醫(yī)療器械監(jiān)督管理理論知識考核試卷

醫(yī)療器械監(jiān)督管理理論知識考核試卷1、醫(yī)療器械注冊證有效期為()年A、4B、5(正確答案)C、62、向我國境內出口的醫(yī)療器械，應由()審批。A、設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、國務院藥品監(jiān)督管理部門(正確答案)

3、第()類醫(yī)療器械臨床試驗對人體具有較高風險的，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。A、一B、二C、三(正確答案)4、條例規(guī)定具有()醫(yī)療器械不得委托生產(chǎn)。A、體外診斷試劑B、高風險三類C、高風險的植入性(正確答案)D、高風險的介入性5、中華人民共和國國務院發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號），本條例自()起實施。A、2020年6月1日B、2020年9月1日C、2021年9月1日D、2021年6月1日(正確答案)6、從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和()。A、質量管理人員B、質量管理機構C、物流中心D、質量管理機構或者人員(正確答案)

7、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為()年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。A、4年B、5年(正確答案)C、長期D、6年8、在申請醫(yī)療器械經(jīng)營行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的，情節(jié)嚴重時，對違法單位的法定代表人、主要負責人等相關責任人()禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。A、終身(正確答案)B、5年C、10年D、20年9、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位履行了的進貨查驗等義務，有充分證據(jù)證明其不知道所經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械為哪些()規(guī)定情形的，并能如實說明其進貨來源的，收繳其經(jīng)營、使用的不符合法定要求的醫(yī)療器械，可以免除行政處罰。A、生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械(正確答案)B、生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械(正確答案)C、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械(正確答案)D、經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械(正確答案)2、醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)由()組成,為每個醫(yī)療器械賦予身份證。A、醫(yī)療器械唯一標識(正確答案)B、數(shù)據(jù)載體(正確答案)C、數(shù)據(jù)庫(正確答案)D、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號3、為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供服務的電子商務平臺經(jīng)營者應當對入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者進行實名登記，審查（

）A、經(jīng)營許可(正確答案)B、平臺備案情況(正確答案)C、所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況(正確答案)D、開票信息4、以下哪些違法情形：()，情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)，而且10年內不受理相關責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請，對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30%以上3倍以下罰款。A、生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械；(正確答案)B、未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動；(正確答案)C、未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(正確答案)5、以下哪些違法:()，情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30%以上2倍以下罰款，5年內禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動：A、生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求，未依照本條例規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告(正確答案)B、生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械(正確答案)C、未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械(正確答案)D、轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械(正確答案)1、第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。對(正確答案)錯2、經(jīng)營Ⅰ類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)可不申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。對(正確答案)錯3、一次性使用的醫(yī)療器械目錄中的產(chǎn)品在安全有效的消毒后可再次使用。對錯(正確答案)4、醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料，并確保信息具有可追溯性。對(正確答案)錯

5、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》可以合法轉讓。對錯(正確答案)

6、企業(yè)在接受藥品監(jiān)督管理部門的