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..223....223...232422北市陽高年第學(xué)質(zhì)檢一化學(xué)(考試時間:90鐘滿分:分)可能用到的相對原子質(zhì)量H1C1216NaCu第一部
每題有個項(xiàng)合意每題3分共14道小,分.新中國化學(xué)題材郵票記載了我國化學(xué)的發(fā)展歷程,形象地呈現(xiàn)了人類與化學(xué)相互存的關(guān)系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質(zhì),屬于無機(jī)化合物的是ABCD侯氏制堿法生產(chǎn)純堿
化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)橡膠
齊魯三十萬噸乙烯工程
人工全合成結(jié)晶牛胰島素.下列實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無的A將Na粉末露置在空氣中,固體由淡黃色變?yōu)樯獴向KO酸性溶液中加入乙醇,溶液由橙色變?yōu)樯獵.AgCl懸液中滴加KI溶,固體由白色變?yōu)辄S色D.FeCl溶浸泡覆銅電路板,溶液由黃色變?yōu)榫G色.下列除雜試劑選取不合的是ABCD
物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))CO(HClC()NO()
所用試劑飽和NaHCO溶溴水HNaOH溶1
......23332△222422244......23332△22242224434..3.X、、、M為子序數(shù)依次增大的短周期元素,其原子的最外層電子數(shù)與原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是AY形的化合種類最多B同周期元素的簡單陽離子中+半徑最大C.主族中M最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)D.的子與Y、、、M原子均可形成共價化合物.下列解釋事實(shí)的離子方程式不正的A用Na去廢水中的2+
:Hg
+2-
===↓B酸溶解水垢中的碳酸鈣CaCO+2CH===2
+2CH+COC.驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸共熱制氯氣MnO4H+-===MnCl↑+2HOD.明[KAl(SO)·12HO]溶液滴加Ba(OH)溶液至2-好沉淀完全:Al
+2-
+2+
+3OH===Al(OH)+↓.下列實(shí)驗(yàn)方法不達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖亲C明鐵釘能夠發(fā)生析氫腐蝕
證明氨氣易溶于水
制備乙酸乙酯
制備膠體ABD2
...62224...442222323.....62224...442222323...2232232.有機(jī)化合物M的成線如下圖所:下列說法不正確是A反應(yīng)①還可能生成B.Y的子式為HBrC.劑1為NaOH醇液D.用標(biāo)Z的原,則M中定含有
O.我國研究人員研發(fā)了一種新型納米催化劑,實(shí)現(xiàn)和反應(yīng)得,分微粒轉(zhuǎn)化過程如右圖(吸附在催化劑表面上的物種*標(biāo)注列說法不正的A過程②吸收熱量B過程③涉及極性鍵的斷裂和形成C.合過程③,過程④的方程式為*C+*OH5H→+HOD.個程中制得molCH轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為8mol.不同溫度下,將1mol和molH充入體積為1L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)CHOH(g)+HO(g)ΔH平衡時CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說法不正確是A該反應(yīng)的H<B℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KC.240℃時,若充入2molCO和6molH,平衡時CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于D.℃時,若起始時充入0.5CO、2H、molCHOHmolHO,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行3
266...67682266...67682226723...4電解432324...10膜能夠在直流電場作用下將HO解為H和-生的鈉CHNa)為原料制備維生素CCH,有弱酸性和還原性)的裝示意圖如下。下列說法不正確是Aa離是OH-離是HB生成維生素C的離子方程式為CHO
