標準解讀
《GB/T 3253.1-2008 銻及三氧化二銻化學分析方法 砷量的測定 砷鉬藍分光光度法》相較于之前的版本《GB/T 3253.1-2001, GB/T 3254.2-1998》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和改進:
-
標準適用范圍:新標準明確了其適用于銻及其化合物中砷含量的測定,同時指出了該方法對于不同樣品類型的適用性。
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術語定義:增加了對關鍵術語如“空白試驗”、“校準曲線”的明確解釋,有助于提高測試過程中的一致性和準確性。
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試劑與材料要求:更新了部分試劑的具體規(guī)格要求,并且新增了一些輔助試劑的使用說明。例如,關于酸類、緩沖溶液等的選擇更加具體化,強調(diào)了純度等級的重要性。
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儀器設備:細化了所需實驗儀器的技術參數(shù),比如分光光度計波長范圍的要求更嚴格,以及增加了對玻璃器皿清洗處理的具體指導。
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樣品制備:提供了更為詳細的樣品前處理步驟,包括取樣量、溶解條件等方面的操作指南,增強了操作過程中的可控性。
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分析步驟:優(yōu)化了整個測定流程,特別是在顯色反應條件(如溫度控制)上給出了更加精確的規(guī)定;同時也簡化了某些不必要的復雜步驟,使得實驗操作更加簡便快捷。
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結(jié)果計算與表示:修改了數(shù)據(jù)處理方式,采用新的公式進行計算,提高了結(jié)果的準確度;此外還規(guī)范了報告格式,要求提供更多的實驗細節(jié)信息以保證數(shù)據(jù)可追溯性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜3253.1—2008
代替GB/T3253.1—2001
GB/T3254.2—1998
銻及三氧化二銻化學分析方法
砷量的測定砷鉬藍分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔狋狉犻狅狓犻犱犲—
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜3253.1—2008
前言
GB/T3253《銻及三氧化二銻化學分析方法》共有11個部分:
———GB/T3253.1銻及三氧化二銻化學分析方法砷量的測定砷鉬藍分光光度法
———GB/T3253.2銻及三氧化二銻化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———GB/T3253.3銻及三氧化二銻化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———GB/T3253.4銻及三氧化二銻化學分析方法硫量的測定
———GB/T3253.5銻及三氧化二銻化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———GB/T3253.6銻及三氧化二銻化學分析方法硒量的測定原子熒光光譜法
———GB/T3253.7銻及三氧化二銻化學分析方法鉍量的測定
———GB/T3253.8銻及三氧化二銻化學分析方法三氧化二銻量的測定
———GB/T3253.9銻及三氧化二銻化學分析方法鎘量的測定
———GB/T3253.10銻及三氧化二銻化學分析方法汞量的測定
———GB/T3253.11銻及三氧化二銻分析方法鉛、銅、鉍、鎘、鐵、硒、鉻、砷、汞、錫含量的測定
本部分為第1部分。
本部分代替GB/T3253.1—2001《銻化學分析方法砷量的測定》、GB/T3254.2—1998《三氧化
二銻化學分析方法砷量的測定》。與GB/T3253.1—2001、GB/T3254.2—1998相比,本部分有如下
變動:
———測定下限從0.0050%延伸到0.0020%;
———補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款;
———對文本格式進行了修改。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司起草。
本部分由湖南辰州礦業(yè)有限公司、湖南有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:吳東華、宋應球、毛曉紅。
本部分主要驗證人:吳少波、龐文林、楊德利。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3253.1—1982,GB/T3253.1—2001;
———GB/T3254.2—1998。
Ⅰ
書
犌犅/犜3253.1—2008
銻及三氧化二銻化學分析方法
砷量的測定砷鉬藍分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了銻及三氧化二銻中砷量的測定方法。
本部分適用于銻及三氧化二銻中砷量的測定。測定范圍:0.0020%~0.60%。
2方法提要
試料用硫酸溶解,在不低于9mol/L的鹽酸溶液中,用苯萃取三氯化砷,使其與基體及其他共存雜
質(zhì)分離。再用水反萃取砷并氧化成五價砷后,加鉬酸銨和硫酸肼生成砷鉬藍,于分光光度計波長
660nm處測量其吸光度。
3試劑及材料
3.1市售試劑
3.1.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.1.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.1.3苯
3.2溶液
3.2.1硫酸(1+20)。
3.2.2硫酸(1+1)。
3.2.3亞硫酸(1+2)。
3.2.4氫氧化鈉溶液(300g/L):貯存于塑料瓶中。
3.2.5碘溶液(5g/L):稱?。埃担绲?、1g碘化鉀于250mL燒杯中,加入5mL水溶解,用水稀釋至
100mL,貯存于棕色瓶中。
3.2.6鉬酸銨溶液(15g/L):稱?。保担玢f酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]置于250mL燒杯中,加入
40mL水溶液,加入50mL硫酸(3.2.2),冷卻后移入玻璃瓶中。用水稀釋至100mL,混勻。
3.2.7硫酸肼溶液(0.5g/L)。
3.2.8酚酞乙醇溶液(1g/L)。
3.3標準溶液
3.3.1砷標準貯存溶液
準確稱?。埃保常玻埃缁鶞嗜趸椋ā荩梗梗梗ィA先經(jīng)100℃~110℃烘干2h后置于干燥器中冷
卻至室溫),加入20mL氫氧化鈉溶液(50g/L)溶解清亮,加入100mL水、10mL硫酸(3.2.2),移入
1000m
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