2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末專項提升模擬卷（AB卷）含解析

※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)54頁2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末專項提升模擬卷（A卷）評卷人得分一、單選題1．300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸(結(jié)構(gòu)式如下圖所示)的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍黑墨水。與制造藍黑墨水相關(guān)的基團可能是

A．苯環(huán) B．酚羥基 C．羧基中的羥基 D．羧基2．我國科學(xué)家利用、的固態(tài)和液態(tài)轉(zhuǎn)化提出“綠色制冷”新思路。、屬于A．烷烴、烯烴 B．烯烴、芳香烴C．烷烴、烷烴 D．烷烴、芳香烴3．下列系統(tǒng)命名正確的是A．2，3-二乙基-1-戊烯 B．2-甲基-4-乙基戊烷C．2-甲基-3-丁炔 D．2，3，3-三甲基丁烷4．下列不涉及蛋白質(zhì)變性的是A．給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B．在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出C．在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，有沉淀析出D．用福爾馬林溶液浸泡動物標本5．下列實驗操作或安全事故處理中正確的是A．苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用濃NaOH溶液清洗B．配制氫氧化銅懸濁液時，需在5mL2％溶液中滴入3～4滴5％NaOH溶液C．進行蒸餾操作時，若忘記加碎瓷片，應(yīng)立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱D．用濃氨水洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管6．我國科學(xué)家以二氧化碳為原料，不依賴植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通過核磁共振等檢測方法發(fā)現(xiàn)，人工合成淀粉分子與天然淀粉分子的結(jié)構(gòu)組成一致。下列說法正確的是A．該成果有利于國家糧食安全以及實現(xiàn)“碳達峰、碳中和”B．在咀嚼淀粉類食物時，淀粉會水解產(chǎn)生葡萄糖C．可利用含碘的化合物檢驗淀粉的存在D．淀粉中含有C、H、O、N四種元素7．乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如圖：下列說法錯誤的是A．②③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)B．甲苯的一氯代物有4種C．有機物A能與飽和溶液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D．加入過量的有機物B可以提高有機物C的轉(zhuǎn)化率8．科技改變生活，新材料帶來新科技。下列說法正確的是A．漆線雕工藝中用到的樹脂酸(C19H29COOH)屬于有機高分子材料B．“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯C．醫(yī)用硅橡膠無毒無味、耐高溫又耐低溫，可制成人造心臟，屬于無機高分子化合物D．北京冬奧會火炬外殼使用的碳纖維與高性能樹脂材料，均屬于無機非金屬材料9．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB．28g乙烯中所含共用電子對的數(shù)目為4NAC．常溫常壓下，14g乙烯與丙烯的混合物所含的原子數(shù)目為2NAD．1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃燒，消耗氧氣的分子數(shù)為7.5NA10．下列醇中能由醛加氫還原制得的是A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)2CHCH(CH3)OHC．(CH3)3COH D．(CH3)2CHOH11．在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為1∶3)的混合液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速升到170℃，將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴水中，觀察現(xiàn)象。下列說法正確的是A．制備乙烯的反應(yīng)可用如圖所示的發(fā)生裝置B．可用排水法收集乙烯氣體C．觀察到酸性溶液褪色，證明反應(yīng)生成乙烯D．在本實驗中，濃硫酸僅起催化劑的作用12．可用來鑒別己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A．溴水、新制氫氧化銅溶液 B．溴水、酸性高錳酸鉀溶液C．溴水、碳酸鈉溶液 D．氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液13．將“試劑”分別加入①、②兩支試管中，不能達到“實驗?zāi)康摹钡氖沁x項試劑試管中的物質(zhì)實驗?zāi)康腁碳酸氫鈉溶液①醋酸

②苯酚溶液驗證醋酸的酸性強于苯酚B飽和溴水①苯

②苯酚溶液驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響C酸性高錳酸鉀溶液①苯

②甲苯驗證甲基對苯環(huán)的活性有影響D金屬鈉①水

②乙醇驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑A．A B．B C．C D．D14．分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的有機物共有(不考慮立體異構(gòu))A．5種 B．6種 C．7種 D．8種15．丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化制得。下列說法正確的是A．X屬于不飽和烴B．石竹烯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能與溴水反應(yīng)C．石竹烯與1，3-丁二烯互為同系物D．二者均能發(fā)生氧化取代、加聚反應(yīng)16．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下：下列說法正確的是A．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度B．PPV與聚苯乙烯的鏈節(jié)相同C．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)D．PPV易溶于水評卷人得分二、填空題17．藥物X是治療咳喘、免疫性疾病常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。回答下列問題：(1)X的分子式為_______；X能發(fā)生_______(填字母)。a.取代反應(yīng)

b.消去反應(yīng)

c.加成反應(yīng)

d.氧化反應(yīng)(2)1molX分別與足量的NaOH溶液和充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_______mol，最多消耗的物質(zhì)的量為_______mol。(3)工業(yè)上合成X的原料之一為M()。①M分子中最多有_______個碳原子共面。②可用_______試劑鑒別M和X。18．結(jié)構(gòu)測定在研究和合成有機化合物中占有重要地位。(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成和，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則A分子中各原子的個數(shù)比是_______。(2)已知有機物A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_______。(3)有機物A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)若質(zhì)譜圖顯示有機物M的相對分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖3所示，則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______，其官能團的名稱為_______。19．鹵代烴在不同溶液中會發(fā)生不同類型的反應(yīng)。請回答下列問題：(1)向盛有1mL溴乙烷的試管中加入2mL5%的NaOH溶液，加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。某同學(xué)取少量反應(yīng)后的混合溶液，向其中滴加溶液，產(chǎn)生少量沉淀。該同學(xué)由此得出溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng)生成了溴化鈉，你認為他的結(jié)論_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。(2)某同學(xué)在圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱(液體沸騰后，移開酒精燈)。產(chǎn)生的氣體通過盛有水的試管后，再通入盛有酸性溶液的試管中，觀察到溶液紫紅色逐漸褪去。已知：溴乙烷的沸點：38.4℃，1-溴丁烷的沸點：101.6℃。①該同學(xué)用溴乙烷代替1-溴丁烷進行實驗時，發(fā)現(xiàn)酸性溶液不褪色。由已知沸點差異分析實驗失敗的原因可能是_______。②實驗后檢驗出反應(yīng)產(chǎn)物中含有丁烯，但不能說明該條件下沒有發(fā)生取代反應(yīng)。若進一步檢驗是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。a.對產(chǎn)物進行紅外光譜分析

