滬科版化學(xué)高一第二學(xué)期專題6《揭示化學(xué)反應(yīng)速率和平衡之謎》測(cè)試題(含答案)

《揭示化學(xué)反應(yīng)速率和平衡之謎》測(cè)試J一、單選題)(每小題只有一個(gè)正確答案).在2L的密閉容器中，發(fā)生以下反應(yīng)：2A(g)+B(g)v=±2c(g)+D(g).若最初加入的A和B都是4mol,在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12mol?L?s'1,則10秒鐘時(shí)，容器中B的物質(zhì)的量是A.0.6molB.2.8molC.1.4molD.1.2mol.升高溫度，下列數(shù)據(jù)不一定增大的是???A.水的離子積常數(shù)B.化學(xué)平衡常數(shù)C.反應(yīng)的活化分子百分?jǐn)?shù)D.化學(xué)反應(yīng)速率.對(duì)于工業(yè)合成氨反應(yīng)NNg)+3HNg)(g),以下分析不正確的是A.在5L固定容積的密閉容器內(nèi)，前2分鐘消耗2molNc，則v(Nc)=0.2mol-I??min1B.改變條件可使H：的轉(zhuǎn)化率達(dá)100%C.每消耗3moi壓，必然生成21noiNHsD.合成氨是人類科學(xué)史上的一項(xiàng)重大突破，緩解了糧食不足問題4.如圖是一定條件下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖.下列敘述與示意圖不相符合的是()A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等B.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)I后，增大反應(yīng)物濃度，平衡發(fā)生移動(dòng)，達(dá)到平衡態(tài)HC.同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)【和平衡態(tài)II時(shí)濃度不相等D.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)I后，升高溫度正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢.在一定溫度下，向一個(gè)體積不變的密閉容器中，充入等物質(zhì)的量的氮?dú)夂蜌錃?，發(fā)生反應(yīng)：N：：+3H-=2NH3,下列不能說明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.密度保持不變B.氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變C.容器的壓強(qiáng)保持不變D.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變.已知反應(yīng)C0(g)+2H：：(g)CHsOH(g)AH=QkJ-mol-1；在三個(gè)不同容積的容器中分別充入1molCO與2molH：,恒溫恒容，測(cè)得平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率如下表。下列說法正確的是()

溫度(°C)容器體積co轉(zhuǎn)化率平衡壓強(qiáng)(p)①200V；50%Pl②200v:70%P:③350V350%P:A.反應(yīng)速率：③，①,②B.平衡時(shí)體系壓強(qiáng)：pi:p：=5:4C.若容器體積％>V3,則QVOD.若實(shí)驗(yàn)②中CO和凡用量均加倍，則CO轉(zhuǎn)化率V70A7.可逆反應(yīng)：2N0式g)W2N0(g)+6(g)在一固定容積的密閉容器中反應(yīng)，達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmol。二的同時(shí)生成2nmolN02②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO二的同時(shí)，生成2nmol\0③用NO八NO、0二物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2：2：1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.(2X3X5)B.①④⑥C.A.(2X3X5)B.①④⑥C.①③④D.⑤⑥8,下列正確的說法有幾個(gè)()①溫度一定，壓縮容器的容積增大壓強(qiáng)，可提高單位體枳內(nèi)的活化分子數(shù)目和活化分子百分?jǐn)?shù)。②凡是能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)就一定容易進(jìn)行，非自發(fā)反應(yīng)就不能進(jìn)行。③能發(fā)生有效碰撞的分子一定是活化分子。④金屬的腐蝕分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕，銀器在空氣中久置變黑屬于電化學(xué)腐蝕。⑤鐵的電化學(xué)腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕，其中吸氧腐蝕更為普遍。