50道化學(xué)有機(jī)合成大題-高中生必做

50道--高6頁)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company本頁僅作為文檔封面，使用請(qǐng)直接刪除

30.（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式為_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_____molO

2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為CHC1）可與水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為1011______.（3）化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物

Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為______.（4）由CHCOOCHCH合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CHCOOCHCH一種無支鏈323323同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在催化下與過量O應(yīng)生成2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ.Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為______.（5）一定條件下，也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____.30、（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是；（2）由A生成B的反應(yīng)類型是。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請(qǐng)用、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成。用化學(xué)方程式表示合成路線；（5）OPA的化學(xué)名稱是，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式2

為。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量在~110之間，1molA充分燃燒可生成水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na液、核磁共振氫譜顯示有234種氫。+④⑤RCOCH+RCHO3

I2一定條件

RCOCH=CHRˊ

R2為

回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由生成的化學(xué)方程式。（3）E的分子式為，由生成的反應(yīng)類型為。（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為

。3

33（5）D的芳香同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl溶發(fā)生顯色反應(yīng)的共有

種，其中核磁共振氫譜為組峰，且峰面積比為22∶2∶1∶1的為（寫結(jié)構(gòu)簡式）。33（分【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺—66常于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（2D結(jié)構(gòu)簡式為，①的反應(yīng)類型為（3為檢驗(yàn)的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及4由和G成反應(yīng)方程式為

.舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為

，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）完成下列填空：寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)①

反應(yīng)⑤寫出反應(yīng)類型。4

2323反應(yīng)③

反應(yīng)⑥寫出結(jié)構(gòu)簡式。AB51反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑，還需要加入KCO，其目的是為了中和防止寫出兩種能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。53.反應(yīng)②，反應(yīng)③的順序不能顛倒，其原因是、。10分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：的合成路線如下：其中A分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請(qǐng)回谷下列問題：(1)G的分子式是；中官能團(tuán)的名稱是（）。(2)①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是(4)②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(步驟編號(hào))。(5)④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(6)出同時(shí)滿足下列條件的E所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（）5

222222①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無O―O―；③核磁共振氫譜只有2種峰。8（分已知2RCH－CHCH=C水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請(qǐng)回答下列問題：（1一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為，則A的分子式為；結(jié)構(gòu)分析顯示A有一個(gè)甲基，A的名稱為。（2B能與新制的（OH發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3C

種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭骸＃?第③步的反應(yīng)類型為；D含官能團(tuán)的名稱為。（5寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。．分子中有碳原子在一條直線上；b分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。（6第④步的反應(yīng)條件為；寫出結(jié)構(gòu)簡式：。EM6

96光照水,Δ625651296光照水,Δ6256512122522NH76CHC≡

HO催化劑

OHCHC＝

OCH

化合物X催化劑

OAOOCHCOCCH

HOH催化劑

BH

催化劑

D

OH——CH

OHH催化劑

CH

華法GJ

L

O

M題A的ABDXCu(OH)GL

Cl

HO

KCr,HST⑹已知：L

S10OM的原理為：①HOHHH＋OO

O

O②R＋H

RCR＋CHOH，M的結(jié)構(gòu)簡式為28Cl

A

試劑

B

C

HCl

D

FeHCl

FNOCHFeA.1mol2molNaOH可D.

OH

C—NH

OHA______________3BC______________________________________________________________F____________37

33323332

O催化劑

COO

CHCHOH濃SO

CHC—17(15

)

A(HO)A()OHOH

RRAGG中

(4FDE→F5AHCHO為

(

)

（）有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1B的結(jié)構(gòu)簡式是；含有的官能團(tuán)名稱是。（2由成F的化學(xué)方程式是。（3同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（4乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由（填有機(jī)物名稱）通過（填反應(yīng)堆類型）制備。（5下列說法正確的是。8

+24101033+24101033123323431216a.A屬于飽和烴

b.D乙醛的分子式相同c能與鹽酸反應(yīng)

d.F以發(fā)生酯化反應(yīng)32.[學(xué)-機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M有人提出如下不同的合成途徑（1常溫下，下列物質(zhì)能與A生反應(yīng)的有_______填序號(hào)）苯/CClc.酸乙酯d.KMnO/H溶液（2M官能團(tuán)的名稱是_，由→B反類型為_______（3由A化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4檢驗(yàn)中是否含有C可選用的試劑是_任寫一種名稱）。（5物質(zhì)也可由CHCl與NaOH水溶液共熱生成，CHCl的構(gòu)簡式為_。（6C一種同分異構(gòu)體有如下特點(diǎn)：分子中含—OCHCHb.環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________五、有機(jī)成及推斷標(biāo)準(zhǔn)答案

