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河南省信陽(yáng)市二高2023屆高三化學(xué)復(fù)習(xí)能力提升訓(xùn)練:選修4水溶液中的離子平衡(有詳解)1.下列有關(guān)溶液的敘述中,正確的是()A.中和10mLmol·L-1醋酸與中和100mLmol·L-1的醋酸所需同種堿溶液的量不同B.常溫下,等體積的pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液混合,混合后溶液的pH=7C.常溫下,體積相等、pH相同的鹽酸和硫酸溶液,兩溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相等D.常溫下,pH=3的甲酸溶液的c(H+)與pH=11的氨水溶液的c(OH-)相等2.現(xiàn)有室溫下的四種溶液,其pH如下表所示,下列有關(guān)敘述不正確的是()①②③④pH111133溶液氨水NaOH溶液醋酸鹽酸A.③④中分別加入適量醋酸鈉晶體,兩溶液pH均增大B.②③兩溶液等體積混合,所得溶液中:c(H+)>c(OH-)C.分別加水稀釋10倍,溶液的pH:①>②>④>③D.V1L④和V2L①溶液混合后,若pH=7,則V13.為使Fe2+,F(xiàn)e3+,Zn2+較完全地形成氫氧化物沉淀,溶液的酸堿度分別為、、。某硫酸鋅酸性溶液中含有少量Fe2+,F(xiàn)e3+雜質(zhì)離子,為除去這些離子制得純凈的ZnSO4,應(yīng)加入的試劑是()A.H2O2,ZnOB.氨水C.KMnO4,ZnCO3D.NaOH溶液4.在NH4Cl飽和溶液中分別加入①M(fèi)g;②NH4Cl(固);③NH4HCO3;④H2O;⑤氯水;⑥Cu。能使該溶液的pH值增大的是()A.②③ B.①②⑤ C.②③⑥ D.①③④5.常溫下,向Na2CO3溶液中逐滴滴入0.1mol/L鹽酸,溶液的pH隨著滴入鹽酸溶液體積變化曲線如下圖,則下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)溶液pH=11.5,原因是:CO32-+H2O=HCO3-+OH-B.a(chǎn)-b段發(fā)生反應(yīng)為:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.b-c段發(fā)生反應(yīng)為:HCO3-+H+=CO2↑+H2OD.c-d段發(fā)生反應(yīng)為:H++OH-=H2O6.11.已知溫度T時(shí)水的離子積常數(shù)為。該溫度下,將濃度為amol/L的一元酸HA與bmol/L的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()A.a(chǎn)=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,D.混合溶液中,7.下列說(shuō)法正確的是()A.在氨水中加入少量的水或氯化銨固體后,都能使溶液中的c(OH-)減小B.反應(yīng)Hg(l)+H2SO4(aq)=HgSO4(aq)+H2(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH<0C.工業(yè)電解食鹽水中,電解池被陽(yáng)離子交換膜隔成陰極室和陽(yáng)極室,目的是避免陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體與燒堿反應(yīng)D.在等濃度的NaCl和Na2CrO4稀溶液中滴加AgNO3溶液,先析出AgCl沉淀,則Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)8.一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知:pX=-lgc(X)。下列說(shuō)法正確的是()A.在該溫度下,MgCO3、MnCO3的溶解度依次增大B.d點(diǎn)可表示MnCO3的過(guò)飽和溶液,且c(Mn2+)>c(CO32-)C.b點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-)D.c點(diǎn)可表示MgCO3的不飽和溶液,且c(Mg2+)>c(CO32-)9.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A.mol/LCH3COONa溶液和mol/LHCl溶液等體積混合后:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.pH=3的鹽酸和NaNO3的混合溶液中:c(Na+)=c(Cl-)C.mol/LNaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)D.物質(zhì)的量濃度相等的HCN(弱酸)和NaCN溶液等體積混合后有:c(HCN)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CN-)10.下列事實(shí)一定能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是()①常溫下HNO2溶液的pH小于7②用HNO2溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng)④mol/LHNO2溶液的pH=⑤NaNO2和H3PO4反應(yīng),生成HNO2⑥pH=1的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為⑦常溫下NaNO2溶液的pH大于7A.