GMP驗證之工藝驗證

工藝驗證吳軍

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電話Q：7320504232008.3.上海1本節(jié)內(nèi)容工藝驗證介紹驗證文件介紹工藝驗證示例2什么是驗證?證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的有文件證明的系列活動（中國GMP）生產(chǎn)工藝系指通過一項作業(yè)或一系列作業(yè)并與設(shè)備系統(tǒng)、人員、文件及環(huán)境有關(guān)的將原料轉(zhuǎn)變?yōu)槌善?包括原料藥或成品制劑)的過程。3

工藝驗證建立書面的證據(jù)，高度保證規(guī)定的工藝能始終如一地生產(chǎn)出符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量屬性的產(chǎn)品(FDA1987）書面化的證據(jù)，證明工藝在所建立的參數(shù)范圍內(nèi)能有效和重復(fù)生產(chǎn)出符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量屬性的醫(yī)藥產(chǎn)品。(EU2001)規(guī)定的工藝能始終如一地生產(chǎn)出符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量屬性的產(chǎn)品。（PIC/S2001）4什么是工藝驗證?工藝驗證能夠很好地確保特定的工藝始終可以生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品的證明文件。5什么是工藝驗證?工藝驗證是GMP實施中的重要一部分內(nèi)容；驗證不是被用于作為不合理工藝操作的借口：灌裝原液的過長時間儲存；產(chǎn)品包裝的不合理儲存；過濾器的超長時間使用；6為什么要進(jìn)行工藝驗證？保證產(chǎn)品安全有效，保護(hù)病人生命及健康符合法律法規(guī)的要求降低質(zhì)量成本工藝優(yōu)化7工藝驗證的成本與收益高額的驗證成本，隱性但巨大的商業(yè)效益員工對生產(chǎn)工藝更好地了解,提高工作效率減少偏差發(fā)生率，降低返工/退貨的批次，避免召回更高的一次性正確率

