zhì)吸收光譜是指物質(zhì)在光譜范圍里的吸收系數(shù)按光頻分布的總體。一束光在通過物質(zhì)之后它的強度就發(fā)生減弱，有一部分能量被物質(zhì)吸收。由于吸收光譜直接表征發(fā)光中心與它的組成、結(jié)構(gòu)的關(guān)系以及環(huán)境對它的影響，所以吸收光譜對發(fā)光材料的研究具有重要的作用。發(fā)光物質(zhì)發(fā)射光子的能量按頻率（或波長）分布的總體稱為該物質(zhì)的發(fā)射光譜，也稱熒光光譜。發(fā)射光譜同吸收光譜一樣取決于發(fā)光中心的組成、結(jié)構(gòu)和周圍介質(zhì)的影響。激光光譜是指使物質(zhì)產(chǎn)生發(fā)光時的激勵光按頻率分布的總體。通過激光光譜的測定可以確定有效吸收帶的位置，即吸收光譜中哪些吸收帶對產(chǎn)生某個熒光光譜帶是有貢獻的。第18章磁功能材料磁功能材料按功能可分為軟磁性材料、硬磁性材料等

磁性是物質(zhì)的最基本屬性之一。磁性的產(chǎn)生是由圍繞核外運動的電子繞核旋轉(zhuǎn)和自轉(zhuǎn)產(chǎn)生磁矩的結(jié)果。電子磁矩由兩部分組成：一是軌道磁矩，即繞核運動的磁矩；二是自旋磁矩，即自旋形成的磁矩。18.1.1磁場及其特征參量18.1.1.1磁極一根棒狀永磁體有兩個磁極，即N極和S極。兩磁鐵的同極性相斥，異極性相斥。

18.1.1.2磁矩可以從兩個方面定義：一個圓電流的磁矩定義為

Mm=iS(18-2)式中i是電流強度（A），S是圓電流回線包圍的面積（m2）。Mm的單位是A·m2，其方向可由右手定則來確定。另外，一根長度為l，極強是m的棒狀磁鐵的磁矩定義為

Mm=ml(18-3)Mm由S極指向N極，單位是Wb·m（韋伯·米），它稱為磁偶極矩。iS與ml有相同的量綱。18.1.2.13d金屬中的自發(fā)磁化在3d金屬如鐵、鈷、鎳中，當3d電子云重疊時，相鄰原子的3d電子存在交換作用，它們每秒鐘以108的頻率交換位置。相鄰原子3d電子的交換作用能Eex與兩個電子自旋磁矩的取向夾角有關(guān)，可以表達為Eex=－2Aσiσj若用經(jīng)典矢量模型來近似，并且σi=σj時，上式可變成

Eex

=－2Aσ2cosΦ式中Φ是相鄰3d電子自旋磁矩的夾角，A為交換積分常數(shù)。在平衡狀態(tài)，相鄰原子3d電子自旋磁矩的夾角應(yīng)遵循能量最小原理。當A﹥0時，為使交換能最小，相鄰原子3d電子的自旋磁矩夾角為零，即彼此同向平行排列，稱為鐵磁性耦合，即自發(fā)磁化，出現(xiàn)鐵磁性磁有序。當A﹤0時，為使交換能最小，相鄰原子3d電子自旋磁矩夾角Φ=180o，即相鄰原子3d電子自旋磁矩反向平行耦合，稱為反鐵磁性耦合，或反鐵磁性磁有序。當A=0時，相鄰原子3d電子自旋磁矩彼此不存在交換作用或者說交換作用十分微弱。在這種情況，由于熱運動的影響，原子自旋磁矩混亂取向，變成磁無序，這是順磁性。圖18-2晶體中磁疇內(nèi)部原子磁矩的排列a—順磁性；b—鐵磁性；c—反鐵磁性；d—亞鐵磁性18.1.3磁性的分類磁性分為5類，即逆磁性、順磁性、鐵磁性、反鐵磁性和亞鐵磁性