b.對產(chǎn)物進行核磁共振氫譜分析c.使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)(3)寫出2-溴-2-甲基丙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。評卷人得分三、有機推斷題20．苦杏仁酸在醫(yī)藥工業(yè)可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______，反應(yīng)②的條件為_______。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_______。(4)兩個C分子可以反應(yīng)生成具有三個六元環(huán)的化合物F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______(填一種)。a.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)b.苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)乙醇酸()可用于工業(yè)制備聚乙醇酸，已知：，請以乙醇為原料設(shè)計制備乙醇酸的合成路線(無機試劑任選)：_______。(合成路線的表示方法：甲乙……目標產(chǎn)物)評卷人得分四、實驗題21．苯甲醇與苯甲酸都是常見的化工原料，在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛制備。某實驗室模擬其生產(chǎn)過程，實驗原理、實驗方法及步驟如下：實驗原理：2+KOH→+(反應(yīng)放熱)有關(guān)資料：名稱相對分子質(zhì)量熔點(℃)沸點(℃)溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶-苯甲醛在空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。實驗方法及步驟如下：Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至混合物變成白色蠟糊狀A(yù)，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時以上。反應(yīng)裝置如圖1所示。Ⅱ.步驟Ⅰ所得產(chǎn)物后續(xù)處理如圖2所示。(1)儀器a的名稱為_______。(2)步驟Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻的原因是_______。(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10％碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水，其作用是_______，操作①包含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，操作名稱為_______。(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、晾干，下列儀器在該操作中不需要用到的是_______(填字母)。A．分液漏斗 B．蒸發(fā)皿 C．燒杯 D．玻璃棒(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預(yù)期值稍高，可能的原因是_______。②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g，計算其產(chǎn)率為_______(精確到0.1％)?！垺弧凇b※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3636頁，共=sectionpages2727頁第頁碼35頁/總NUMPAGES總頁數(shù)54頁答案：1．B【詳解】分析：沒食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)等，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)等。詳解：沒食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)等，鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，應(yīng)該是鐵鹽與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)果，故答案選B。2．C【詳解】根據(jù)烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的通式知，、都符合烷烴通式，它們都屬于烷烴，故選C。3．A【詳解】A．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，命名正確，A正確；B．最長碳鏈應(yīng)為6個碳，名稱為2，4-二甲基己烷，B錯誤；C．應(yīng)從含三鍵的一端開始編號，名稱為3-甲基-1-丁炔，C錯誤；D．根據(jù)取代基位次和最小原則，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，D錯誤；故選A。4．B【詳解】A．重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，重金屬中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合題意；B．雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液發(fā)生了蛋白質(zhì)的鹽析，是物理變化，B符合題意；C．醋酸鉛為重金屬鹽，能使蛋白質(zhì)變性，C不符合題意；D．福爾馬林溶液為甲醛水溶液，能使蛋白質(zhì)變性，D不符合題意；故選B。5．C【詳解】A．苯酚不慎沾到皮膚上應(yīng)用酒精洗，濃氫氧化鈉溶液具有腐蝕性，A錯誤；B．配制氫氧化銅懸濁液時應(yīng)該將3～4滴2％CuSO4溶液滴入5mL5％NaOH溶液中，振蕩即可，配制的懸濁液要求氫氧化鈉過量，B錯誤；C．進行蒸餾操作時，若忘記加碎瓷片，應(yīng)立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱，C正確；D．銀溶于稀硝酸，應(yīng)該用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管，D錯誤；故選C。6．A【詳解】A．以二氧化碳為原料，直接人工合成淀粉，減少了二氧化碳的排放，有利于實現(xiàn)“碳達峰、碳中和”，A正確；B．淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解為麥芽糖，B錯誤；C．淀粉遇碘單質(zhì)變藍，需要用碘單質(zhì)檢驗淀粉的存在，C錯誤；D．淀粉為多糖，含C、H、O元素，D錯誤；故選A。7．C【分析】乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代得到一氯甲苯，堿性條件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物。【詳解】A．②③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)，A正確；B．甲苯的一氯代物：甲基上取代產(chǎn)物1種，苯環(huán)上有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，共4種，B正確；C．A為乙醛，與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，C錯誤；D．酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的轉(zhuǎn)化率，D正確；故選C。8．B【詳解】A．樹脂酸不是高分子化合物，A錯誤；B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯，B正確；C．硅橡膠屬于有機高分子化合物，C錯誤；D．碳纖維屬于無機非金屬材料，高性能樹脂材料屬于有機高分子材料，D錯誤；故選B。9．D【詳解】A．苯分子中不含雙鍵，A錯誤；B．28g乙烯的物質(zhì)的量為1mol，其中含4molC-H鍵和1molC=C鍵，所含共用電子對的數(shù)目為6NA，B錯誤；C．乙烯和丙烯的實驗式為CH2，14g混合物中實驗式的物質(zhì)的量為1mol，所含原子數(shù)為3NA，C錯誤；D．苯的分子式為C6H6，苯甲酸的分子式為C7H6O2[可寫成C6H6(CO2)]，1mol混合物完全燃燒消耗氧氣的量與1molC6H6消耗氧氣的量相同，根據(jù)烴燃燒通式，消耗氧氣的物質(zhì)的量為，消耗氧氣的分子數(shù)為7.5NA，D正確；故選D。10．A【分析】利用消去反應(yīng)原理，能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子；不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子，能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子，據(jù)此進行判斷?！驹斀狻緼．CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成，故A正確；

