2020-2021學(xué)年浙科版高中生物必修2學(xué)案第2章第3節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)

第三節(jié)

性染色體上基的傳遞性別相關(guān)聯(lián)課標(biāo)內(nèi)要求概述性色體上基因傳遞和性相關(guān)聯(lián)。

核心素對(duì)接1.析伴性遺傳特點(diǎn)。生命觀念2．試用假－演繹法解伴性遺現(xiàn)象?？茖W(xué)思維、科探究)一、染體組型1．念將某種物體細(xì)胞內(nèi)全部染體，按大小形態(tài)特進(jìn)行配對(duì)、組和排列所構(gòu)的圖像，稱該生物染色體組型2．義染色體型體現(xiàn)了該物染色的數(shù)目和形特征的貌。染色體型有種的特異，因此可用判斷生的親緣關(guān)系也可以于遺傳病的斷。二、生的性別主要性染色決定1．色體的類生物細(xì)中的染色體以分成類：一類是染色體即與性別決有直接關(guān)系的色體；另一是常染體，即除性色體外其他染色體雌、雄個(gè)體的常色體是相同。自然中，由性染體決定物性別的類主要有型和ZW型。

XY2．型別決定決定方式在雄性體的體細(xì)胞，除了有數(shù)對(duì)常染體外，含有兩個(gè)異的性染色體，XY表示在雌性體的體細(xì)胞，除了有數(shù)常染色外，還含有兩個(gè)同的性染色體用XX表示。

實(shí)例人、哺類、某些兩類和許昆蟲都屬這類型。人的性染色體特點(diǎn)人有對(duì)染色體，其中22對(duì)為常色體男女都樣；另一對(duì)性染色體，這性染色體在態(tài)、結(jié)和大小上具明顯差，大的為X色體，小的為Y染色體。染色體上的基因少，所以般位于X染體上的因在Y染色體上沒(méi)相應(yīng)的等位因。人群中男女性別比總是近1∶1的原在減數(shù)裂形成配子，男性生兩種精子一種是有Y染色體的Y型子，另種是含有X染色體X型精子，這兩種精子目相；女性產(chǎn)生種含X染色體的卵細(xì)胞。受時(shí)，如果卵胞和X型精子合，則生XX受精卵，將發(fā)育成女孩如果卵胞與Y型精子合，則生XY受精卵將來(lái)發(fā)育成孩?？梢?jiàn)，子的類決定了孩子性別。于兩種類型精子數(shù)相等，且卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)均，因此在人中男女別比總是接1∶1(5)XY型性決定圖3．型性別定決定方式屬于ZW性別決定的物在雌性體細(xì)胞內(nèi)，除了有數(shù)對(duì)染色體外，還含有個(gè)異型的性色體；雄性的體細(xì)內(nèi)，除含有數(shù)對(duì)常色體外還含有兩同型的性染體。實(shí)例家蠶體胞的染色體對(duì)，其中一對(duì)為性色體雌性為ZW型，雄性為

ZZ型。鳥類的性決定也屬于類型。三、性色體上的基伴隨性色體而遺傳1．性遺傳概念人們將于性染色體的基因控制的性狀現(xiàn)出與別相聯(lián)系的傳方式稱為伴遺傳例如男性X染色體上的綠色盲因只隨X染色體傳女兒，不能傳兒子；同理在Y染色上的基只能傳給兒，不能給女兒。這與性別關(guān)的遺傳現(xiàn)就是伴遺傳。2．X染體隱性傳概念遺傳。

由X色體攜的隱性基因表現(xiàn)的傳方式稱為X染色體隱實(shí)例分析①血友的基因型與型分析假設(shè)為性血友基因，H為顯的正常因，知h位于X染色體上，記為Xh，而Y染色體上沒(méi)有它的等基因。表是該病有的基因和表型：性別基因型XHX