H)(2)正丙醇(1分分)CHCHO2[Ag(NH)]OHeq\o\ac(△,,)COONH＋2Ag↓3NH＋分評(píng)分細(xì)則

(1)寫成COH不得分。9

1212142(2)正丙醇或1-丙醇均得分，寫成(3)漏寫“△”或“↓”扣。

。(5)漏寫反應(yīng)條件或?qū)戝e(cuò)均扣，中間產(chǎn)物錯(cuò)誤，該問不得分。(6)漏寫反應(yīng)條件扣1分解題技能

(H)題型特點(diǎn)

解題策略(1)(2)①②③類型一有機(jī)推斷類．(16分)F的分子式為HO，被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物，某實(shí)

23＋23＋驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A物在磁共振氫譜中能呈種峰；峰面積之比__________物質(zhì)的官能團(tuán)名稱。(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)_填號(hào)。(4)寫出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________。(5)F有種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡式：①屬于芳香族化合物，且含有與F相的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；③其中一個(gè)取代基為CH。________________________________________________________________________。．(12分)通情況下，多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)脫水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)，如：

。下面是9種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)化合物①是_填構(gòu)簡式)，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是。化物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是_。化物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)

方

程

式

為________________________________________________________________反應(yīng)類型為。類型二合成路線類．(16分)吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示：已知：a.A由CH、O三元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為．′＋R″OH″＋OH(R′、″代表烴基)請(qǐng)回答下列問題：

324232422(1)A的構(gòu)式是。的官能團(tuán)名稱是。―E的應(yīng)類型是_。(4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是。②G→酯纖維的化學(xué)方程式是_。的稱________________。(6)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共_種。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②1該物質(zhì)與足量的NaHCO溶反應(yīng)生成2molCO。(7)寫出由

合成

的流程圖(注明反應(yīng)條件)：________________________________________________________________________。．(14分物質(zhì)A有圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)(部分產(chǎn)物已略去)，已知能溴的CCl溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的構(gòu)式為_______________________________________________________E足量NaOH溶反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的質(zhì)的量為________mol。(3)M的些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡式_____________、。(4)寫出化學(xué)方程式：H→：________________________________________________________________，反應(yīng)類型為____________；C＋→：。?？捎杀?、溶、H、O、Br等原料合成，請(qǐng)按A→→→”的形式寫出反應(yīng)流程，并在“→”上注明反應(yīng)類型。________________________________________________________________________。[類型一．

標(biāo)準(zhǔn)答案分∶∶3∶分(2)羥基、羧基(2分)(3)②⑤⑥分評(píng)分細(xì)則(1)面積之比答成其他順序也得分。(2)羥基、羧基各占1分用“化學(xué)式”作答不得分。(3)各占分，錯(cuò)該空不得分。

33324332332233332433233223(4)④⑤⑥方程式中，漏寫條件或催化劑”扣1。(5)按標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。．

標(biāo)準(zhǔn)答案(1)苯甲酸苯甲(分)

分)光(2)分)評(píng)分細(xì)則(1)成“”得分。(2)名稱中漢字錯(cuò)誤不得分，如將酯”寫成“脂”。(3)“取代反應(yīng)”寫成“取代”，空不得分。[類型二．標(biāo)準(zhǔn)答案

OH(1分)酯基、碳碳雙鍵分)代反應(yīng)分(4)①CHCOOHCH≡―CH分(5)對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯(1分)(6)12(1分評(píng)分細(xì)則(1)成CHO不分。(2)酯基、碳碳雙鍵各，“漢字”錯(cuò)不得分。(3)“取代反應(yīng)”寫成“取代”不分。(4)方程式中的條件占。(5)(6)按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。(7)兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡式、三個(gè)反應(yīng)條件占1分．標(biāo)準(zhǔn)答案

(1分)分)、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH任選兩種即可，其他合理答案也)(2分)加聚反應(yīng)(1分OH＋

濃硫酸△

)＋分評(píng)分細(xì)則按標(biāo)準(zhǔn)答評(píng)分。(4)反應(yīng)條件占1分“加聚反應(yīng)”寫成“聚”不得分。(5)結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)類型各占0.5分27（14分）已知：－CHO+(C)P=CHR－CH=CH+H)P=O表原子或原子團(tuán)。是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CH

其合成方法如右圖，其中，

MX、Y、

分別代表一種有機(jī)物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。

X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯NN的相對(duì)分子質(zhì)量為168請(qǐng)回答下列問題：（1W能發(fā)生反應(yīng)的類型有。（填寫字母編號(hào)）A取代反應(yīng)

．水解反應(yīng)

氧化反應(yīng)

D加成反應(yīng)（2已知

為平面結(jié)構(gòu)，則子中最多有

個(gè)原子在同一平面內(nèi)。（3寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：。（4寫出含有3碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：。（5寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮竣臕D分）⑵（分）⑶HOCHCHOH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH

+2HO(3分)⑷HOCHCHCHOH(3分)⑸CHO+2(CH)H→H)OOCCH=CHCH=CHCOOCH(3分)【解析】采用逆推法，與H發(fā)生水解的逆反應(yīng)—酯反應(yīng)得Z結(jié)構(gòu)簡式為HOOC＝CH＝CH－H，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷YOHCXHOCH－CH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對(duì)分子質(zhì)量為的酯N驗(yàn)證所判斷的X為HOCH－CHOH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。題中信息可知與