+H+HOC.X極電極反應(yīng)式2HO--===O↑++D.X極的NaSO替換為CO,以提高維生素的率.實(shí)驗(yàn)室用如下方法制備飲用水消毒劑:已知:NCl為強(qiáng)氧化劑,其中N元為3價下列說法不正確是ANHCl的電子式為B電解池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為NHClNCl+3H↑C.與NCl恰好完全反應(yīng),則X為NaClD.用中殘留的可用適量溶液去除12室溫下,下列說法不正確的是4
3333·3333...3...223333·3333...3...2222A中和等體積、等CHCOOH溶和鹽酸,COOH消的NaOH多BpH=9的CH溶與pH=5的溶液,水的電離程相同C.0.2molL1
的COOH溶稀釋一倍,電離程度增大D等積、等濃度的H溶和NaOH溶液混合后,溶液中微粒濃度存在如下關(guān)系:c)=c(CHCOOH)+c)13(合劑P,結(jié)構(gòu)如下:
)和N()在一定條件下制得環(huán)氧樹脂粘下列說法不正確是AM苯環(huán)上的一溴代物有2種B.N含2種官能團(tuán)C.同條件下,苯酚也可以和N應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與P相的高分子D.成molP的同時生成(HCl14向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO溶液,藍(lán)色褪去。為探究褪色原因,驗(yàn)如下:下列分析不正確是A過程①后溶液明變小B過程③中加入NaCl溶的目的是除去Ag+C.能判斷+4I
+===2H+2I是程中溶液變藍(lán)的原因D.合述實(shí)驗(yàn),過程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了I5
2222212222222224442222212222222224442222222222222本部分共題,共58分。15分H是種重要的化工原料,蒽醌法是工業(yè)上合成O的要方法,氫氧直接合成法是近年研發(fā)的新方法。Ⅰ.蒽醌法的反應(yīng)過程如下。循環(huán)再生
OH
CHCHCH
通H
CHCH
通O
萃取反
反b
H水溶液(1)(g)+O2HO(l)Δ=kJ·molO(l)2H(g)H=kJ·mol蒽醌法生產(chǎn)H總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(2)發(fā)生反應(yīng)時,消耗
CH
與O的質(zhì)的量之比是。(3)測定H含:取所得HO水液,cmolL-1
KMnO酸溶液滴定,消耗KMnO酸性溶液。-4①KMnO酸溶液與HO反的離子方程式是______。②所H水溶液中HO的質(zhì)的量濃度_______·L-1Ⅱ.氫氧直接合成法的反應(yīng)過程如右圖所示。(4用同位素示蹤法研究催化劑中H+的作用:用D(2H)代替進(jìn)實(shí)驗(yàn)。催化劑中氫離子參與反應(yīng)的證據(jù)是生成的過氧化氫中有。(5)H轉(zhuǎn)率和HO選性隨反應(yīng)時間的變化如下。H
OHO用化學(xué)方程式解釋HO選擇性逐漸下降的可能原因。16分天然氣是一綠色、優(yōu)質(zhì)能源,但其中含有的腐蝕管道設(shè)備,開采天然6
222322222222222232222222222222223323氣后須及時除去HS。已知:i.氫酸和碳酸的電離常數(shù)如下表。K
a1
K
a2HSHCO
1.3×104.4×10
7.1×104.7×10ii.(x-+S
(色)
(黃色)(1醇胺法脫硫:醇胺對脫除HS選性高,二乙醇胺脫硫原理如下。)NH(l)+HS(g)(HOCH)NHHS(l)ΔH<0①上反應(yīng)能夠發(fā)生是因?yàn)槎掖及贩肿又泻琠_____基團(tuán)。②依平衡移動原理推測脫硫后使二乙醇胺再生的方法(即可()熱堿法脫硫:用熱液NaCO溶液)吸收天然氣中的H,可將其轉(zhuǎn)化為可溶性的NaHS反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3利用如下電解裝置,可從吸收H后的熱堿液中提單質(zhì)硫。①電一段時間后,陽極區(qū)溶液變黃,結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因。②取①中陽極區(qū)的黃色溶液,加入硫酸可得到單質(zhì)硫,產(chǎn)率高91.6%。推黃色溶液中含硫微粒除S2-外,還有。③電解一段時間后陰區(qū)得到溶液可繼續(xù)用于吸收該液中溶質(zhì)一定含有_______填化學(xué)式17分)Cu(OH)CO是途廣泛化工原料??捎秒娊鈴U[含Cu(NO)、]和7