B．(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，故B錯誤；C．(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能夠由醛或酮加氫還原制得，故C錯誤；D．(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，故D錯誤。答案選A。11．B【詳解】A．制備乙烯時反應(yīng)液的溫度為170oC，溫度計應(yīng)插入溶液中，A錯誤；B．乙烯難溶于水，用排水法收集，B正確；C．乙醇易揮發(fā)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑，D錯誤；故選B。12．B【詳解】A．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用新制氫氧化銅溶液不能區(qū)分，故A不選；B．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故選B；C．加溴水時現(xiàn)象與A相同，但碳酸鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；D．氯化鐵不能區(qū)分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選。答案選B13．C【詳解】A．醋酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，苯酚溶液與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，可證明醋酸的酸性強于苯酚，A不符合題意；B．苯與飽和溴水不反應(yīng)，苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，可驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響，B不符合題意；C．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，自身被氧化為苯甲酸，可驗證苯環(huán)對甲基的活性產(chǎn)生了影響，C符合題意；D．金屬鈉與水劇烈反應(yīng)，與乙醇反應(yīng)不劇烈，可驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，D不符合題意；故選C。14．B【詳解】寫出C5H12的同分異構(gòu)體：、、，分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的有機物：主鏈為的二氯代物為：、、、；主鏈為的二氯代物為、；主鏈為的，沒有符合條件的二氯代物。符合題意的同分異構(gòu)體為6種，故選B。15．D【詳解】A．X中含O原子，不是烴，A錯誤；B．石竹烯中含2個雙鍵、2個環(huán)，不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，石竹烯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中不含不飽和鍵，故不能與溴水反應(yīng)，B錯誤；C．石竹烯的不飽和度為4，而1，3-丁二烯的不飽和度為2，兩者不可能為同系物，C錯誤；D．兩者均含烷基，能發(fā)生取代反應(yīng)；均含雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；故選D。16．A【詳解】A．一般用質(zhì)譜法測定有機物的相對分子質(zhì)量，通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度，A正確；B．聚苯乙烯的鏈節(jié)為，與PPV鏈節(jié)不同，B錯誤；C．縮聚反應(yīng)，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，同時生成小分子化合物；合成PPV的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，C錯誤；D．PPV為高分子有機化合物，不易溶于水，D錯誤；故選A。17．(1)

abcd(2)

3

5(3)

9

溶液(合理即可)（1）X的分子式為：；X中含烷基和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，與羥基直接相連的第二個碳原子上含氫，可發(fā)生消去反應(yīng)，含羰基、苯環(huán)和雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，故選abcd；（2）1molX含2mol酚羥基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol；1molX含1mol苯環(huán)、1mol羰基、1mol雙鍵，最多消耗氫氣5mol；（3）苯環(huán)、雙鍵、羧基中的碳氧雙鍵均為平面構(gòu)型，三者之間通過單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，最多9個；M中含羧基，能與溶液反應(yīng)，故可用溶液鑒別X和M。18．(1)(2)(3)(4)

醚鍵（1）由題意可知，生成5.4g的H2O的物質(zhì)的量為0.3mol，生成8.8g的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol，根據(jù)原子質(zhì)量守恒，可得知碳氫比為2：6，又因為與0.3mol氧氣反應(yīng)，產(chǎn)物中共含有0.7molO，因此該有機物中還含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的個數(shù)比為；（2）由該質(zhì)譜圖可知，該有機物的相對分子質(zhì)量為46，同時也得知該分子中的各原子個數(shù)比為，因此該有機物的分子式為C2H6O；（3）由核磁共振氫譜可知，該物質(zhì)有三組峰，且峰面積之比為3：2：1，該有機物中等效氫的比為3：2：1，通過(2)得知該有機物的分子式為C2H6O，因此可推知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；（4）由質(zhì)譜圖顯示，該有機物含有對稱的兩個甲基，且含有官能團醚鍵，同時根據(jù)該有機物的相對分子質(zhì)量為74，可推知，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為；由質(zhì)譜圖可得知官能團的名稱為醚鍵。19．(1)

不合理

沒有用硝酸進行酸化，排除的干擾(2)

溴乙烷沸點低，加熱時沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去

ab(3)（1）溴乙烷在氫氧化鈉溶液液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)為；銀離子和氫氧根離子會生成沉淀，由于反應(yīng)后沒有用硝酸進行酸化，不能排除的干擾，故結(jié)論不合理；（2）①已知：溴乙烷的沸點：38.4℃；而反應(yīng)過程中加熱到微沸，由于溴乙烷沸點低，導(dǎo)致加熱時沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去，使得實驗失??；②a．紅外光譜可檢測化學(xué)鍵及官能團，丁烯含有碳碳雙鍵、1-丁醇含有羥基，對產(chǎn)物進行紅外光譜分析可以檢驗，a正確；

b．核磁共振氫譜可以測定不同環(huán)境的氫，丁烯、1-丁醇中氫所處的環(huán)境不同，對產(chǎn)物進行核磁共振氫譜分析可以檢驗，b正確；c．鈉與加入的乙醇、生成1-丁醇都會生成氫氣，故使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)不可以檢驗，c正確；故選ab；（3）2-溴-2-甲基丙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成溴化鈉、水、，反應(yīng)為：；20．(1)HCOCOOH(2)

加成反應(yīng)