①④⑥B.①②③④C.④⑤⑥⑦D.全部11.在同體積同濃度的H2SO4、HCl、HNO3、CH3COOH溶液中,分別加入足量的Zn,下列說(shuō)法中正確的是()A.硫酸中放出氫氣量最多 B.醋酸中放出氫氣量最多C.鹽酸中放出的氫氣量最多 D.鹽酸和硝酸中放出的氫氣相等12.一定條件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列說(shuō)法正確的是()A.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小B.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)減小C.稀釋溶液,溶液的pH增大D.加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)13.用水稀釋·L1氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是()A.B.C.c(H+)×c(OH-)D.OH-的物質(zhì)的量14.已知一種C(H+)=1×10—3mol·L-1的酸和一種C(OH—)=1×10—3mol·L-1的堿溶液等體積混合后溶液顯堿性,其原因可能是()A.濃的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.生成了一種強(qiáng)堿弱酸鹽C.濃的弱堿和稀的強(qiáng)酸溶液反應(yīng)D.等物質(zhì)的量濃度的一元弱酸和一元強(qiáng)堿溶液反應(yīng)15.常溫下,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.向·L-1的醋酸溶液中加水或通入HCl氣體都能使值增大的醋酸鈉溶液20mL與·L-1鹽酸10mL混合后溶液顯酸性,則有=4的醋酸與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液某一元酸HA溶液中,則該溶液中由水電離出的mol·L-116.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()甲乙丙丁A.圖甲可以判斷出反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)的△H<0,T2>T1B.C.+D.圖丁表示25℃時(shí),用mol·L—1鹽酸滴定20mLmol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入鹽17.下表列出了25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)×10-5×l0-10K1=×10-7K2=×10-11則有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)B.95℃純水的pH<7,說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性C.pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH=4D.L的鹽酸,與等體積水混合后pH=218.在25℃時(shí),向mL未知濃度的CH3COOH溶液中逐滴加入mol·L-1的NaOH溶液。滴定過(guò)程中,溶液的pH與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法中,不正確的是()A.①點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于②點(diǎn)B.圖中點(diǎn)③所示溶液中,c(CH3COO-)<c(Na+)C.圖中點(diǎn)①所示溶液中水的電離程度大于點(diǎn)③所示溶液中水的電離程度D.滴定過(guò)程中的某點(diǎn),會(huì)有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)的關(guān)系存在19.某課外興趣小組欲測(cè)定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗2~3次后,再注入待測(cè)溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于"0"刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入待測(cè)溶液到錐形瓶中;②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于"0"刻度以下的位置,記下讀數(shù);③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定。滴定至指示劑恰好變色,且半分鐘不變化,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V1mL;④重復(fù)以上過(guò)程,但滴定過(guò)程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V2mL。