遺傳的分子基礎(chǔ)真題

遺傳的分子根底最真題【真題再現(xiàn)】3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，注入真核細(xì)胞，可用于爭(zhēng)論A．DNA復(fù)制的場(chǎng)所B．mRNA與核糖體的結(jié)合C．分泌蛋白的運(yùn)輸D．細(xì)胞膜脂質(zhì)的流淌【答案】A【解析】DNA復(fù)制需要DNA模板、原料脫氧核苷酸、能量ATPDNA聚合酶，A正確；mRNA與核糖體的結(jié)合，開(kāi)頭翻譯mRNA上的密碼子，需要tRNA運(yùn)輸氨基酸，不需要脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；分泌蛋白的需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，形成囊泡運(yùn)到高爾基體，加工、分類和包裝，形成分泌小泡，運(yùn)到細(xì)胞膜，胞吐出去，與脫氧核苷酸無(wú)關(guān)，CD錯(cuò)誤。因此，此題A用體外試驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。苯丙氨酸的密碼子是UUU，假設(shè)要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是①同位素標(biāo)記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNAmRNA的細(xì)胞裂解液A．①②④B．②③④C．③④⑤D．①③⑤【答案】C【解析】分析題干信息可知，合成多肽鏈的過(guò)程即翻譯過(guò)程。翻譯過(guò)程以mRNA為模板〔mRNA上的密碼子打算了氨基酸的種類〔苯丙氨酸t(yī)RNA，①錯(cuò)誤、③正確；合成蛋白質(zhì)需要模板，由題知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸DNAmRNA的細(xì)胞裂解液模擬了細(xì)胞中的真實(shí)環(huán)境，其中含有核糖體、催化多肽鏈合成的酶等，因此不需要再參加蛋白質(zhì)合成所需的酶，故②錯(cuò)誤。綜上所述，ABD不符合題意，CC。赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)，以下關(guān)于該試驗(yàn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是試驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB．噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C．噬菌體DNA的合成原料來(lái)自大腸桿菌D．試驗(yàn)證明白大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA【答案】C【解析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。NDNA15N32PDNA，則其蛋白質(zhì)也會(huì)被標(biāo)記，ADNA在大腸桿菌體內(nèi)編碼的，BDNA合成的模板來(lái)自于噬菌體自身的DNA，而原料來(lái)自于大腸桿菌，C正確；該試驗(yàn)證明白噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。為爭(zhēng)論R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，進(jìn)展了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，其根本過(guò)程如下圖：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是甲組培育皿中只有S型菌落，推想加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性乙組培育皿中有R型及S型菌落，推想轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)丙組培育皿中只有R型菌落，推想轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD．該試驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎雙球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA【答案】C【解析】艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)和莢膜等物質(zhì)分別開(kāi)，與R型菌混合培育，觀看S型菌各個(gè)成分所起的作用。最終再SDNAR型菌混合的培育基中覺(jué)察了的S型菌，證明白DNA是遺傳物質(zhì)。甲組中培育一段時(shí)間后可覺(jué)察有極少的R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，因此甲組培育皿中不僅有S型菌落也有R型菌落，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；乙組培育皿中參加了蛋白質(zhì)酶，故在乙組的轉(zhuǎn)化中已經(jīng)排解了蛋白質(zhì)的干擾，應(yīng)當(dāng)推想轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙組培育皿中參加了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推想是DNA參與了R型菌的轉(zhuǎn)化，C選項(xiàng)正確；該試驗(yàn)只能證明肺炎雙球菌DNA，無(wú)法證明還有其他的物質(zhì)也可做遺傳物質(zhì)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中，依次形成四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如下圖：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是甲形成乙過(guò)程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過(guò)程中，同源染色體分別，著絲粒不分裂C．丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過(guò)程中，同源染色體分別導(dǎo)致染色體組數(shù)減半【答案】A【解析】依據(jù)題圖分析可知，精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對(duì)同源染色體對(duì)數(shù)；圖丙表示減數(shù)其次次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消逝，染色體組數(shù)臨時(shí)加倍的細(xì)胞；圖丁則表示減數(shù)其次次分裂末期形成精細(xì)胞后，細(xì)胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)。