8我們怎樣進(jìn)行工藝驗證？工藝驗證十大原則：充分的驗證準(zhǔn)備工作工藝驗證并非試驗必須對驗證工藝深刻理解確定驗證對象和范圍確定關(guān)鍵工藝參數(shù)確定驗證批次確定取樣計劃確定測試項目明確責(zé)任討論91）充分的準(zhǔn)備工作有完善的操作說明書；分析方法經(jīng)過驗證；關(guān)鍵檢測儀器經(jīng)過校驗；生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施/公共服務(wù)系統(tǒng)經(jīng)過驗證；現(xiàn)場有批生產(chǎn)記錄操作人員經(jīng)過培訓(xùn)，并獲得相應(yīng)資質(zhì)；完成實驗性工作102）工藝驗證并非實驗驗證的目的在于建立工藝的一致性；驗證中的相關(guān)工藝參數(shù)必須進(jìn)行良好的定義；驗證發(fā)現(xiàn)參數(shù)偏差后的處理113）必須對驗證工藝深刻理解對于工藝的理解直接影響到工藝驗證執(zhí)行下列內(nèi)容非常重要整個工藝分為幾個階段；每個階段需要達(dá)成哪些目標(biāo)；如何對這些目標(biāo)進(jìn)行衡量；有哪些因素會對過程的結(jié)果造成影響。124）確定驗證對象和范圍確定驗證范圍列出所有的產(chǎn)品清單，包括不同的規(guī)格列出所有的工藝流程列出所涉及的所有生產(chǎn)設(shè)備和介質(zhì)明確驗證的起點與終點例：對于一個凍干粉針劑生產(chǎn)工藝，是否將配液/灌裝/過濾分別作為1,2項或是3項工藝進(jìn)行驗證?13確定驗證對象和范圍工藝驗證又是產(chǎn)品驗證，不同的產(chǎn)品必須分別進(jìn)行驗證。對于同一種產(chǎn)品存在不同的濃度或灌裝規(guī)格，則需要根據(jù)列出的表格進(jìn)行風(fēng)險評估，減少工作量。明確驗證的范圍，待驗證工藝是否包括其他工藝?yán)鐑龈煞坩槃┢涔嘌b部件的滅菌工藝?yán)鐑龈煞坩槃┑臒魴z145）確定關(guān)鍵工藝參數(shù)關(guān)鍵工藝參數(shù)：能夠影響關(guān)鍵工藝屬性的參數(shù)關(guān)鍵工藝指標(biāo)：產(chǎn)品可以衡量的屬性，這個屬性將影響產(chǎn)品的安全，有效。舉例：以一個特定的配液工藝來說，溶液溫度必須嚴(yán)格進(jìn)行控制；如果溫度過高，將可能導(dǎo)致產(chǎn)品的變性降解關(guān)鍵工藝參數(shù)=溫度關(guān)鍵工藝指標(biāo)=降解產(chǎn)物限度155）確定關(guān)鍵工藝參數(shù)可以從以下各方面確定和獲得各類相關(guān)參數(shù)：進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)部門；以往的生產(chǎn)加工經(jīng)驗；廠房、設(shè)備設(shè)施的相關(guān)數(shù)據(jù)。165）確定關(guān)鍵工藝參數(shù)關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)經(jīng)受惡劣條件挑戰(zhàn)，以此證明其工藝適用性用風(fēng)險評估的方法確定惡劣條件，而非簡單的挑戰(zhàn)所有關(guān)鍵參數(shù)的極限惡劣條件應(yīng)是發(fā)生概率較大的情況，不是百年一遇的情況176）確定驗證批次同一工藝所有品種及規(guī)格必須得到驗證驗證批量應(yīng)與商業(yè)批相同或具有代表性通常對于一個工藝，至少3批驗證批被認(rèn)為是可接受的187）確定取樣計劃取樣地點取樣方式取樣工具樣品數(shù)目樣品規(guī)格樣品標(biāo)簽樣品儲存198）確定測試計劃一般是以加強的方式，測試更密集應(yīng)至少涵蓋將來例行檢測項目可接受的標(biāo)準(zhǔn)必須是：清晰明了可操作性強條理清楚相關(guān)性強209）明確責(zé)任在驗證開始時明確職責(zé)，并文件化誰組織驗證誰組織生產(chǎn)誰對樣品進(jìn)行檢測誰對結(jié)果進(jìn)行匯報誰撰寫相關(guān)報告219）明確責(zé)任姓名職位職責(zé)***工藝主管負(fù)責(zé)準(zhǔn)備驗證方案及報告，協(xié)調(diào)驗證活動***實驗室主管負(fù)責(zé)驗證中樣品微生物項目及化學(xué)項目測試***生產(chǎn)主管負(fù)責(zé)組織驗證中的生產(chǎn)，取樣***校驗主管負(fù)責(zé)相應(yīng)儀表，工具的校驗***QA主管負(fù)責(zé)保證活動符合質(zhì)量體系并正確被記錄***技術(shù)經(jīng)理負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)驗證方案及報告***生產(chǎn)經(jīng)理負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)驗證方案及報告***QA/QC經(jīng)理負(fù)責(zé)審核和最終批準(zhǔn)驗證方案及報告2210）討論討論對于工藝驗證的成敗有著直接影響建立一個跨功能的驗證團(tuán)隊討論驗證方案QA:GMP與檢測資源方面穩(wěn)定性:可能需要制訂額外的穩(wěn)定性檢測方案生產(chǎn):資源、時間表等法規(guī)規(guī)范:相關(guān)的法規(guī)規(guī)范產(chǎn)品工藝:在引進(jìn)新產(chǎn)品新工藝時尤其重要確保所有相關(guān)人員在制訂草案的時候就參與咨詢討論23工藝驗證與變更控制工藝驗證所標(biāo)明的只是驗證當(dāng)時的一種狀態(tài)；工藝驗證實際是廣義上的一個取樣活動驗證狀態(tài)的保持需要通過變更控制來實現(xiàn)：驗證狀態(tài)的改變一般作為變更控制的一部分進(jìn)行評估。如有規(guī)范的變更控制及產(chǎn)品評價，則不需要工藝再驗證24再驗證一般使用的頻率較低；僅適用于一些成熟產(chǎn)品當(dāng)發(fā)生以下情況時，需要進(jìn)行再驗證：重復(fù)發(fā)生的無原因的產(chǎn)品質(zhì)量偏差；在APR/PQR或其他回顧總結(jié)性文件中發(fā)現(xiàn)的不良趨勢。通常以信息回顧的形式體現(xiàn)，回顧范圍包括分析數(shù)據(jù)，工藝參數(shù)，設(shè)備情況25工藝驗證與風(fēng)險管理利用風(fēng)險識別，識別需要驗證的工藝，工藝的范圍，其他牽涉的工藝評估風(fēng)險確定關(guān)鍵工藝參數(shù)驗證結(jié)束后，評估風(fēng)險確定后續(xù)行動方案，以控制風(fēng)險，減少風(fēng)險通過驗證后的培訓(xùn)分享已知的風(fēng)險26有關(guān)工藝驗證的討論工藝驗證批和正常生產(chǎn)批的區(qū)別工藝驗證批通常是3批工藝驗證批的測試樣品數(shù)量和項目遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于正常生產(chǎn)批工藝驗證批完成后通常會對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行更新27