直接相連的原子在同一平面上，又知與

直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有原子在同一平面內(nèi)。(3)X含有兩個(gè)羥基，W中含有兩個(gè)羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H，而生成環(huán)狀的酯。二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCHCHCHOH符合題意。答案。北京11下列說法正確的是A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B.芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28.分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1為芳香烴。①由B成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是

②(CH)與A生成B化學(xué)方程式是③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是1.08g的飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀。能使Br的CC1溶液褪色.①F官能團(tuán)是②C的結(jié)構(gòu)簡式是⑧反應(yīng)I的化學(xué)方程式是列說法正確的是(選填字母)aB可使酸性高錳酸鉀溶液褪色

存在醛類同分異構(gòu)體．D的酸性比弱

E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。與NaHCO反應(yīng)放出。反應(yīng)II化學(xué)方程式是答案2012年福建7下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)BCH有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別31.[學(xué)-機(jī)化學(xué)基]（分）對(duì)二甲苯（英文名稱），縮寫為PX是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式。（2PX可發(fā)生的反應(yīng)有、（填反應(yīng)類型）。（3增塑劑（DEHP存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是的種同分異構(gòu)體。①B苯環(huán)上存在2不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B結(jié)構(gòu)簡式是。②D子所含官能團(tuán)是（填名稱）。③C子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP結(jié)構(gòu)簡式是。（4F是一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物；b遇溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出與NaHCO溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案2012年廣東30.14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1（2（3（4

化合物I的分子式為______________化合物Ⅱ與Br加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為______________在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為______________注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與其反應(yīng)類型為_。

反應(yīng)合成Ⅱ，（5Ⅳ的一種同分異構(gòu)體V發(fā)生銀鏡反應(yīng)V與Ⅱ也可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為___________寫出其中一種）。33.17分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO溶液在100反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。已知：苯甲酸分子量是122熔點(diǎn)122.4℃，在℃和℃時(shí)溶解度分別為和純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。（1操作Ⅰ為，操作Ⅱ?yàn)?。?無色液體A，定性檢驗(yàn)A的試劑是，現(xiàn)象是。（3測定白色固體B熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在℃始熔化，達(dá)到時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測白色固體苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測正確。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容。序號(hào)①

實(shí)驗(yàn)方案將白色固體B加入水中，加熱，溶解，

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到白色晶體和無色溶

結(jié)論液②

取少量濾液于試管中，

生成白色沉淀

濾液含有Cl

-③

干燥白色晶體，

白色晶體是苯甲酸（4純度測定：稱取品，配成100ml醇溶液，移取液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.4010

mol產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為，計(jì)算結(jié)果為（保留兩位有效數(shù)字）。30.14分）CH；取代反應(yīng)。33.分液，蒸餾（2甲苯，酸性KMnO溶液，溶液褪色（序號(hào)

實(shí)驗(yàn)方案

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

結(jié)論①

將白色固體B加入水中，加熱，溶解，過濾

冷卻、

得到白色晶體和無色溶液16

②

取少量濾液于試管中，

滴入AgNO3溶液

生成白色沉淀

濾液含有Cl

-③

干燥白色晶體，

加熱使其融化，測其熔點(diǎn)；

熔點(diǎn)為122.4℃

白色晶體是苯甲酸（4×101224)/1.22山東10下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（）A苯、油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．甲烷和Cl的反應(yīng)與乙烯和Br的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)．葡萄糖、果糖的分子式均為CHO，二者互為同分異構(gòu)體D．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出，二者分子中官能團(tuán)相同33．（8分）【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成P（種抗氧劑）的路線如下：（1）AB的反應(yīng)類型為_____。B經(jīng)催化加氫生（CH），G的化學(xué)名稱是_____（2）A與HBr液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為______（3）實(shí)驗(yàn)室中檢選擇下列試劑中的_。．鹽酸

b.FeCl溶液

c.NaHCO溶液

溴水（4足量液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）答案上海2下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是A石油裂化主要得到乙烯B．油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D．煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑12下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是A苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾B乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液．乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液九、（本共分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如右圖所示。完成下列填空：47A的名稱是

反應(yīng)③的反應(yīng)類型是48寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。49為研究物質(zhì)的芳香性，將三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為。50以下是由A制備工程塑料PBT的原料之一丁二醇（BDO的合成路線：寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式。

十、（本共12）據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：51寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)③

反應(yīng)④52寫出結(jié)構(gòu)簡式。A53寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。54B含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗(yàn)這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)（酚羥基除外）的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑（酚酞除外）

現(xiàn)象55寫出兩種含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。56反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因。浙江11下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的5乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

名稱為－二甲基－．化合物

是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式為CHN