濃硫酸、加熱(3)+HBr+H2O(4)(5)或或(6)(合理即可)【分析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，逆推反應(yīng)①的過程，結(jié)合B的分子式，得到A為HCOCOOH、B為苯；從C、D結(jié)構(gòu)簡式對比分析，得知反應(yīng)②是C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D；對比分析D、E結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③是D中的羥基被Br原子取代，生成E。（1）據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式HCOCOOH；（2）據(jù)分析，反應(yīng)①是HCOCOOH與苯發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后羰基變?yōu)榱u基；反應(yīng)②是C中的羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成了酯基，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。（3）反應(yīng)③是中的羥基被溴原子取代，化學(xué)方程式為：+HBr+H2O。（4）兩個分子可以發(fā)生分子間酯化反應(yīng)，生成具有三個六元環(huán)的化合物。（5）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式是C8H8O3，其同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)則含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或為甲酸酯HCOO-；同時苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則可推測苯環(huán)上含有兩個處于對位的基團，或是苯環(huán)上有四個基團；結(jié)合以上分析，推斷該同分異構(gòu)體是或或。（6）根據(jù)題給信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，則可以將乙醇通過催化氧化生成乙醛，再氧化為乙酸，乙酸取代氯原子后與強堿水溶液反應(yīng)，再酸化即可得到乙醇酸，合成路線：(合理即可)。21．(1)球形冷凝管(2)分批加入苯甲醛并適時冷卻，能夠使反應(yīng)不太劇烈，降低反應(yīng)溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生，提高產(chǎn)率(合理即可)(3)

上

干燥乙醚萃取液

蒸餾(4)+HCl→↓+KCl(5)A(6)

產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)或部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸等合理即可

75.7％【分析】在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應(yīng)混合物，苯甲醛與KOH充分反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇和苯甲酸鉀，得到產(chǎn)生白色蠟糊狀A(yù)，將其轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時以上，然后加入H2O，使反應(yīng)混合物中的苯甲酸鉀充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚層中含有苯甲醇，用洗滌劑除去雜質(zhì)，然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液，過濾除去MgSO4固體，濾液經(jīng)水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇，得到產(chǎn)品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀，將其冷卻降溫，然后向其中加入濃鹽酸，苯甲酸鉀與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通過抽濾得到粗產(chǎn)品，然后經(jīng)過重結(jié)晶進行提純，就得到產(chǎn)品2為苯甲酸。（1）根據(jù)圖示可知：儀器a的名稱為球形冷凝管；（2）在步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，是因為該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度過高，反應(yīng)過于劇烈，會導(dǎo)致苯甲醛、苯甲醇揮發(fā)，同時也會使副反應(yīng)產(chǎn)物增多，使產(chǎn)品的產(chǎn)率降低，這樣做可以減緩反應(yīng)速率，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率；（3）為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應(yīng)的苯甲醛，再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸，最后用水進行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上層，取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4：干燥乙醚萃取液。操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為蒸餾；（4）水層中含苯甲酸鉀溶液，加入濃鹽酸，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生微溶于水的苯甲酸和溶于水的KCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HCl→↓+KCl；（5）操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干，需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿，在如圖所示儀器中，不需要的儀器有分液漏斗，故選A；（6）若產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)，也會使苯甲酸的質(zhì)量偏大，最終導(dǎo)致產(chǎn)率偏高；若部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸，則苯甲酸質(zhì)量偏多，導(dǎo)致其產(chǎn)率偏高，故產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)或部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸等合理即可；根據(jù)方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106g苯甲醛反應(yīng)完全產(chǎn)生122g苯甲酸，現(xiàn)在參加反應(yīng)的苯甲醛質(zhì)量是14.0g，則理論上反應(yīng)制取的苯甲酸質(zhì)量為m(苯甲酸)==8.057g，實際產(chǎn)量是6.1g，則苯甲酸的產(chǎn)率為：×100%=75.7%。2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末專項提升模擬卷（B卷）評卷人得分一、單選題1．高分子材料在2022年北京冬奧會中應(yīng)用廣泛，下列材料不屬于有機高分子的是A．冬奧滑雪板板面——尼龍B．冬奧速滑競賽服材料——聚氨酯C．冬奧會禮儀服發(fā)熱材料——石墨烯D．冬奧餐廳使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸2．高分子材料在2022年北京冬奧會中應(yīng)用廣泛，下列材料不屬于有機高分子的是A．冬奧滑雪板板面——尼龍B．冬奧速滑競賽服材料——聚氨酯C．冬奧會禮儀服發(fā)熱材料——石墨烯D．冬奧餐廳使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸3．中草藥黃芩對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。黃芩的主要成分漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其含氧官能團的名稱是A．酚羥基、醚鍵、羰基 B．苯環(huán)、醚鍵、羰基C．醚鍵、羰基、碳碳雙鍵 D．酚羥基、羰基、酯基4．中草藥黃芩對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。黃芩的主要成分漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其含氧官能團的名稱是A．酚羥基、醚鍵、羰基 B．苯環(huán)、醚鍵、羰基C．醚鍵、羰基、碳碳雙鍵 D．酚羥基、羰基、酯基5．下列有機物的命名正確的是A．