⑥鍍鋅鐵和鍍錫鐵鍍層破壞后，對(duì)內(nèi)部金屬仍然均有保護(hù)作用。⑦甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3kJ-mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH,(g)+202(g)=C02(g)+2H二0(g)AH=-890.3kJ?mol-1⑧表示中和熱的熱化學(xué)方程式：NaOH+HCl=NaCl+H:OAH=-57.3kJ?mol-1A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)9.一定條件下,向密閉容器中充入lmolNO和ImolCO進(jìn)行反應(yīng):2N0(s)+C0(g)NNg)+CONg),測(cè)得化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示，其中處于化學(xué)平衡狀態(tài)的點(diǎn)是A.a點(diǎn)B.b點(diǎn)C.c點(diǎn)D.d點(diǎn).在某一絕熱恒容容器里，充入一定量NHs和CO：,只發(fā)生反應(yīng)：2NHs（g）+C0：（g）<HzNCOONH.Cs）AH=-159.47kJ-mol-1,達(dá)到平衡狀態(tài)后改變某一條件，下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是（）A.正反應(yīng)速率先增大后減小B.逆反應(yīng)速率先增大后減小C.容器內(nèi)溫度降低D.某反應(yīng)物的體積百分含量增大.卜?列說法不能夠用勒夏特勒原理來解釋的是??A.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.濱水中有下列平衡限+H2=^HBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后（AgBr是淡黃色沉淀），溶液顏色變淺C.SO：催化氧化制S03的過程中使用過量的氧氣，以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.恒溫、恒壓條件下，在2NO°=NO平衡體系中充入He后，體系顏色變淺.下列敘述中一定能判斷某化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的是A.平衡常數(shù)改變B,正、逆反應(yīng)速率改變C.混合物中各組分的濃度改變D.混合體系的壓強(qiáng)發(fā)生改變二、填空題.對(duì)于可逆反應(yīng)：mA（g）+nB（g）?、pC可）+qD（g）（m、n、p、q均為化學(xué)計(jì)量數(shù)）,根據(jù)圖示曲線回答：AA的轉(zhuǎn)化率（1）正反應(yīng)是一熱反應(yīng)。（2）m+np+q（填“V”或“二”）。（3）若將縱坐標(biāo)A的轉(zhuǎn)化率換成A在平衡混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，則逆反應(yīng)是一熱反應(yīng)，m+np+q(填“V"或"二”)。14.甲胺鉛碘(CHaNH3Pbi3)可用作全固態(tài)鈣鈦礦敏化太陽(yáng)能電池的敏化劑，由CHsNH八PbL及HI為原料合成，回答下列問題：⑴制取甲胺的反應(yīng)為CH30H(g)+NH3(g)CHsNH：(g)+H：0(g)AHo已知該反應(yīng)中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下：共價(jià)鍵c—0H—0N—HC-N鍵能/(kj/mol)351.5463393293則該反應(yīng)的AH=kj/molo(2)上述反應(yīng)中所需的甲醇工業(yè)上利用水燥包合成,反應(yīng)為C0(g)+2H=(g)=CH30H(g)AH<0o在一定條件下，將1molCO和2mol也通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí)，CH30H的體積分?jǐn)?shù)4)(CH30H)變化趨勢(shì)如圖所示：①下列說法不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是。A.體系中氣體的密度保持不變B.C0的消耗速率與CH30H的消耗速率相等C.體系中C0的轉(zhuǎn)化率和H：的轉(zhuǎn)化率相等D.體系中CH30H的體積分?jǐn)?shù)保持不變②平衡時(shí)，M點(diǎn)CH30H的體積分?jǐn)?shù)為10樂則C0的轉(zhuǎn)化率為。③某同學(xué)認(rèn)為上圖中Y軸表示溫度，你認(rèn)為他判斷的理由是o(3)實(shí)驗(yàn)室可由四氧化三鉛和氫碘酸反應(yīng)制備難溶的PbL,同時(shí)生成L,寫出發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式o(4)HI的制備：將0.8molL：(g)和1.2molH式g)置于某1L密閉容器中，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：L(g)+H式g)—2Hl(g)并達(dá)到平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化如表格所示：時(shí)間(min)1234567HI體枳分?jǐn)?shù)26%42%52%57%60%60%60%①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K二o②反應(yīng)達(dá)到平衡后，在7min時(shí)將容器體枳壓縮為原來的一半，請(qǐng)?jiān)趫D中畫出c（HI）隨時(shí)間變化的曲線o24:18~MI，；1!