(1)錐形瓶中的溶液從_____色變?yōu)開(kāi)____色時(shí),停止滴定。(2)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視_________;(3)該小組在步驟①中的錯(cuò)誤是____,由此造成的測(cè)定結(jié)果_____(填偏高、偏低或無(wú)影響);(4)步驟②缺少的操作是__________;(5)如圖,是某次滴定時(shí)滴定管中的液面,其讀數(shù)為mL(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):滴定次數(shù)待測(cè)液體(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)滴定前讀(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次第二次第三次請(qǐng)選用合理的數(shù)據(jù)計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度為_(kāi)______
mol/L(7)下列操作中可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____;A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)20.實(shí)驗(yàn)測(cè)定酸堿中和滴定曲線是高中化學(xué)的重要定量實(shí)驗(yàn)。下表是用mol/L的鹽酸滴定mol/LmLNaOH溶液時(shí)獲得的一些相關(guān)數(shù)據(jù)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)填寫(xiě)表中①②對(duì)應(yīng)的pH(結(jié)果保留兩位小數(shù))(2)下圖是本實(shí)驗(yàn)的滴定曲線圖。請(qǐng)根據(jù)該圖,說(shuō)明強(qiáng)酸溶液滴定強(qiáng)堿溶液時(shí),為什么既可以使用甲基橙作為指示劑,又可以使用酚酞試液作指示劑來(lái)指示滴定終點(diǎn)?(3)若在滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),最終測(cè)得的氫氧化鈉溶液的濃度會(huì)(填“偏大”、“偏小”或“沒(méi)有影響”,下同);若滴定結(jié)束時(shí),滴定管尖嘴懸有半滴標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,最終測(cè)得的氫氧化鈉溶液的濃度會(huì);若盛裝待測(cè)液的錐形瓶洗滌干凈后,未干燥即盛裝待測(cè)液,最終測(cè)得的氫氧化鈉溶液的濃度會(huì)。21.把足量ZnS固體加入到L的CuSO4溶液中。試判斷是否有CuS沉淀生成?已知:Ksp(ZnS)=×10-23mol2?L-2Ksp(CuS)=×10-36mol2?L-222.甲、乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:(1)若甲是CO2。①常用于泡沫滅火器的是(填“乙”或“丙”,下同)。②濃度均為mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是。(2)若甲是Al。①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為。②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是。(3)若甲是Cl2。①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是。②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1寫(xiě)出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:。③常溫下,將amol·L-1乙溶液和mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=(用含a的代數(shù)式表示)。23.如圖所示的框圖中,A~I(xiàn)都是由短周期元素組成的常見(jiàn)物質(zhì)。其中A是氣體,它的水溶液呈堿性;氧化物D和氧化物F都易與人體血液中的血紅蛋白結(jié)合而使人中毒;單質(zhì)E可作半導(dǎo)體材料。(1)化合物A的化學(xué)式是_______________________。(2)組成單質(zhì)E的元素在元素周期表中的位置是____________________________;H+I反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________。(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.24L氧化物F和1.68L單質(zhì)B同時(shí)通入1L氧化物G中(反應(yīng)前后溶液體積的變化忽略不計(jì)),所得溶液的pH=___________。