1，3-二丁烯B．2，4，4-三甲基戊烷C．2-乙基丙烷D．2-甲基丁烷6．下列有機物的命名正確的是A．

1，3-二丁烯B．2，4，4-三甲基戊烷C．2-乙基丙烷D．2-甲基丁烷7．下列有機物的表示方法正確的是A．四氯化碳的電子式： B．2-甲基戊烷的球棍模型：C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式： D．乙炔的比例模型：8．聚苯乙烯()常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用。下列說法錯誤的是A．聚苯乙烯常溫下極易降解成小分子B．n為聚苯乙烯的聚合度C．為聚苯乙烯的鏈節(jié)D．為聚苯乙烯的單體9．聚苯乙烯()常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用。下列說法錯誤的是A．聚苯乙烯常溫下極易降解成小分子B．n為聚苯乙烯的聚合度C．為聚苯乙烯的鏈節(jié)D．為聚苯乙烯的單體10．下列有關(guān)物質(zhì)除雜(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是A．己烷(己烯)：加入溴水振蕩，靜置后分液B．乙酸(乙醇)：蒸發(fā)C．水(苯酚)：過濾D．溴苯()：加入NaOH溶液，振蕩，靜置后分液11．以下四種有機物分子式皆為C4H10O，其中能被氧化為含相同碳原子數(shù)的醛的是①②CH3CH2CH2CH2OH③④A．①② B．②和③ C．只有② D．③和④12．能證明苯酚具有弱酸性的是A．苯酚的渾濁液加熱變澄清B．苯酚濁液中加入NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水C．苯酚不能使石蕊溶液變紅色D．向澄清的苯酚鈉溶液中通入氣體，溶液變渾濁13．能證明苯酚具有弱酸性的是A．苯酚的渾濁液加熱變澄清B．苯酚濁液中加入NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水C．苯酚不能使石蕊溶液變紅色D．向澄清的苯酚鈉溶液中通入氣體，溶液變渾濁14．如圖所示為甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標出)，下列敘述正確的是A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B．反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C．甲基環(huán)己烷與甲烷互為同系物D．苯和甲苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15．下列說法正確的是A．向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和NaCl溶液，有固體析出，蛋白質(zhì)發(fā)生變性B．油脂在氧氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳C．蔗糖、麥芽糖完全水解都能得到2種物質(zhì)D．聚氯乙烯用于制作不粘鍋的耐熱涂層16．下列說法正確的是A．向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和NaCl溶液，有固體析出，蛋白質(zhì)發(fā)生變性B．油脂在氧氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳C．蔗糖、麥芽糖完全水解都能得到2種物質(zhì)D．聚氯乙烯用于制作不粘鍋的耐熱涂層17．有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，有機物A中最多個原子共面。A．22 B．21 C．20 D．1918．一氯取代物有2種，二氯取代物有4種的烷烴是A．丙烷 B．乙烷 C．正丁烷 D．正戊烷19．銀鏡反應(yīng)的實驗裝置如圖，下列說法正確的是A．配制銀氨溶液時氨水必須過量B．1mol甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2molAgC．試管b應(yīng)采用水浴加熱D．反應(yīng)后的試管可采用稀硫酸洗滌20．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．30g乙烷中所含有的共價鍵數(shù)目為6NAB．常溫常壓下，28gC2H4、CO的混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為1.5NAC．標準狀況下，11.2L乙醇中含有碳氫鍵的數(shù)目為2.5NAD．3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子總數(shù)為0.4NA21．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的關(guān)注，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A．b易發(fā)生加成、縮聚反應(yīng)B．反應(yīng)①是加成反應(yīng)C．p在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)D．反應(yīng)②是消去反應(yīng)22．根據(jù)下列實驗過程所得結(jié)論正確的是選項實驗過程結(jié)論A將盛有等物質(zhì)的量甲烷和氯氣的試管倒置于飽和食鹽水中，光照一段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴油狀液滴的成分為CH3ClB將濃硫酸與無水乙醇混合，加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，高錳酸鉀溶液褪色乙烯氣體被酸性溶液氧化C鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，產(chǎn)生白色沉淀Y中含有氯原子D向苯酚溶液中滴加少量濃溴水振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小A．A B．B C．C D．D23．根據(jù)下列實驗過程所得結(jié)論正確的是選項實驗過程結(jié)論A將盛有等物質(zhì)的量甲烷和氯氣的試管倒置于飽和食鹽水中，光照一段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴油狀液滴的成分為CH3ClB將濃硫酸與無水乙醇混合，加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，高錳酸鉀溶液褪色乙烯氣體被酸性溶液氧化C鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，產(chǎn)生白色沉淀Y中含有氯原子D向苯酚溶液中滴加少量濃溴水振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小A．A B．B C．C D．D評卷人得分二、實驗題24．為了檢驗淀粉水解的產(chǎn)物，設(shè)計如下實驗方案：請回答下列問題：(1)試劑1為20%的H2SO4溶液，其作用是____________________________________。(2)試劑2為______________，其作用是__________________，使檢驗水解產(chǎn)物的實驗得以順利進行。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________________________________________。(4)為檢驗淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于試管中，加入碘水，則證明淀粉未完全水解的現(xiàn)象是__________。(5)如果實驗過程中沒有加入試劑2而直接加入試劑3，能否實現(xiàn)實驗?zāi)康腳_______(填”能”或”否”)，若不能，其原因是_____________________________。25．乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)原理為++H2O有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：有機物相對分子質(zhì)量密度/()沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：向如圖所示的儀器A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。緩慢加熱A，回流50min。反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。分離出的產(chǎn)物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進行蒸餾純化。收集140～143℃餾分，得到乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器B的名稱是_______，碎瓷片的作用是_______。(2)洗滌操作中，第一次水洗的目的是_______，第二次水洗的目的是_______。(3)在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后粗產(chǎn)品應(yīng)從分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分離出。(4)實驗中加入少量無水的目的是_______。(5)實驗中加入過量乙酸的目的是_______。(6)乙酸異戊酯的產(chǎn)率是_______。在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏_______(填“高”或“低”)，理由是_______。評卷人得分三、填空題26．青蒿素(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的治療瘧疾的有機化合物。(1)東晉葛洪《肘后備急方》中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。A．過濾 B．煮沸 C．分液 D．蒸餾(2)青蒿素的分子式為_______。(3)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是_______(填字母)。a.屬于芳香族化合物b.分子中含有苯環(huán)c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)d.