女性XHX

XX

男性XHYXhY表型

正常

正常攜帶者患者正?；颊撷谶z傳點(diǎn)該遺傳在人群中男患者遠(yuǎn)多于女性患，這是為男性只有條X染色體，hY即可表現(xiàn)出患，而女性有條X染色體，有XhXh會(huì)患病人類的紅色盲也屬X隱性遺傳，色者不能正確分紅色綠色在中國(guó)男性群體的盲率接近，女性群體色盲率大約0.5%。3．X染體顯性傳概念遺傳。

由X色體攜的顯性基因表現(xiàn)的傳方式稱為X染色體顯實(shí)例分析①抗維素佝病基因型與型分析抗維生佝僂病就是種伴X染色體顯遺傳病假設(shè)病基因A，則女性XXA、XAa

均表現(xiàn)患病，Xa

Xa

為正常男性XY為病，X

Y為正。②遺傳點(diǎn)

該遺傳的女性患者于男性者，這是因女性的條X染色體上要有一條帶致病基因就患病，男性僅有一X染色體，攜帶致基因的概率低于女。4．Y染體遺傳遺傳特點(diǎn)由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)遺傳方稱為Y染色體傳。為基因位于Y染色體上，并且在X染色體無(wú)相應(yīng)的等基因所以這基因?qū)㈦SY染體在上代間傳遞，所控制性狀只能在性中表出來(lái)，由父兒、兒孫。實(shí)例

人類有種罕見(jiàn)的毛性狀，種人的外耳上長(zhǎng)出叢密集的黑色硬長(zhǎng)。經(jīng)系譜調(diào)知道，是毛耳者皆男性，性無(wú)此性狀這是因控制毛耳狀的基因在Y色體上。5．性遺傳象具有普遍伴性遺現(xiàn)象在生物十分普，除了上述果蠅白、人類的血病和紅綠色盲，還有雞的毛蘆花狀遺傳——控制蘆的基因Z

，非蘆的基因?yàn)閆雌雄株植物婁菜葉子形的遺傳—控制闊葉基因?yàn)閄因?yàn)閄b。這性狀均伴性遺傳。判斷對(duì)(正確的“√”錯(cuò)誤的打“”)1．染色體定生物性別類型只XY型和ZW。

，葉的基()提示：

還有其性別決定方。2．人類的多性狀或疾入手，以找到很多性遺傳特點(diǎn)。()提示：3．論是男還是女性，要含有綠色盲基因一定患。()提示：才會(huì)患。

女性有條X染體，有兩X染色同時(shí)含紅綠色盲基4．X染色體上的顯性因的遺遵循分離定。提示：5．染色體成為ZW型生物，染色體來(lái)父本。

()()

提示：

W染色體來(lái)自母本。生物的別主要由性色體決1．色體的類2．型ZW型性別決的兩類型的較項(xiàng)目

類型

XY型別決

ZW性別決雄性個(gè)雄配子雌性個(gè)雌配子

XYX、Y兩種，例為∶1XX一種，X

ZZ一種，ZZWZ、W兩種，比例為∶3.性別決定有的幾個(gè)錯(cuò)點(diǎn)性別決定只出現(xiàn)在雌雄體的生中雌雄體生物存在性別決問(wèn)題。(2)XY型、ZW是指決性別的色體而不是因型但性別當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀其傳遞遵循離定律直翅目昆蟲如蝗蟲、)雌體的染色體對(duì)，為XX雄體只有一單一的X染色體為。自然中還有一些物的性可以在發(fā)育程中轉(zhuǎn)，如黃鱔自然界還存在其他類型性別決。如染色體數(shù)決定別(如蜜蜂)，環(huán)境因如溫度)決性別等。合作探：自情況下人群中男女別比為么總是接近∶1請(qǐng)用遺圖解表。提示：

1．型別決定生物，群體的性別例為∶1，主要因是()A．配子雄配子∶B．含X型的配子∶含Y型的配子＝∶1C.含X型精子∶含Y型的精子1∶D．X型的卵細(xì)胞∶含Y型的細(xì)胞＝∶1C