表18-1不同磁性物質(zhì)磁性的異同點磁特性抗磁性順磁性反鐵磁性鐵磁性亞鐵磁性原子磁矩μJμJ=0μJ≠0μJ≠0μJ≠0μJ≠0相對磁導率μr＜1＞1＞1＞＞1＞＞1磁化率χ-10-5～-10-610-4～10-510-2～10-4102～106102～106交換積分常數(shù)A0約0-+-磁化曲線線性線性線性非線性非線性飽和磁化場HS/A·m-1無限大＞1010＞1010102～105102～105磁性強弱弱弱弱強強18.2典型磁性材料18.2.1軟磁性材料軟磁性材料主要是指那些容易反復磁化，在外磁場去掉后容易退磁的材料。軟磁材料的主要磁性特征是：①矯頑力和磁滯損耗低；②電阻率較高，磁通變化時產(chǎn)生的渦流損耗?。虎鄹叩拇艑?，有時要求在低的磁場下具有恒定的磁導率；④高的飽和磁感應(yīng)強度；⑤某些材料的磁滯回線呈矩形，要求高的矩形比。18.2.1.2軟磁性材料1.純鐵;2.硅鐵合金;3.鎳鐵合金;18.2.2硬磁性材料（永磁材料）硬磁材料是具有強的抗退磁能力和高的剩余磁感應(yīng)強度的強磁性材料，又稱永磁材料。

18.2.2.2硬磁材料1.鑄造硬磁合金;2.可變形硬磁合金;3.硬磁鐵氧體;4.稀土硬磁合金第20章無機儲氫材料概述20.1緒論1.化石燃料儲量正在迅速減少;2.目前世界能源的80％來源于化石燃料;3.化石燃料的使用對環(huán)境造成巨大影響；4.可再生能源轉(zhuǎn)換以適應(yīng)當前和未來世界能源需求。氫能的提出：氫是自然界中最普遍的元素，為可再生資源不存在枯竭問題；氫的熱值高（燃燒1kg氫氣可產(chǎn)生的熱量（1.25×106kJ）,相當于3kg汽油）。，產(chǎn)物是水，不存在污染問題，因此，氫能系統(tǒng)作為一種減少溫室氣體和其它有害物質(zhì)排放的手段,成為二十一世紀的綠色能源。為了實現(xiàn)氫能系統(tǒng)的有效應(yīng)用，必須建立適當?shù)臍錃鈨\技術(shù)，其中高壓儲氫、液態(tài)儲氫和以材料作為媒介儲氫等三種體系研究較多。氫能的特點：氣態(tài)氫能的瓶頸：燃料電池電車（FCEV）運行500km約需儲存5kg氫，若在15MPa壓力下壓縮，氫氣的體積為0.4m3，這對標準汽車是不可行的。纖維增強材料的新穎高壓罐在35MPa壓力下能正常使用。即使在這種壓力下，燃料罐的體積對緊湊型FCEV來說還是太大。用于移動的70MPa超高壓罐和固定使用的82.5MPa超高壓也已經(jīng)被開發(fā)。即使在這種超高壓下，其體積密度也遠小于液態(tài)氫。此外，壓縮到70MPa所消耗的能量接近于液化需要的能量，而且還要解決超高壓容器帶來的問題。

液態(tài)氫的密度比氣態(tài)氫高800多倍。因此，氫的液化對提高單位體積質(zhì)量比有顯著吸引力。但是，氫在0.1MPa下的冷凝溫度是－253℃，冷凝產(chǎn)生的熱量在經(jīng)過極好的隔熱容器時會由于沸騰導致氫損失，對于緊湊型汽車所需的較小罐，沸騰導致的氫損失是一個嚴重的問題。液態(tài)氫瓶頸：

固態(tài)或化合物儲氫（如：金屬氫化物儲氫）較液態(tài)氫更為致密，相當于180MPa下的高壓儲氫，且安全有效。然而，固態(tài)儲氫仍然存在在對儲氫溫度要求較低，儲氫量不大以及常壓下氫氣釋放速率和儲氫材料的循環(huán)利用等問題。2001年以來，世界能源署（IEA）制定了車用氫氣存儲系統(tǒng)目標，建立一個可逆的質(zhì)量儲氫容量大于5％的媒介，在低于80℃和在0.1MPa釋放氫氣。為此科學家進行了大量研究，本章主要介紹無機材料儲氫的研究進展。固態(tài)或化合物儲氫瓶頸20.2合金儲氫材料儲氫合金是一種能在晶體的空隙中大量貯存氫原子的合金材料。這種合金材料具有可逆吸放氫的性質(zhì)。它可以貯存自身體積上千倍的氫氣，其吸氫密度超過液態(tài)氫和固態(tài)氫密度，輕便安全，引起人們極大關(guān)注。大多數(shù)金屬合金（M）在一定溫度和壓力條件下，與氫生成金屬氫化物（MHx）：M+xH2→MHx+ΔH（生成熱）金屬鎂基儲氫材料的儲氫量達7.6wt%