DNA復(fù)制前需要合成rRNA參與氨基酸的運(yùn)輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復(fù)制需要的酶等，AB選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)其次次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消逝，染色體組數(shù)臨時(shí)加倍的細(xì)胞，則性染色體應(yīng)當(dāng)是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙形成丁的過(guò)程中，為減數(shù)其次次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細(xì)胞分裂成兩個(gè)而導(dǎo)致的染色體組數(shù)減半，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。以下關(guān)于遺傳信息表達(dá)過(guò)程的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是一個(gè)DNA分子轉(zhuǎn)錄一次，可形成一個(gè)或多個(gè)合成多肽鏈的模板B．轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA聚合酶沒(méi)有解開(kāi)DNA雙螺旋構(gòu)造的功能C．多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D．編碼氨基酸的密碼子由mRNA3個(gè)相鄰的脫氧核苷酸組成【答案】A【解析】遺傳信息的表達(dá)主要包括復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因掌握蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，以DNARNAmRNA為模板合成蛋DNAmRNA需要進(jìn)展剪切加工，可能合成一條或多條模板鏈，A選項(xiàng)正確；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNADNA解旋酶參與轉(zhuǎn)錄，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，mRNAmRNA，而不是共同合成一條多肽鏈，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；mRNA由核糖核苷酸構(gòu)成，不具有脫氧核苷酸，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7在含有BrdU的培育液中進(jìn)展DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入到合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)展染色，覺(jué)察含半標(biāo)記DNA〔一條鏈被標(biāo)記〕的染色單體發(fā)出光明熒光，含全標(biāo)記DNA〔兩條鏈均被標(biāo)記〕的染色單體熒光被抑制〔無(wú)光明熒光。假設(shè)將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培育液中，培育到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)展染色并觀看。以下推想錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1/2的染色體熒光被抑制1/4的染色單體發(fā)出光明熒光全部DNA分子被BrdU標(biāo)記3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記【答案】DRNA是指與mRNA或其他RNA互補(bǔ)的小分子RNAmRNA斷該基因的mRNARNA，其作用機(jī)理如圖。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是將該反義RNA導(dǎo)入正常細(xì)胞，可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變反義RNA不能與DNA互補(bǔ)結(jié)合，故不能用其制作DNA探針能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生該反義RNA能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列互補(bǔ)【答案】BRNARNA，RNAmRNARNA，進(jìn)而阻斷相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成。將該反義RNA導(dǎo)入正常細(xì)胞，可導(dǎo)致抑癌基因不能正常表達(dá)生成相應(yīng)蛋白質(zhì)，不能阻擋細(xì)胞不正常分裂，因此可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變，ARNADNADNA探針，B錯(cuò)誤；由A選項(xiàng)可知，反義RNARNA形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生，CRNAmRNA的堿基序列互補(bǔ)形成雜交雙鏈RNA，D正確?！盁o(wú)細(xì)胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)”是以外源DNAmRNA為模板，人工添加所需原料和能源物質(zhì)以細(xì)胞提取物為條件合成蛋白質(zhì)的體外基因表達(dá)系統(tǒng)。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．人工添加的原料中應(yīng)包含脫氧核苷酸B．該系統(tǒng)具備完成轉(zhuǎn)錄和翻譯的力量C．為保證編碼目標(biāo)蛋白的數(shù)量應(yīng)適當(dāng)添加DNA酶D．該系統(tǒng)的蛋白質(zhì)合成過(guò)程不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】B基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)，有時(shí)會(huì)形成難以分別的DNA—RNA雜交區(qū)段，稱為R環(huán)構(gòu)造，這種構(gòu)造會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所在細(xì)胞核中mRNA難以從DNA上分別可能是這種DNA片段的模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例較高是否消滅R環(huán)構(gòu)造可作為是否發(fā)生復(fù)制的推斷依據(jù)D．DNA—RNA5種核苷酸【答案】BtRNA影響。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是tRNA的合成需要RNA復(fù)制酶的參與細(xì)胞分化的結(jié)果是造成tRNA的種類和數(shù)量發(fā)生轉(zhuǎn)變堿基轉(zhuǎn)變后該tRNA仍能正常攜帶丙氨酸，但合成的蛋白質(zhì)的功能可能發(fā)生轉(zhuǎn)變tRNA上結(jié)合氨基酸的位點(diǎn)在反密碼子上【答案】C【解析】tRNA是通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成的，需要RNA聚合酶的參與，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的結(jié)果是造成mRNA的種類和數(shù)量以及蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量發(fā)生轉(zhuǎn)變，不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA的種類是一樣的，BtRNA和功能可能發(fā)生轉(zhuǎn)變，C正確；反密碼子是位于tRNA上的與密碼子互補(bǔ)的三個(gè)堿基，tRNA上結(jié)合氨基酸的位點(diǎn)在反密碼子外，D錯(cuò)誤。