；；2"mln.可逆反應(yīng)A（g）+B（g）^^2c（g）在不同溫度下經(jīng)過一定時(shí)間，混合物中C的體積（2）由△向7；變化時(shí)，正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率（填或“二”）。（3）反應(yīng)在溫度下達(dá)到平衡。（4）此反應(yīng)的正反應(yīng)為熱反應(yīng)。.一種以軟鎰礦（主要成分為MnO八SiO二、A123）和黃鐵礦（Fei、SiOj為原料冶煉金屈錦的工藝流程如圖所示：乩。2、硫酸MnCO3黃鐵礦濾渣1濾渣2已知相關(guān)金屬離子［c（M"）=0.lmol?「與形成氫氧化物沉淀的pH如下:金屬離子Fe3+Mn升Als+開始沉淀的pH2.78.33.2沉淀完全的pH3.79.85.0

回答下列問題：除雜步驟中加入的MnCOs的作用是，該過程需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是,若把pH調(diào)得過高，其后果是三、推斷題.重倍酸鉀（K￡r。）是高中化學(xué)常見的的氧化劑，工業(yè)上以銘鐵礦為原料用堿溶氧化法制備。銘鐵礦中通常含有CrCh、FeO、A1Q、Si。：等。礦石粉碎濾渣1曉堿、氧氣喝節(jié)pH過浦5a?Cr?O7礦石粉碎濾渣1曉堿、氧氣喝節(jié)pH過浦5a?Cr?O7溶凝晶底己知：①NaFeO二常溫遇大量水會(huì)強(qiáng)烈水解，高溫時(shí)不與水反應(yīng)②2CrO」"（黃色）+2H十（橙色）+40③+6價(jià)的倍元素在強(qiáng)酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，還原產(chǎn)物為C/一，強(qiáng)堿性條件下幾乎沒有氧化性；請(qǐng)回答下列問題：（1）將礦石粉碎的目的是o（2）高溫灼燒時(shí)生成NaFeO：的化學(xué)方程式。（3）①濾渣1中有紅褐色物質(zhì)，濾渣1的成分為（寫化學(xué)式，下同），寫出生成該物質(zhì)反應(yīng)的離子方程式o②濾渣2的主要成分是o（4）若向Na￡rO,溶液中加入濃鹽酸進(jìn)行酸化，出現(xiàn)的現(xiàn)象為（5）生產(chǎn)后的廢水中主要含有一定量的Cr。'，通常加一定量的綠磯進(jìn)行凈化并調(diào)節(jié)pH約為6,可生成兩種難溶于水的沉淀，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式.如圖所涉及的物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì)，其中C為0八D為C1八E為Fe單質(zhì)，其余為化合物。它們存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，反應(yīng)中生成的水及次要產(chǎn)物均已略去。

（1）寫出有關(guān)物質(zhì)的名稱或化學(xué)式：F,Ho（2）若反應(yīng)①是在加熱條件下進(jìn)行，則A是一；若反應(yīng)①是在常溫條件下進(jìn)行，則A是一。（3）寫出B與MnO：共熱獲得D的化學(xué)方程式。（4）寫出D與E共熱獲得H的化學(xué)方程式。（5）如圖表示的是在800℃時(shí)，含有A、B、C三種氣體的體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的情況，請(qǐng)回答：2min內(nèi)，A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為。四、實(shí)驗(yàn)題.某小組通過實(shí)驗(yàn)研究NaQ與水的反應(yīng)。操作現(xiàn)象向盛有4gNaR二的燒杯中加入50mL蒸儲(chǔ)水得到溶液a劇列反應(yīng)，產(chǎn)生能使帶火星木條更燃的氣體取5mL溶液a于試管中，滴入兩滴酚獻(xiàn)i.溶液變紅ii.10分種后溶液顏色明顯變淺，稍后，溶液變?yōu)闊o色（1）NaQ與水反應(yīng)的化學(xué)方程式—o（2）ii中溶液褪色可能是溶液a中存在較多的HQ,與酚配發(fā)生了反應(yīng)。I,甲同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了HQ：的存在：取少量溶液a,加入試劑—（填化學(xué)式），有氣體產(chǎn)生。H.乙同學(xué)查閱資料獲悉：用KMnO」可以測(cè)定HB的含量:取1乙00mL溶液a,用稀非SO」酸化，逐滴加入0.003111。1.「心伍01溶液，產(chǎn)生氣體，溶液褪色速率開始較慢后變快，至終點(diǎn)時(shí)共消耗20.OOmLKMnO」溶液。