理論上，能夠在一定溫度、壓力下與氫形成氫化物并且具有可逆反應(yīng)的金屬或合金都可以作為儲氫材料。但是，要使儲氫合金材料達到實用的目的，必須滿足下列要求：1）儲氫量大，能量密度高。不同金屬或合金的儲氫量差別很大，一般認為可逆吸氫量不少于150mL/g。2）氫的吸儲或釋放速度快，氫吸收和分解過程中的平衡壓（滯后）小。氫分子在金屬表面分解為氫原子，然后氫原子向金屬內(nèi)部擴散，金屬氫化物的相轉(zhuǎn)變，這些步驟都直接影響吸收氫的速率和金屬氫化物的穩(wěn)定性。3）氫化物的生成熱小。儲氫合金用來吸收氫時生成熱要小，一般在29-46kJ/molH2為宜。4）分解壓適中。在室溫附近，具有適當?shù)姆纸鈮海?.1-1MPa）。若分解壓過高，則吸氫時充氫壓力較高，需要使用耐高壓容器。若分解壓<0.1MPa，則必須加熱才能釋放氫，需要消耗能源。同時，其P-C-T曲線應(yīng)有較平坦和較寬的平衡壓平臺區(qū)，在這個區(qū)域內(nèi)稍微改變壓力，就能吸收或釋放較多的氫氣。5）容易活化。儲氫合金第一次與氫氣反應(yīng)稱為活化處理，活化的難易直接影響儲氫合金的實用價值。它與活化處理的溫度、氫氣壓及其純度等因素有關(guān)。6）化學穩(wěn)定性好，經(jīng)反復吸、放氫，材料性能不衰減，對氫氣中所含的雜質(zhì)（如O2、CO、Cl2、H2S、H2O等）敏感性小，抗中毒能力強，即使有衰減現(xiàn)象，經(jīng)再生處理后，也能恢復到原來的水平，因而使用壽命長。7）在儲存與運輸中安全、無毒。8）氫的吸儲和釋放時，微粉化少，性能不會劣化。9）金屬氫化物的有效熱導率大，原料來源廣，成本價廉。影響儲氫材料吸儲氫能力的因素：1）活化處理：儲氫材料事前進行活化處理十分重要。制造儲氫材料時，考慮大表面被氧化物覆蓋及吸附著水及氣體等會影響氫化反應(yīng)，因此，應(yīng)先對材料進行表面活化處理。

2）耐久性和中毒：當向儲氫材料供給新的氫時，每次都會帶入氧、水分等不純物，這些不純物在合金或氫化物粒子表面聚集，并形成氧化物等，從而導致吸儲氫的能力下降，這種現(xiàn)象稱為“表面中毒”。

3）儲氫材料的導熱性：當儲氫材料在反復吸儲和釋放氫的過程中，形成厚度為5-25μm的微粉層，其平均有效導熱系數(shù)為0.5W/(m·K)，導熱性能很差。可是，氫可逆反應(yīng)的熱效應(yīng)卻要求其能及時將反應(yīng)熱導出。4）粉末化：儲氫材料在吸儲和釋放氫的過程中，它會反復膨脹和收縮，從而導致出現(xiàn)粉末現(xiàn)象。這一現(xiàn)象會使裝置內(nèi)的填充密度升高、傳熱效率降低、裝置局部地方會產(chǎn)生應(yīng)力；同時，形成的微粉還會隨氫氣流動，造成閥門和管道阻塞。5）滯后現(xiàn)象與坪域：儲氫材料與氫之間的相平衡關(guān)系可用平衡氫壓與氫化物組成之間的等溫線表示。由于氫吸儲過程與釋放過程存在著不同的平衡氫壓，導致滯后現(xiàn)象和坪域的傾斜。6）安全性：儲氫材料制作的設(shè)備在操作應(yīng)用時要注意安全性，其主要表現(xiàn)在兩個方面。第一，儲氫材料及其氫化物在與氧氣或空氣接觸時，具有可燃性，其著火點溫度較低，有很大的燃燒能量。第二，當微粉化之后，氫化物粒子相當細，有粉塵爆炸的危險。而且，粉塵粒徑越小，爆炸濃度越低，壓力上升越快，越危險。專題：碳基儲氫材料碳基材料由于具有多微孔、比表面積大、表面張力大、吸附勢能大等特點，因此其在吸附儲氫方面存在一定的潛力。本文重點介紹了碳納米管、碳纖維、石墨、活性炭、碳氣凝膠以及C60等碳基材料的儲氫性能及研究進展，2碳納米管儲氫碳納米管的中空管內(nèi)徑為0.7～幾十納米，尤其是SWNT的內(nèi)徑一般小于2nm，這個尺度是微孔和中孔的分界尺寸，這說明SWNT的中空管具有微孔性質(zhì)，2.2碳納米管(CNT)儲氫的實驗研究