此時(shí)再向溶液中通入2.24L化合物A,完全反應(yīng)后所得溶液的pH<7,用離子方程式表示其原因:____________________________________。(4)單質(zhì)B和單質(zhì)C在一定條件下可組成原電池(用KOH溶液作電解質(zhì)),則該原電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________________________________。參考答案1.D【解析】試題分析:A、10mLmol·L-1醋酸與中和100mLmol·L-1的醋酸含有的CH3COOH物質(zhì)的量相等,所以中和時(shí)所需同種堿溶液的量相等,錯(cuò)誤;B、因?yàn)樗岬膹?qiáng)弱和堿的強(qiáng)弱不明確,所以常溫下,等體積的pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液混合,混合后溶液的pH不確定,錯(cuò)誤;C、常溫下,體積相等、pH相同的鹽酸和硫酸溶液,c(HCl)=2c(H2SO4),錯(cuò)誤;D、常溫下,pH=3的甲酸溶液的c(H+)與pH=11的氨水溶液的c(OH-)相等,都是?L ̄1。考點(diǎn):本題考查酸堿中和反應(yīng)、弱電解質(zhì)的電離、pH的判斷。2.D【解析】試題分析:A、醋酸中加入硝酸鈉,則醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),氫離子濃度減小,所以pH增大,鹽酸中加入醋酸鈉,則生成醋酸和氯化鈉,醋酸是弱電解質(zhì),不完全電離,所以導(dǎo)致氫離子濃度減小,pH增大,正確;B、醋酸是弱酸,氫離子濃度與氫氧化鈉的濃度相同,則醋酸溶液的濃度將大于氫氧化鈉溶液的濃度,二者等體積混合,則醋酸過(guò)量,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),正確;C、氨水、氫氧化鈉溶液呈堿性,pH>7,稀釋10倍后,氨水中會(huì)發(fā)生一水合氨的電離,所以氨水pH減小的少,氫氧化鈉的pH值減小的多,所以pH:①>②;鹽酸與醋酸呈酸性,pH<7,醋酸中存在電離平衡,稀釋10倍后,醋酸的pH增大的少,而鹽酸pH增大的多,所以pH:④>③,正確;D、氨水是弱堿溶液,氫氧根離子濃度與鹽酸中氫離子濃度相等,則氨水的濃度大于鹽酸的濃度,若二者等體積混合,則氨水過(guò)量,溶液呈堿性,若使溶液呈中性,則氨水的體積小于鹽酸的體積,所以V2<V1,錯(cuò)誤,答案選D??键c(diǎn):考查酸、堿溶液混合的判斷,pH的判斷3.A【解析】試題分析:為除去Fe2+,F(xiàn)e3+雜質(zhì)離子制得純凈的ZnSO4,首先應(yīng)該加入綠色氧化劑H2O2,將Fe2+雜質(zhì)離子氧化成Fe3+,然后加入氧化鋅固體調(diào)整溶液的PH值到,這時(shí)鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,溶液只能怪含有的只有ZnSO4,從而得到純凈的硫酸鋅溶液。選項(xiàng)為:A??键c(diǎn):考查溶液中雜質(zhì)離子的除去問(wèn)題的知識(shí)。4.D【解析】在NH4Cl飽和溶液中由于NH4+水解使該溶液呈酸性,要使溶液的pH值增大,則可采取減少溶液中的[H+]。①M(fèi)g、③NH4HCO3與溶液中H+反應(yīng),而④H2O雖促進(jìn)NH4+水解,但溶液中[H+]卻是減少的。5.C【解析】試題分析:A、碳酸根離子水解是可逆反應(yīng),所以不能用“=”表示,錯(cuò)誤;B、碳酸鈉溶液中逐滴滴入稀鹽酸時(shí),先發(fā)生CO32-+H+=HCO3-,a-b段溶液的pH基本不變,說(shuō)明此時(shí)發(fā)生的是CO32-+H+=HCO3-,錯(cuò)誤;C、bc段的pH降低,說(shuō)明此時(shí)發(fā)生的是HCO3-+H+=CO2↑+H2O,正確;D、當(dāng)稀鹽酸與碳酸鈉反應(yīng)完全時(shí),溶液應(yīng)呈中性,但二氧化碳能溶于水,生成的碳酸電離產(chǎn)生氫離子,使溶液呈酸性,所以c-d段溶液由中性變?yōu)樗嵝缘脑蚴嵌趸既苡谒木壒?,錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查對(duì)圖像的分析,離子方程式的判斷6.C【解析】試題分析:因酸堿的強(qiáng)弱未知,a=b,只能說(shuō)明酸堿恰好完全反應(yīng),但如為強(qiáng)酸弱堿鹽或強(qiáng)堿弱酸鹽,則溶液不呈中性;混合溶液中,c(H+)=mol/L,根據(jù)c(H+)?c(OH-)=KW,可知溶液中c(H+)=c(OH-)=mol/L,溶液呈中性;因溫度未知,則pH=7不一定為中性;任何溶液都存在電荷守恒,即c(H+)+c(B-)=c(OH-)+c(A-),不能確定溶液的酸堿性??键c(diǎn):溶液pH值的相關(guān)計(jì)算點(diǎn)評(píng):本題稍有難度,熟練掌握pH的相關(guān)計(jì)算,了解溶液酸堿性的判斷方法。7.AC【解析】試題分析:A、加水稀釋?zhuān)勇然@固體抑制氨水電離,都能使溶液中的c(OH-)減小,正確;B、該反應(yīng)熵變?cè)黾?,不能自發(fā)進(jìn)行焓變大于零,錯(cuò)誤;C、正確;D、兩種沉淀的類(lèi)型不同,一般不比較,錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查化學(xué)原理綜合有關(guān)問(wèn)題。