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第第2頁共14頁第第頁共14頁【答案與解釋】⑴增加乙醇與茶葉未的接觸面積、碎瓷片;⑵酒精蒸汽遇明火易燃易爆;連續(xù)不間斷循環(huán)萃取。⑶熔點(diǎn)低,易濃縮、A、C;⑷單寧酸、水分;⑸升華;(二)選考題:35.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)近年來我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為Fe-Sm-As-F-0組成的化合物。回答下列問題:(1)元素As與N同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為,其沸點(diǎn)比NH3的(填“髙”或“低”),其判斷理由是。Fe成為陽離子時(shí)首先失去軌道電子,Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為。比較離子半徑:F-02-(填“大于”等于”或“小于”)。一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖中F-和02-共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1-x代表,則該化合物的化學(xué)式表示為,通過測(cè)定密度P和晶胞參數(shù),可以計(jì)算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達(dá)式:P=g?cm-3。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)分別為、?!敬鸢概c解釋】⑴三角錐形、低、NH3分子間存在氫鍵;4s;4f5;(3)小于;⑷SmFeAsOlxFx、、(12、12、0)、(0、0、12);36.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:A是一種烯烴,化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的TOC\o"1-5"\h\z名稱為、。由B生成C的反應(yīng)類型為。由C生成D的反應(yīng)方程式為。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3:2:1。假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成lmol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H20的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于?!敬鸢概c分析】⑴丙烯;羥基、鹵原子;⑵加成反應(yīng);⑶0ClClCH2CHCH2Cl0H+NaOH++H2ONaCl⑷CH3COC6H5或CH3-C-O⑸CHOCH3ClClCHOCH3ClCl、CHOCH3ClCl⑹8。【解釋】(1)C3H6的系統(tǒng)命名法為丙烯;1,3-二氯丙醇(ClCH2CHCH2ClOH)或2,3-二氯丙醇(ClCH2CHCH2OHCl)含有2種官能團(tuán),即:氯原子和羥基;(2)由3-氯丙烯(CH2=CH-CH2Cl)與次氯酸反應(yīng)生成1,3-二氯丙醇(ClCH2CHCH2ClOH)或2,3-二氯丙醇(ClCH2CHCH2OHCl)屬于加成反應(yīng);⑶由二氯代丙醇在氫氧化鈉催化下生成一氯代甲基環(huán)氧乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式為:ClCH2CHCH2ClOH+NaOHOCl++H2ONaCl或ClCH2CHCH2OHCl+NaOHOCl++H2ONaCl⑷由已知信息中可以推出E為苯乙酮(CH3COC6H5或CH3-C-O)⑸含有醛基和苯環(huán)的苯乙酮的同份異構(gòu)體共有4種(CH2CHO、CHOCH3、CHOCH3與CHOCH3),其中CHOCH3的二氯代物有7種外,前面三種同份異構(gòu)體的二氯代物各有11種,但符合題目要求的二氯代物則只有二種,它們均為CHOCH3的二氯代物CHOCH3ClCl與CHOCH3ClCl。⑹由0Cl與COHHOCH3反應(yīng)生成的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
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