雄配子數(shù)多于雌子數(shù)，錯(cuò)誤；含X配子有精和卵細(xì)，含Y的配子有精子兩者數(shù)目不等，誤；XY型別決定生物群體中性別比為∶，因是含X的精子數(shù)Y精子數(shù)1∶1，C正確沒(méi)有Y型的卵胞，錯(cuò)誤。2．列關(guān)于染色體的敘，正確是)A．有雌異體的物都有性染體B．性染色體的基因參與性別控C．同型染色體生物定是雌D．蠅的有細(xì)胞論上含性染體D

多數(shù)雌雄體的生都具有性染體有些由境條件決定別如大多數(shù)類無(wú)性染色性別決定與度有關(guān)A錯(cuò)誤；性染體上有基因參與性控制有的與別決定關(guān)，色盲基等，錯(cuò)誤；具同型性染色體的生不一定是雌，如ZW型別決定的生，同性染色為雄性，C錯(cuò)誤；果是XY型性別決的生物理論上果蠅所有細(xì)均含染色體，正確。]性染色上的基因伴性染色而遺傳1．性遺傳類型及判斷據(jù)類型

伴Y遺傳

伴X隱遺傳

伴X性遺傳模型圖解

判斷

父?jìng)髯幼觽鲗O，具雙親正常子；母子子正常雙親；父病依據(jù)

世代連性

必病，病父必病

必病，病母必病規(guī)律

沒(méi)有顯性之分，患男性患者多女性患全為男，女性全部者；具有隔交叉遺?，F(xiàn)象

女性患多于男性患者；具連續(xù)遺傳現(xiàn)舉例

人類外道多毛癥

人類紅色盲、血友

抗維生佝僂病2.“步法快速突遺傳系題合作探：系圖中性遺傳方式的斷甲的遺傳方式為伴Y染色遺傳。①主要點(diǎn)：連續(xù)遺，患者為男性。②判斷據(jù)：父病，必病。乙的遺傳方式為伴X染色隱性遺。①主要點(diǎn)：隔代交遺傳，者中男性多(填少于”或“于”)女性。②判斷據(jù)：女病，、子必。丙的遺傳方式為伴X染色顯性遺。①主要點(diǎn)：連續(xù)遺，患者女性多于(填“少于”或多于”)男。②判斷據(jù)：男病，、女必；女正常，、子必常。1．圖為某遺傳病的家圖，據(jù)可以作出的斷是()

111221111221A．親肯是純合，子是雜合B．這種遺傳女性發(fā)率高于男性C．遺傳不可能X色體上的性遺傳D．女中致病基不可來(lái)自父C

據(jù)圖無(wú)法確判斷病的遺傳方是可以除伴X染色隱性遺因?yàn)榘閄染色體隱性傳中，常的男不會(huì)有患病女兒。]2．化病是染色體上隱基因(控制的遺病，人紅綠色盲是X染色體上隱基因(b)控制遺傳病某家庭遺傳譜圖如。則Ⅲ－的基因型是AaX

Xb

的概率)A．C．

B．11/72D．D

單純考慮化病的傳，－1患白化病Ⅰ－Ⅰ2因型均為Aa，Ⅱ?yàn)?、；?Ⅱ即(1/3AA、Aa＝2AA3Aa∶，故－為Aa的概率3/5。單純考色盲的傳，Ⅱ－患色盲Ⅰ－1XBXb，－為XYⅡ－為1/2XBX、1/2XX，－為X

Y。2×3即(1/2X

X

、1/2X

Xb)×XB

＝3X

X

∶1XBXb

∶3XB

∶1XbY故－為X

X

的概率1/4Ⅲ－為AaX

X

的概率×＝。故選。]3已知雞性別決定方屬于ZW型現(xiàn)用一只純雌性蘆雞與一只純雄性非花雞交配多，中的蘆雞均為性，非蘆花均為雌。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的)A．制蘆和非蘆性狀基因只Z色體上B．中雌性非蘆雞所占比例比雄性花雞的例小C．中的雌雄雞自由交配F表型之比為1∶1D．選上中的花與非蘆花雄雞交，不同組合生的子表型不同B