屬于有機高分子化合物(4)屠呦呦團隊發(fā)現(xiàn)青蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現(xiàn)代分析儀器對有機物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，，相關(guān)結(jié)果如下：①根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為_______。②根據(jù)圖2，推測A可能所屬的有機物類別為_______，其分子式為_______。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3，推測A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。④A的同分異構(gòu)體還有_______種(不包括A本身，且不考慮立體異構(gòu))。27．青蒿素(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的治療瘧疾的有機化合物。(1)東晉葛洪《肘后備急方》中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。A．過濾 B．煮沸 C．分液 D．蒸餾(2)青蒿素的分子式為_______。(3)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是_______(填字母)。a.屬于芳香族化合物b.分子中含有苯環(huán)c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)d.屬于有機高分子化合物(4)屠呦呦團隊發(fā)現(xiàn)青蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現(xiàn)代分析儀器對有機物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，，相關(guān)結(jié)果如下：①根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為_______。②根據(jù)圖2，推測A可能所屬的有機物類別為_______，其分子式為_______。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3，推測A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。④A的同分異構(gòu)體還有_______種(不包括A本身，且不考慮立體異構(gòu))。28．對乙烯基苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，廣泛應(yīng)用于合成感光材料。對乙烯基苯甲酸可通過如下反應(yīng)合成：(化合物M)+CH2=CH2(對乙烯基苯甲酸)+HI(1)下列關(guān)于化合物M和對乙烯基苯甲酸的說法正確的是_______(填字母)。A．化合物M能發(fā)生取代反應(yīng)B．化合物M不能與溶液反應(yīng)C．對乙烯基苯甲酸能使酸性溶液褪色D．對乙烯基苯甲酸既屬于羧酸，又屬于烯烴(2)1mol對乙烯基苯甲酸與足量的反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量為_______mol。(3)對乙烯基苯甲酸與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(4)對乙烯基苯甲酸的一種同分異構(gòu)體與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)對乙烯基苯甲酸可由芳香族化合物X通過消去反應(yīng)獲得，X和Cu共熱的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。評卷人得分四、有機推斷題29．醇酸樹脂附著力強，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有廣泛的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹脂G的合成路線：已知：(1)①的反應(yīng)條件為_______。(2)②⑤的反應(yīng)類型分別為_______、_______。D中所含官能團的名稱是_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。(4)合成G的過程中可能會生成另一種醇酸樹脂，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)寫出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體：_______。a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b.遇溶液顯紫色c.核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1(6)設(shè)計由1-溴丙烷()為原料制備聚丙烯醇()的合成路線(無機試劑任選)：_______。答案第=page1818頁，共=sectionpages1818頁答案第=page1717頁，共=sectionpages1818頁答案：1．C【詳解】A．尼龍是化學(xué)纖維的一種，其化學(xué)名為聚脂胺纖維，屬于有機高分子，A項不符合題意；B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1萬，聚氨酯屬于有機高分子材料，B項不符合題意；C．石墨烯是碳元素的單質(zhì)，不屬于有機高分子，C項符合題意；D．聚乳酸是乳酸通過人工合成得到，屬于合成的有機高分子，D項不符合題意；答案選C。2．C【詳解】A．尼龍是化學(xué)纖維的一種，其化學(xué)名為聚脂胺纖維，屬于有機高分子，A項不符合題意；B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1萬，聚氨酯屬于有機高分子材料，B項不符合題意；C．石墨烯是碳元素的單質(zhì)，不屬于有機高分子，C項符合題意；D．聚乳酸是乳酸通過人工合成得到，屬于合成的有機高分子，D項不符合題意；答案選C。3．A【詳解】根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式，含有官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基、碳碳雙鍵，其中含氧官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基，故A符合題意；答案為A。4．A【詳解】根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式，含有官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基、碳碳雙鍵，其中含氧官能團是(酚羥基)、醚鍵、(酮)羰基，故A符合題意；答案為A。5．D【詳解】A．該物質(zhì)含有2個碳碳雙鍵，屬于二烯烴，名稱為1，3-丁二烯，A項錯誤；B．最長的碳鏈含有5個C原子，三個甲基在2、2、4號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2，2，4-三甲基戊烷，B項錯誤；C．最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2-甲基丁烷，C項錯誤；D．最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2-甲基丁烷，D項正確；答案選D。6．D【詳解】A．該物質(zhì)含有2個碳碳雙鍵，屬于二烯烴，名稱為1，3-丁二烯，A項錯誤；B．最長的碳鏈含有5個C原子，三個甲基在2、2、4號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2，2，4-三甲基戊烷，B項錯誤；C．最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2-甲基丁烷，C項錯誤；D．最長的碳鏈含有4個C原子，甲基在2號碳上，因此該物質(zhì)的名稱是2-甲基丁烷，D項正確；答案選D。7．A【詳解】A．四氯化碳分子中碳原子和氯原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式：，A正確；B．該球棍模型表示的是2-甲基丁烷的，B錯誤；C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式：，C錯誤；D．乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，其比例模型不是，D錯誤；答案選A。8．A【分析】聚苯乙烯常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用，說明聚苯乙烯常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式分析聚合物的鏈節(jié)判斷其單體。【詳解】A．聚苯乙烯常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，故A錯誤；B．n為聚苯乙烯的聚合度，故B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷為聚苯乙烯的鏈節(jié)，故C正確；D．該高聚物屬于加聚產(chǎn)物，為聚苯乙烯的單體，故D正確；故選A。9．A【分析】聚苯乙烯常被用來制作各種承受開水溫度的一次性容器供人們使用，說明聚苯乙烯常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式分析聚合物的鏈節(jié)判斷其單體?！驹斀狻緼．聚苯乙烯常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，故A錯誤；B．n為聚苯乙烯的聚合度，故B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷為聚苯乙烯的鏈節(jié)，故C正確；D．該高聚物屬于加聚產(chǎn)物，為聚苯乙烯的單體，故D正確；故選A。10．D【詳解】A．己烷(己烯)：加入溴水振蕩，生成的二溴己烷溶于己烷，達不到除雜的目的，故A錯誤；B．乙酸和乙醇互溶，可通過蒸餾來除去乙酸中的乙醇雜質(zhì)，不可用蒸發(fā)的方法除去乙醇，故B錯誤；C．苯酚可溶于水，只是溶解度不大，則過濾不能分離，故C錯誤；D．溴苯()：溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層，靜置后分液可除去，故D正確；故選D。11．