請(qǐng)配平：―MnOr+H：0：+二Mn："+0：t+H-0②溶液a中c(H202)=mol-L-1o③溶液褪色速率開始較慢后變快的原因可能是一o(3)為探究現(xiàn)象ii產(chǎn)生的原因，同學(xué)們繼續(xù)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：【H.向HQ溶液中滴入兩滴酚獻(xiàn)，振蕩，加入5滴O.lmoLL'NaOH溶液,溶液變紅又迅速變無色且產(chǎn)生氣體，10分鐘后溶液變無色。IV.向0.lmoLLNaOH溶液中滴入兩滴酚獻(xiàn)的，振蕩，溶液變紅，10分鐘后溶液顏色無明顯變化；向該溶液中通入0二，溶液顏色無明顯變化。①?gòu)膶?shí)驗(yàn)HI和IV中，可得出的結(jié)論是一o②同學(xué)們進(jìn)一步通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了溶液a中滴入酚配后，與酚微發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)方案是：取少量溶液a于試管中，o20.某學(xué)生做濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)時(shí)，將3支試管編號(hào)為①②③，并按下表中的物質(zhì)的量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄的時(shí)間數(shù)據(jù)是16s、28s、33so請(qǐng)將3個(gè)時(shí)間數(shù)據(jù)填入下表的適當(dāng)位置，并寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。試管編號(hào)加3%NaSOs溶液/ml加H：0/ml加HS0」(l:5)/滴出現(xiàn)渾濁所用時(shí)間/S①335a②425b③515ca=、b二、c二:(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：;(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：o五、計(jì)算題.(1)某探究小組用出0與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法，研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNOs濃度為1.OOmol/L.2.OOmol/L,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298K、308K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g。請(qǐng)完成以卜.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表，并完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥械奶羁眨簩?shí)T/K大理石規(guī)HNOs濃度實(shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)編號(hào)格/(mol/L)①298粗顆粒2.00(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究HN03濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響：(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究對(duì)該反應(yīng)速率的影響；(III)實(shí)驗(yàn)①和④探究對(duì)該反應(yīng)速率的影響。②298粗顆粒1.00③298細(xì)顆粒2.00④308K粗顆粒2.00(2)將1L2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的澳的四氯化碳溶液中，充分反應(yīng)后，濱的四氯化碳溶液的質(zhì)量增加了8.4g,求原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比;質(zhì)量比。.下圖中P為一可自由滑動(dòng)的活塞，K為容器A和B之間的旋塞。將K關(guān)閉，在A中充有l(wèi)molX和ImolY,B中充有3molX和3moiY。起始時(shí)，V(A)=V(B)=1L,在相同的溫度和有催化劑存在的條件下，兩容器中各自發(fā)生反應(yīng)：X(g)+Y(g)=2Z(g)+W(g)；AH<Oo當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，V(A)=1.25Lo問：AB(1)A中Y的轉(zhuǎn)化率為,A、B中Y的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是a(A)—a(B)(填“<”、或“二”)。(2)如果將B端改裝成與A端一致(如下圖)，將K關(guān)閉,達(dá)到平衡后,B的體積為L(zhǎng),B中X的體積分?jǐn)?shù)為。此時(shí)，如果將K打開，A中活塞(填“移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。參考答案1.B2.B3.B4.D5.A6.C7.B8