標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 29607-2013 橡膠制品 鎘含量的測(cè)定 原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),適用于橡膠制品中鎘元素含量的檢測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)采用原子吸收光譜法作為主要分析手段,通過(guò)測(cè)量樣品溶液中的鎘元素對(duì)特定波長(zhǎng)光線的吸收程度來(lái)定量分析鎘的濃度。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的一整套流程。首先,在樣品處理階段,需要將待測(cè)橡膠材料剪碎并使用適當(dāng)溶劑進(jìn)行溶解或消化,以確保其中含有的鎘能夠完全轉(zhuǎn)移到溶液中。接下來(lái)是制備空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,用于校準(zhǔn)儀器以及驗(yàn)證方法的有效性與準(zhǔn)確性。然后利用原子吸收分光光度計(jì),在選定的最佳條件下測(cè)定各個(gè)溶液中鎘的吸光度值,并據(jù)此繪制工作曲線。

根據(jù)工作曲線及未知樣品溶液所對(duì)應(yīng)的吸光度數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中鎘的實(shí)際含量。整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等參數(shù),保證測(cè)試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。此外,還應(yīng)定期檢查儀器性能狀態(tài),確保其處于良好工作狀態(tài)。

本文件提供了詳細(xì)的指導(dǎo)說(shuō)明和技術(shù)要求,旨在幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員正確執(zhí)行鎘含量測(cè)定程序,從而為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-07-19 頒布
  • 2013-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 29607-2013橡膠制品鎘含量的測(cè)定原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 29607-2013橡膠制品鎘含量的測(cè)定原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS83060

G40.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T29607—2013

橡膠制品鎘含量的測(cè)定

原子吸收光譜法

Rubberproduct—Determinationofcadmiumcontent—

Atomicabsorptionspectrometry

2013-07-19發(fā)布2013-12-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T29607—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)通用試驗(yàn)方法分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC35/SC2)

歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位杭州中策橡膠有限公司貴州輪胎股份有限公司山東玲瓏輪胎有限公司北京橡

:、、、

膠工業(yè)研究設(shè)計(jì)院北京市理化分析測(cè)試中心

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊煜項(xiàng)蟬董愛(ài)景周吉陳少梅岳敏李海燕吳贊姜于李林濤

:、、、、、、、、、。

GB/T29607—2013

橡膠制品鎘含量的測(cè)定

原子吸收光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用原子吸收光譜儀測(cè)定橡膠制品中鎘含量的方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于橡膠制品中鎘含量的測(cè)定特別是橡膠輪胎中鎘含量的測(cè)定

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

橡膠灰分的測(cè)定

GB/T4498

硫化橡膠樣品和試樣的制備化學(xué)試驗(yàn)

GB/T17783

3原理

不含鹵素的樣品用干法灰化含鹵素的試樣用硫酸和硝酸進(jìn)行處理蒸發(fā)殘余酸后灰化灰分與

。,。

乙酸銨共煮溶解鎘如果有不溶性硅酸鹽存在要用鹽酸硝酸和過(guò)氧化氫一起煮沸以轉(zhuǎn)化成氯化物

。,、,。

試樣溶解后配置成適當(dāng)濃度的溶液以鎘空心陰極燈為光源測(cè)定相應(yīng)波長(zhǎng)的吸光度根據(jù)在相同條

,,,。

件下確定的鎘標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算試樣中相應(yīng)元素的含量

,。

4試劑

41分析過(guò)程中應(yīng)使用分析純?cè)噭┖腿ルx子水或純度與之相當(dāng)?shù)乃?/p>

.,。

42硝酸ρ

.:=1.42g/mL。

43硫酸ρ

.:=1.84g/mL。

44鹽酸體積比

.:1+2()。

45乙酸銨溶液

.:180g/L。

46鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液可以購(gòu)買(mǎi)或自行配制

.:1mg/mL()。

47過(guò)氧化氫溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)

.:30%()。

48硝酸銀溶液

.:10g/L。

5儀器

51原子吸收分光光度計(jì)

.。

52分析天平精確到

.:0.1mg。

53高溫爐可控溫度

.

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