有關(guān)工藝驗證的討論驗證材料的準(zhǔn)備生產(chǎn)材料的費用是龐大的必須保證至少3批的生產(chǎn)批次量和正式生產(chǎn)相適應(yīng)測試材料的費用也是龐大的材料的交貨期必須考慮28驗證文件與驗證工作同樣重要；必須始終如一的保證高標(biāo)準(zhǔn)管理；是每次檢查都會關(guān)注的一類文件；為產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量提供根本的支持和保證；需要有相關(guān)驗證文件的模板29驗證文件必須確保:所使用的及編寫的文件必須與SOP所規(guī)定的要求相一致；相關(guān)文件作者必須經(jīng)過良好的培訓(xùn)；撰寫文件應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)的模板。作者必須對文件的內(nèi)容及所選用的標(biāo)準(zhǔn)，例如：語法、拼寫等負(fù)責(zé)。30驗證文件建議廣泛使用

檢查清單驗證結(jié)束后立即完成；有相關(guān)負(fù)責(zé)人簽名及日期；如果檢查清單被復(fù)制使用，原始版本必須與報告一起保存并且說明相關(guān)復(fù)印件的使用情況。如果文件進(jìn)行電子批準(zhǔn)，每個檢查清單都應(yīng)保證被審核到31驗證報告推薦對于數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)，尤其是文件進(jìn)行電子批準(zhǔn)，而數(shù)據(jù)采用紙面記錄時。報告應(yīng)覆蓋驗證程序的所有要求總結(jié)所有發(fā)生的偏差必須要有明確清晰的結(jié)論對于后續(xù)行動有一定的建議32驗證報告避免使用俚語或者縮寫語卻不給予任何注釋；在原始數(shù)據(jù)記錄表格上留下空白欄，如果確實沒有相關(guān)數(shù)據(jù)，應(yīng)該寫上N/A;使用主觀臆斷的數(shù)據(jù)