純種雌性花雞與種雄性非蘆雞交配次中雄均為蘆花，

111222111222性均為蘆花，可知控制蘆花和蘆花性狀的因設(shè)為A、位于Z染色體上，且蘆花非蘆花為顯項(xiàng)正確前面分可知母蘆花的基因是ZAW，父本非花雞的基因是Za

Za

，所以F中雌性非蘆花性蘆花雞＝∶，B項(xiàng)錯(cuò)誤中雌雄的基型分別Za

WZZa

，所F中的雌雞自由配，F(xiàn)表型之為雌性花雞(ZW)∶性非蘆雞(Za

∶雄性蘆雞(ZAZa

∶性非蘆花Za

Za

＝∶11∶1，項(xiàng)正確由前面分析知，中的蘆花雞基型為ZAa

和Z

Za

，雌雞基因型為ZW和Za

W，可見(jiàn)雌和雄雞都有種表型所以任上述F中的蘆花非蘆花雄雞交配，同組合生的子代表可能不同項(xiàng)確。]課堂小結(jié)知識(shí)網(wǎng)構(gòu)建

核心語(yǔ)背誦1.于XY型性別決定的生，在雄個(gè)體的體細(xì)內(nèi)，除含有數(shù)對(duì)常色體外還含有兩個(gè)型的性染色體用XY表示；在雌性個(gè)的體細(xì)內(nèi)，除了含有數(shù)常染色體外還含有個(gè)同型的性色體，用XX表示。2.于ZW型性別決定的物，在雌性體細(xì)胞，除了含數(shù)對(duì)常染色外，還有兩個(gè)異型性染色體；在性的體細(xì)胞，除了有數(shù)對(duì)常染體外，還含有個(gè)同型的性色體。3.們將位于性色體上基因所控制性狀表出與性別聯(lián)系的遺傳式稱為性遺傳。4.X色體隱性傳病在群中男性患遠(yuǎn)遠(yuǎn)多女性患；X染色體顯性傳病在群中性患者多于男患者；伴Y染色遺傳所制的性狀只在男性表現(xiàn)出來(lái)，父?jìng)鲀簝簜鲗O。1．列有關(guān)類性染色體敘述，誤的是()A．的性是由性色體定的

B．體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在的C．子中含有一Y色體D．兒的染色體一條自父親C

人類的性決定方是XY型在男性體細(xì)胞有一對(duì)異型染色體XY在女性的體胞中有對(duì)同型性染體XX，A、正確；男性產(chǎn)生的子有含X染色體和含Y染色體種類型C錯(cuò)；女兒兩條性染色，一條來(lái)父親一條來(lái)自母正確。]2．知某人父母、祖父、外祖母的色覺(jué)都常，但弟弟是紅綠盲患者，弟弟紅綠色基因的源是()A．祖父母親→弟B．外祖母→親→弟C．父→親→弟D．母→親→弟B

紅綠色盲伴X染體隱性傳病(設(shè)相基因用示)弟弟患病，其基因?yàn)閄Y，其病基因能來(lái)自母親，祖父母色覺(jué)正常，母親的病基因只來(lái)自外祖母即關(guān)基因的傳方式為祖母(XB弟(XbY)。]

X)→親(

X)→3．維生素D佝僂病是一種顯性傳病，人群中女性發(fā)病率于男性，則該病致病基因最能位于)A．染色C．X色體

B．XY染色體D．Y染色體C

抗維生素D佝僂病是種伴X染色體顯遺傳病性發(fā)病高于男性，該病的病基因最可位于X染體上。]4．圖為某族遺傳病的傳系譜，則該病一不是()A．染色顯性遺病B．常染色體性遺傳C．X染色體顯性遺傳病

135135D．X染色體隱性遺傳病C

如果該病伴X染色體顯遺傳?、竦呐蚨荚摓檎?，但不患病，明該病一定是伴X染色體顯遺傳病，C項(xiàng)合題意5．體X色體上在血友病基，用X

表示，顯性基用X表示。右是一家族系圖，若的母親血友病患者請(qǐng)回答(1)1號(hào)親的基型是_(2)4號(hào)可能基型是，她雜合子概率是_______若4號(hào)與正常性結(jié)婚所生一個(gè)孩患血友