42232322422323223223234232純堿為原料制備。(1)制備CuSO溶電解廢渣
238℃Ⅰ
、AgNO
分離Ⅱ
硫酸
CuSO溶①過程中,分解產(chǎn)生的氣體NO外,一定還含有。②過程中,分離所采用的試是。(2)制備Cu(OH)CO.CO溶液于錐形瓶中,水浴加熱至適當(dāng)溫度。.CuSO4
溶液逐滴加入到溶中,產(chǎn)生沉淀,靜置。.沉淀完全沉降后,減壓過、洗滌、干燥。①步中熱CO溶的目的是。②步驟中成(OH)的學(xué)方程式為。(3)設(shè)(NaCO)∶n)=,不同時,所得產(chǎn)物純度不同通過測定固體樣品的熱重分析曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線固體殘留率可檢測樣品純度。。①寫Cu(OH)分解的化學(xué)方程式。②圖、圖分別是=1.2和=0.8所得固體的熱重分析曲線,依據(jù)下列曲線判斷制備CO適的=(”或定量分析說明理由18分)苯巴比妥M)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如下:8
(1)A屬芳香烴,其名稱_____(2)B的反應(yīng)類型是。(3)→F化學(xué)方程式是。(4)G和J的核磁共振氫譜都只有一組峰的構(gòu)簡式是。(5F的分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有種。①苯上只有一個取代基;②能生銀鏡反應(yīng);③能生水解反應(yīng)(6由和K合M過程如下圖(無機(jī)物略去寫出結(jié)構(gòu)簡式K::19分)某學(xué)習(xí)小組探究某濃度濃硝酸和稀硝酸與鐵的反應(yīng)。9
實(shí)驗(yàn)
I
稀H
Ⅰ中:表產(chǎn)生Ⅱ中:表產(chǎn)
Ⅲ中:連接導(dǎo)線,一段時間后表產(chǎn)生紅棕色氣泡,而后停;隨即又產(chǎn)現(xiàn)象
大量無色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色
生紅棕色氣泡,過一會兒停止
生紅棕色氣泡,而后停止……此往復(fù)多次。表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡(1Ⅰ中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色的化學(xué)方程式為。(2取少量Ⅰ中溶液,加入KSCN溶現(xiàn)明生了Fe。(3Ⅱ中現(xiàn)象說明Fe表形成致密的氧化層,阻止進(jìn)步反應(yīng)。說明硝酸具有性。(4Ⅲ中,連接導(dǎo)線后體系形成了原電池。為分析反應(yīng)過程,在、之連電流計,實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)
現(xiàn)象.K閉合時,指針向左偏轉(zhuǎn)(Cu做負(fù)極表面無明顯現(xiàn)象.過一會兒指針向右偏,表面產(chǎn)生紅棕色氣體;后又迅速向左偏表停止產(chǎn)生氣泡,……此往復(fù)多次.一段時間后,指針一直處于端Fe表持續(xù)產(chǎn)生紅棕色氣體.Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡①用方式解釋現(xiàn)象②推測象ⅰ中還原的是。③解釋象ii中針左右偏轉(zhuǎn),往復(fù)多次的原因。④現(xiàn)象ⅲ中,一做極,難以形成氧化層,可能的原因是。北京市朝區(qū)高三年級二學(xué)期質(zhì)量檢一10
2222422222222222222422222222222222323322,生成322322化參答(考試時間90分滿分:100分)2021.3第一部本部分共14題每分共42分在題列出的四個選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。題號答案
A
C
B
D
D
A
C
C
B
D題號答案
C
B
C
D第二部本部分共題,共58分15分)(1)H+OH(l)H=-kJ·mol(21:1(3①++===2++②
5cv(4)HDO或HO劑催化劑催化劑(5+O2HO、O===2HO+O↑H+H===2HO)16分)(1①堿②升溫度、降低壓強(qiáng)△(2)NaHNaHSNaHCO(3①溶液中存在下列變化HS﹣2e-+-===S↓HOCOHS-
H++S
,(x-+S2
導(dǎo)致溶液顏色變黃②SO(O2等③(Na)17分)(1①②水11
223423222242222234232222422232422322222332223223()①促溶液水解,提高(OH),同時加快反應(yīng)速率有利于CO生成。②2CuSO+2Na+(或+2HO
Cu+CO↑+2NaCu(OH)CO↓+2N
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