8.B【解析】試題分析:首先要理解pX=-lgc(X),p(CO32-)=-lgc(CO32-)的含義以及圖像橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)所代表的含義。c(X)、c(CO32-)越大,則pX、p(CO32-)越小。類(lèi)似于pH和c(H+)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。同時(shí)所有線上的點(diǎn)都代表飽和溶液。A.作一條平行于橫坐標(biāo)的輔助線,當(dāng)pX相同時(shí),MgCO3、CaCO3、MnCO3的p(CO32-)依次增大,即c(CO32-)依次減小,所以MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次減小,即它們的溶解度依次減小。錯(cuò)誤。B.MnCO3的飽和溶液的PX、P(CO32-)都在線上,d點(diǎn)在線的左側(cè),則離子的濃度都大于相應(yīng)的飽和溶液的數(shù)值,所以為MnCO3的過(guò)飽和溶液。由于pX<p(CO32-)。pX、p(CO32-)越小,c(X)、c(CO32-)越大。所以c(Mn2+)>c(CO32-)。正確。C.b點(diǎn)為飽和溶液,由于p(CO32-)=7>p(Ca2+)=,所以c(CO32-)<c(Ca2+)。錯(cuò)誤。D.c點(diǎn)不在線上,是不飽和溶液,由于p(Mg2+)>p(CO32-),所以c(Mg2+)<c(CO32-)。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查沉淀溶解平衡、物質(zhì)的溶解度及離子濃度關(guān)系的知識(shí)。9.D【解析】A項(xiàng),應(yīng)為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-);B項(xiàng),只給了鹽酸的濃度,NaNO3的濃度未知,故不能確定c(Na+)與c(Cl-)的大小關(guān)系;C項(xiàng),為電荷守恒關(guān)系,應(yīng)為c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-))+2×c(CO32-))+c(OH-)。D項(xiàng),由物料守恒可得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),由電荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),兩式合并消去c(Na+)可得c(HCN)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CN-)。10.C【解析】試題分析:①常溫下HNO2溶液的pH小于7,只能說(shuō)明亞硝酸是酸,不能說(shuō)明是弱酸,錯(cuò)誤;②溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比,用HNO2溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗,只能說(shuō)明溶液中離子濃度很小,不能說(shuō)明亞硝酸的電離程度,所以不能證明亞硝酸為弱電解質(zhì),錯(cuò)誤;③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng),只能說(shuō)明不符合復(fù)分解反應(yīng)的條件,但不能說(shuō)明是弱酸,錯(cuò)誤;④常溫下mol?L-1HNO2溶液的pH=,說(shuō)明亞硝酸不完全電離,溶液中存在電離平衡,所以能說(shuō)明亞硝酸為弱酸,④正確;⑤⑤NaNO2和H3PO4反應(yīng),生成HNO2,符合強(qiáng)酸制弱酸,磷酸是中強(qiáng)酸,則亞硝酸是弱酸,正確;⑥常溫下pH=2的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為,說(shuō)明亞硝酸中存在電離平衡,則亞硝酸為弱電解質(zhì),正確;⑦常溫下NaNO2溶液的pH大于7,說(shuō)明亞硝酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,所以能說(shuō)明亞硝酸為弱酸,正確;選C.考點(diǎn):考查電解質(zhì)的強(qiáng)弱判斷。11.A【解析】試題分析:在同體積同濃度的H2SO4、HCl、HNO3、CH3COOH溶液中,HNO3與Zn反應(yīng)不放氫氣,硫酸屬于二元強(qiáng)酸,放氫氣最多,HCl和CH3COOH放氫氣一樣多。答案選A。考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離點(diǎn)評(píng):化學(xué)反應(yīng)看總量,不看電離出來(lái)的離子的多少。12.B【解析】正確答案:BA.不正確,加入少量NaOH固體,水解平衡逆向移動(dòng),c(CH3COO-)減大;B.正確,加入少量FeCl3固體,水解呈酸性,促進(jìn)CH3COO―水解c(CH3COO-)減小C.不正確,稀釋溶液,促進(jìn)水解,溶液的pH減小;D.