；在需要大量后續(xù)行動的情況下卻沒有相應(yīng)的計劃。33工藝驗證方案模板概述目的時間安排人員職責(zé)工藝描述可接受標(biāo)準(zhǔn)驗證中偏差處理策略驗證細(xì)節(jié)培訓(xùn)報告術(shù)語參考文獻(xiàn)341：概述概述相關(guān)的產(chǎn)品概述驗證的理由概述IQ,OQ及其他驗證情況，概述進(jìn)行工藝驗證的前提條件351:項目概述項目概述對于類似引進(jìn)新產(chǎn)品項目時是必要的對整個項目進(jìn)行概述；明確標(biāo)明項目的起點與終點；著重強調(diào)可能會影響驗證策略的方面列出所有相關(guān)的驗證計劃362:目的闡述此次驗證活動的目的可以有數(shù)個目的簡潔明了，清晰易懂373:時間安排注明標(biāo)志性事件；注明大致的時間安排；推薦使用Ganttchart(甘特圖）。384:人員職責(zé)列出所有參與項目的重要人員最好同時注明其職位；對具體的職責(zé)權(quán)限進(jìn)行定義QA必須包括在內(nèi)395:工藝描述對于所需要驗證的工藝進(jìn)行描述原料清單（BOM)原料的存儲條件生產(chǎn)工藝流程圖生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)工藝詳述需要的SOP清單406:可接受標(biāo)準(zhǔn)一般接受標(biāo)準(zhǔn)及特定接受標(biāo)準(zhǔn)一般接受標(biāo)準(zhǔn)（適合于所有驗證）進(jìn)行測試并在方案上簽字的人員，應(yīng)當(dāng)在簽名清單上簽名登記。所有預(yù)先設(shè)定的行動都已經(jīng)完成所有檢查清單應(yīng)當(dāng)填寫完整，簽字，注明日期并且經(jīng)過批準(zhǔn)。偏差以及糾偏行動應(yīng)有文件記錄。41特定接受標(biāo)準(zhǔn)（適合于本次驗證）專門針對此次工藝驗證項目通常在驗證細(xì)節(jié)中體現(xiàn)通常是一些工藝參數(shù)或者產(chǎn)品質(zhì)量屬性的范圍6:可接受標(biāo)準(zhǔn)427:偏差處理闡述驗證中發(fā)生偏差后如何處理次要偏差:主要偏差:不作考慮的偏差438：驗證細(xì)節(jié)描述所需用到的文件－BPR版本，BAR版本描述驗證批次，批次量描述需要進(jìn)行的關(guān)鍵屬性測試描述需要進(jìn)行的取樣計劃描述特定可接受標(biāo)準(zhǔn)可以采用大量的checklist作為附件449:培訓(xùn)確定需要哪些培訓(xùn)。確定培訓(xùn)的日程計劃安排。一般在驗證前和驗證后均需要培訓(xùn)4510:報告規(guī)定一個驗證報告的準(zhǔn)備是必要的特定情況下，每批驗證批做完可以單獨準(zhǔn)備一個驗證總結(jié)。46Checklist總結(jié)清單必要條件檢查清單偏差總結(jié)清單，偏差登記表簽名清單培訓(xùn)記錄儀器儀表校驗清單關(guān)鍵屬性檢查清單分析方法檢查清單47制劑工藝驗證項目實例分析48建立一驗證小組，人員包括實驗室，QA，生產(chǎn)，工藝，設(shè)備維修制定驗證計劃確定職責(zé)確定驗證前提條件確定驗證對象及范圍確定關(guān)鍵工藝參數(shù)確定驗證批次確定取樣計劃確定測試計劃49待驗證工藝無菌凍干粉針工藝，待驗證工藝從配液開始至凍干結(jié)束，驗證范圍包括：配液工藝，過濾工藝，儲液工藝，灌裝工藝，凍干工藝，無菌工藝驗證目的證明該無菌凍干粉針工藝是穩(wěn)定，可行的。證明所生產(chǎn)無菌凍干針劑能夠始終如一的符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵參數(shù)符合可接受標(biāo)準(zhǔn)。50關(guān)鍵工藝參數(shù)：凍干工藝條件系統(tǒng)的清潔程度溶液過濾效率溶液PH灌裝量有效的無菌過濾驗證批：3批51關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)關(guān)鍵工藝參數(shù)測試及取樣方法測試的書面記錄粉餅外觀凍干工藝條件在凍干好的產(chǎn)品中取來自于灌裝過程的開始，中間和結(jié)束的樣品進(jìn)行檢查成品批化驗記錄工藝驗證批1，2，3產(chǎn)品凍干后粉餅外觀檢查記錄溶液粒子狀況系統(tǒng)的清潔程度溶液過濾效率。BPR規(guī)定的日常清潔檢查。溶液過濾的開始，中間及結(jié)束，取濾液樣品檢查可見異物。過濾器驗證及完整性測試。