SWNT是由一層石墨片卷曲而成，是碳納米管中的極限形式。直徑一般小于2nm，獨特的結(jié)構(gòu)使它具有許多特異的物理和化學性能。在儲氫方面，與MWNT相比較，人們更看好SWNT的潛力。

2.2.1純化的CNT儲氫研究由于碳納米管通常含有催化劑金屬粒子、無定形碳及碳納米粒子等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)不吸氫或吸氫量很小，因此用純化除雜的方式來提高碳納米管的儲氫量是公認的一種有效方法。但純化后的CNT儲氫性能不盡相同。2.2.2表面修飾的CNT儲氫研究碳納米管的石墨化管壁是由碳原子構(gòu)成的六元環(huán)卷曲形成，該管壁呈惰性，與氫的相互作用力較小，對氫的吸附大多為物理吸附，吸附量也很有限。如果能夠使管壁活化，使管壁與氫的相互作用力變強，甚至發(fā)生化學吸附，則儲氫量應(yīng)該有望得到提高。管壁的活化可以通過對碳納米管表面修飾實現(xiàn)。常用的修飾方法有兩種：其一，用強酸、強堿、等離子體或其他處理劑（或處理方法）對CNT進行表面侵蝕處理，使其表面產(chǎn)生缺陷結(jié)構(gòu)；其二，對CNT進行金屬粒子摻雜或表面涂覆。第一種方法對碳管管壁上相對不太穩(wěn)定的五元環(huán)和七元環(huán)結(jié)構(gòu)容易造成破壞缺陷結(jié)構(gòu)的形成有利于氫進入石墨壁間或中空管內(nèi)，從而提高儲氫量。

第二種方法的作用機理，又稱為“溢出效應(yīng)”。Shi-chunMu等人用Pd粒子涂覆CNT，并進行了儲氫測試。他們指出，Pd的作用是促使氫分子分解為氫原子或質(zhì)子，它們的直徑和位阻效應(yīng)較小，故很容易進入石墨壁間或中空管內(nèi)。氫原子或質(zhì)子通過化學吸附或電荷轉(zhuǎn)移，與碳原子形成化學鍵。Pd涂覆的CNT儲氫量得到了提高。2.2.3CNT復合物的儲氫研究將CNT與其他物質(zhì)混合制成復合物，借助兩種組分的“互補效應(yīng)”來改善儲氫性能。金屬Mg能吸附H2，形成氫化物，具有較高的儲氫量，達14wt%。如果二者復合將會改善樣品的儲氫性能。利用反應(yīng)性球磨法在氫氣氣氛下制得MWNT含量分別為5%和20%的Mg-MWNT復合物。吸氫動力學結(jié)果顯示，2MPa下，298K，373K，473K和553K時，前者完成最大吸附量的80%所需時間分別為20，15，2，1min，而后者的所需時間分別為20，15，5，5min。很顯然，5%-Mg樣品的儲氫性能優(yōu)于后者。3碳纖維的儲氫研究

碳纖維是含碳量高于90%的無機高分子纖維。與碳納米管類似，碳纖維儲氫性能的改性方法也包含純化和表面修飾。純化改性的機理與碳納米管純化改性的機理基本相同，即除去不吸氫或吸氫很弱的雜質(zhì)，減小團聚趨勢，增大其比表面積。表面修飾的機理可能不全是金屬粒子“溢出效應(yīng)”和“缺陷效應(yīng)”，但至少與其類似。