不正確,加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)13.B【解析】試題分析:在氨水中存在電離平衡:NH3·H2ONH4++OH-。當(dāng)加水稀釋時(shí),平衡正向移動(dòng),c(NH4+)減小的倍數(shù)小于c(NH3·H2O)減小的倍數(shù),所以增大,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;當(dāng)加水稀釋時(shí),平衡正向移動(dòng),c(OH-)減小的倍數(shù)小于c(NH3·H2O)減小的倍數(shù),所以減小,選項(xiàng)A正確;加水稀釋?zhuān)凰习彪婋x平衡正向移動(dòng),但是由于溫度不變,所以溶液中c(H+)×c(OH-)不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;由于加水促進(jìn)一水合氨的電離作用,所以O(shè)H-的物質(zhì)的量增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查弱電解質(zhì)的稀釋過(guò)程中微粒濃度的變化關(guān)系的知識(shí)。14.C【解析】【答案】B【解析】試題分析:A、醋酸是弱酸,存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+。加入稀釋促進(jìn)醋酸的電離,氫離子的物質(zhì)的量增加,醋酸的物質(zhì)的量減少,所以值增大;通入氯化氫氣體,增大氫離子的濃度,抑制醋酸的電離,但氫離子增大的倍數(shù)大于醋酸增大的倍數(shù),所以值增大,故A正確;B、·L-1的醋酸鈉溶液20mL與·L-1鹽酸10mL混合后生成醋酸和氯化鈉,醋酸鈉過(guò)量,且三種物質(zhì)的物質(zhì)的量相等。由于溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),這說(shuō)明醋酸的電離程度大于CH3COO-的水解程度,所以c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故B錯(cuò)誤;C、醋酸是弱酸,存在電離平衡,則.pH=4的醋酸的濃度大于1×10-4mol/L,所以與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合醋酸過(guò)量,溶液的pH<7,故C正確;D、·L-1某一元酸HA溶液中,則根據(jù)水的離子積常數(shù)可知,溶液中c(OH-)=1×10-11mol/L,因此溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol/L,故D正確。考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類(lèi)的水解點(diǎn)評(píng):本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類(lèi)的水解,難度中等。16.C【解析】試題分析:A、由圖甲可知,增大壓強(qiáng)A的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等;A轉(zhuǎn)化率溫度T2時(shí)比溫度T1時(shí)高,不能判斷溫度高低與反應(yīng)熱效應(yīng),故A不正確;B、由圖乙可知,乙的反應(yīng)速率大于甲的,但平衡時(shí)反應(yīng)物的含量不變,說(shuō)明反應(yīng)前后體積不變,因此選項(xiàng)B不正確;C、根據(jù)圖丙可知,溶液中pH=4使,氫氧化鐵幾乎完全沉淀,而氫氧化銅還沒(méi)有開(kāi)始沉淀,因此選項(xiàng)C正確;D、滴定前氫氧化鈉溶液的pH=13,因此選項(xiàng)D不正確,答案選C??键c(diǎn):考查外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響、溶解平衡的應(yīng)用和中和滴定曲線的判斷17.D【解析】試題分析:根據(jù)弱酸的電離平衡常數(shù)可知,酸性強(qiáng)弱順序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3—。由于酸越弱,相應(yīng)的鈉鹽越容易水解,pH越大,A不正確。純水在任何溫度下都是中性的,B不正確;醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,因此pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH<4,C不正確;鹽酸是強(qiáng)酸,所以L的鹽酸,與等體積水混合后溶液的濃度變?yōu)長(zhǎng),pH=2,選項(xiàng)D正確,答案選D。考點(diǎn):考查電離平衡常數(shù)的應(yīng)用、弱電解質(zhì)的電離以及pH的計(jì)算等點(diǎn)評(píng):電離平衡也是一種動(dòng)態(tài)平衡,適用于勒夏特例原理,在進(jìn)行有關(guān)判斷時(shí),可以參照穩(wěn)妥推進(jìn)對(duì)化學(xué)平衡的影響進(jìn)行分析。18.C【解析】試題分析:A.