B【詳解】①被氧化為，是酮，故不選；②被氧化為CH3CH2CH2CHO，為醛且碳原子數(shù)相同，故選；③被氧化為為醛且碳原子數(shù)相同，故選；④與羥基相連的碳上沒有H原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故不選；則②和③正確，故選：B。12．D【詳解】A．苯酚常溫下，在水中的溶解度較小，當(dāng)溫度高于65℃時，可以跟水任意比例互溶，這是苯酚的溶解性，與苯酚是否具有弱酸性無關(guān)，故A不符合題意；B．苯酚濁液中加入NaOH溶液，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，體現(xiàn)苯酚顯酸性，但不能證明顯弱酸性，故B不符合題意；C．苯酚不能使石蕊試液變紅色，不能說明苯酚顯弱酸性，可能類似乙醇，故C不符合題意；D．苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成苯酚，利用酸性強的制備酸性弱的，碳酸屬于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸還要弱，即苯酚顯弱酸性，故D符合題意；答案為D。13．D【詳解】A．苯酚常溫下，在水中的溶解度較小，當(dāng)溫度高于65℃時，可以跟水任意比例互溶，這是苯酚的溶解性，與苯酚是否具有弱酸性無關(guān)，故A不符合題意；B．苯酚濁液中加入NaOH溶液，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，體現(xiàn)苯酚顯酸性，但不能證明顯弱酸性，故B不符合題意；C．苯酚不能使石蕊試液變紅色，不能說明苯酚顯弱酸性，可能類似乙醇，故C不符合題意；D．苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成苯酚，利用酸性強的制備酸性弱的，碳酸屬于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸還要弱，即苯酚顯弱酸性，故D符合題意；答案為D。14．B【分析】反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)③為取代反應(yīng)，甲苯與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)條件是：濃硫酸、加熱，苯環(huán)能加成3個氫氣，則反應(yīng)④是1mol甲苯與3molH2發(fā)生，加成反應(yīng)?！驹斀狻緼．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，氯氣與甲苯在光照條件下，取得甲基上的H，在催化劑條件下，取得苯環(huán)上的H得，故A錯誤；B．由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃燒時，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙，故B正確；C．甲基環(huán)己烷與甲烷兩者結(jié)構(gòu)不相似，前者是環(huán)烷烴，后者為烷烴，不是互為同系物，故C錯誤；D．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選B。15．B【詳解】A．向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和氯化鈉溶液，發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析，析出的蛋白質(zhì)仍具有活性，故A錯誤；B．油脂是由C、H、O三種元素組成，油脂在氧氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳，故B正確；C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖，故C錯誤；D．聚氯乙烯不耐高溫，高溫下，能產(chǎn)生有毒物質(zhì)，因此不能作為不粘鍋的耐熱涂層，故D錯誤；答案為B。16．B【詳解】A．向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和氯化鈉溶液，發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析，析出的蛋白質(zhì)仍具有活性，故A錯誤；B．油脂是由C、H、O三種元素組成，油脂在氧氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳，故B正確；C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖，故C錯誤；D．聚氯乙烯不耐高溫，高溫下，能產(chǎn)生有毒物質(zhì)，因此不能作為不粘鍋的耐熱涂層，故D錯誤；答案為B。17．C【詳解】該有機物的分子式為C11H10O，共有22個原子，根據(jù)苯分子12原子共平面，乙烯6原子共平面，乙炔4原子共直線，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個原子共平面，除了甲基部分，發(fā)現(xiàn)其他原子都符合上述情況，可以通過單鍵旋轉(zhuǎn)達到共面的情況，甲基中的碳原子在苯環(huán)的平面上，通過旋轉(zhuǎn)可以使甲基中最多有2個原子和其他原子共平面，羥基中的氧原子在苯環(huán)的平面上，通過旋轉(zhuǎn)可以使羥基上的氫原子和其他原子共平面，最后可計算出最多共有20個原子共面；答案選C。18．A【詳解】A．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，有2種等效氫，其一氯代物有2種，，一個氯原子固定在①，另一個氯原子可以在①②③，一個氯原子固定在②，另一個氯原子在②，二氯代物有4種，故A符合題意；B．乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，有一種等效氫，一氯代物有1種，二氯代物則有2種，故B不符合題意；C．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3，有2種等效氫，一氯代物有2種，，一個氯原子固定在①，另一個氯原子可以在①②③④，一個氯原子固定在②，另一個氯原子可以在②③，二氯代物有6種，故C不符合題意；D．正戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，有3種不同的氫原子，其一氯代物有3種，，一個氯原子固定在①位置上，另一個氯原子在①②③④⑤，一個氯原子固定在②，另一個氯原子在②③④，一個氯原子固定在③，另一個氯原子在③，二氯代物有9種，故D不符合題意；答案為A。19．C【詳解】A．配制銀氨溶液，是在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解為止，不能過量，否則會產(chǎn)生具有爆炸性的物質(zhì)，A錯誤；B．甲醛結(jié)構(gòu)簡式為，物質(zhì)分子中含有2個-CHO，則甲醛的銀鏡反應(yīng)的關(guān)系式：HCHO～4Ag↓，所以1mol甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAg，B錯誤；C．因為水的沸點是100℃，用水浴加熱的溫度不可能超過100℃，水浴加熱的溫度是使反應(yīng)容器內(nèi)試劑受熱溫度均勻，且易于控制反應(yīng)溫度，而直接加熱會使受熱不均勻且溫度太高，銀鏡反應(yīng)需水浴加熱，C正確；D．銀是不活潑金屬，不與稀硫酸反應(yīng)，銀鏡反應(yīng)后的試管一般采用稀硝酸洗滌，D錯誤；答案選C。20．D【詳解】A．鏈狀烷烴CnH2n+2所含有的共價鍵數(shù)目為3n+1，30g乙烷中所含有的共價鍵數(shù)目為=7NA，故A錯誤；B．C2H4、CO的摩爾質(zhì)量都是28g/mol，混合氣體28g，物質(zhì)的量為1mol，含有碳原子數(shù)目與二者的比例關(guān)系有關(guān)，只有當(dāng)二者物質(zhì)的量為1：1時，含有碳原子的數(shù)目為1.5NA，故B錯誤；C．標準狀況下，乙醇是液體，不能使用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故C錯誤；D．甲醛和冰醋酸的最簡式均為CH2O，3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子總數(shù)為=0.4NA，故D正確；故選D。21．B【詳解】A．b分子中含碳碳雙鍵，易發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，A錯誤；B．由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)①是b與:CBr2發(fā)生加成反應(yīng)生成p，B正確；C．由p的結(jié)構(gòu)簡式可知，p分子中Br所連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；D．由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)②是先發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，由于同一個碳原子上連接兩個羥基時不穩(wěn)定，脫水生成羰基，為消去反應(yīng)，D錯誤；答案選B。22．C【詳解】A．CH3Cl為無色氣體，油狀液滴說明甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A項錯誤；B．揮發(fā)的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；C．水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子，由實驗及現(xiàn)象可知，鹵素原子為氯原子，C項正確；D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，則無白色沉淀產(chǎn)生，不能說明苯酚濃度小，D項錯誤；答案選C。23．C【詳解】A．CH3Cl為無色氣體，油狀液滴說明甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A項錯誤；B．揮發(fā)的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；C．水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子，由實驗及現(xiàn)象可知，鹵素原子為氯原子，C項正確；D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，則無白色沉淀產(chǎn)生，不能說明苯酚濃度小，D項錯誤；答案選C。24．