5活性炭儲氫研究

活性炭是一種黑色粉狀、粒狀或丸狀的無定形且具有多孔的碳，具有石墨那樣的精細結(jié)構(gòu)和較大的表面積(500～1000m2/g)，有很強的吸附性能，對于氣體、液體，吸附質(zhì)的質(zhì)量可接近于活性炭本身的質(zhì)量。活性炭儲氫量的大小與微孔的體積、孔徑和活性炭本身的性質(zhì)有關(guān)，而與活性炭的形狀和制備方法無關(guān)。

M.Jorda-Beneyto等人研究了高壓下KOH溶液化學活化的活性炭的儲氫行為。在298K時，氫吸附量依賴于微孔體積和孔徑大小的分布，在20MPa和50MPa的氫壓下，化學活化的活性炭的儲氫量分別達到3.2wt%和6.8wt%；在77K時，氫吸附量依賴于活性炭的表面積和微孔體積，4MPa的氫壓條件下，活性炭儲氫量達到8.0wt%。很顯然，溫度對儲氫行為的影響是很大的。就儲氫量來講，已經(jīng)接近或達到美國能源部的標準，但是儲氫壓力較高，研究者也沒有給氫脫附的結(jié)果，離實際應(yīng)用還有較大的距離。第21章光功能材料

光具有波粒二象性，既有波動性，又具有粒子性。愛因斯坦光電效應(yīng)方程:

E=hυ=hc/λ(h普朗克常量

)把二者聯(lián)系起來。光的頻率、波長和輻射能的情況是由光子源決定的。例如，γ射線是改變原子核結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的；X射線、紫外輻射、可見光譜都是與原子的電子結(jié)構(gòu)改變相關(guān)的。紅外輻射、微波和無線電波是由原子振動或晶格結(jié)構(gòu)改變引起的低能、長波輻射。圖21-1是電磁波輻射譜。

21.1發(fā)光機理一、材料的發(fā)光機理1.分立中心發(fā)光發(fā)光材料的發(fā)光中心（即發(fā)光體內(nèi)部在結(jié)構(gòu)中能發(fā)光的分子）受激發(fā)時并未離化，即激發(fā)和發(fā)射過程發(fā)生在彼此獨立的、個別的發(fā)光中心內(nèi)部的發(fā)光叫做分立中心發(fā)光。這種發(fā)光是單分子過程，并不伴隨有光電導，故又稱為“非光電導型”的發(fā)光。分立中心發(fā)光有以下兩種情況：

1）自發(fā)發(fā)光。受激發(fā)的粒子（如電子），受粒子內(nèi)部電場作用從激發(fā)態(tài)而回到基態(tài)G時的發(fā)光，叫自發(fā)發(fā)光，如圖20-2（a）所示。這種發(fā)光的特征是，與發(fā)射相應(yīng)的電子躍遷的幾率基本上決定于發(fā)射體內(nèi)的內(nèi)部電場，而不受外界因素的影響。2）受迫發(fā)光。受激發(fā)的電子只有在外界因素的影響下才發(fā)光，叫受迫發(fā)光。它的特征是，發(fā)射過程分為兩個階段，如圖20-2（b），受激發(fā)的電子出現(xiàn)在受激發(fā)態(tài)M上時，從狀態(tài)M直接回到基態(tài)G上是禁阻的。在M上的電子，一般也不是直接從基態(tài)G上躍遷來的，而是電子受激后，先由基態(tài)G躍遷到A，再到M態(tài)上，M這樣的受激態(tài)稱為亞穩(wěn)態(tài)。受迫發(fā)射的第一階段是由于熱起伏，電子吸收能量ε后，從M態(tài)上到A，要實現(xiàn)這一步，電子在M態(tài)上需要花費時間，等待機會，從A態(tài)回到G態(tài)是允許的，這就是受迫發(fā)射的第二階段。由于這種發(fā)光要經(jīng)過亞穩(wěn)態(tài)，故又稱受迫發(fā)光為亞穩(wěn)態(tài)發(fā)光。圖21-2分立中心發(fā)光（a）自發(fā)發(fā)光