應(yīng)選C。逆轉(zhuǎn)錄病毒A的侵染會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌死亡。某生物興趣小組利用該病毒和T2噬菌體兩種病毒進(jìn)展相關(guān)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，試驗(yàn)操作及結(jié)果如下表所示。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是通過(guò)①②組比照能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)B．通過(guò)③④組比照不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)C．③組RNA逆轉(zhuǎn)錄合成DNA需消耗脫氧核苷酸D．①③組大腸桿菌進(jìn)展相應(yīng)處理后會(huì)消滅死亡現(xiàn)象【答案】BDNADNA是遺傳物質(zhì)，ARNA+逆轉(zhuǎn)錄酶和其他蛋白+逆轉(zhuǎn)錄酶，通過(guò)③④兩組比照能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，BRNA通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA需要消耗脫氧核糖核苷酸，C正確；①③組都D正確。基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，要經(jīng)過(guò)加工才能與核糖體結(jié)合發(fā)揮作用：初始RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA；某些初始RNA核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，發(fā)揮完作用后以不同的速度被降解。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是一個(gè)基因可參與生物體多共性狀的掌握B．催化某些初始RNA剪切過(guò)程的酶是通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的C．初始RNA的剪切、加工在是核糖體內(nèi)完成的D．mRNA的合成與降解是細(xì)胞分化的根底，可促進(jìn)個(gè)體發(fā)育【答案】C【解析】據(jù)題意可知，初始RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA，因此一個(gè)基因可能掌握生物體的多種性狀，A正確；酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，而題中說(shuō)“某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)類的酶參與”，則這些mRNA的剪切由RNA催化完成，這些作為酶的RNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的，B過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，因此RNA在細(xì)胞核內(nèi)合成，則其剪切、加工也應(yīng)在細(xì)胞核內(nèi)完成，C意可知，大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，mRNADC。心肌細(xì)胞不能增殖，ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生很多小RN，如miR-22〔鏈狀HRC〔環(huán)狀。HRCR可以吸附miR-223等，以到達(dá)去除它們的目的〔如以下圖。留神肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，某些基因過(guò)度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的miR-223，導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭。請(qǐng)答復(fù)：過(guò)程①的原料是 ，催化該過(guò)程的酶是 。過(guò)程②的場(chǎng)所是 。假設(shè)某HRCR中含有n個(gè)堿基，則其中有 個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越簡(jiǎn)潔被HRCR吸附，這是由于其堿基數(shù)目少，特異性 ，更簡(jiǎn)潔與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是 。缺血、缺氧時(shí)，某些基因過(guò)度表達(dá)產(chǎn)生過(guò)多miR-223，會(huì)導(dǎo)致過(guò)程②因 的缺失而受阻，最終導(dǎo)致心力衰竭?？蒲腥藛T認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的藥物，其依據(jù)是 ?！敬鸢浮?〕核糖核苷酸 RNA聚合酶 核糖體〔2〕n 弱 A—U模板HRCRmiR-223堿基互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡mRNAmRNA可與miR-223結(jié)合形成核酸雜交分子1，miR-223HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2〔1〕過(guò)程①形成mRNA，稱為轉(zhuǎn)錄，催化該過(guò)程的酶是RNA聚合酶，原料是核糖核苷酸，過(guò)程②表示翻譯，翻譯過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體?！?〕HRCR為單鏈環(huán)狀RNA分子，其中所含磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目一樣，因此假設(shè)某HRCR中含有n個(gè)堿基，則其中有n個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越簡(jiǎn)潔被HRCR吸附，這是由于其堿基數(shù)目少，特異性弱，更簡(jiǎn)潔與HRCR結(jié)合。與ARC基因(堿基配對(duì)方式為A—T、C—G)相比，核酸雜交分子1(堿基配對(duì)方式為A—U、T—A、C—G)中全部的堿基對(duì)是A—U〔3〕缺血、缺氧時(shí)，某些基因過(guò)度表達(dá)產(chǎn)生過(guò)多的miR-223，miR-223與mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1，導(dǎo)致過(guò)程②因模板的缺失而受阻，最終導(dǎo)致心力衰〔4〕科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的藥物，其依據(jù)是HRCR與miR-2