作催化劑

氫氧化鈉溶液

中和作催化劑的硫酸

(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)

溶液顯藍色

否

硫酸能溶解CuOH)2而使實驗失敗【分析】淀粉溶液在稀硫酸催化作用下水解產(chǎn)生葡萄糖，要檢驗水解產(chǎn)生的葡萄糖，要先向水解后的溶液中加入NaOH溶液，中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后向其中加入新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，就證明產(chǎn)生了含有醛基的葡萄糖的存在。若淀粉未水解完全，可根據(jù)碘單質(zhì)遇淀粉溶液變?yōu)樗{色進行判斷。【詳解】(1)淀粉的水解過程需加入稀硫酸作催化劑，以加快淀粉的水解反應(yīng)速率，即20%的H2SO4溶液的作用是作催化劑；(2)水解反應(yīng)后的溶液中含有葡萄糖、稀硫酸，由于檢驗醛基需在堿性條件下進行，因此可根據(jù)稀硫酸能夠與新制氫氧化銅反應(yīng)，導(dǎo)致實驗失敗，所以在檢驗醛基之前應(yīng)該先加入氫氧化鈉溶液中和催化劑稀硫酸，然后再進行醛基的檢驗實驗，所以試劑2為NaOH溶液，其作用是中和作催化劑的硫酸；(3)淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解反應(yīng)方程式為：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)；(4)可根據(jù)淀粉遇碘顯示藍色判斷淀粉是否完全水解，操作方法為：取少量水解液于試管中，加入碘水，如果溶液顯藍色，則證明淀粉未完全水解；(5)如果不加入氫氧化鈉中和催化劑稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu(OH)2，就不能達到驗證葡萄糖操作的目的而使實驗失敗。25．(1)

球形冷凝管

防暴沸(2)

除去大部分的、

洗掉碳酸氫鈉溶液(3)上(4)干燥(5)提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率(6)

60%

高

會收集到少量未反應(yīng)的異戊醇【分析】在裝置A中加入反應(yīng)混合物和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，利用冷凝管冷凝回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗滌碳酸氫鈉溶液，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯。（1）儀器B的名稱是球形冷凝管，碎瓷片的作用是防暴沸。故球形冷凝管；防暴沸；（2）因為乙酸和濃硫酸都易溶于水，洗滌操作中，第一次水洗的目的是除去大部分的、，第二次水洗的目的是洗掉碳酸氫鈉溶液。故除去大部分的、；洗掉碳酸氫鈉溶液；（3）乙酸異戊酯的密度小于水的密度，分液時在上層，在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后粗產(chǎn)品應(yīng)從分液漏斗的上口分離出。故上；（4）無水MgSO4可以吸收水分，起到干燥的作用，實驗中加入少量無水的目的是干燥。故干燥；（5）實驗中加入過量乙酸的目的是提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。故提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率；（6）乙酸的物質(zhì)的量為：n==1mol，異戊醇的物質(zhì)的量為：n==0.05mol，根據(jù)++H2O反應(yīng)可知，乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應(yīng)，所以乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為==0.03mol，所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為60%，乙酸異戊酯的產(chǎn)率是60%。在蒸餾操作中，乙酸異戊酯的沸點為142℃，異戊醇的沸點為131℃，在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏高，理由會收集到少量未反應(yīng)的異戊醇，故60%；高；會收集到少量未反應(yīng)的異戊醇。26．(1)A(2)(3)c(4)

74

醚

6【分析】根據(jù)操作現(xiàn)象判斷操作方法；；根據(jù)原子成鍵特點利用結(jié)構(gòu)圖判斷分子式；根據(jù)分子結(jié)構(gòu)圖判斷分子具有的性質(zhì)；利用元素分析法利用分析圖進行判斷分子的相對分子質(zhì)量和分子的結(jié)構(gòu)簡式；（1）根據(jù)以水升漬，判斷用水溶解，絞取汁則是過濾去其渣，故其中涉及的操作是過濾，故選答案A；（2）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)圖判斷青蒿素的分子式為；（3）a．結(jié)構(gòu)圖中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故a不正確；b．分子中沒有苯環(huán)；故b不正確