標準解讀
《GB/T 28630.2-2012 白斑綜合征(WSD)診斷規(guī)程 第2部分:套式PCR檢測法》是中國國家標準之一,專門針對白斑綜合征病毒(WSSV)的檢測方法進行了規(guī)定。該標準詳細描述了使用套式聚合酶鏈反應技術(shù)來檢測對蝦等水生生物中是否存在白斑綜合征病毒感染的方法。套式PCR是一種高度敏感且特異性強的技術(shù),通過兩次連續(xù)的PCR擴增過程,可以大大提高檢測靈敏度和準確性。
標準首先明確了適用范圍,指出其適用于各種對蝦類樣本中WSSV的檢測。接著,對實驗所需材料、試劑及其配制方法做了具體說明,包括但不限于DNA提取液、Taq DNA聚合酶、dNTPs混合物以及引物序列等,并強調(diào)所有操作都應在無菌條件下進行以避免污染。此外,還介紹了樣品采集與處理的具體步驟,要求采取新鮮或冷凍保存的組織作為檢測對象,并按照特定程序進行DNA的提取。
在檢測流程方面,《GB/T 28630.2-2012》詳細列出了從第一輪到第二輪PCR擴增的所有參數(shù)設(shè)置,如退火溫度、延伸時間等關(guān)鍵因素,并給出了預期產(chǎn)物大小的信息,以便于結(jié)果分析時參考。同時,也提到了如何通過電泳技術(shù)觀察并記錄最終的擴增產(chǎn)物,從而判斷樣品是否感染了WSSV。
最后,該文件還提供了質(zhì)量控制措施,包括設(shè)立陽性對照、陰性對照及空白對照實驗的重要性,確保整個檢測過程的有效性和可靠性。通過遵循這些指導原則,實驗室能夠準確地識別出受WSSV影響的個體,為疾病的防控提供科學依據(jù)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-07-31 頒布
- 2012-11-01 實施
文檔簡介
ICS6502030
B41..
中華人民共和國國家標準
GB/T286302—2012
.
白斑綜合征WSD診斷規(guī)程
()
第2部分套式PCR檢測法
:
Diagnosticprotocolsforwhitespotdisease—
Part2NestedPCRmethod
:
2012-07-31發(fā)布2012-11-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T286302—2012
.
前言
白斑綜合征診斷規(guī)程分為五個部分
GB/T28630《(WSD)》:
第部分核酸探針斑點雜交檢測法
———1:;
第部分套式檢測法
———2:PCR;
第部分原位雜交檢測法
———3:;
第部分組織病理學診斷法
———4:;
第部分新鮮組織的染色法
———5:T-E。
本部分為的第部分
GB/T286302。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出
。
本部分由全國水產(chǎn)標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC156)。
本部分起草單位中國水產(chǎn)科學研究院黃海水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部全國水產(chǎn)技術(shù)推廣總站
:、。
本部分主要起草人黃倢楊冰陳愛平宋曉玲史成銀楊叢海魏琦劉莉
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T286302—2012
.
白斑綜合征WSD診斷規(guī)程
()
第2部分套式PCR檢測法
:
警告使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標準并未指出所有可能的安全問題
:,。
使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了白斑綜合征病原的套式檢測方法所需試劑與材料儀器設(shè)備
GB/T28630PCR、、
操作步驟和結(jié)果判定
。
本部分適用于在對蝦的各種樣品環(huán)境生物和餌料生物的各種樣品以及其他各種非生物樣品中對
、,
白斑綜合征病原帶毒情況的高靈敏度定性檢測以進行病原篩查和疾病的確診
,。
本部分單獨使用時不適用于對病毒量或感染活性的估測以及宿主感染程度的評估
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡不注日期的引用文件其最新版本包括所有修改單適用于本文件
。,()。
白斑綜合征診斷規(guī)程第部分組織病理學診斷法
GB/T28630.4—2012(WSD)4:
3原理
31白斑綜合征的病原和病理學特征
.
見的
GB/T28630.4—20122.1。
32技術(shù)原理
.
聚合酶鏈式反應是以待測樣品的一段作為模板以與模板
(polymerasechainreaction,PCR)DNA,
兩端序列互補的一對特異性寡核苷酸序列作為引物在四種脫氧核糖核苷三磷酸存在下利用依賴
,,
的聚合酶的合成作用經(jīng)過數(shù)十次變性退火和延伸的反應循環(huán)使模板上介于兩個引物
DNADNA。、,
之間的片段得到特異性地級數(shù)擴增再通過電泳等手段檢測到被特異性擴增的片段從而可揭示
DNA,,
微量病毒的存在套式是在第一步擴增的產(chǎn)物內(nèi)再用一對引物進行第二步擴
DNA。PCRPCR,PCR
增套式可大大增加檢測的靈敏度和反應特異性
。PCRPCR。
4試劑和材料
41除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的化學試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水
.,
溫馨提示
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