醋酸是弱酸,部分電離,①點(diǎn)所示溶液加入的NaOH少,被中和產(chǎn)生鹽的酸少,溶液是NaAc和HAc的混合溶液,②點(diǎn)所示溶液是NaAc溶液,加入的NaOH多,產(chǎn)生的鹽NaAc多。溶液中自由移動(dòng)的離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性就越強(qiáng),由于醋酸是弱酸,當(dāng)向其中加入堿發(fā)生中和反應(yīng)后溶液中自由移動(dòng)的離子濃度增大,所以溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),因此①點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于②點(diǎn),正確;B.圖中點(diǎn)③所示溶液pH=8,c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L因?yàn)樵谌芤褐蟹想姾墒睾悖琧(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)。因?yàn)閏(OH-)>c(H+),所以c(CH3COO-)<c(Na+),正確;C.圖中點(diǎn)①所示溶液中是醋酸與NaAc的混合溶液,由于pH=4,溶液顯酸性,所以醋酸的電離作用大于醋酸根離子的水解作用;水的電離受到了抑制,而在點(diǎn)③所示溶液是堿性溶液,pH=8,是NaAc水解產(chǎn)生的,水解反應(yīng)促進(jìn)水的電離,因此水的電離程度點(diǎn)③所示溶液大,錯(cuò)誤;D.滴定過(guò)程中的某點(diǎn),根據(jù)電荷守恒可知應(yīng)該有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)的關(guān)系存在,正確??键c(diǎn):考查CH3COOH溶液中加入NaOH溶液時(shí)溶液溶液的酸堿性、導(dǎo)電性及離子濃度大小比較的知識(shí)。19.(1)紅(1分)無(wú)(1分)(2)錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化(2分)(3)用錐形瓶潤(rùn)洗待測(cè)液(1分)偏高(1分)(4)用錐形瓶潤(rùn)洗滴定管(2分)(5)(也給分)(2分)(6)(2分)(7)D【解析】(3)用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶,致使氫氧化鈉的總量增大,則消耗鹽酸的體積增大,故測(cè)定結(jié)果偏高;(5)滴定管,讀到mL;(6)三次消耗鹽酸的體積依次為:、、,第3次誤差較大,故取前兩次的平均值,得:V(HCl)=mL,代入c(NaOH)V(NaOH)=c(HCl)V(HCl),得:c(NaOH)=mol/L(7)c(NaOH)=[c(HCl)V(HCl)]/V(NaOH),所有操作都?xì)w結(jié)到V(HCl))(酸性滴定管的讀數(shù))A導(dǎo)致c(HCl)減小,則V(HCl)偏大,故A導(dǎo)致所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高,B無(wú)影響,C導(dǎo)致V(HCl)讀數(shù)偏大,故C導(dǎo)致所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高,DV(HCl)=V后-V前,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),導(dǎo)致V后讀數(shù)偏小,故D導(dǎo)致所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低,20.(1)①②(2)因?yàn)榧谆群头犹淖兩秶c滴定曲線中的突躍范圍有重疊(3)偏小偏大沒(méi)有影響?!窘馕觥吭囶}分析:結(jié)合NaOH的初始濃度確定其pH為,當(dāng)?shù)渭欲}酸至20.00mL時(shí)恰好完全反應(yīng),溶液的pH為;而滴定過(guò)程中的誤差分析則取決于鹽酸的加入量??键c(diǎn):酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)。21.在ZnS沉淀溶解平衡體系中:Ksp(ZnS)=[Zn2+][S2-]=×10-23mol2?L-2[S2-]=[KSP(ZnS)]1/2=[×]1/2=4×則此時(shí)Q=[Cu2+].[S2-]=所以有CuS沉淀產(chǎn)生。【解析】考查溶度積常數(shù)的有關(guān)計(jì)算。22.(1)①乙②乙(2)①(1分)②Al2(SO4)3(3)①Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(3分)②TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ·mol-1(3分)③()×10-5【解析】試題分析:(1)二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉(碳酸氫鈉),再與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉,①常用作泡沫滅火器的是NaHCO
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